公司产品获批 - 公司下属常州制药厂生产的普瑞巴林胶囊获得菲律宾食品药品监督管理局颁发的药品注册证书，获批上市 [1] - 获批药品有三个规格，分别为50mg、75mg、150mg [1] - 该药品主要用于治疗神经痛及癫痫辅助治疗 [1] 市场与财务影响 - 截至公告日，公司针对该药品在东南亚市场上市另投入研发费用若干 [1] - 2024年菲律宾市场已上市的同规格药品销售总额为1337万美元 [1] - 此次获批对公司拓展海外市场有积极影响 [1]

公司业务进展 - 华纳药厂全资子公司手性药物公司获得巴西国家卫生监督局签发的药品生产质量管理规范（GMP）认证证书 [1] - 认证范围为化学原料药磷霉素氨丁三醇，该原料药用于治疗尿路感染等制剂产品 [1] - 认证有效期至2028年1月19日 [1] 市场拓展与影响 - GMP认证为产品磷霉素氨丁三醇进入巴西市场创造了条件 [1] - 此次认证有利于公司拓展国际市场并提升国际竞争力 [1]

公司融资与担保 - 公司拟向广发银行长春分行申请不超过5500万元人民币的信用贷款[1] - 公司全资子公司成都永康制药为上述贷款提供保证担保，担保金额不超过5500万元本金及相应利息和费用，担保期限为一年[1] - 本次担保提供后，公司及控股子公司实际对外担保余额约为18.91亿元人民币，占公司2024年度经审计净资产的83.82%[1] - 公司及控股子公司的对外担保全部为公司对合并报表范围内全资子公司的担保和子公司对母公司的担保[1] 行业动态 - 中国AI调用量在2月出现井喷，首次超过美国[1] - 四款大模型霸榜全球前五[1] - 国产算力需求正经历指数级增长[1]

公司动态：产品获批 - 上海医药下属常州制药厂有限公司生产的普瑞巴林胶囊获得菲律宾食品药品监督管理局颁发的药品注册证书，获准在菲律宾上市 [1] - 该药品主要用于治疗带状疱疹后神经痛、糖尿病外周神经痛、纤维肌痛、脊髓损伤引起的神经性疼痛以及癫痫的辅助治疗 [1] 市场与财务影响 - 为此次在东南亚市场（泰国、新加坡、马来西亚及菲律宾）上市，公司另投入的研发费用约为人民币219万元 [1] - 菲律宾市场已上市的3个规格（50mg、75mg、150mg）普瑞巴林胶囊销售总额为1337万美元 [1] - 获得菲律宾药品注册批文标志着公司具备了在菲律宾市场销售该药品的资格 [1] 战略意义 - 此次获批对公司拓展海外市场带来积极影响 [1] - 此次获批为公司在海外市场积累了宝贵的经验 [1]

公司员工持股计划执行情况 - 截至2026年2月27日，振东制药第四期员工持股计划尚未购买公司股票 [1]

韶关经济发展与产业转型 - 经济总量在“十四五”以来接连跨越1500亿元、1600亿元两个台阶 [1] - 提出聚焦“做大工业、做强主城、做实县域”三大重点，以工业倍增求突破 [6] - 推行“承诺制+标准地”改革实现“拿地即开工”，并设立100亿元产业发展基金 [8] 算力基础设施与数据中心集群建设 - 2022年全国一体化算力网络粤港澳大湾区国家枢纽节点数据中心集群落户韶关，已建成华南地区最大的算力集群 [1] - 计划在现有6277亩起步区基础上再扩区1万亩，2024年底建成30万标准机架承载能力，目标3-5年内大数据及关联产业规模达1000亿元 [2] - 2024年5月将有华为昇腾384、阿里平头哥等5个万卡集群投产，已签约订单647.2兆瓦、总投资1680.3亿元 [2] - 广东省已明确优先在韶关集群新建大型、超大型算力基础设施，推动全省算力资源向韶关集聚 [3] - 2024年1月，中央网信办批复同意韶关集群开展“来数加工”业务，可满足大湾区人工智能、数据算力跨境等低时延算力需求 [3] 招商引资与项目签约 - 在2024年2月26日的招商大会上，签约项目总金额超600亿元，包括2个超百亿元项目 [2] - 中金数据韶关零碳算力基地项目投资263.07亿元，中国电信粤港澳大湾区一体化数据中心项目投资约100亿元 [2] - 已成功招引大数据上下游项目37个，其中28个项目建成投产 [5] - 建成粤港澳大湾区数据应用产业园，百度、电信、粤信数据标注基地已落地运营 [5] 成本与资源优势 - 森林覆盖率达74.52%，年平均气温21℃，工业用电成本全省最低，绿电装机占比58.8% [1] - 年富余电量约100亿度，叠加算力券补贴后电价可降至0.35元/度，为广东全省最低，与贵阳等西部集群持平 [4] - 到2026年底，数据中心绿电占比将达到80%以上 [4] - 广州、深圳等珠三角城市到韶关的网络通信费，比其他集群便宜约30% [4] - 用工和用水综合成本仅为大湾区的六成左右 [4] 网络与时延优势 - 韶关到广州、深圳传输骨干机房的单向时延已分别降至1.3毫秒和1.66毫秒 [4] - 三大电信运营商已将韶关提升为国家级干线节点，加快构建以韶关为中心的“市区1ms、大湾区3ms、省内5ms、枢纽中心和主要省会城市20ms”高速算力时延圈 [4] - 深广韶数据大通道试验示范项目正在加快推进 [4] 传统产业升级与制造业发展 - 加快推动钢铁企业向优特钢、高端板材转型 [6] - 将铅锌铜钨等有色金属、稀有金属资源，转化为半导体新材料、溅射靶材 [6] - 先进装备制造产业已形成从基础材料到零部件再到整机的完整产业链条 [7] - 广东东阳光科技控股股份有限公司已发展成为涵盖电子元器件、高端铝箔、化工新材料、能源材料和液冷科技五大产业集群的上市公司 [6] 新兴产业发展 - 翁源创新原料药科技产业园拥有全省独有连片5000亩三类工业用地，正在打造全省唯一的创新原料药生产基地 [7] - 一品红集团的瑞石原料药基地将承担集团全球创新药的原料药生产任务，产品计划远销欧美、日本、澳大利亚等市场 [7] - 占地约8600亩的南方智能网联试验场已获批使用100平方公里、高1200米的空域范围，成为国内首个获批空域使用权的大型综合试验场 [7] 企业战略布局与行业趋势 - 软通智算科技将韶关比喻为嵌入粤港澳大湾区的“算力前置仓”，可承接大湾区“热数据”处理需求，并作为中国算力服务、云服务、AI应用出海的基地 [5] - 中金数据认为韶关承接制造业算力需求是服务湾区、辐射全国的战略选择 [2] - 秦淮数据集团在全国布局29个投运及在建数据中心，总容量正迈向1吉瓦大关 [3] - 秦淮数据与东阳光正联合构建行业首个“液冷材料-设备-智算中心”闭环方案，并探索算力在AI制药、具身机器人等前沿领域的应用 [3] - 康美药业正打造从中药材种植到智慧药房的全产业链闭环，利用韶关气候和森林覆盖率优势发展康养产业 [8]

公司股价表现 - 诺诚健华股价尾盘上涨超过4%，截至发稿时上涨3.96%至12.08港元，成交额为4471.55万港元 [1] 核心产品研发进展 - 公司自主研发的新型BCL2抑制剂mesutoclax（ICP-248）联合BTK抑制剂奥布替尼，用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的注册性3期临床试验已完成患者入组 [1] - mesutoclax是一款新型口服高选择性BCL2抑制剂，正加速推进治疗BTK抑制剂耐药后套细胞淋巴瘤的注册临床试验，并已获中国国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种 [1] - 除上述适应症外，mesutoclax治疗急性髓系白血病和骨髓增生异常综合症的临床研究正在中国和全球范围内推进 [1]

公司研发进展 - 公司自主研发的新型BCL2抑制剂mesutoclax（ICP-248）联合BTK抑制剂奥布替尼，用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的注册性3期临床试验已完成患者入组 [1] - mesutoclax是一款新型口服高选择性BCL2抑制剂，正加速推进治疗BTK抑制剂耐药后的套细胞淋巴瘤的注册临床试验，并已获中国国家药监局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种 [1] - 除上述适应症外，mesutoclax治疗急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合症（MDS）的临床研究正在中国和全球范围内推进 [1] 市场表现 - 截至发稿，公司股价报12.08港元，上涨3.96% [1] - 公司股票成交额为4471.55万港元 [1]

公司核心产品法律进展 - 公司原研产品布地奈德肠溶胶囊（耐赋康）的专利维权取得关键进展 [1] - 广州知识产权法院于2026年2月26日作出民事裁定书，全面支持公司提出的诉前行为保全申请 [1] - 法院责令相关仿制药企业立即停止侵权行为并停止挂网，该裁定自作出之日起立即执行 [1] 公司立场与后续行动 - 公司对法院的公正裁定表示欢迎 [1] - 公司表示将持续依法维护知识产权 [1] - 公司旨在通过维护知识产权来促进创新疗法惠及更多患者 [1]

公司2025年度业绩概览 - 2025年公司营业总收入达382.05亿元，同比增长40.4% [1] - 归属于母公司所有者的净利润达14.22亿元 [1] - 产品总收入达377.7亿元，同比增长39.9% [1] 核心产品收入表现 - 百悦泽®全球销售额达280.67亿元，同比增长48.8% [1] - 百悦泽®在美国市场年销售额达202.06亿元，同比增长45.5% [1] - 百悦泽®在欧洲市场年销售额为42.65亿元，同比增长66.4% [1] - 百悦泽®在中国市场年销售额为24.72亿元，同比增长33.1% [1] - 百泽安®2025年全球销售额达52.97亿元，同比增长18.6% [1] 产品收入增长驱动因素 - 产品收入增长主要得益于百悦泽®、安进公司授权产品及百泽安®的销售增长 [1] 未来产品管线进展 - 公司预计2026年上半年在美国和中国递交百泽安®联合百赫安®用于HER2阳性胃食管腺癌一线治疗的新增适应症上市许可申请 [1] - 百泽安®有望于2026年下半年在日本获得用于胃癌一线治疗的监管决定 [1]