证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临 2024-065 首次授予股票期权第三个行权期及预留股票期权第二个行 权期限制行权期间的提示性公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 根据《上市公司股权激励管理办法》、《上海证券交易所上市公司自律监管 指南第2号—业务办理》、《上海医药集团股份有限公司2019年股票期权激励计 划（草案）》及中国证券登记结算有限责任公司上海分公司（以下简称"中证登 上海分公司"）关于股票期权自主行权的相关规定，并结合上海医药集团股份有 限公司（以下简称"公司"）2023年度权益分派计划，现对公司2019年股票期权 激励计划首次授予股票期权第三个行权期及预留股票期权第二个行权期限制行 权期间（以下简称"本次限制行权期"）公告如下： 一、首次授予股票期权第三个行权期自2024年2月14日起至2025年2月13日止； 预留股票期权第二个行权期自2024年2月8日起至2025年2月7日止。 二、本次限制行权期为2024年7月8日至2024年7月22日，在此期间全部激励 对象将限制 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 公告编号：临2024-064 上海医药集团股份有限公司 关于依折麦布片获得批准生产的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）控股子 公司常州制药厂有限公司（以下简称"常州制药厂"）的依折麦布片（以下简称"该 药品"）收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）颁发的《药品注册证 书》（证书编号：2024S01240），该药品获得批准生产。 一、该药品基本情况 药物名称：依折麦布片 剂型：片剂 注册分类：化学药品 4 类 规格：10mg 根据国家相关政策，按新注册分类获批仿制药的品种在医保支付及医疗机 构采购等领域将获得更大的支持力度。因此常州制药厂的依折麦布片获得批准 生产，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续产品 开展仿制药申报积累了宝贵的经验。 因受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品可能存在销售不达预 期等情况，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 公告编号：临2024-063 上海医药集团股份有限公司 关于磷酸西格列汀片获得批准生产的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）控 股子公司常州制药厂有限公司（以下简称"常州制药厂"）的磷酸西格列汀片（以 下简称"该药品"）收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）颁发 的《药品注册证书》（证书编号：2024S01218、2024S01219、2024S01220）， 该药品获得批准生产。 一、该药品基本情况 药物名称：磷酸西格列汀片 二、 该药品相关的信息 磷酸西格列汀片主要用于改善 2 型糖尿病患者的血糖控制。最早由美国默沙 东公司（Merck Sharp & Dohme）研发，于 2006 年在美国上市。2022 年 07 月， 常州制药厂有限公司就该药品向国家药监局提出注册上市申请，并获受理。截至 本公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币 1,692.24 万元。 截至本公告日，中 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临2024-062 上海医药集团股份有限公司 关于 WST03 制剂获得临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）全资子 公司上海上药信谊药厂有限公司（以下简称"上药信谊"）收到国家药品监督管理 局下发的关于 WST03 制剂（胶囊）（以下简称"WST03 制剂"或该项目）的《药 物临床试验批准通知书》，将于近期启动国内 I 期临床试验。现将相关情况公告 如下： 一、项目基本情况 WST03是阴道用微生态活菌制剂，拟用于治疗细菌性阴道病（BV）。 临床前研究显示WST03制剂具有有效治疗BV并预防其复发的作用。 该项目由上药信谊自主研发，并拥有完全知识产权。截至本公告披露 日，该项目已累计投入研发费用约1,077.8万元人民币。 三、同类药物市场情况 1 药品名称：WST03 制剂（胶囊） 剂型：胶囊 申请事项： 境内生产药品注册临床试验 受理号：CXSL2400245、CXS ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临2024-061 上海医药集团股份有限公司 关于 2019 年 A 股股票期权激励计划首次授予股票期权第三 个行权期及预留股票期权第二个行权期 2024 年第二季度自主行权结果公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 重要内容提示： 一、本次股权激励计划已履行的相关审批程序 1、2019 年 9 月 30 日，公司召开第七届董事会第五次会议及第七届监事会 第三次会议，审议通过了《关于 2019 年股票期权激励计划（草案）及其摘要的 议案》（以下简称"《股票期权激励计划（草案）》"）、《关于 2019 年股票期权激 励计划实施考核管理办法的议案》（以下简称"《考核管理办法》"）、《关于提请股 东大会授权董事会办理 2019 年股票期权激励计划相关事宜的议案》。公司董事中 1 上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）2019 年 A 股股票期权激励计划（"本次股权激励计划"）首次授予股票期权第三个行 权期可行权股票数量为 6,976,800 份 ...

国浩律师（上海）事务所 法律意见书 国浩律师（上海）事务所 关于上海医药集团股份有限公司 2023 年年度股东大会的法律意见书 致：上海医药集团股份有限公司 国浩律师（上海）事务所（以下简称"本所"），接受上海医药集团股份有限公 司（以下简称"公司"）的委托，指派本所律师出席公司 2023 年年度股东大会（以 下简称"本次股东大会"），并根据《中华人民共和国公司法》（以下简称"《公司 法》"）、《中华人民共和国证券法》（以下简称"《证券法》"）、《上市公司股东大 会规则》（以下简称"《股东大会规则》"）以及《上海医药集团股份有限公司章 程》（以下简称"《公司章程》"）的规定出具本法律意见书。 本所依据本法律意见书出具日之前已经发生或存在的事实及中国（为出具本 法律意见书之目的，本法律意见书中的"中国"仅指中国大陆地区，不包括香港特 别行政区和澳门特别行政区及台湾地区）现行法律、法规及规范性文件发表法律 意见。 为出具本法律意见书，本所律师审查了公司本次股东大会的有关文件和材料。 本所律师应得到公司如下保证：其已提供了本所律师认为的为出具本法律意见书 所必需的材料，所提供的原始材料、副本、复印件等材料、口头证言 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 公告编号：2024-059 上海医药集团股份有限公司 2023 年年度股东大会决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 本次会议是否有否决议案：无 一、 会议召开和出席情况 | 1、出席会议的股东和代理人人数 | 54 | | --- | --- | | 其中：A 股股东人数 | 53 | | 境外上市外资股股东人数（H 股） | 1 | | 2、出席会议的股东所持有表决权的股份总数（股） | 2,325,328,952 | | 其中：A 股股东持有股份总数 | 1,854,754,204 | | 境外上市外资股股东持有股份总数（H 股） | 470,574,748 | | 3、出席会议的股东所持有表决权股份数占公司有表决权股 | 62.7875 | 1 (一) 股东大会召开的时间：2024 年 6 月 28 日 (二) 股东大会召开的地点：中国上海市徐汇区枫林路 450 号枫林国际大厦二 期六楼裙楼 601 会议室 (三) 出席会议的普通股股东和恢复 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 公告编号：临2024-060 上海医药集团股份有限公司 第八届董事会第十二次会议决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 上海医药集团股份有限公司（以下简称"公司"或"本公司"）第八届董事 会第十二次会议（以下简称"本次会议"） 于 2024 年 6 月 28 日在上海市徐汇 区枫林路 450 号枫林国际大厦二期六楼裙楼 608 会议室以现场结合通讯方式召 开。本次会议应到董事八名，实到董事八名，符合《中华人民共和国公司法》和 本公司章程关于董事会召开法定人数的规定。本次会议由杨秋华董事长主持，部 分高级管理人员列席本次会议。董事会会议审议情况具体如下： 1、《关于推选第八届董事会战略委员会委员的议案》 本次推选完成后，第八届董事会专门委员会的人员组成如下： 战略委员会：杨秋华（召集人）、张文学、王忠 提名委员会：霍文逊（召集人）、沈波、顾朝阳 审计委员会：顾朝阳（召集人）、霍文逊、王忠 薪酬与考核委员会：王忠（召集人）、杨秋华、顾朝阳 表决结果：赞成 8 票， ...

会议主要讨论的核心内容 研发进展 - 公司的管线可分为三大类:血液肿瘤、实体肿瘤和自身免疫性疾病 [2][3][4] - 在自身免疫性疾病领域,公司正在开发用于治疗系统性红斑狼疮的RamCell产品,已获得临床试验批件,并在欧洲风湿学大会上发布了初步数据 [2] - 在血液肿瘤领域,公司已有一款产品贝诺达上市,正在申报第三个适应症,并有二线和一线产品在研 [3] - 在实体肿瘤领域,公司有4款产品在研,其中一款TCRT项目已启动临床试验,有望成为全球首个获批的实体瘤细胞治疗产品 [4][5] 商业化进展 - 2023年公司完成了168例回输,确认收入1.74亿元,同比增长19.3% [5] - 公司产品已被纳入70个商业保险和105个地方政府医保计划,51%的患者获得保险赔付 [5][6] - 公司在2023年大幅提升了商业化运营效率,销售开支同比降低40.7% [7] 财务情况 - 2023年公司毛利率提升至50.7%,主要通过原材料成本优化和国产化替代实现 [7][14] - 公司三费支出均有所下降,销售费用降40.7%,管理费用降22.1%,研发费用略有增加1.4% [8] - 公司2023年底账上现金及现金等价物10亿元,足以支撑未来2年运营 [8] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **主持人提问** 公司目前的现金储备和未来资金使用计划是什么? [9] **宋总回答** 公司当前现金储备有限,主要通过节流和开源两方面措施来维持运营。节流包括人员和项目优化,开源包括与合作伙伴进行共同开发等获取收入。公司预计现有现金可支撑未来2年运营。 [9][10][11][12][13] 问题2 **主持人提问** 公司是否更看重收入增长还是实体瘤业务? [13] **宋总回答** 公司当前更注重推动自身免疫性疾病(如红斑狼疮)的研发和商业化,因为该领域市场空间更大。收入增长方面,公司认为短期内难以实现大幅增长,但会持续优化成本,提升毛利率。 [13][14][15] 问题3 **提问者提问** 公司是否考虑与海外合作开发DLL3项目? [20][21] **宋总回答** 公司目前DLL3项目只有中国权益,不太可能与海外合作开发。但公司有一些自研的全球权益产品,未来可能会与海外企业进行合作。这些产品主要针对自身免疫性疾病和实体瘤,公司计划在今年中期披露更多信息。 [20][21][22][23][24]

证券代码：601607 证券简称：上海医药 公告编号：临2024-058 上海医药集团股份有限公司 关于氢化可的松原料药上市申请获得批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）下 属控股子公司天津信谊津津药业有限公司（以下简称"信谊津津"）的氢化可的 松原料药（以下简称"该药物"）收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药 监局"）颁发的《化学原料药上市申请批准通知书》（通知书编号：2024YS00123）， 该药物获得批准生产。 一、该药物基本情况 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》，经审查，本品符合原料药 审批的有关规定，批准生产本品。 二、该药物相关的信息 氢化可的松主要适用于肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺 皮质功能增生症的治疗，由 Upjohn 公司研发，制剂最早于 1952 年在美国上市。 2022 年 4 月，信谊津津就该药物向国家药监局递交上市申请并获受理；近日， 信谊津津收到国家药监局下发的《化学原料药上市 ...