公司2025年度业绩预告 - 预计2025年实现归属于母公司所有者的净利润为19,105.21万元至22,926.25万元，同比增长7.69%到29.23% [1] - 预计2025年实现归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润为17,969.94万元至21,563.93万元，同比增长8.84%到30.61% [1] - 公司的营业收入与利润达成了稳健增长态势 [1] 业绩增长核心驱动因素 - 核心驱动因素在于创新药管线的深入布局、授权合作的价值实现，以及一体化服务模式的协同支持 [1] - 授权合作与权益分成成为推动利润增长的关键动力 [2] 创新药研发管线布局 - 公司聚焦于具备全球自主知识产权的创新药研发工作 [1] - 构建了涵盖多肽、小核酸、细胞和基因治疗等前沿领域的管线矩阵 [1] - 管线中包含20余种1类新药，涉及肿瘤、疼痛等重大疾病范畴 [1] - STC007、STC008等核心管线顺利步入关键临床阶段 [1] - iCVETide等特色技术平台与AI技术的融合运用，提升了核心竞争力，助力研发管线快速推进 [1] 一体化服务模式与临床网络 - 依托“临床前+临床”一体化服务模式，结合完善的质量管理体系 [1] - 公司与300余家医院建立了临床合作网络，高效推动研发项目的开展 [1] 授权合作与业务结构 - 公司通过知识产权授权交易直接获取收益 [2] - STC007、STC008等管线的授权合作已贡献了相当可观的收入，形成了高毛利的收益来源 [2] - 授权合作促使业务结构持续优化 [2] 公司发展战略 - “研发服务+管线培育+新质产业链”战略的实施，为业务增长提供了坚实的保障，推动公司盈利水平稳步提升 [2] - 核心管线借助研发服务获取稳定收入，并为长期价值的释放奠定了基础 [1]

公司2025年度业绩预告 - 预计2025年实现归属于母公司所有者的净利润为19,105.21万元至22,926.25万元，同比增长7.69%到29.23% [1] - 预计2025年实现归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润为17,969.94万元至21,563.93万元，同比增长8.84%到30.61% [1] - 公司的营业收入与利润达成了稳健增长态势 [1] 业绩增长的核心驱动因素 - 创新药管线的深入布局、授权合作的价值实现，以及一体化服务模式的协同支持是核心驱动因素 [1] - 授权合作与权益分成成为推动利润增长的关键动力 [2] 创新药研发管线布局 - 公司聚焦于具备全球自主知识产权的创新药研发，构建了涵盖多肽、小核酸、细胞和基因治疗等前沿领域的管线矩阵 [1] - 管线中包含20余种1类新药，涉及肿瘤、疼痛等重大疾病范畴 [1] - STC007、STC008等核心管线已顺利步入关键临床阶段 [1] - iCVETide等特色技术平台与AI技术的融合运用，提升了核心竞争力，助力研发管线快速推进 [1] 一体化服务模式与临床网络 - 公司依托“临床前+临床”一体化服务模式，结合完善的质量管理体系，高效推动研发项目 [1] - 公司与300余家医院建立了临床合作网络 [1] - 一体化服务模式不仅借助研发服务获取稳定收入，还为长期价值的释放奠定了基础 [1] 授权合作与业务结构优化 - 公司通过知识产权授权交易直接获取收益，STC007、STC008等管线的授权合作已贡献了相当可观的收入 [2] - 授权合作形成了高毛利的收益来源，促使业务结构持续优化 [2] - “研发服务+管线培育+新质产业链”战略的实施，为业务增长提供了坚实保障，推动公司盈利水平稳步提升 [2]

案件进展 - 2025年8月2日公司就恒生制药拖欠研发费用起诉[4] - 案件处一审判决阶段，公司为原告[5] - 截至公告日尚处上诉期，最终执行情况不确定[3][7] 判决结果 - 恒生制药需付25.4万元研发费及违约金，按5%年利率计[3][6] - 案件受理费14,286元，公司负担10,000元，恒生制药负担4,286元[6] 影响 - 公司已全额计提坏账准备，诉讼对利润无负面影响[3][7]

2025年财务业绩预测 - 预计2025年年度营业收入为119,245.48万元至137,132.31万元，同比增长10.57%到27.15%[2] - 预计2025年利润总额为19,578.57万元至23,494.28万元，同比增长11.25%到33.50%[2] - 预计2025年归属于母公司所有者的净利润为19,105.21万元至22,926.25万元，同比增长7.69%到29.23%[2] - 预计2025年归属于母公司所有者的扣非净利润为17,969.94万元至21,563.93万元，同比增长8.84%到30.61%[3] 2024年同期财务业绩基准 - 2024年同期营业收入为107,847.38万元[4] - 2024年同期利润总额为17,598.73万元，归母净利润为17,740.95万元，扣非净利润为16,510.62万元[6] 创新药研发管线与临床网络 - 公司创新药管线包含20余种1类新药，涉及肿瘤、疼痛等疾病[7] - 公司拥有与300余家医院的临床合作网络[7] - STC007、STC008等核心管线已进入关键临床阶段并通过授权合作贡献可观收入[7][8] 公司发展战略 - 公司实施“研发服务+管线培育+新质产业链”战略以推动业务增长和盈利提升[8]

公司2025年度业绩预告 - 公司预计2025年度营业收入为11.92亿元至13.71亿元，较上年同期增加1.14亿元至2.93亿元，同比增长10.57%到27.15% [1] - 公司预计2025年度利润总额为1.96亿元至2.35亿元，较上年同期增加0.20亿元至0.59亿元，同比增长11.25%到33.50% [1] - 公司预计2025年度实现归属于母公司所有者的净利润为1.91亿元至2.29亿元，较上年同期增加0.14亿元至0.52亿元，同比增长7.69%到29.23% [1]

（文章来源：证券日报） 证券日报网讯 1月16日，阳光诺和在互动平台回答投资者提问时表示，STC008注射液的核心适应症为 肿瘤恶液质，该适应症覆盖多种癌症类型引发的恶液质状态，并非仅局限于非小细胞肺癌。公司此前披 露的 STC008 国内BD协议中提及"非小细胞肺癌的恶液质"，系基于合作阶段的临床研发聚焦方向，目 前该产品正针对肿瘤恶液质开展 I 期临床试验，初步探索其在恶液质患者中的安全性与初步有效性，未 限定特定癌种。关于其他癌症类型恶液质的拓展，公司将在现有临床研究数据的基础上，结合临床需 求、研究进展及监管要求，审慎评估向多癌种恶液质拓展的可行性。 ...

文章核心观点 - 文章系统梳理了26家中国医疗健康领域上市公司在人工智能（AI）技术方面的具体应用和布局，覆盖了从药物研发、临床试验、生产制造到终端诊疗、健康管理的全产业链 [1][2][3][4] - AI技术正深度融入医药研发外包（CRO/CDMO）、医疗服务、医学诊断、基因测序等多个细分行业，成为企业提升研发效率、优化生产流程、增强诊疗能力及推动业务转型的核心驱动力 [1][6][8][12] - 各公司基于自身主营业务，将AI应用于特定环节，例如：CRO公司聚焦药物发现与临床试验优化，CDMO公司侧重合成路径与生产工艺，医疗服务机构致力于诊疗流程智能化与疾病筛查 [1][4][5][6] 医药研发外包（CRO/CDMO）领域AI应用 - **药明康德**：将AI技术贯穿药物研发全流程，其自主研发的AI药物发现平台可快速筛选潜在药物靶点与候选分子，大幅缩短早期研发周期，并利用AI优化临床试验设计与数据分析 [1][28] - **康龙化成**：其AI药物研发平台整合分子模拟与机器学习，能将特定领域的化合物筛选周期从数月压缩至数周，并在临床前与临床试验阶段利用AI构建疾病模型和分析临床数据 [2][30] - **泰格医药**：开发的AI临床试验管理系统可实现全流程数字化，其中AI患者招募模块能将入组效率提升**30%以上**，并利用自然语言处理技术自动提取病历关键数据 [3][31] - **昭衍新药**：开发的AI药物安全性预测平台可对新药的肝毒性、肾毒性等潜在毒性进行早期预测，并利用AI实现实验动物的智能监测与非临床实验数据的自动化分析 [7][35] - **美迪西**：其AI药物研发平台可实现药物靶点预测、化合物设计等环节的智能化，快速筛选具有潜在活性的化合物分子，并利用AI提升实验动物研究的准确性 [20][48] - **阳光诺和**：AI技术主要优化临床试验全流程，其AI患者招募模块能快速匹配受试者，并利用自然语言处理技术自动提取病历数据，降低人工录入误差 [23][51] - **泓博医药**：其AI药物分子设计平台可设计高活性、高选择性的药物分子，显著缩短先导化合物的发现周期，并利用AI对实验数据进行自动化分析与统计 [27][54] - **成都先导**：将AI技术与核心的DNA编码化合物库技术深度融合，利用AI算法设计化合物库并实时分析筛选数据，大幅提升筛选效率与命中率 [14][41] 医药生产外包（CDMO）及原料领域AI应用 - **凯莱英**：在药物合成环节利用AI算法设计最优化学合成路径，减少步骤、降低成本并提升收率，该技术已应用于抗新冠药物、抗肿瘤药物等多款重磅药物的生产 [4][32][33] - **九洲药业**：在药物合成环节利用AI算法设计最优合成路径，优化反应条件与原料配比以提升收率并降低成本，同时将AI用于生产车间的智能监控与故障预警 [11][39] - **博腾股份**：在药物合成环节利用AI算法优化化学合成路径，针对抗艾滋病、抗肿瘤等药物减少合成步骤并提升收率，同时降低生产过程中的环境污染 [17][45] - **皓元医药**：开发的AI分子设计平台可通过机器学习与分子模拟技术设计具有特定生物活性的化合物分子，大幅缩短先导化合物发现周期，并利用AI优化试剂合成工艺与库存管理 [10][37][38] - **药石科技**：利用AI算法设计具有特定结构与活性的分子砌块，提升设计效率与针对性，并通过AI优化分子砌块的合成工艺，提升收率并降低成本 [21][49] 医疗服务与诊疗机构AI应用 - **爱尔眼科**：自主研发的AI眼底筛查系统对常见眼科疾病的识别准确率达**95%以上**，已落地全国超**千家**基层机构，并利用AI打造智能验光系统与手术辅助导航系统 [2][29] - **通策医疗**：引入AI口腔影像诊断系统自动分析口腔CT等影像，识别龋齿等疾病，并在正畸环节利用AI根据患者口腔扫描数据自动生成牙齿矫正3D方案 [9][37] - **三博脑科**：开发AI神经影像诊断系统自动分析脑部CT、MRI影像以识别神经系统疾病，并将AI应用于手术规划以提升精准度与安全性，同时在脑机接口临床研究方面有布局 [15][42][43] - **创新医疗**：在康复医疗领域引入AI康复评估系统，通过传感器采集患者运动数据以自动评估效果并调整方案，在骨科诊疗中利用AI分析影像并辅助定制个性化手术植入物 [16][44] - **华夏眼科**：引入AI眼底筛查系统通过深度学习识别糖尿病视网膜病变、青光眼等疾病，并利用AI为屈光手术患者定制个性化手术方案 [18][46] - **国际医学**：AI应用覆盖临床诊疗与医院管理，引入AI辅助诊断系统分析影像与检验数据，并利用AI技术实现患者智能预约、分诊与床位管理 [19][47] - **新里程**：为基层医疗机构配备AI辅助诊断系统以快速诊断常见病，在慢病管理领域利用AI整合患者数据为高血压、糖尿病患者生成个性化健康管理方案 [24][52] 医学检验、诊断与基因测序领域AI应用 - **金域医学**：开发的AI检验数据分析系统可自动化分析与解读海量检验数据，其AI病理切片分析系统能通过深度学习识别癌细胞等，已应用于宫颈癌、乳腺癌等疾病的病理筛查 [12][39] - **迪安诊断**：打造的AI诊断平台覆盖病理、分子诊断等多个领域，其AI病理诊断系统准确率达**90%以上**，已在全国**数百家**医疗机构落地，在新冠核酸检测等领域可将报告出具时间缩短**50%以上** [13][40] - **华大基因**：将AI算法深度应用于基因测序数据分析，例如在无创产前基因检测中可将数据解读时间从数天压缩至数小时，并利用AI整合多维度数据构建肿瘤早筛模型 [8][36] 健康管理、专科服务及其他领域AI应用 - **美年健康**：打造的AI智能体检系统覆盖全流程，其AI影像诊断模块可自动分析胸部CT等影像，识别肺结节等异常指标，准确率接近专业医生水平，并能根据体检数据生成个性化健康管理方案 [6][34] - **盈康生命**：打造的AI肿瘤诊疗平台整合影像、病理、基因等多维度数据辅助制定个性化治疗方案，其AI放疗计划系统可自动设计放疗方案，并在康复医疗领域开发智能康复设备 [22][50] - **药康生物**：利用AI算法分析实验动物的基因与表型数据，快速筛选适合药物研发的动物模型（如肿瘤模型），大幅缩短模型研发周期，并实现实验动物的智能繁育与健康监测 [25][53]

（文章来源：证券日报） 证券日报网讯 1月9日，阳光诺和在互动平台回答投资者提问时表示，STC007注射液针对术后疼痛的临 床试验正在按既定方案稳步推进，目前各项临床工作有序开展，相关进展符合预期。关于上市申请时 间，需根据临床试验数据结果、统计分析及注册申报准备情况综合确定，公司将根据法律法规要求及时 履行信息披露义务。市场竞争格局方面，目前国内术后疼痛治疗领域以传统镇痛药物为主，STC007以 kappa阿片受体（KOR）为靶点，强亲水性不易透过血脑屏障，可显著降低呼吸抑制、成瘾性等中枢系 统副作用，且镇痛持续时间更长，非精麻类处方便于临床使用，具有独特的作用机制与安全性优势，可 满足临床未被满足的需求。目前同靶点仅一家产品上市且已被纳入医保目录，后续公司将持续关注行业 竞争动态，聚焦产品临床价值与商业化落地，相关竞争信息以公开行业报告及公司公告为准。 ...

公司核心产品临床进展 - STC008注射液是国内首款针对肿瘤恶液质适应症的在研药物 [2] - 该药物I期临床试验正在顺利开展 已获取的阶段性数据符合预设临床目标 [2] - I期临床试验未出现重大安全性问题 [2] - III期临床试验推进时间表需根据I期完整数据结果、方案优化及监管沟通情况综合确定 [2] 公司后续计划与信息披露 - 公司将加快推进相关临床工作 [2] - 公司将根据法律法规要求及时向市场披露临床试验进展 确保投资者知情权 [2]

来源：市场资讯 针对上述提问，阳光诺和回应称："尊敬的投资者，您好！STC007注射液针对术后疼痛的临床试验正在 按既定方案稳步推进，目前各项临床工作有序开展，相关进展符合预期。关于上市申请时间，需根据临 床试验数据结果、统计分析及注册申报准备情况综合确定，公司将根据法律法规要求及时履行信息披露 义务。 市场竞争格局方面，目前国内术后疼痛治疗领域以传统镇痛药物为主，STC007以kappa阿片受体 （KOR）为靶点，强亲水性不易透过血脑屏障，可显著降低呼吸抑制、成瘾性等中枢系统副作用，且 镇痛持续时间更长，非精麻类处方便于临床使用，具有独特的作用机制与安全性优势，可满足临床未被 满足的需求。目前同靶点仅一家产品上市且已被纳入医保目录，后续公司将持续关注行业竞争动态，聚 焦产品临床价值与商业化落地，相关竞争信息以公开行业报告及公司公告为准。感谢您对公司的关 注。" 声明：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI基于第三方数据生成，仅供参考，不构成个人投资建议。 有投资者在互动平台向阳光诺和提问："STC007注射液针对术后疼痛的III期临床试验进展是否顺利？预 计何时提交上市申请？该品种的市场竞争格局如何？" ...