香港联交所最新资料显示，10月27日，摩根大通增持再鼎医药(09688)61.1105万股，每股作价20.5592港 元，总金额约为1256.38万港元。增持后最新持股数目约为1.23亿股，最新持股比例为11.00%。 ...

Oct 31, 2025 7:30 AM Eastern Daylight Time Zai Lab Announces Participation in Investor Conferences in November and December 2025 Share SHANGHAI & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Zai Lab Limited (NASDAQ: ZLAB; HKEX: 9688) today announced that members of the Company's senior management team will participate in the following investor conferences in November and December 2025: Jefferies Global Healthcare Conference in LondonFireside Chat: Wednesday, November 19, 2025 at 8:30AM GMTLocation: London Citi's 2025 ...

再鼎医药(ZLAB.US)盘前涨超2.8%，报26.05美元。消息面上，瑞银近日发表研报，首次覆盖再鼎医 药，给予"买入"评级，基于现金流折现法(DCF)对其目标价为33.5港元。瑞银预期集团核心产品 VYVGART将持续扩展适应症并提升销售额，同时预期数个重磅候选药物产品将获批；认为ZL- 1310(DLL3ADC)及ZL-1503(IL-13/IL-31R)的业务发展(BD)机会，将为近期增长动力；并相信市场似乎忽 略了集团短期增长及业务发展潜力，(格隆汇) ...

港股创新药精选ETF表现 - 截至2025年10月29日13:21，该ETF上涨0.22%，报0.89元 [3] - 盘中换手率为4.25%，成交2178.24万元，近1年日均成交额为1.20亿元 [3] - ETF最新规模达5.12亿元，份额达5.74亿份，均创成立以来新高 [4] - 近5天连续资金净流入，合计8280.60万元，日均净流入1656.12万元，最高单日净流入3147.84万元 [4] 行业研发与临床进展 - Grail公司在2025 ESMO年会公布多癌早筛产品Galleri的Pathfinder 2临床数据，阳性预测值为61.6%，特异性达99.6% [3] - 检出的新发癌症中69.3%处于I-III期，组织溯源准确率为91.7% [3] - 国信证券认为该数据是多癌早筛领域的重要里程碑，产品有望作为现有筛查体系的增量补充工具 [3] 医药生物公司业绩 - 截至10月28日，超280家医药生物上市公司披露2025年三季报，多家企业交出亮眼成绩单 [3] - 多家药企通过研发管线推进和创新药上市实现营收利润双增长 [3] - 海外业务突破为药企业绩注入新动能，行业呈现创新筑基、出海拓局的发展态势 [3] CXO行业景气度 - 海外CDMO龙头Lonza三季报表现优异，维持全年CDMO收入20-21%增长预期，核心EBITDA利润率保持在30-31% [4] - Medpace新签订单连续两季度正增长，显示美国中小Biotech融资环境回暖 [4] - 药明康德Q3业绩超预期并上调全年指引，进一步确认CXO行业景气度 [4] 指数成分与构成 - 港股创新药精选ETF跟踪恒生港股通创新药精选指数，该指数反映可通过港股通买卖的创新药相关公司表现 [4] - 截至2025年10月8日，指数前十大权重股合计占比72.15%，包括百济神州、中国生物制药、信达生物等公司 [5]

公司评级与目标价 - 瑞银首次覆盖再鼎医药并给予买入评级 目标价为33.5港元 [1] 公司业务概况 - 公司已发展成为拥有八项商业化产品的生物制药公司 产品线涵盖肿瘤学、免疫学、神经科学及传染病领域 [1] 核心产品与增长动力 - 核心产品VYVGART被预期将持续扩展适应症并提升销售额 [1] - 多款重磅候选药物有望获批 [1] - ZL-1310和ZL-1503的业务发展机会被认为是近期增长动力 [1]

公司业务模式与产品管线 - 公司已从授权引进商业模式起步发展成为一家成熟的生物制药公司，拥有八项商业化产品 [1] - 公司在肿瘤学、免疫学、神经科学及传染病等治疗领域拥有丰富的产品线 [1] 核心产品与增长动力 - 核心产品VYVGART将持续扩展适应症并提升销售额 [1] - 预期数个重磅候选药物产品将获批 [1] - ZL-1310（DLL3ADC）及ZL-1503（IL-13/IL-31R）的业务发展机会将为近期增长动力 [1] 市场观点与估值 - 市场似乎忽略了公司的短期增长潜力，包括VYVGART及新产品推出，以及DLL3ADC及ZL-1503等产品的业务发展潜力 [1] - 基于现金流折现法的目标价为33.5港元，分别意味着1倍、1.6倍未调整/调整后价格对高峰销售 [1]

目标价与评级 - 基于现金流折现法对再鼎医药目标价为33.5港元 [1] - 目标价分别意味着1倍、1.6倍未调整/调整后价格对高峰销售 [1] - 首次覆盖该股，给予"买入"评级 [1] 核心产品VYVGART - VYVGART是同类首创的FcRn药物，有潜力成为免疫学领域的重磅药物 [2] - 预测VYVGART在中国的高峰销售额将达到18亿美元 [2] - 预期VYVGART将持续扩展适应症并提升销售额 [1] - VYVGART因产能扩张将降低销货成本 [2] 产品管线与业务发展潜力 - 市场似乎忽略了公司的短期增长潜力及业务发展潜力 [1] - 短期增长动力包括VYVGART及新产品推出，以及DLL3ADC及ZL-1503等产品的业务发展潜力 [1] - 预期数个重磅候选药物产品将获批 [1] - 潜在重磅候选药物包括用于胃癌的Bemarituzumab、用于自身免疫疾病的Povetacicept、用于甲状腺眼病的VRDN-003以及用于思觉失调的KarXT [2] 财务状况与运营指引 - 公司指引预计2025第四季度实现非公认会计准则营运收支平衡，以及2026年全年非公认会计准则营运收支平衡 [2] - 公司预计将通过收入增长及营运效率改善在近期实现盈利 [2] - 本地制造、VYVGART成本降低及潜在全球产品推出将改善综合毛利率 [2] - 公司将通过优先高价值项目限制研发开支增长，销售、一般及行政开支的增长温和 [2]

核心观点 - 瑞银首次覆盖再鼎医药，给予买入评级，目标价33.5港元，认为市场忽略了公司的短期增长潜力和业务发展机会 [1] 估值与评级 - 基于现金流折现法得出目标价33.5港元，分别对应1倍和1.6倍的未调整/调整后价格对高峰销售比率 [1] 核心产品与商业化潜力 - 核心产品VYVGART是同类首创的FcRn药物，有潜力成为免疫学领域重磅药物，预测其在中国的高峰销售额将达到18亿美元 [2] - VYVGART将持续扩展适应症并提升销售额，其销货成本因产能扩张而降低 [1][2] 产品管线与业务发展 - 短期增长动力包括VYVGART及新产品推出，以及ZL-1310和ZL-1503的业务发展潜力 [1] - 潜在重磅候选药物包括用于胃癌的Bemarituzumab、用于自身免疫疾病的Povetacicept、用于甲状腺眼病的VRDN-003以及用于思觉失调的KarXT [2] 财务前景与运营效率 - 公司预计在2025年第四季度实现非公认会计准则营运收支平衡，并在2026年实现全年非公认会计准则营运收支平衡 [2] - 本地制造、VYVGART成本降低及潜在全球产品推出将改善综合毛利率 [2] - 公司通过优先高价值项目限制研发开支增长，并保持销售、一般及行政开支的温和增长 [2]

会议与演讲概述 - 会议为再鼎医药2025年三会投资者电话会议 [1] - 演讲者为公司总裁兼全球研发负责人Rafael Amado [2] - 会议议程包括全球资产组合概述以及Zoci单药疗法最新临床数据展示 [3] 公司研发管线与战略重点 - 公司全球创新管线涵盖肿瘤学和免疫学两大核心领域 [4] - 管线显示出增长势头 [4] - Zoci是公司潜在的同类首创和同类最佳DLL3靶向疗法 [4]

公司：再鼎医药 / 瑞利公司 核心产品：索利（Delta，一种靶向DLL3的ADC药物） **一、 索利（Delta）的临床数据与潜力** * 在FURTHER研究中，索利显示出良好的安全性，仅13%的患者出现3级或更高级别不良事件，远低于其他机构观察到的35%至50%[2][9] 在1.6毫克/公斤剂量组中未出现停药情况[2][3] * 疗效显著，总体反应率为60%，在1.6毫克/公斤剂量下客观缓解率达到68%[2][3] 对于有脑转移且未接受过放疗的患者，反应率高达80%[2][3][9] * 在总体人群中有一半患者实现肿瘤缩小，包括脑转移患者，中位反应持续时间为6.1个月[2][9] 多数患者仍在接受治疗[9] * 索利可能成为首个也是最好的DLL3三靶向ADC小细胞肺癌治疗药物[2][9] **二、 索利的开发策略与监管路径** * 公司计划启动针对调查者选择治疗方案的注册试验，预计2027年初进行中期数据读取[2][10] * 根据与FDA的讨论，加速审批的机会仍然可行，预计将在2027年提交加速审批申请，最早可能在2027年底或2028年初获得批准[4][11][15] * 开发策略包括探索较早治疗线适应症，将索利与抗PD-L1及化疗结合使用，以增强或取代化疗[2][10] 计划将产品定位为一种化疗减免产品，特点是作用迅速，对转移性病灶（尤其是内脏转移）反应快且安全性好[4][12] **三、 索利的靶点与作用机制** * 靶点三角形样配体3（DLL3）在超过85%的小细胞肺癌中高表达，而在健康组织中表达极低，是理想靶点[4][7] * 索利设计为具有高亲和力、长半衰期的抗体，药物与抗体比例达到8，从而产生强大的旁观者效应[4][7][8] 这种特性允许在广泛靶标表达水平下产生深度和持续反应[8] * 对于脑转移患者，血脑屏障受到破坏使抗体可以进入大脑，其高亲和力及旁观者效应能导致大脑病变迅速缩小[17][18] **四、 小细胞肺癌的未满足需求与市场** * 小细胞肺癌占所有肺癌病例约15%，每年全球新发病例超过37万例，其中美国和欧洲超过10万例[6] * 预后差，约2/3患者在诊断时已处于晚期，中位生存时间仅约1年[6] 高达70%的患者最终会发生脑转移，中位生存期缩短至仅约5个月[6] * 现有治疗方案（铂类双药化疗及免疫疗法）虽然反应率高，但超过60%的患者出现3级或更高级别的不良事件，毒副作用大[6] 一旦病情进展，选择有限且效果不佳[6] **五、 公司的其他研发管线进展** * 在免疫学领域，新一代治疗性抗体L15O3（针对特应性皮炎）预计2026年完成一期临床试验[2][4] * 在肿瘤学领域，公司正在开发DL62、O1、RLRC15、ADC等化合物，用于肉瘤及其他LR16阳性实体瘤（包括乳腺癌和头颈癌），这些化合物预计2026年进入临床试验[2][5] * 公司还在推进CL1,222、RPV1、I012等细胞因子项目，旨在将特定信号直接传递到肿瘤微环境中[5] **六、 临床试验设计与竞争格局** * 在单臂试验中，疗效持续时间被视为比无进展生存期更有效的指标，因为它反映了患者获益的时间长度，而PFS因地区差异和大量审查而难以解释[13] * 公司认为其注册策略使其比其他公司领先1.5至2年，这种速度优势在药物开发中非常重要[16][17] * 公司计划启动进一步研究，探索索利与标准化疗方案、联合用药、维持治疗或与其他ADC联合使用，为医生提供更多选择[14][19][20]