业绩预告 - 公司预计2025年上半年归属于上市公司股东的净利润为2 3亿元至2 5亿元 同比增长66 37%至80 84% [1] - 扣除非经常性损益后的净利润预计为2 1亿元至2 3亿元 同比增长72 23%至88 63% [1] - 基本每股收益预计为0 5657元至0 6148元 上年同期为0 3339元 [1] 业绩增长原因 - 各产品线在耗材集采后进入新的增长常态 [3] - 持续推进产品创新、技术服务和国际化发展战略 [3] - 报告期内公司股权支付费用约为2500万元 [3] 公司概况 - 公司成立于2004年 总部位于福建省厦门市 2017年在深交所上市 [4] - 主营业务为骨科、神经外科、微创外科等医用高值耗材研发、生产、销售 [4] - 产品通过FDA、CE、ISO13485、GMP等国际认证 [4] 产品线 - 骨科创伤类植入耗材：髓内钉、空心钉、普通钉板、锁定钉板等 [4] - 脊柱类植入耗材：脊柱接骨板、脊柱内固定器、椎间融合器等 [6] - 关节类植入耗材：髋关节假体、膝关节假体等 [9] - 运动医学及神经外科类植入耗材：颅骨修复钛网、硬脑膜等 [9] - 微创外科类耗材：微创穿刺系统等 [9] - 齿科类植入耗材：种植体系统 [9] 市场覆盖 - 拥有158个产品注册证或备案凭证 涵盖约15 400个规格的各类耗材产品 [8] - 覆盖全国30多个省市 与3000多家医院及500余家商业公司合作 [8] - 国际市场覆盖美国、欧盟、东南亚、中东、南非等地区 [8] 行业活动 - 即将召开2025年9月3-5日第三届全球手术机器人大会 [9]

财报表现亮点 - 2025年第二季度总收入237亿美元（约合人民币1700亿），同比增长5.8%，超出市场预期的229亿美元 [2][3] - GAAP净利润55亿美元，同比增长18.2%，每股收益（EPS）2.29美元 [2][3] - 调整后EPS达2.77美元，高于华尔街预期的2.68美元 [3] - 自由现金流约62亿美元，同比有所下降 [2] 全年指引上调 - 2025财年全年销售收入目标从910–918亿美元上调至932–936亿美元 [4] - 调整后EPS预期从10.50–10.70美元上调至10.80–10.90美元 [4] 资本市场反应 - 财报发布后股价上涨超过6%，达到每股164.54美元 [1][5] 医疗科技业务增长 - 医疗科技板块营收85亿美元，同比增长7.3%，运营增长6.1% [6] - 2024年收购Shockwave Medical贡献约2个百分点的增长 [6] - 心血管系统业务同比增长23.5%，电生理设备增长11%，Abiomed平台增长18.2% [7] - 普通外科业务增长2.7%，伤口闭合产品表现稳健 [8] - 骨科业务收入23亿美元，同比下降0.3%，膝关节产品面临竞争压力 [8] - 脊柱与运动医学业务收入同比下降2.1% [8] - 视力保健业务增长6.5%，眼内晶状体（IOL）产品表现突出 [9] Ottava手术机器人平台进展 - Ottava计划于2026财年提交FDA de novo 510(k)审批 [1][10] - 2024年10月完成IDE申请并获FDA批准，进入临床研究阶段 [10] - 2025年4月完成首批病例，进入数据收集与技术优化周期 [11] - 产品设计采用"隐形架构"，四个机器人手臂集成于手术台下方 [14] 研发管线与管理层表态 - 研发重点包括非小细胞肺癌、膀胱癌、重性抑郁障碍、银屑病、外科技术和心血管系统 [15] - 本季度研发费用35.16亿美元，占总销售额的14.8%，同比增长2.2% [16] - 公司强调产品组合和研发管线为下半年加速增长奠定基础 [16]

全球医疗科技大会概况 - 第二届全球医疗科技大会在北京中关村举行，吸引500余位来自政府、医院、企业、科研院所与投资机构的专业嘉宾，聚焦技术创新与临床落地进展[2] - 大会揭晓2025全球医疗科技创新系列大奖，设技术创新奖、创新服务奖、创新转化奖三大类，展示中国医疗科技在设备、服务、转化维度的成果[2] - 奖项评选始于2024年，此次为2024年底补录的第二批企业颁奖，延续展示产业系统创新能力[2] 2025全球医疗科技创新奖获奖企业 开立医疗 - 全球领先医疗设备企业，覆盖超声医学影像、内镜诊疗等领域，产品服务170多个国家[8] - 超声内镜技术填补国内空白，EG-UR5获欧盟CE认证及NMPA批准，使中国成为全球第二个掌握该技术的国家[8] - 新一代iEndo智慧内镜平台实现AI运算效率突破，创新超分辨成像技术推动国产化与全球推广[8] 赛诺威盛 - 专注CT影像创新，推出全球首创站立位全身螺旋CT系统OmegaCT One，具备1米超大孔径和2.65米高度[10] - 自研影像链系统实现高清成像与抗震控制结合，可应用于放射科、骨科等学科，提升诊断精度与术前规划[10] 卡尔史托斯 - 全球内窥镜领导者，IMAGE1 S Rubina影像系统采用4K/3D/NIR荧光"三合一"技术，实现三种成像方式叠加[11] - 提供OR1一体化手术室方案，推动微创外科手术向更精准、高效发展[11] 中科睿医 - 中科院成果转化企业，专注神经科学与AI结合，开发脑健康诊疗平台，覆盖帕金森病等疾病[12] - 建立中国人群神经功能定量参数常模数据库，填补临床量化评价空白，拥有110余项知识产权[12] 华睿博视 - 清华大学成果转化企业，研发全球首款商用三维胸部电阻抗成像仪Infivision 1900，获中国医疗器械注册证[14] - 独创血流信号剥离与三维成像算法，解决肺栓塞等临床难题，打破进口技术垄断[14] 2025全球医疗创新服务奖获奖企业 通和立泰 - 提供医疗器械临床前全链条服务，包括动物实验、生物相容性评价等，协助多个创新产品完成注册与市场化[16] 希毅医学 - 专注医疗器械出海服务，覆盖海外临床开发至商业化路径，协助80余个项目落地，转化超200亿元人民币海外利润[18] 启迪之星 - 清华系创新孵化平台，建立200多个孵化基地，覆盖90多个城市，提供医疗科技企业全流程生态服务[19] 2025全球医疗科技创新转化奖获奖个人 卢洪洲 - 研发P20i非接触式多生理参数监测仪，进入广东创新医疗器械特别审评通道，核心技术获国家科技进步奖[20] 王豫 - 开发全球首款智能化骨折复位机器人，实现骨盆骨折自动闭合复位，推动骨科机器人从辅助操作迈向自动决策[21] 徐博翎 - 主导研发国内首个全磁悬浮人工心脏MoyoAssist®及磁悬浮ECMO系统，填补行业空白并获中美双认定[22] 行业趋势总结 - 获奖案例展现中国医疗科技在"全球首台"设备、技术空白填补及市场化转化上的系统性进展[23] - 行业正迈向更务实、全球化的发展阶段，技术创新覆盖设备研发、临床服务及转化全链条[23]

近日， 北京曦健科技有限公司 （以下简称"曦健科技"）宣布完成 数千万元A轮融资 。本轮融资由本草资本 领投，某知名产业基金与明恒投资跟投，资金将用于包括 严肃医疗、健康消费等多场景产品的研发、销售和 团队建设 。舟渡资本担任本轮融资的财务顾问。 融资历程 2023年4月 ：天使轮融资，未披露具体金额，由源慧资本投资。 2023年12月 ： 数千万元Pre-A轮融资 ，由亦庄资本领投，瑞华资本跟投，老股东源慧创益继续追加 投资，指数资本担任独家财务顾问，资金用于产品研发、团队扩充和市场推广。 2025年7月 ： 数千万元A轮融资 ，由本草资本领投，某知名产业基金与明恒投资跟投，资金将用于多 场景产品的研发、销售和团队建设。 思宇年度活动回顾： 首届全球眼科大会 | 首届全球骨科大会 | 首届全球心血管大会 | 首届全球医美科技大会 即将召开： 曦健科技 成立于2021年10月，总部位于北京，依托清华大学生物力学与医学工程研究所十余年研究基础，致 力于推进人体生物力学成像创新型技术的产业化，打造全球领先的 人体软组织力学成像平台 。公司聚焦运动 康复、皮肤医美、重大疾病诊疗等健康领域蓝海刚需市场，为行业提供世界 ...

医疗器械BD白皮书核心内容 - 白皮书聚焦医疗器械行业的商务合作、产品授权、战略投资、并购退出等关键场景，提供实战型知识手册 [2] - 核心观点：交易能力是医疗器械企业的关键竞争力，决定发展速度和规模 [4] - 目标群体包括器械企业、投资人、产业生态参与者，特别是面临"有技术但不会交易"困境的创业者 [1][7][9] 白皮书具体内容架构 - **医疗器械BD全景地图**：结构化交易能力超越单纯销售授权 [7] - **三类主流合作模式**：产品授权、股权投资+绑定销售、整体退出与并购 [7] - **企业合作准备指南**：涵盖注册资料、谈判结构、资料包准备等全流程 [7] - **典型案例拆解**： - 美国MAKO被Stryker收购案例 - 中国企业"投+销"交易结构设计案例 [7] - **行业未来趋势**：出海、组合交易、早期前置、团队职能升级成为主线 [7] 目标读者群体 - 医疗器械公司的市场、注册、BD、融资、战略岗位人员 [12] - 计划布局医疗器械的投资机构及行业分析师 [12] - 具备硬核技术但缺乏方法论支持的出海产品团队 [12] 发布信息 - 发布时间：7月17日第二届全球医疗科技大会 [5] - 发布形式：现场发布+后续线上推送 [6] - 内容定位：摒弃概念包装，专注交易结构设计方法论 [10] 行业痛点分析 - 企业普遍存在技术转化障碍： - 持有注册证但缺乏授权谈判能力 [8] - 融资机会出现时无法设计合理交易结构 [8] - 出海策略单一，过度依赖代理商模式 [8] - 错失交易时机导致资源浪费 [9] 会议议程亮点 - **政策监管方向**：北京市药监局器械注册/检验部门专题分享 [16] - **临床转化经验**： - 天坛医院《医工结合创新发展》 - 胸科医院《科技创新转化经验》 [16] - **技术前沿探讨**： - 可穿戴脑机接口诊疗（中科院自动化所） - AI医疗器械产业（中国信通院） [16] - **投资策略分析**：中信建投证券发布《2025产业趋势和投资策略》 [16] - **创新器械案例**： - 国产CT影像设备（赛诺威盛） - 脉冲电场消融技术（睿笛生物） - 液体活检2.0技术（中科纳泰） [16][17]

融资情况 - 公司完成5300万美元D轮股权融资，超出原定计划，约合3.8亿人民币 [1] - 融资分为两阶段：首轮3700万美元由Evidity Health Capital领投，现有投资者参与；最终轮1600万美元引入新投资者FemHealth Ventures、Warren Point Capital及未披露战略投资者 [1] - 自2017年成立以来累计融资超1.24亿美元，D轮融资超额认购显示资本市场对GammaTile技术商业潜力的信心 [2] 融资用途 - 加速GammaTile在美国市场的商业化扩展，包括扩大销售团队、提升医院采纳率，目前已覆盖全美逾100家医院 [5] - 推进两项关键临床试验：ROADS试验（脑转移瘤）和GESTALT试验（胶质母细胞瘤），验证技术疗效 [5] - 持续优化GammaTile剂量控制、植入流程及适应症拓展 [5] 行业背景 - 脑肿瘤治疗领域存在未满足需求，胶质母细胞瘤（GBM）占中枢神经系统恶性肿瘤的78.3%，中位生存期仅12-15个月 [2] - 脑转移瘤发生率随全身肿瘤治疗进步而上升，传统放疗存在治疗间隙长、健康组织损伤风险高（不良反应率18%-48%）等问题 [4][11] - 全球神经外科放疗市场预计2030年达160亿美元，微创化、个体化精准放疗为发展趋势 [7] 技术优势 - GammaTile为FDA批准的可生物吸收植入式放射治疗产品，采用胶原基质瓦片嵌入铯-131同位素种子，术后即刻释放辐射 [10] - 剂量释放特点：10天内释放50%，30天内释放88%，6周内释放95%以上，显著降低复发风险 [10] - 不良反应率仅7.6%，远低于传统EBRT的18%-48%，且无需术后等待期 [11] 商业化进展 - GammaTile已进入全美100多家领先医疗中心，包括USC脑肿瘤中心等知名机构 [12] - 2025年推出"GammaTile卓越中心计划"，认证临床应用表现突出的医疗机构 [14] - 通过收购Isoray Medical铯-131资产，成为铯-131近距离放射治疗种子唯一制造商，强化供应链安全 [16] 公司概况 - 公司成立于2017年，总部位于美国亚利桑那州，由神经外科和肿瘤学专家创立 [17] - GammaTile为过去十年唯一获批的胶质母细胞瘤可植入式放射治疗方案，已治疗超1900名患者 [12][17] - 首席执行官Per Langoe领导团队推动产品创新与市场拓展 [17]

研发背景与行业概况 - 硼中子俘获治疗（BNCT）被称为继手术、传统放疗、化疗和免疫疗法之后的"第五种癌症治疗方法"，针对脑胶质瘤、头颈癌、黑色素瘤等难治性癌症具有显著优势 [2] - 全球BNCT市场2023年规模约数亿美元，预计2030年CAGR达10%-15%，主要集中于日本、美国、欧洲 [2] - 日本住友重工和Stella Pharma于2020年推出全球首款BNCT设备和硼药Steboronine，单次治疗费用约数万美元 [2] - 中国科学院高能物理研究所2006年启动BNCT研究，积累了离子源及射频四极加速器（RFQ）设计与制造经验 [2] 技术原理与产品优势 - BNCT利用中子与肿瘤内硼元素核反应产生的α粒子和锂离子精准杀伤癌细胞，射程仅1~2个细胞长度，对正常组织损伤极小 [6][9] - 治疗仅需1~2次照射（传统放疗约30次），单次治疗时间约半小时，采用一器多终端方案提高设备使用效率 [6][10] - 硼药BPA在肿瘤与正常细胞浓度比达3:1，未来有望提升至10:1~30:1，进一步扩大适应症 [8] - 设备建造费用约2亿元，低于质子治疗（3-5亿）和重离子治疗（6-10亿），年治疗人数超2500人 [10] 公司产品进展 - 国科中子BNCT设备为射频四极加速器（RFQ）驱动，采用2.8MeV加速器产生中子束流，2025年通过中国三类医疗器械检验 [3][5][20] - 设备已完成临床设计，离子源调试达标，RFQ加速器与散裂中子源结构相同，可靠性高 [17][19] - 2024年设备开机率＞95%，累计运行6694小时，单日最长打靶时长超110毫安时 [17] 产业化与临床合作 - 公司与东莞市人民医院合作建设BNCT治疗中心，总建筑面积18421.61㎡，可容纳两台设备 [12] - 东莞市政府成立专项小组推进"药器审"协调及临床试验，加速项目落地 [12] - 2022年首台设备入驻东莞市人民医院，2025年完成临床检验报告交付 [15][20] 发展历程 - 2012年高能所启动BNCT治疗端研发，2018年获批珠江人才计划项目 [13][14] - 2020年研制首台加速器BNCT实验装置，2021年成立国科中子医疗公司 [14][15] - 2021年中科院控股与高能所签署合作协议，推动产业化 [15]

2025年半年度业绩预告 - 公司预计2025年上半年归属上市公司股东的净利润为8.8亿元至9.8亿元，同比增长46.24%至62.86% [2] - 扣非净利润预计为8.6亿元至9.6亿元，同比增长23.29%至37.63% [2] - 基本每股收益预计为2.0129元/股至2.2416元/股，上年同期为1.3788元/股 [2] 业绩增长原因 - 2025年第一季度营业收入5.07亿元，同比下降33.49%，但归母净利润2.66亿元，同比增长7.62%，通过成本控制和市场策略实现利润增长 [3] - 资产管理业务表现优异，投资收益及公允价值变动收益为公司提供资金保障 [10] - 家用试剂盒产品在亚马逊、CVS和沃尔玛等渠道持续放量，叠加iHealth品牌全球化布局推动业绩提升 [10] 公司背景与业务 - 成立于1995年，专注于健康类电子产品和智能硬件研发生产，2010年上市并创建iHealth品牌 [4] - 产品涵盖血压、血糖、血氧、心电等个人健康类可穿戴设备，获小米科技2500万美元战略投资 [4] - 业务包括医疗器械、电子产品、智能设备等，主要产品有血压计、血糖仪、体外诊断试剂等 [7] - 通过自主品牌、ODM/OEM代工、新零售等多渠道销售，覆盖美洲、欧洲、中东等国际市场 [9] 战略布局与收购 - 以7亿元收购法国移动医疗企业eDevice，并购美国Care Innovations移动医疗公司 [6] - 加速推动糖尿病诊疗照护"O+O"新模式落地，拓展新零售业务渠道 [11] - 与专业投资机构合作，投资硬科技、医疗大健康、人工智能等前沿技术领域 [11] 行业活动 - 即将召开第二届全球医疗科技大会（2025年7月17日）和第三届全球手术机器人大会（2025年9月3-5日） [11]

榜单发布与机制 - 2025年7月17日第二届全球医疗科技大会将发布2025年Global MedTech Top100榜单 榜单采用"全球视角 + 中国样本"的双重覆盖模式 填补国际榜单对中国企业系统纳入的空白 覆盖美股 A股 港股上市的中国医疗器械公司 [1] - 榜单分为数据导向的榜单类和评审机制的奖项类 榜单基于公开数据构建 核心指标包括公司年收入 市值与增长率 上市时间与融资额 研发投入等 奖项由专家评审团评定 考察科技突破性 市场潜力 产业影响力等维度 [2][5] - 分领域榜单包括心血管TOP30 眼科TOP20 影像TOP30等 另设增长榜 新上市榜 融资榜等 奖项包括年度科技创新奖 年度新锐企业奖 产业贡献奖 医疗机器人与智能外科专项奖等 [5] 榜单价值与目标 - 榜单旨在建立面向全球 涵盖中美欧主要市场的医疗科技产业观察工具 帮助国内企业在全球视野中定位 同时通过中英文版本促进海内外产业生态交流 [3][4] - 通过长期系统化的榜单建设 记录和传播技术创新 推动真正的全球化医疗科技企业在中英文语境中被看见 [6] 大会内容与嘉宾 - 大会包含全球医疗科技创新奖项榜单颁布 主题分享和专题演讲 主题涵盖医疗器械注册检验 医工结合创新 人工智能医疗器械 脑机接口 可穿戴设备 投融资趋势等 [9][10] - 演讲嘉宾来自清华大学 中国科学院 北京天坛医院 北京胸科医院 中信建投证券 东北证券等机构 以及赛诺威盛 神州医疗 睿笛生物 冰晶智能等企业高管 [8][9][10] 会议组织与报名 - 大会由思宇MedTech 中关村联新生物医药产业联盟主办 启迪之星 不壳科技孵化器等协办 地点设在中关村展示中心会议中心 [12][13][14] - 观众可通过优惠码SYMedTech免费领取原价58元的门票 报名链接需在IE浏览器打开或扫描二维码 [15][16]

交易概述 - BD与Waters达成协议，将BD的生物科学与诊断解决方案业务剥离并与Waters合并，交易总估值175亿美元（约1255亿人民币）[1] - 交易采用反向莫里斯信托结构，Waters股东占合并后公司多数股权，BD获得40亿美元现金分配[1] - 交易预计2026年Q1完成，需监管和股东批准[1] - 合并后公司将覆盖分子分析到细胞检测的全产业链，瞄准精准医疗和生物制药市场[1] 战略动因 - BD持续聚焦核心医疗技术领域，如注射器、输液、药物递送系统和智能医疗设备[4] - Waters寻求转型，从依赖单次仪器销售转向诊断与服务领域，市场规模从200亿美元扩大至400亿美元[4] - 行业竞争加剧，Thermo Fisher和Danaher通过并购扩张，Waters需整合技术平台以应对劣势[5] 技术与协同效应 - 技术互补：Waters的LC-MS技术与BD的流式细胞术结合，覆盖分子到细胞的多层次解析[9][10] - 诊断与分析平台整合：BD的分子诊断与Waters的分析能力结合，支持多重诊断和生物分析表征[14] - 数据链一体化：从样本处理到数据分析构建完整解决方案[14] - 预计实现2亿美元成本协同和2.9亿美元收入协同，但产业协同价值更受关注[11] 市场机遇 - 全球生命科学仪器市场预计2030年达850亿美元，CAGR 5-6%，精准医疗和生物制药为增长重点[3] - 亚洲市场（尤其中国和日本）是重要增长动力，BD的亚洲布局将助力新公司扩张[3] - 合并后可开发多重检测产品，集成LC-MS与流式细胞术，提升生物制药研发效率[15] 公司背景 - BD：专注医疗设备、实验室设备及诊断产品，近年战略聚焦核心医疗技术[7] - 剥离业务包括BD Biosciences（流式细胞术）和BD Diagnostic Solutions（分子诊断）[13] - Waters：全球分析仪器领导者，产品涵盖液相色谱、质谱及热分析，正转型为综合解决方案公司[8] - 核心产品包括ACQUITY UPLC系统、Xevo质谱仪和TA Instruments[14] 未来展望 - 新产品与解决方案预计交易完成后1-2年内发布[6] - 监管审批（尤其反垄断审查）是关键时间节点[6] - 新公司有望成为精准医疗和生物制药的重要推动者[17]