文章核心观点 - 葛兰素史克（GSK）可能在即将发布的财报中延续盈利超预期的表现，其积极的盈利ESP和Zacks排名显示盈利超预期可能性大 [1][5][8] 公司盈利表现 - 过去两个季度，公司盈利平均超预期10.40% [1] - 上一季度每股收益0.59美元，超Zacks共识预期0.53美元，超预期幅度11.32% [2] - 前一季度预期每股收益1.16美元，实际为1.27美元，超预期幅度9.48% [2] 盈利预测指标 - Zacks盈利ESP将最准确估计与Zacks季度共识估计进行比较，分析师在财报发布前修正的估计可能更准确 [7] - 公司目前盈利ESP为+10.59%，表明分析师近期看好公司盈利前景 [8] - 盈利ESP为负会降低其预测能力，但不意味着盈利未达预期 [9] 盈利与股价关系及建议 - 许多公司盈利超预期，但这可能不是股价上涨的唯一原因；部分股票即使未达共识估计也可能保持稳定 [10] - 建议在季度财报发布前查看公司盈利ESP，利用盈利ESP筛选器发掘买卖股票 [10] 盈利预测规律 - 盈利ESP为正且Zacks排名为3（持有）或更好的股票，近70%的时间会出现盈利超预期 [6] 财报发布时间 - 预计公司下一份财报将于2025年4月30日发布 [8]

NEW YORK, April 01, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Levi & Korsinsky, LLP notifies investors in GSK plc ("GSK" or the "Company") (NYSE: GSK) of a class action securities lawsuit. CLASS DEFINITION: The lawsuit seeks to recover losses on behalf of GSK investors who were adversely affected by alleged securities fraud between February 5, 2020 and August 14, 2022. Follow the link below to get more information and be contacted by a member of our team: https://zlk.com/pslra-1/gsk-lawsuit-submission-form?prid=139926&wire= ...

文章核心观点 罗森律师事务所提醒在2020年2月5日至2022年8月14日期间购买葛兰素史克公司美国存托凭证的投资者，2025年4月7日是首席原告截止日期，符合条件的投资者可通过风险代理安排获得赔偿 [1] 案件详情 - 被告在集体诉讼期间向投资者表示，葛兰素史克基于当时可用信息和与监管机构的通信将善胃得撤出市场，并持续调查亚硝胺潜在来源，还称葛兰素史克、美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局均独立得出雷尼替丁治疗与患者患癌无因果关系的结论，且无法量化或可靠估计葛兰素史克面临的善胃得相关法律诉讼责任 [4] - 这些陈述存在重大虚假或误导性，实际上葛兰素史克在撤出善胃得市场前近40年就已完全知晓亚硝胺来源，且隐瞒了一项暗示其对善胃得用户责任的内部研究，真相公开后投资者受损 [5] 参与集体诉讼方式 - 可访问https://rosenlegal.com/submit-form/?case_id=34609 或致电866 - 767 - 3653或发邮件至[email protected]获取集体诉讼信息 [2][6] - 若想担任首席原告，必须在2025年4月7日前向法院提出申请 [2] 选择罗森律师事务所的原因 - 该律所代表全球投资者，专注证券集体诉讼和股东派生诉讼，曾达成当时针对中国公司的最大证券集体诉讼和解协议 [3] - 2017年，该律所在证券集体诉讼和解数量方面被ISS证券集体诉讼服务机构评为第一，自2013年以来每年排名前四，为投资者追回数亿美元赔偿，2019年为投资者获得超4.38亿美元赔偿 [3] - 2020年，该律所创始合伙人劳伦斯·罗森被law360评为原告律师界巨头，多位律师获Lawdragon和超级律师认可 [3]

文章核心观点 Levi & Korsinsky, LLP通知葛兰素史克（GSK）投资者有关证券集体诉讼事宜，指控GSK在2020年2月5日至2022年8月14日期间存在证券欺诈行为，投资者可通过指定链接或联系方式获取更多信息 [1] 案件详情 - 被告向投资者表示GSK基于当时信息和与监管机构的沟通将善胃得（Zantac）撤市，还称在继续调查亚硝胺（NDMA）潜在来源，且GSK、FDA和EMA均独立得出雷尼替丁治疗与患者患癌无因果关联的结论，同时无法量化或可靠估计相关责任 [2] - 这些陈述存在重大虚假或误导性，实际上GSK在撤市前近40年就已完全知晓NDMA的来源 [2] 后续安排 - 在相关时间段内遭受损失的GSK投资者需在2025年4月7日前申请被法院指定为首席原告，不担任首席原告也可参与赔偿分配 [3] - 作为集体成员，投资者无需支付任何自付费用或费用即可获得赔偿，参与无成本和义务 [3] 律所优势 - 过去20年，Levi & Korsinsky团队为受害股东争取到数亿美元赔偿，在复杂证券诉讼中代表投资者经验丰富，拥有超70名员工服务客户 [4] - 该律所在ISS证券集体诉讼服务机构的前50强报告中连续7年跻身美国顶级证券诉讼律所之列 [4] 联系方式 - 律所：Levi & Korsinsky, LLP [5] - 联系人：Joseph E. Levi, Esq.、Ed Korsinsky, Esq. [5] - 地址：33 Whitehall Street, 17th Floor, New York, NY 10004 [5] - 邮箱：[email protected] [5] - 电话：(212) 363-7500 [5] - 传真：(212) 363-7171 [5] - 网址：www.zlk.com [5]

文章核心观点 罗森律师事务所提醒在2020年2月5日至2022年8月14日期间购买葛兰素史克公司美国存托凭证的投资者2025年4月7日首席原告截止日期，符合条件者或可获赔偿，并介绍律所优势及案件详情 [1][2][3] 案件相关 截止日期 - 2025年4月7日是首席原告申请截止日期 [1][2] 赔偿情况 - 在集体诉讼期内购买葛兰素史克美国存托凭证的投资者或可通过风险代理费用安排获得赔偿且无需支付任何自付费用 [1] 参与方式 - 可访问https://rosenlegal.com/submit - form/?case_id = 34609 或致电866 - 767 - 3653或发邮件至case@rosenlegal.com参与集体诉讼 [2][6] 案件详情 - 被告在集体诉讼期内向投资者表示基于当时信息和与监管机构沟通将善胃得撤市，且正在调查致癌物NDMA潜在来源，还称葛兰素史克、美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局均独立得出雷尼替丁治疗与患者患癌无因果关系的结论，无法量化或可靠估计善胃得相关法律诉讼责任 [4] - 这些陈述存在重大虚假或误导性，实际上葛兰素史克在撤市前近40年就知晓NDMA来源，且隐瞒了一项暗示其对善胃得用户责任的内部研究，真相公开后投资者受损 [5] 律所相关 律所优势 - 罗森律师事务所代表全球投资者，专注证券集体诉讼和股东派生诉讼，曾达成当时针对中国公司的最大证券集体诉讼和解协议 [3] - 2017年该律所证券集体诉讼和解数量被ISS证券集体诉讼服务机构评为第一，自2013年以来每年排名前四，为投资者追回数亿美元，2019年为投资者获得超4.38亿美元赔偿 [3] - 2020年创始合伙人劳伦斯·罗森被law360评为原告律师界巨头，多位律师获Lawdragon和超级律师认可 [3]

文章核心观点 Levi & Korsinsky律所通知葛兰素史克（GSK）投资者有关证券集体诉讼事宜，指控GSK在2020年2月5日至2022年8月14日期间存在证券欺诈行为，投资者可通过律所提供的方式获取更多信息并参与诉讼 [1] 案件详情 - 被告向投资者表示GSK基于当时信息和与监管机构的沟通将善胃得（Zantac）撤市，还称在继续调查亚硝胺（NDMA）潜在来源 [2] - 被告向投资者保证GSK、美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）均独立得出结论，没有证据表明雷尼替丁治疗与患者患癌之间存在因果关系，且该结论与2019年前公布的其他雷尼替丁数据一致 [2] - 被告称无法量化或可靠估计相关责任，但实际上GSK在撤市前近40年就已完全知晓NDMA的来源，上述陈述存在重大虚假或误导性 [2] 后续安排 - 若投资者在相关时间段内因GSK遭受损失，需在2025年4月7日前请求法院指定其为首席原告，即便不担任首席原告也可参与赔偿分配 [3] - 作为集体成员，投资者无需支付任何自付费用或费用即可获得赔偿，参与诉讼无成本和义务 [3] 律所优势 - 过去20年里，Levi & Korsinsky团队为受害股东争取到数亿美元赔偿，在高风险案件中胜诉经验丰富 [4] - 该律所拥有代表投资者进行复杂证券诉讼的专业知识，员工超70人，连续7年入选ISS证券集体诉讼服务机构的美国前50大证券诉讼律所报告 [4] 联系方式 - 律所名称为Levi & Korsinsky, LLP，联系人包括Joseph E. Levi和Ed Korsinsky [5] - 律所地址为纽约市白厅街33号17楼，邮编10004，联系邮箱为jlevi@levikorsinsky.com [5] - 联系电话为(212) 363 - 7500，传真为(212) 363 - 7171，网址为www.zlk.com [5]

文章核心观点 - 格罗斯律师事务所通知葛兰素史克（GSK）股东参与集体诉讼，指控GSK在撤市善胃得（Zantac）相关问题上向投资者作出重大虚假或误导性陈述，鼓励特定时期购买GSK股票的股东联系律所，还介绍了下一步安排、截止日期及律所优势等信息 [1][2][3] 集体诉讼相关信息 - 鼓励在2020年2月5日至2022年8月14日期间购买GSK股票的股东联系律所，关于可能的首席原告任命，参与追偿不要求担任首席原告 [1] - 指控被告向投资者表示GSK基于当时信息和与监管机构的通信撤市Zantac，还在调查NDMA潜在来源，且称GSK、FDA和EMA均独立得出雷尼替丁治疗与患者患癌无因果关联的结论，无法量化或可靠估计责任，但这些陈述是重大虚假或误导性的，实际上GSK在撤市Zantac前近40年就已完全知晓NDMA的来源 [1] - 集体诉讼注册截止日期为2025年4月7日，股东注册后将被纳入投资组合监控软件以获取案件进展更新，担任首席原告的申请截止日期也是2025年4月7日，参与此案无成本或义务 [2] 律所相关信息 - 格罗斯律师事务所是全国知名的集体诉讼律师事务所，使命是保护因欺诈等非法商业行为受损的投资者权利，致力于确保公司遵守负责任的商业行为和良好的企业公民标准，为因公司虚假或误导性陈述等导致股票人为虚高而遭受损失的投资者追偿 [3] 律所联系方式 - 律所地址为纽约西38街15号12楼，邮箱为[email protected]，电话为(646) 453 - 8903 [4]

文章核心观点 - 格罗斯律师事务所通知葛兰素史克（GSK）股东参与集体诉讼，鼓励在特定时期购买股票的股东联系律所争取首席原告任命，还介绍了诉讼相关情况、截止日期及律所优势等信息 [1][3][4] 分组1：集体诉讼通知 - 鼓励在2020年2月5日至2022年8月14日期间购买GSK股票的股东联系律所，争取首席原告任命，参与赔偿无需成为首席原告 [1][3] 分组2：指控内容 - 被告向投资者表示GSK基于当时信息和与监管机构通信将善胃得（Zantac）撤市，还在继续调查NDMA潜在来源，且GSK、FDA和EMA都独立得出雷尼替丁治疗与患者患癌无因果关联的结论，无法量化或可靠估计责任，但这些表述存在重大虚假或误导性，实际上GSK在撤市前近40年就已清楚NDMA来源 [3] 分组3：截止日期与后续步骤 - 集体诉讼注册截止日期为2025年4月7日，股东注册后将加入投资组合监控软件获取案件进展更新，争取成为首席原告的截止日期也是4月7日，参与案件无成本和义务 [4] 分组4：律所优势 - 格罗斯律师事务所是全国知名集体诉讼律所，使命是保护因欺诈等非法商业行为受损的投资者权益，致力于确保公司履行负责任商业行为和良好企业公民义务，为因公司虚假或误导性陈述致股票人为虚高而受损的投资者争取赔偿 [5] 分组5：联系方式 - 律所地址为纽约西38街15号12楼，邮箱为dg@securitiesclasslaw.com，电话为(646) 453 - 8903 [6]

文章核心观点 - 葛兰素史克（GSK）的口服抗生素吉波达星（gepotidacin）获批治疗女性成人和青少年单纯性尿路感染（uUTIs），有望提升公司业绩，同时介绍了其他几只生物科技股情况 [1][8] GSK药物获批情况 - FDA批准GSK口服抗生素吉波达星用于治疗女性成人和青少年单纯性尿路感染（uUTIs），计划2025年下半年以Blujepa品牌商业推出 [1] - Blujepa获批标志着近30年来针对uUTIs的新型口服抗生素问世，该药物靶向细菌不同部位，对耐药菌株有效且细菌耐药风险低 [2] - 药物旨在治疗由大肠杆菌、肺炎克雷伯菌等易感微生物引起的uUTIs [3] GSK股票表现 - 年初至今，GSK股价上涨14%，而行业涨幅为6% [4] Blujepa研究数据 - FDA批准基于EAGLE - 2和EAGLE - 3两项后期研究数据，显示Blujepa至少与呋喃妥因（治疗uUTIs的领先标准疗法）一样有效，EAGLE - 2中治疗成功率为50.6%，EAGLE - 3中为58.5%，均高于呋喃妥因 [6] Blujepa其他评估情况 - GSK正在评估Blujepa对由淋病奈瑟菌引起的单纯性泌尿生殖系统淋病患者与头孢曲松加阿奇霉素联用的安全性和有效性 [7] GSK产品规划 - Blujepa是GSK今年预计推出的五种新产品/产品线扩展之一，其他包括Blenrep、depemokimab、Nucala和五价MenABCWY脑膜炎球菌疫苗，有望在疫苗销售下降情况下提升公司利润 [8] 其他生物科技股情况 ANI Pharmaceuticals（ANIP） - 目前Zacks排名为1（强力买入） [10] - 过去60天，2025年每股收益（EPS）估计从5.54美元升至6.35美元，2026年从6.75美元升至7.21美元 [11] - 年初至今，股价上涨20%，过去四个季度盈利均超预期，平均惊喜率为17.32% [11] CytomX Therapeutics（CTMX） - 目前Zacks排名为1（强力买入） [10] - 过去60天，2025年EPS估计从亏损31美分改善为盈利25美分，2026年每股亏损估计从65美分收窄至31美分 [12] - 年初至今，股价下跌40%，过去四个季度三次盈利超预期，一次未达预期，平均惊喜率为180.70% [12] 89bio（ETNB） - 目前Zacks排名为2（买入） [10] - 过去60天，2025年每股亏损估计从3.07美元收窄至1.98美元，2026年从2.49美元改善至2.15美元 [13] - 年初至今，股价上涨超2%，过去四个季度三次盈利未达预期，一次超预期，平均负惊喜率为46.18% [13]

文章核心观点 - 葛兰素史克（GSK）的呼吸药物Nucala在欧洲和美国申请用于嗜酸性表型慢性阻塞性肺疾病（COPD）的附加维持治疗，若获批将为欧洲COPD患者带来首个每月给药的生物制剂，Nucala是公司重要营收驱动力，同时介绍了部分排名较好的生物技术股情况 [1][3][7] 分组1：Nucala申请情况 - 欧洲药品管理局（EMA）已受理Nucala用于嗜酸性表型COPD附加维持治疗的监管申请 [1] - 美国也在审查Nucala用于嗜酸性表型COPD附加维持治疗的申请，FDA将于2025年5月7日作出决定 [3] 分组2：Nucala现有获批情况 - Nucala在欧洲目前获批用于四种IL - 5介导的疾病，包括6岁及以上严重嗜酸性哮喘、成人慢性鼻 - 鼻窦炎伴鼻息肉、6岁及以上复发性或难治性嗜酸性肉芽肿性多血管炎和成人控制不佳的嗜酸性粒细胞增多综合征 [2] - 目前Nucala在全球任何地方都未获批用于治疗COPD [3] 分组3：Nucala研究数据及市场情况 - 欧洲申请基于III期MATINEE研究的积极数据，该研究显示Nucala加入吸入维持治疗后，与安慰剂相比，中度/重度急性发作的年化率有统计学意义和临床意义的降低，达到主要终点 [5] - COPD是一种进行性异质性炎症性肺部疾病，影响欧洲超4000万人，是全球许多国家住院的主要原因之一 [6] 分组4：Nucala销售情况 - 2024年Nucala销售额达17.8亿英镑，按固定汇率计算同比增长12%，是GSK主要营收驱动力之一 [7] 分组5：GSK股价表现 - 年初至今，GSK股价上涨16.1%，而行业涨幅为5.7% [4] 分组6：GSK评级及其他生物技术股情况 - GSK目前Zacks排名为3（持有） [8] - 生物技术领域排名较好的股票有吉利德科学（GILD）、Dynavax Technologies（DVAX）和Krystal Biotech（KRYS），目前Zacks排名均为2（买入） [8] 分组7：其他生物技术股具体情况 - 过去60天，吉利德2025年每股收益预期从7.56美元增至7.87美元，2026年从7.76美元增至8.27美元，年初至今股价上涨15.9%，过去四个季度盈利均超预期，平均超预期幅度为19.47% [9] - 过去60天，Dynavax 2025年每股收益预期从32美分增至33美分，2026年从49美分增至57美分，年初至今股价上涨8.2%，过去四个季度中三个季度盈利超预期，平均超预期幅度为9.58% [10] - 过去60天，Krystal Biotech 2025年每股收益预期从6美元增至7.06美元，2026年从9.15美元增至11美元，年初至今股价上涨19.5%，过去四个季度中三个季度盈利超预期，平均超预期幅度为3.29% [11]