为保障公司经营目标的顺利实现，结合业务发展的实际需要，公司及纳入合 并报表范围的子公司拟在原有银行综合授信额度的基础上，向银行等相关金融机 构申请新增综合授信额度。本次增加授信额度后，公司及子公司 2025 年度向银行 等金融机构合计申请综合授信额度不超过人民币 25 亿元。此次授信额度期限自本 议案经股东大会审议通过之日起至 2025 年年度股东大会召开之日止，授信期限 内，额度可循环使用。授信业务包含但不限于银行承兑汇票、贷款、供应链解决 方案、进岀口贸易融资、保函、远期资金交易等业务品种；用信业务根据类别可 能涉及承兑汇票保证金、保函保证金、信用证保证金及衍生产品交易等业务。 上述授信额度不代表公司的实际融资金额，最终具体授信额度以公司（含子 公司）同各家金融机构实际签署为准。为提高公司效率，授权公司董事长及其授 权人士在授信额度内代表公司办理相关手续，并签署上述授信额度内的授信及用 信有关的合同、协议、凭证等法律文件。 特此公告。 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司董事会 证券代码：688443 证券简称：智翔金泰 公告编号：2025-017 2025 年 4 月 26 日 重庆智翔金泰生物制药股份有限 ...

公司代码：688443 公司简称：智翔金泰 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司 2024年度内部控制评价报告 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司全体股东： 根据《企业内部控制基本规范》及其配套指引的规定和其他内部控制监管要求（以下简称企业内部 控制规范体系），结合本公司（以下简称公司）内部控制制度和评价办法，在内部控制日常监督和专项 监督的基础上，我们对公司2024年12月31日（内部控制评价报告基准日）的内部控制有效性进行了评价。 一. 重要声明 按照企业内部控制规范体系的规定，建立健全和有效实施内部控制，评价其有效性，并如实披露内 部控制评价报告是公司董事会的责任。监事会对董事会建立和实施内部控制进行监督。经理层负责组织 领导企业内部控制的日常运行。公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告内容不存 在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对报告内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带法 律责任。 公司内部控制的目标是合理保证经营管理合法合规、资产安全、财务报告及相关信息真实完整，提 高经营效率和效果，促进实现发展战略。由于内部控制存在的固有局限性，故仅能为实现上述目标提供 合理保证。此外，由于 ...

证券代码：688443 证券简称：智翔金泰 公告编号：2025-014 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司 2024年度募集资金存放与实际使用情况专项报告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司（以下简称"智翔金泰"或"公司"） 董事会根据《上市公司监管指引第 2 号——上市公司募集资金管理和使用的监管 要求》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》和 《上海证券交易所科创板股票上市规则》等有关规定，编制了 2024 年度募集资 金存放与实际使用情况的专项报告，内容如下： 一、募集资金基本情况 （一）募集资金金额、资金到账情况 根据中国证券监督管理委员会《关于同意重庆智翔金泰生物制药股份有限公 司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可〔2023〕725 号），公司首次公开发 行人民币普通股 9,168.00 万股，发行价格为每股 37.88 元，共募集资金 3,472,838,400.00 元，扣除发行费用后募集资金净额为 3,291,401,425.54 ...

主要会计数据和财务指标 - 基本每股收益从2023年的-2.5元改善至2024年的-2.17元，同比增长13.2% [1] - 每股净资产从7.59元下降至5.8元，同比减少23.58% [1] - 每股公积金从11.01元增长至11.43元，同比增长3.81% [1] - 每股未分配利润从-4.42元恶化至-6.59元，同比下降49.1% [1] - 营业收入从0.01亿元大幅增长至0.3亿元，同比增长2900% [1] - 净利润从-8.01亿元微幅改善至-7.97亿元，同比增长0.5% [1] - 净资产收益率从-57.87%改善至-32.65%，同比增长43.58个百分点 [1] 股东结构变化 - 前十大流通股东合计持股3708.75万股，占流通股32.51%，较上期增加68.2万股 [1] - 中欧医疗健康混合A增持235.5万股至536.33万股，占比4.7% [2] - 工银前沿医疗股票A增持230.01万股至530.02万股，占比4.65% [2] - 中欧医疗创新股票A增持12.8万股至521.3万股，占比4.57% [2] - 上海君和立成投资减持195.46万股至254.54万股，占比2.23% [2] - 富国精准医疗灵活配置混合减持31.93万股至248.79万股，占比2.18% [2] - 东方红医疗升级股票发起A新进持股190.5万股，占比1.67% [2] - 易方达医疗保健行业混合A(362.38万股)、汇添富医疗服务灵活配置混合A(286.77万股)、广发医疗保健股票A(282.58万股)退出前十大股东 [2] 分红政策 - 2024年未实施分红送配方案 [3]

国泰海通证券股份有限公司 关于重庆智翔金泰生物制药股份有限公司 2024 年度持续督导工作现场检查报告 上海证券交易所： 国泰海通证券股份有限公司（以下简称"国泰海通"、"保荐人"）作为重庆 智翔金泰生物制药股份有限公司（以下简称"智翔金泰"或"公司"）首次公开 发行股票并在科创板上市的保荐人，根据《中华人民共和国公司法》《中华人民 共和国证券法》《证券发行上市保荐业务管理办法》《上海证券交易所科创板股票 上市规则》（以下简称"《上市规则》"）和《上海证券交易所上市公司自律监管指 引第 11 号——持续督导》等有关法律法规的规定，对公司 2024 年度（以下简称 "本持续督导期间"）的规范运作情况进行了现场检查，现就现场检查的有关情 况报告如下： 一、本次现场检查的基本情况 （一）保荐人 国泰海通证券股份有限公司 （二）保荐代表人 王永杰、刘丹 （三）现场检查时间 2025 年 4 月 9 日至 2025 年 4 月 12 日 （四）现场检查人员 王永杰、刘丹 （五）现场检查内容 现场检查人员对本持续督导期内发行人公司治理及内部控制、信息披露、独 立性、与关联方的资金往来、募集资金使用情况、关联交易、对外担保 ...

回购方案 - 首次披露日为2024年10月16日[3] - 实施期限为董事会审议通过后12个月[3] - 预计回购金额2000万元 - 4000万元[3] - 用途为员工持股计划或股权激励[3] 回购进展 - 截至2025年3月31日累计回购759,800股[3][6] - 占总股本比例0.2072%[3] - 已回购金额19,368,205.27元[3] - 实际回购价格区间22.89元/股 - 28.257元/股[3] 公司股本 - 总股本为366,680,000股[6]

纪要涉及的公司 浙江银泰、志强金泰、智飞生物、恒瑞、国建、信达、赛诺菲、康诺亚、麦基、志祥、三生国建、阿斯利康、MG、华北制药、西蒙生物、强生、辉瑞 纪要涉及的行业 自免领域、感染领域、肿瘤领域、银屑病治疗领域、多发性骨髓瘤治疗领域 核心观点和论据 自免领域 - 浙江银泰在自免领域有全面靶点和适应症布局，白介素 - 17、TH17、白介素 - 23 等细胞轴在银屑病致病机理清晰，生物制剂处核心位置[3] - 美国银屑病治疗市场高度集中，90%以上销售额由天赋阿尔法、百加 23 和百介 17 三个靶点贡献，疗效从 PC50 提升到 PC90[3] - 国内银屑病生物制剂市场竞争激烈，诺华可善挺因价格优势占较高市场份额，浙江银泰与恒瑞国产白介素 17A 产品预计医保谈判后销售放量[3] - 白介素 - 4 通路药物市场潜力大，赛诺菲达必妥销售额领先，国内赛诺菲与康诺亚已上市相关药物，多家企业三期临床数据预计今年下半年公布[3] - 志强金泰自免板块已有白介素 17A 抗体上市，重点开拓入院及自费患者市场，预计 2026 年全面增长，基于 TC 发现平台有开发自免适应症潜力[3][11] 感染领域 - 浙江银泰在感染领域重点布局抗体类被动免疫制剂，1,801 狂犬病抗体已提交 NDA 申请，G22,001 破伤风抗体预计今年上半年提交 NDA 申请，有望明年陆续获批上市[3][6] 肿瘤领域 - 志强金泰在肿瘤领域差异化布局 TCE 双抗，BCMA - CD3 双抗临床一期数据显示较高 ORR，但 CR 较低，安全性方面细胞因子风暴比例较高，二期注册性临床已启动[3][8] - 国内多发性骨髓瘤后线疗法主要以 BCMA CAR - T 为主，上市 CAR - T 产品较多，今年强生和辉瑞的 TCE 产品获批上市，国产 TCE 双抗仍处于早期阶段，海外 MNC 也在积极布局 TCE 双抗[3][10] 其他重要但可能被忽略的内容 - 浙江银泰 TSLP 双表位双抗产品处于临床一期阶段，有一定差异化优势[5] - 志强金泰有望利用智飞生物销售团队推动产品终端布局，实现协同效应[7] - 志强金泰感染类药品预计今年完成 NDA 申请，明年年中到下半年陆续上市，将与智飞生物疫苗销售团队协同推广[12] - 公司将在肿瘤、自免、感染等多领域持续推进研发，关注 BCMA - CD3 双抗临床二期入组进度，开发自免新适应症，扩大市场覆盖，今年还提交第二梯队电路相关 NDA 申请[13]

回购方案 - 首次披露日为2024年10月16日[3] - 实施期限为董事会审议通过后12个月[3] - 预计回购金额2000万元 - 4000万元[3] - 用途为员工持股计划或股权激励[3] 回购进展 - 截至2025年2月28日累计回购651,207股[3][6] - 占总股本比例0.1776%[3] - 累计回购金额16,797,393.41元[3] - 实际回购价格区间23.23元/股 - 28.257元/股[3] 公司股本 - 总股本为366,680,000股[6]

营业总收入变化 - 2024年营业总收入30,094,960.63元，上年同期1,211,502.42元，增长2384.10%[3] 营业利润变化 - 2024年营业利润-799,912,654.94元，上年同期-801,315,880.79元，减少0.18%[3] 利润总额变化 - 2024年利润总额-800,449,029.93元，上年同期-801,319,298.24元，减少0.11%[3] 归属于母公司所有者的净利润变化 - 2024年归属于母公司所有者的净利润-800,449,029.93元，上年同期-801,319,298.24元，减少0.11%[3] 归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润变化 - 2024年归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-807,505,020.56元，上年同期-812,928,479.43元，减少0.67%[3] 基本每股收益变化 - 2024年基本每股收益-2.18元，上年同期-2.50元，减少12.80%[3] 加权平均净资产收益率变化 - 2024年加权平均净资产收益率-32.80%，上年同期-57.87%，增加25.07个百分点[3] 总资产变化 - 2024年末总资产3,145,716,912.53元，期初3,594,596,738.24元，减少12.49%[3] 归属于母公司的所有者权益变化 - 2024年末归属于母公司的所有者权益2,122,867,387.53元，期初2,784,232,358.39元，减少23.75%[3] 归属于母公司所有者的每股净资产变化 - 2024年末归属于母公司所有者的每股净资产5.79元，期初7.59元，减少23.72%[3]

新产品研发 - 公司完成GR1802注射液慢性自发性荨麻疹适应症III期临床试验与CDE的EOP2会议沟通并将启动该试验[1] - GR1802注射液已获多个适应症临床试验批准通知书，不同适应症处于不同试验阶段[2] - 截至公告披露日，GR1802注射液同靶点药物国内仅有两款获批上市[2]