阳光诺和(688621)
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北京阳光诺和药物研究股份有限公司第二届董事会第二十四次会议决议公告
上海证券报· 2025-10-29 07:18
登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码:688621 证券简称:阳光诺和 公告编号:2025-089 北京阳光诺和药物研究股份有限公司 第二届董事会第二十四次会议决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、董事会会议召开情况 北京阳光诺和药物研究股份有限公司(以下简称"公司"或"上市公司")于2025年10月28日召开第二届董 事会第二十四次会议。本次会议通知于2025年10月24日以直接送达、传真与邮件方式发出,会议由董事 长利虔先生召集和主持,会议应出席董事9名,实际出席董事9名,会议的召集和召开符合《中华人民共 和国公司法》(以下简称"《公司法》")及《北京阳光诺和药物研究股份有限公司章程》(以下简 称"《公司章程》")等法律、行政法规、部门规章、规范性文件的规定。 二、董事会会议审议情况 经与会董事认真审议,一致通过如下决议: (一)审议通过《关于向2025年限制性股票激励计划激励对象授予预留限制性股票的议案》 根据《上市公司股权激励管理办法》《北京阳光诺和药物研究股份有限公司 ...
阳光诺和(688621) - 第二届董事会第二十四次会议决议公告
2025-10-28 18:49
会议情况 - 公司于2025年10月28日召开第二届董事会第二十四次会议[2] - 会议应出席董事9名,实际出席9名[2] 授予安排 - 拟确定2025年10月28日为预留授予日[3] - 授予价格为22.62元/股[3] - 向13名激励对象授予54.4355万股限制性股票[3] 表决结果 - 本次授予事项表决9票同意,0票反对,0票弃权[3]
阳光诺和(688621) - 关于向2025年限制性股票激励计划激励对象授予预留限制性股票的公告
2025-10-28 18:48
证券代码:688621 证券简称:阳光诺和 公告编号:2025-088 北京阳光诺和药物研究股份有限公司 关于向 2025 年限制性股票激励计划激励对象授予预 留限制性股票的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 预留限制性股票授予日:2025 年 10 月 28 日。 预留限制性股票授予数量:54.4355 万股,约占目前公司已发行股份总数 11,200 万股的 0.49%。 股权激励方式:限制性股票(第二类限制性股票) 年限制性股票激励计划实施考核管理办法>的议案》《关于公司<2025 年限制性 股票激励计划首次授予激励对象名单>的议案》等议案,公司董事会薪酬与考核 委员会对本次激励计划的相关事项进行核实并出具了相关核查意见。 2、2025 年 5 月 13 日至 2025 年 5 月 22 日,公司对本次激励计划的拟激励 对象的姓名和职务在公司内部进行了公示。在公示期,公司相关部门未收到任何 员工对本次拟激励对象提出的任何异议。具体内容详见公司于 2025 年 5 月 23 日在上海证券交易所网站(ww ...
阳光诺和(688621) - 董事会薪酬与考核委员会关于2025年限制性股票激励计划预留授予激励对象名单的核查意见(截至预留授予日)
2025-10-28 18:48
北京阳光诺和药物研究股份有限公司(以下简称"公司")董事会薪酬与考核 委员会根据《中华人民共和国公司法》(以下简称"《公司法》")、《中华人 民共和国证券法》(以下简称"《证券法》")、《上市公司股权激励管理办法》 (以下简称"《管理办法》")、《上海证券交易所科创板股票上市规则》(以 下简称"《上市规则》")、《科创板上市公司自律监管指南第 4 号——股权激 励信息披露》(以下简称"《监管指南第 4 号》")以及《北京阳光诺和药物研 究股份有限公司章程》(以下简称"《公司章程》")等有关规定对《北京阳光 诺和药物研究股份有限公司 2025 年限制性股票激励计划(草案)》(以下简称 "《激励计划(草案)》")预留授予激励对象名单(截至预留授予日)进行了 核查。现发表核查意见如下: 北京阳光诺和药物研究股份有限公司 董事会薪酬与考核委员会 关于 2025 年限制性股票激励计划预留授予激励对象名单的 核查意见 (截至预留授予日) 1 (四)具有《公司法》规定的不得担任公司董事、高级管理人员情形的; (五)法律法规规定不得参与上市公司股权激励的; (六)中国证监会认定的其他情形。 四、本次预留授予的激励对象的基本情 ...
阳光诺和(688621) - 2025年限制性股票激励计划预留授予激励对象名单(截至预留授予日)
2025-10-28 18:48
限制性股票激励 - 2025年预留授予其他激励对象13人[2] - 其他激励对象获授限制性股票54.4355万股[2] - 占授予总数比例20%,占股本总额比例0.49%[2] - 单个激励对象获授不超总股本1%[2] - 全部激励计划标的股票累计不超20%[2] - 预留授予对象不包括特定人员[3]
阳光诺和(688621) - 北京市天元律师事务所关于北京阳光诺和药物研究股份有限公司2025年限制性股票激励计划预留授予事项的法律意见
2025-10-28 18:48
激励计划时间 - 2025年5月28日股东会审议通过激励计划相关议案[9] - 2025年6月17日调整授予价格[10] - 2025年10月28日审议通过授予预留限制性股票议案[10] 激励计划内容 - 预留授予日为2025年10月28日,授予价格22.62元/股[11] - 向13名激励对象授予54.4355万股限制性股票[11] 激励计划合规 - 公司及激励对象均符合相关条件[13][15] - 预留授予事项已履行必要批准和授权[14]
阳光诺和(688621) - 关于2025年第四次临时股东会再次延期的公告
2025-10-27 19:34
股东会时间 - 原定于2025年10月30日召开,延期至11月11日[2][4] - 现场会议时间为11月11日14点30分[6] - 网络投票起止时间为11月11日[6] 投票时间 - 交易系统投票平台投票时间为9:15 - 9:25、9:30 - 11:30、13:00 - 15:00[7] - 互联网投票平台投票时间为9:15 - 15:00[7] 其他信息 - 股权登记日为2025年10月17日,延期后不变[3][7] - 会议联系地址为北京市昌平区科技园区双营西路79号院29号楼[8] - 会议联系电话为010 - 60748199[8]
行业周报:中国新药闪耀2025ESMO大会,推荐相关投资机会-20251026
开源证券· 2025-10-26 18:25
行业投资评级 - 投资评级:看好(维持)[1] 核心观点 - 中国创新药在2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上表现突出,国产创新药LBA研究超20项,3项成果入选大会主席论坛进行口头报告,标志着中国肿瘤新药已跻身国际第一梯队[12] - 多款国产创新药物在关键临床试验中取得突破性进展,展现出最佳潜力,有望改变相关癌症领域的治疗格局[2][3][4][5][19][21] 国产肿瘤新药ESMO表现 - 2025年ESMO大会中,国产创新药LBA研究超20项,刷新了中国在ESMO LBA领域的历史纪录[12] 2L EGFR突变NSCLC领域进展 - 芦康沙妥珠单抗是全球首个在二线EGFR TKI耐药非小细胞肺癌中达成总生存期和无进展生存期双获益的药物[2] - OptiTROP-Lung04研究结果显示,芦康沙妥珠单抗对比含铂双药化疗的中位无进展生存期分别为8.3个月 vs 4.3个月,风险比为0.49;总生存期分别为未达到 vs 17.4个月,风险比为0.60;客观缓解率分别为60.6% vs 43.1%[13] - 芦康沙妥珠单抗已在中国获批三项适应症,并有近20项注册性临床研究在积极推进[15] HER2阳性乳腺癌领域进展 - 瑞康曲妥珠单抗在HORIZON-Breast01研究中显示出优异疗效,对比联合化疗方案的患者中位无进展生存期分别为30.6个月 vs 8.3个月,风险比为0.22[17] - 对于既往接受过1线治疗的患者,中位无进展生存期分别为33.3个月 vs 8.3个月,风险比为0.23;对于既往接受过≥2线治疗的患者,中位无进展生存期分别为30.6个月 vs 9.7个月,风险比为0.26[17] - 非头对头对比数据显示,瑞康曲妥珠单抗治疗后的中位无进展生存期(30.6个月)长于德曲妥珠单抗(29个月)[3][17] 新型HER2 ADC药物T-Bren数据 - 百利天恒的新型HER2 ADC药物T-Bren在I期研究中针对多亚型乳腺癌展现出良好潜力[4] - 在45例HER2阳性乳腺癌患者中,确认客观缓解率为82.2%,中位无进展生存期为18.0个月,18个月总生存率为85.5%[19] - 在60例HR阳性HER2阴性乳腺癌患者中,确认客观缓解率为70.0%,中位无进展生存期为15.2个月,18个月总生存率为72.6%[19] - 在27例三阴性乳腺癌患者中,确认客观缓解率为55.6%,中位无进展生存期为7.2个月,18个月总生存率为75.5%[19] 2L HER2阳性胃癌领域进展 - 安尼妥单抗联合化疗在KC-WISE研究的期中分析中达到无进展生存期和总生存期双阳性结果[5] - 安尼妥单抗联合化疗对比化疗的中位无进展生存期分别为7.1个月 vs 2.7个月,风险比为0.25;中位总生存期分别为19.6个月(未成熟)vs 11.5个月,风险比为0.29;客观缓解率分别为55.8% vs 10.8%[21] - 与现有标准疗法雷莫西尤单抗联合化疗非头对头比较,安尼妥单抗在疗效及安全性方面都更加优秀[21][24] - 安尼妥单抗已于2025年9月向国家药品监督管理局递交上市申请,有望于2026年年中获批[24] 行业市场表现 - 2025年10月第4周医药生物板块上涨0.58%,跑输沪深300指数2.67个百分点,在31个子行业中排名第25位[25] - 2025年10月医药生物指数下跌1.73%[29] - 子板块中,医疗研发外包板块涨幅最大,上涨5.47%;其他生物制品板块跌幅最大,下跌1.91%[30] - 线下药店板块上涨2.99%,医药流通板块上涨1.97%,医疗耗材板块上涨1.74%,体外诊断板块上涨1.06%[30] - 中药板块下跌0.85%,化学制剂板块下跌0.41%,医院板块上涨0.08%,医疗设备板块上涨0.25%[30] 推荐公司组合 - 月度组合推荐公司包括:三生制药、信达生物、药明康德、药明生物、泽璟制药、方盛制药、前沿生物、普洛药业、石药集团、百普赛斯、阿拉丁[6] - 周度组合推荐公司包括:毕得医药、科伦博泰、百利天恒、皓元医药、奥浦迈、药康生物、兴齐眼药、热景生物、阳光诺和、上海谊众[6]
阳光诺和跌2.06%,成交额2707.82万元,主力资金净流出323.27万元
新浪财经· 2025-10-23 10:05
股价表现与资金流向 - 10月23日盘中股价下跌2.06%至59.01元/股,成交额2707.82万元,换手率0.40%,总市值66.09亿元 [1] - 当日主力资金净流出323.27万元,其中特大单净卖出101.74万元(占比3.76%),大单净卖出221.54万元 [1] - 公司今年以来股价上涨57.19%,但近期表现疲软,近5个交易日下跌5.14%,近20个交易日下跌24.83% [1] 公司基本面与财务数据 - 2025年1-6月公司实现营业收入5.90亿元,同比增长4.87% [2] - 2025年1-6月公司归母净利润为1.30亿元,同比减少12.61% [2] - 公司主营业务为CRO(医药研发外包),该业务收入占比达99.91% [1] 股东结构与机构持仓 - 截至6月30日,公司股东户数为8621户,较上期增加18.76% [2] - 截至6月30日,人均流通股为12991股,较上期减少15.80% [2] - 十大流通股东中,融通健康产业灵活配置混合A/B(000727)持股255.00万股,较上期减少5.86万股 [3] - 十大流通股东中,安信医药健康股票A(010709)持股144.20万股,较上期减少26.65万股 [3] 公司背景与行业属性 - 公司成立于2009年3月9日,于2021年6月21日上市,主营仿制药开发、一致性评价及创新药开发等综合研发服务 [1] - 公司所属申万行业为医药生物-医疗服务-医疗研发外包,概念板块包括创新药、AI医药、CRO概念等 [1] 分红记录 - A股上市后累计派现1.05亿元,近三年累计派现8429.23万元 [3]
多家企业入局 体内CAR-T疗法仍存挑战
北京商报· 2025-10-21 09:44
阳光诺和增资元码智药事件 - 10月20日,阳光诺和宣布以自有资金出资1500万元认缴元码智药新增注册资本11.0556万元,增资完成后将持有其8.2%的股权 [2] - 元码智药成立于2023年6月,最近一年总资产为486.21万元,净资产为-506.13万元,营业收入0元,净利润339.28万元,符合生物医药创新企业早期“重研发、高投入”的行业特征 [2] - 公司本次投资金额占整体资产比例较低,不会对现金流造成压力,公司将依托自身产业链优势与元码智药在研发推进、临床转化等方面开展协同合作 [3] 体内CAR-T疗法技术优势 - 相较于传统CAR-T疗法3-4周的制备周期和上百万元的治疗费用,体内CAR-T技术将制备周期缩短至2-3天,成本有望降至传统疗法的1/10,单疗程或可压到5万美元以下 [7] - 体内CAR-T是“现货型”产品,无需淋巴清除化疗,避免相关感染和出血风险,且体内改造的T细胞更“年轻”,持久性可能更好 [3][7] - 同一平台可快速切换靶点,已看到CD19、BCMA、CD22、GPC3等多靶点布局,并向实体瘤和自免疾病延伸 [7] 全球体内CAR-T领域投资与合作动态 - 10月16日,普瑞金与吉利德科学子公司Kite就体内原位编辑疗法领域达成合作,普瑞金获得总计1.2亿美元首付款,并有权获得最高可达15.2亿美元的里程碑付款及销售分成 [5][6] - 今年10月,百时美施贵宝宣布以15亿美元现金收购体内CAR-T公司Orbital Therapeutics [6] - 今年3月,阿斯利康以10亿美元收购EsoBiotec;6月,艾伯维斥资21亿美元收购Capstan Therapeutics [7] 体内CAR-T疗法研发进展与平台 - 元码智药建立了领先的环状mRNA新药开发平台,在无痕高效环化、AI序列设计、体内T细胞靶向递送等高壁垒环节实现技术突破,其环状mRNA体内CAR-T疗法有望成为全球首个进入临床的同类疗法 [2][4] - Kite公司的INT2104项目是全球首个进入人体临床试验的体内CAR-T疗法 [6] - 体内CAR-T研发主要依托慢病毒载体和LNP-mRNA两大技术平台 [3] 体内CAR-T疗法面临的挑战 - 技术面临递送效率、体内剂量控制、长期安全性等挑战,靶向递送效率是首要技术难题,载体的T细胞特异性有待提高,脱靶效应可能影响治疗的精准性和安全性 [9] - 重复给药可能诱发抗载体免疫反应,需要开发新型免疫逃逸策略或个体化给药方案 [9] - 临床风险包括致瘤致毒风险、疗效持续性及稳定性、批间一致性等 [9] 体内CAR-T疗法未来展望 - 行业判断3-5年内将出现首个获批上市的体内CAR-T产品,并可能与体外CAR-T长期并存,最终成为“普惠型”细胞治疗的主流平台 [10] - 体内CAR-T被视为“细胞治疗的第二次革命”,有望让CAR-T从“奢侈品”变成“现货药” [10] - 随着研发深入与临床进展推进,体内CAR-T或将在不远的将来为更多患者带来可及、可负担的治疗新希望 [11]