成都欧林生物科技股份有限公司 证券代码：688319 证券简称：欧林生物 公告编号：2024-034 监事会认为：公司 2024 年第三季度报告的编制和审议程序符合相关法律法 规及《公司章程》的规定，能够公允地反映公司 2024 年第三季度的财务状况和 经营成果。公司 2024 年第三季度报告所披露的信息真实、准确、完整，所载资 料不存在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。未发现参与公司 2024 年第三 季度报告编制和审议的人员有违反保密规定的行为。 具体内容详见公司同日在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)披露的《成 都欧林生物科技股份有限公司 2024 年第三季度报告》。 表决结果：赞成 3 票；反对 0 票；弃权 0 票。 （二）审议通过了《关于公司符合以简易程序向特定对象发行股票条件的议 第六届监事会第十次会议决议公告 本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、监事会会议召开情况 成都欧林生物科技股份有限公司（以下简称"公司"）于 2024 年 10 月 29 日以现场及通讯方式在公司会议 ...

证券简称：欧林生物 证券代码：688319 成都欧林生物科技股份有限公司 以简易程序向特定对象发行人民币普通股（A 股） 方案论证分析报告 二〇二四年十月 | 一、本次向特定对象发行的背景和目的 2 | | --- | | （一）本次向特定对象发行的背景 2 | | （二）本次向特定对象发行的目的 2 | | 二、本次发行证券及其品种选择的必要性 4 | | （一）本次发行证券的品种 5 | | （二）本次发行证券的必要性 5 | | 三、本次发行对象的选择范围、数量和标准的适当性 6 | | （一）本次发行对象的选择范围的适当性 6 | | （二）本次发行对象的数量的适当性 7 | | （三）本次发行对象的标准的适当性 7 | | 四、本次发行定价的原则、依据、方法和程序的合理性 7 | | （一）本次发行定价的原则及依据 7 | | （二）本次发行定价方法和程序 8 | | 五、本次发行方式的可行性 8 | | （一）本次发行方式合法合规 8 | | （二）本次发行程序合法合规 11 | | 六、本次发行方案的公平性、合理性 11 | | 七、本次发行对即期回报摊薄的影响以及填补的具体措施 11 | | ...

营业收入与净利润 - 公司2024年第三季度营业收入为160,369,228.45元，同比增长34.65%[2] - 公司2024年第三季度归属于上市公司股东的净利润为31,972,906.60元，同比增长1,739.97%[2] - 公司2024年年初至报告期末营业收入为386,646,898.48元，同比增长9.75%[2] - 公司2024年年初至报告期末归属于上市公司股东的净利润为4,025,906.59元，同比减少86.71%[2] - 2024年前三季度营业总收入为386,646,898.48元，同比增长9.75%[12] - 2024年前三季度净利润为-82,910.37元，相比2023年同期的26,052,088.24元大幅下降[16] - 2024年前三季度归属于母公司股东的净利润为4,025,906.59元，同比下降86.7%[16] 每股收益 - 公司2024年第三季度基本每股收益为0.0789元，同比增长1,734.09%[2] - 公司2024年年初至报告期末基本每股收益为0.0099元，同比减少86.75%[2] - 2024年前三季度基本每股收益为0.0099元，同比下降86.7%[16] 研发投入 - 公司2024年第三季度研发投入为27,525,122.82元，同比减少35.88%[3] - 公司2024年年初至报告期末研发投入为158,154,302.75元，同比增长53.56%[3] - 公司2024年第三季度研发投入占营业收入的比例为17.16%，同比减少18.88个百分点[3] - 公司2024年年初至报告期末研发投入占营业收入的比例为40.90%，同比增长11.67个百分点[3] - 2024年前三季度研发费用为99,399,717.64元，同比增长23.8%[14] 股东与控股情况 - 公司控股股东为上海武山生物技术有限公司，持股比例为17.83%[8] - 樊绍文和樊钒为父女关系，樊绍文持股比例为3.86%，樊钒持股比例为7.53%[8] - 上海武山生物技术有限公司为樊绍文和樊钒控制的企业[8] 资产负债情况 - 截至2024年9月30日，公司货币资金为362,070,721.55元，较2023年12月31日的192,461,037.43元有所增加[10] - 截至2024年9月30日，公司应收账款为528,395,793.14元，较2023年12月31日的491,248,299.06元有所增加[10] - 截至2024年9月30日，公司存货为90,441,430.49元，较2023年12月31日的72,116,155.57元有所增加[10] - 截至2024年9月30日，公司固定资产为234,256,175.55元，较2023年12月31日的239,280,608.31元有所减少[10] - 截至2024年9月30日，公司在建工程为287,438,539.00元，较2023年12月31日的181,354,692.02元有所增加[10] - 截至2024年9月30日，公司开发支出为244,849,665.04元，较2023年12月31日的186,095,079.93元有所增加[11] - 截至2024年9月30日，公司资产总计为1,707,577,827.29元，较2023年12月31日的1,612,605,765.09元有所增加[11] - 2024年前三季度负债合计为786,627,359.39元，同比增长15.4%[12] - 2024年前三季度所有者权益合计为920,950,467.90元，同比增长1.1%[12] 费用情况 - 2024年前三季度营业总成本为379,815,023.64元，同比增长15.5%[14] - 2024年前三季度销售费用为185,241,304.11元，同比增长15.5%[14] 现金流量 - 公司2024年前三季度销售商品、提供劳务收到的现金为340,836,601.11元，同比下降2.94%[17] - 公司2024年前三季度经营活动产生的现金流量净额为-61,728,397.88元，相比2023年同期的-10,436,085.88元，净流出增加[17] - 公司2024年前三季度投资活动产生的现金流量净额为-223,885,682.32元，相比2023年同期的23,396,868.10元，净流出大幅增加[18] - 公司2024年前三季度筹资活动产生的现金流量净额为115,995,748.99元，相比2023年同期的69,662,910.27元，净流入增加[18] - 公司2024年前三季度现金及现金等价物净增加额为-169,618,331.21元，相比2023年同期的82,623,692.49元，净减少[18] - 公司2024年前三季度期末现金及现金等价物余额为185,916,541.97元，相比2023年同期的343,734,222.50元，减少45.91%[18] - 公司2024年前三季度购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金为147,386,408.01元，相比2023年同期的67,620,764.78元，增加118%[18] - 公司2024年前三季度投资支付的现金为214,000,000.00元，相比2023年同期的55,000,000.00元，增加289%[18] - 公司2024年前三季度取得借款收到的现金为201,823,147.00元，相比2023年同期的137,671,381.40元，增加46.6%[18] - 公司2024年前三季度偿还债务支付的现金为57,630,000.00元，相比2023年同期的85,040,000.00元，减少32.2%[18] 递延收益 - 2024年前三季度递延收益为23,809,716.30元，同比增长19.2%[12]

报告与会议时间 - 公司2024年第三季度报告将于2024年10月30日发布[2] - 2024年第三季度业绩说明会于2024年10月30日13:00 - 14:00召开[2][4] 会议相关信息 - 业绩说明会地点为上海证券交易所上证路演中心[2][5] - 召开方式为上证路演中心网络互动[2][3][5] 投资者参与 - 2024年10月23日至29日16:00前可预征集提问[2][5] - 2024年10月30日13:00 - 14:00可在线参与[5] 参会人员与联系 - 参会人员有董事长等4人[5] - 联系人是证券投资部，电话028 - 69361198，邮箱ir@olymvax.com[6] 查看途径 - 可通过上证路演中心查看业绩说明会情况及内容[6]

自愿披露三价流感病毒裂解疫苗(MDCK 细胞)获得 证券代码：688319 证券简称：欧林生物 公告编号：2024-031 成都欧林生物科技股份有限公司关于 药物临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日，成都欧林生物科技股份有限公司（以下简称"公司"）收到国家药品监督 管理局核准签发的关于三价流感病毒裂解疫苗（MDCK 细胞）的《药物临床试验 批准通知书》，现将相关情况公告如下： 公司此次申报的三价流感病毒裂解疫苗（MDCK 细胞）为国内首个申报临床 的细胞基质三价流感疫苗。细胞基质流感疫苗通过在生物反应器中大规模培养， 可以实现生产产量更高、产品质量更稳定、生产成本更低的效果，国外已有 CSL 等厂家细胞基质流感疫苗上市。目前国内暂没有细胞基质流感疫苗上市。 一、《药物临床试验批准通知书》的主要信息 药品名称：三价流感病毒裂解疫苗（MDCK 细胞） 受理号：CXSL2400430 通知书编号：2024LP02155 申请人：成都欧林生物科技股份有限公司；成都新诺明生物科技有限公司；兰 ...

报告公司投资评级 报告给予欧林生物"买入"评级[4] 报告的核心观点 1) 2024H1，公司整体毛利率为94.56%，较去年同期增长1.52个百分点，主要系公司主要产品吸附破伤风疫苗销售额增加[7] 2) 2024H1，公司的销售/管理/研发/财务费用率分别为45.44%/20.72%/33.27%/2.48%，相比2023H1，管理和研发费用率分别增加6.52个百分点、15.44个百分点，研发及管理费用增加使得公司利润下滑[7] 3) 2024H1，公司研发投入总额较上年同期增长117.48%，主要因为临床阶段费用上涨。其中，重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验入组进度过半，四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）项目取得药品临床试验受理通知书，研发进一步投入有利于公司未来发展[7] 4) 公司口服重组幽门螺杆菌疫苗（大肠杆菌）在澳大利亚获得Ⅰ期临床试验许可，公司"超级细菌"疫苗战略取得又一个阶段性成果[7] 5) 预计2024-2026年公司归母净利润分别为：0.27/0.50/0.79亿元，对应PE估值分别为：137.1/75.0/47.6倍[8]

报告公司投资评级 - 欧林生物维持"优于大市"评级 [4] 报告核心观点 - 2024H1公司实现营收2.26亿元,同比下降3.0%;归母净利润-0.28亿元,同比下降197.9%,利润端承压主要系研发及管理费用同比大幅增长 [6] - 2024Q1/Q2公司分别实现营收0.71/1.55亿元,归母净利润-0.26/-0.02亿元,亏损环比收窄 [6] - 公司加大研发投入,2024H1研发费用同比增长81.1%,包括四价流感病毒裂解疫苗项目取得临床试验受理通知书,确认技术转让费2000万元,以及AC结合疫苗Ph4临床费用1160.7万元 [6] - 公司长期布局"超级细菌"疫苗管线,重组金葡菌疫苗Ph3临床推进中,全球进度领先,有望填补业界空白 [13] 财务数据分析 - 预计2024-2026年公司营收分别为5.83/7.06/9.19亿元,归母净利润分别为0.48/0.65/1.33亿元 [13] - 2024-2026年公司毛利率分别为93.3%/92.0%/91.1% [12] - 2024-2026年公司EBIT Margin分别为7.4%/8.4%/12.5% [12] - 2024-2026年公司ROE分别为5.0%/6.5%/12.0% [12] 可比公司估值 - 同行业可比公司百克生物、康华生物2024年PE分别为15倍和10倍 [14] 风险提示 - 产品销售不达预期的风险,在研管线失败的风险 [15]

2024年半年度持续督导跟踪报告 英大证券有限责任公司(以下简称"英大证券"或"保荐机构")作为成都欧林牛物科 技股份有限公司（以下简称"欧林生物"或"公司"）首次公开发行股票并在科创板上市的 保荐机构,根据《证券法》、《证券发行上市保荐业务管理办法》、《上海证券交易所 科创板股票上市规则》等有关法律、法规的规定,负责欧林生物上市后的持续督导工作, 并出具2024年半年度（以下简称"报告期"或"本持续督导期"）持续督导跟踪报告。 | 序号 | 工作内容 | 持续督导情况 | | --- | --- | --- | | | 建立健全并有效执行持续督导工作制度,并针对 | 英大证券已建立健全并有效执行了 | | 1 | | 持续督导制度,已根据公司的具体 | | | 具体的持续督导工作制定相应的工作计划。 | 情况制定了相应的工作计划。 | | | 根据中国证监会相关规定,在持续督导工作开始 | 英大证券已与公司签订承销及保荐 | | 2 | 前,与上市公司或相关当事人签署持续督导协 | 协议,该协议已明确了双方在持续 | | | 议,明确双方在持续督导期间的权利义务,并报 | 督导期间的权利义务,并报上海证 | ...

报告公司投资评级 - 报告给予欧林生物"买入-A"的投资评级,维持评级 [4] - 6个月目标价为9.78元,相当于2024年7倍的动态市销率 [4] 报告的核心观点 - 公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床入组进度已过半,有望填补市场空白 [2] - 公司高度重视研发投入,布局多款创新产品,包括流感疫苗、"超级细菌"疫苗等 [3] - 公司在临床前研究还布局了A群链球菌疫苗、B群脑膜炎球菌疫苗、重组带状疱疹疫苗等多种产品,有望在中长期为公司提供持续的盈利能力 [13] 财务数据分析 - 2024年-2026年公司收入增速分别为14.3%、13.9%、12.0%,净利润增速分别为4.6%、174.7%、54.9% [14] - 2024年-2026年公司EPS分别为0.05元、0.12元、0.19元,对应PE分别为190.8倍、69.5倍、44.8倍 [14] - 公司2024年-2026年毛利率维持在94.2%左右,营业利润率分别为1.9%、7.9%、11.3% [16] - 公司2024年-2026年ROIC分别为1.9%、6.3%、9.5% [16]

公司概况 - 2024年上半年,公司核心产品吸附破伤风疫苗销售额整体稳健增长,同比增长约6.8% [2] - 公司积极推进重组金葡菌疫苗III期临床试验,截至2024年8月中旬已入组约4,100例,预计明年上半年能够完成全部入组 [3] - 公司重组金葡菌疫苗临床方案为在收集到42例确诊金葡菌感染病例,并在所有6,000例受试者完成接种后第180天访视且数据清理和锁定后进行揭盲分析 [3] - 公司于2024年4月向CDE提交AC-Hib联合疫苗沟通交流申请,正在根据CDE反馈意见准备相关材料,后续进展具有不确定性 [3] 产品销售情况 - 公司上半年吸附破伤风疫苗疾控端销售同比稳健增长,暂时还没有调价的计划,但不排除未来其他厂家有进一步调整价格的可能 [4] 在研管线 - 公司在细菌类疫苗平台已有一定成就,近年来也在逐步完善病毒类疫苗平台,并正在搭建佐剂平台 [5] - 公司对"超级细菌"系列疫苗进行了全方位布局,包括重组金葡菌疫苗、口服重组幽门螺杆菌疫苗、重组铜绿假单胞菌疫苗及重组鲍曼不动杆菌蛋白疫苗等4个全球1.1类新药 [5]