阳光诺和(688621)
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阳光诺和(688621) - 2025 Q3 - 季度财报
2025-10-29 17:45
北京阳光诺和药物研究股份有限公司 2025 年第三季度报告 1 / 14 北京阳光诺和药物研究股份有限公司 2025 年第三季度报告 证券代码:688621 证券简称:阳光诺和 北京阳光诺和药物研究股份有限公司 2025 年第三季度报告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 □是 √否 重要内容提示: 公司董事会及董事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误 导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)保证季度报告中财务信息 的真实、准确、完整。 2 / 14 北京阳光诺和药物研究股份有限公司 2025 年第三季度报告 第三季度财务报表是否经审计 | 研发投入合计 | 39,263,575.85 | -22.11 | 115,532,605.72 | -3.32 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 研发投入占营业收入的 比例(%) | 0.15 | -14.10 | 13.50 | ...
阳光诺和:第三季度净利润为3345.39万元,下降43.41%
新浪财经· 2025-10-29 17:29
公司第三季度业绩 - 第三季度营收为2.65亿元,同比下降24.97% [1] - 第三季度净利润为3345.39万元,同比下降43.41% [1] 公司前三季度累计业绩 - 前三季度累计营收为8.56亿元,同比下降6.65% [1] - 前三季度累计净利润为1.63亿元,同比下降21.38% [1]
北京阳光诺和药物研究股份有限公司第二届董事会第二十四次会议决议公告
上海证券报· 2025-10-29 07:18
登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码:688621 证券简称:阳光诺和 公告编号:2025-089 北京阳光诺和药物研究股份有限公司 第二届董事会第二十四次会议决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、董事会会议召开情况 北京阳光诺和药物研究股份有限公司(以下简称"公司"或"上市公司")于2025年10月28日召开第二届董 事会第二十四次会议。本次会议通知于2025年10月24日以直接送达、传真与邮件方式发出,会议由董事 长利虔先生召集和主持,会议应出席董事9名,实际出席董事9名,会议的召集和召开符合《中华人民共 和国公司法》(以下简称"《公司法》")及《北京阳光诺和药物研究股份有限公司章程》(以下简 称"《公司章程》")等法律、行政法规、部门规章、规范性文件的规定。 二、董事会会议审议情况 经与会董事认真审议,一致通过如下决议: (一)审议通过《关于向2025年限制性股票激励计划激励对象授予预留限制性股票的议案》 根据《上市公司股权激励管理办法》《北京阳光诺和药物研究股份有限公司 ...
阳光诺和(688621) - 第二届董事会第二十四次会议决议公告
2025-10-28 18:49
会议情况 - 公司于2025年10月28日召开第二届董事会第二十四次会议[2] - 会议应出席董事9名,实际出席9名[2] 授予安排 - 拟确定2025年10月28日为预留授予日[3] - 授予价格为22.62元/股[3] - 向13名激励对象授予54.4355万股限制性股票[3] 表决结果 - 本次授予事项表决9票同意,0票反对,0票弃权[3]
阳光诺和(688621) - 关于向2025年限制性股票激励计划激励对象授予预留限制性股票的公告
2025-10-28 18:48
证券代码:688621 证券简称:阳光诺和 公告编号:2025-088 北京阳光诺和药物研究股份有限公司 关于向 2025 年限制性股票激励计划激励对象授予预 留限制性股票的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 预留限制性股票授予日:2025 年 10 月 28 日。 预留限制性股票授予数量:54.4355 万股,约占目前公司已发行股份总数 11,200 万股的 0.49%。 股权激励方式:限制性股票(第二类限制性股票) 年限制性股票激励计划实施考核管理办法>的议案》《关于公司<2025 年限制性 股票激励计划首次授予激励对象名单>的议案》等议案,公司董事会薪酬与考核 委员会对本次激励计划的相关事项进行核实并出具了相关核查意见。 2、2025 年 5 月 13 日至 2025 年 5 月 22 日,公司对本次激励计划的拟激励 对象的姓名和职务在公司内部进行了公示。在公示期,公司相关部门未收到任何 员工对本次拟激励对象提出的任何异议。具体内容详见公司于 2025 年 5 月 23 日在上海证券交易所网站(ww ...
阳光诺和(688621) - 2025年限制性股票激励计划预留授予激励对象名单(截至预留授予日)
2025-10-28 18:48
限制性股票激励 - 2025年预留授予其他激励对象13人[2] - 其他激励对象获授限制性股票54.4355万股[2] - 占授予总数比例20%,占股本总额比例0.49%[2] - 单个激励对象获授不超总股本1%[2] - 全部激励计划标的股票累计不超20%[2] - 预留授予对象不包括特定人员[3]
阳光诺和(688621) - 董事会薪酬与考核委员会关于2025年限制性股票激励计划预留授予激励对象名单的核查意见(截至预留授予日)
2025-10-28 18:48
北京阳光诺和药物研究股份有限公司(以下简称"公司")董事会薪酬与考核 委员会根据《中华人民共和国公司法》(以下简称"《公司法》")、《中华人 民共和国证券法》(以下简称"《证券法》")、《上市公司股权激励管理办法》 (以下简称"《管理办法》")、《上海证券交易所科创板股票上市规则》(以 下简称"《上市规则》")、《科创板上市公司自律监管指南第 4 号——股权激 励信息披露》(以下简称"《监管指南第 4 号》")以及《北京阳光诺和药物研 究股份有限公司章程》(以下简称"《公司章程》")等有关规定对《北京阳光 诺和药物研究股份有限公司 2025 年限制性股票激励计划(草案)》(以下简称 "《激励计划(草案)》")预留授予激励对象名单(截至预留授予日)进行了 核查。现发表核查意见如下: 北京阳光诺和药物研究股份有限公司 董事会薪酬与考核委员会 关于 2025 年限制性股票激励计划预留授予激励对象名单的 核查意见 (截至预留授予日) 1 (四)具有《公司法》规定的不得担任公司董事、高级管理人员情形的; (五)法律法规规定不得参与上市公司股权激励的; (六)中国证监会认定的其他情形。 四、本次预留授予的激励对象的基本情 ...
阳光诺和(688621) - 北京市天元律师事务所关于北京阳光诺和药物研究股份有限公司2025年限制性股票激励计划预留授予事项的法律意见
2025-10-28 18:48
激励计划时间 - 2025年5月28日股东会审议通过激励计划相关议案[9] - 2025年6月17日调整授予价格[10] - 2025年10月28日审议通过授予预留限制性股票议案[10] 激励计划内容 - 预留授予日为2025年10月28日,授予价格22.62元/股[11] - 向13名激励对象授予54.4355万股限制性股票[11] 激励计划合规 - 公司及激励对象均符合相关条件[13][15] - 预留授予事项已履行必要批准和授权[14]
阳光诺和(688621) - 关于2025年第四次临时股东会再次延期的公告
2025-10-27 19:34
股东会时间 - 原定于2025年10月30日召开,延期至11月11日[2][4] - 现场会议时间为11月11日14点30分[6] - 网络投票起止时间为11月11日[6] 投票时间 - 交易系统投票平台投票时间为9:15 - 9:25、9:30 - 11:30、13:00 - 15:00[7] - 互联网投票平台投票时间为9:15 - 15:00[7] 其他信息 - 股权登记日为2025年10月17日,延期后不变[3][7] - 会议联系地址为北京市昌平区科技园区双营西路79号院29号楼[8] - 会议联系电话为010 - 60748199[8]
行业周报:中国新药闪耀2025ESMO大会,推荐相关投资机会-20251026
开源证券· 2025-10-26 18:25
行业投资评级 - 投资评级:看好(维持)[1] 核心观点 - 中国创新药在2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上表现突出,国产创新药LBA研究超20项,3项成果入选大会主席论坛进行口头报告,标志着中国肿瘤新药已跻身国际第一梯队[12] - 多款国产创新药物在关键临床试验中取得突破性进展,展现出最佳潜力,有望改变相关癌症领域的治疗格局[2][3][4][5][19][21] 国产肿瘤新药ESMO表现 - 2025年ESMO大会中,国产创新药LBA研究超20项,刷新了中国在ESMO LBA领域的历史纪录[12] 2L EGFR突变NSCLC领域进展 - 芦康沙妥珠单抗是全球首个在二线EGFR TKI耐药非小细胞肺癌中达成总生存期和无进展生存期双获益的药物[2] - OptiTROP-Lung04研究结果显示,芦康沙妥珠单抗对比含铂双药化疗的中位无进展生存期分别为8.3个月 vs 4.3个月,风险比为0.49;总生存期分别为未达到 vs 17.4个月,风险比为0.60;客观缓解率分别为60.6% vs 43.1%[13] - 芦康沙妥珠单抗已在中国获批三项适应症,并有近20项注册性临床研究在积极推进[15] HER2阳性乳腺癌领域进展 - 瑞康曲妥珠单抗在HORIZON-Breast01研究中显示出优异疗效,对比联合化疗方案的患者中位无进展生存期分别为30.6个月 vs 8.3个月,风险比为0.22[17] - 对于既往接受过1线治疗的患者,中位无进展生存期分别为33.3个月 vs 8.3个月,风险比为0.23;对于既往接受过≥2线治疗的患者,中位无进展生存期分别为30.6个月 vs 9.7个月,风险比为0.26[17] - 非头对头对比数据显示,瑞康曲妥珠单抗治疗后的中位无进展生存期(30.6个月)长于德曲妥珠单抗(29个月)[3][17] 新型HER2 ADC药物T-Bren数据 - 百利天恒的新型HER2 ADC药物T-Bren在I期研究中针对多亚型乳腺癌展现出良好潜力[4] - 在45例HER2阳性乳腺癌患者中,确认客观缓解率为82.2%,中位无进展生存期为18.0个月,18个月总生存率为85.5%[19] - 在60例HR阳性HER2阴性乳腺癌患者中,确认客观缓解率为70.0%,中位无进展生存期为15.2个月,18个月总生存率为72.6%[19] - 在27例三阴性乳腺癌患者中,确认客观缓解率为55.6%,中位无进展生存期为7.2个月,18个月总生存率为75.5%[19] 2L HER2阳性胃癌领域进展 - 安尼妥单抗联合化疗在KC-WISE研究的期中分析中达到无进展生存期和总生存期双阳性结果[5] - 安尼妥单抗联合化疗对比化疗的中位无进展生存期分别为7.1个月 vs 2.7个月,风险比为0.25;中位总生存期分别为19.6个月(未成熟)vs 11.5个月,风险比为0.29;客观缓解率分别为55.8% vs 10.8%[21] - 与现有标准疗法雷莫西尤单抗联合化疗非头对头比较,安尼妥单抗在疗效及安全性方面都更加优秀[21][24] - 安尼妥单抗已于2025年9月向国家药品监督管理局递交上市申请,有望于2026年年中获批[24] 行业市场表现 - 2025年10月第4周医药生物板块上涨0.58%,跑输沪深300指数2.67个百分点,在31个子行业中排名第25位[25] - 2025年10月医药生物指数下跌1.73%[29] - 子板块中,医疗研发外包板块涨幅最大,上涨5.47%;其他生物制品板块跌幅最大,下跌1.91%[30] - 线下药店板块上涨2.99%,医药流通板块上涨1.97%,医疗耗材板块上涨1.74%,体外诊断板块上涨1.06%[30] - 中药板块下跌0.85%,化学制剂板块下跌0.41%,医院板块上涨0.08%,医疗设备板块上涨0.25%[30] 推荐公司组合 - 月度组合推荐公司包括:三生制药、信达生物、药明康德、药明生物、泽璟制药、方盛制药、前沿生物、普洛药业、石药集团、百普赛斯、阿拉丁[6] - 周度组合推荐公司包括:毕得医药、科伦博泰、百利天恒、皓元医药、奥浦迈、药康生物、兴齐眼药、热景生物、阳光诺和、上海谊众[6]