债券发行 - 2020年12月21日发行500.00万张可转换公司债券，总额50,000.00万元，初始转股价35.35元/股[3] 转股价格调整 - 多次因派现、回购注销调整转股价格，现调整后为34.46元/股，7月14日生效[3][15] 股份回购注销 - 2025年7月10日注销3,999,287股，占比0.71%，总股本变更为560,266,088股[13] 其他数据 - 回购均价约24.09元/股，K值约 -0.0070876[15]

股份回购注销 - 2025年7月10日完成注销3,999,287股回购股份，占注销前总股本0.71%，金额96,327,030.98元[2] - 累计回购股份6,999,287股，占总股本1.24%，成交金额168,585,184.23元[5] 股份过户 - 2024年11月12日，3,000,000股非交易过户至员工持股计划，价格25.69元/股[7] 比例与价格调整 - 注销后有限售条件流通股比例变为19.45%，无限售条件变为80.55%[10] - 可转债转股价格2025年7月14日起调为34.46元/股[11] 后续安排 - 董事会将修订《公司章程》并办理工商变更登记及备案[13]

公司股价与估值 - 7月9日收盘价22.25元，上涨1.14%，总市值125.55亿元 [1] - 滚动市盈率PE(TTM)39.55倍，静态PE38.48倍，市净率3.80倍 [1][2] - 行业平均PE51.36倍，中值37.22倍，公司PE排名第81位 [1][2] 机构持仓情况 - 2025年一季报显示23家机构持仓，其中基金21家，其他2家 [1] - 合计持股9724.15万股，持股市值23.13亿元 [1] 主营业务与资质 - 主营业务为血糖监测系统及糖尿病相关产品的生产销售 [1] - 产品线涵盖血糖监测、血脂检测、iPOCT监测、血压计等 [1] - 获"国家企业技术中心"、"国家科技进步二等奖"等多项国家级资质 [1] 财务表现 - 2025年一季度营业收入10.42亿元，同比增2.76% [1] - 净利润7211.51万元，同比降10.90%，销售毛利率48.69% [1] 行业对比数据 - 行业平均总市值106.66亿元，中值51.36亿元 [2] - 可比公司PE范围：九安医疗10.25倍至三鑫医疗18.81倍 [2] - 可比公司市净率范围：九安医疗0.81倍至三鑫医疗3.09倍 [2]

报告行业投资评级 未提及 报告的核心观点 本周医药板块创新药表现强劲，受季度末调仓、政策支持、潜在合作催化等因素共振影响 看好2025年医药板块走出反转行情，创新药主线和左侧板块困境反转是最大投资机会 建议关注泛癌种潜力的双/多抗药物、解决未满足临床需求的慢病药管线的创新药板块，以及医疗器械、医疗服务和消费领域边际变化的投资机会 [1][11][57] 根据相关目录分别进行总结 创新药BD - 本周医药板块创新药表现强劲，受季度末调仓、政策支持、潜在合作催化等因素共振影响 建议关注泛癌种潜力的双/多抗药物、解决未满足临床需求的慢病药管线的创新药板块投资机会 [1][11][57] 药品板块 - 医保局联合卫健委发布政策，支持医保资源向创新药领域倾斜，加速国内创新产品商业化放量，助力创新药企形成“正盈利 - 强研发”的良性循环商业模式 本轮医保局推动商保目录进展，将推动医保支付体系多元化，为创新药开辟更多支付空间 [2][20][21] 生物制品 - 长春高新伏欣奇拜单抗获批上市，用于成人痛风性关节炎急性发作 该药物6小时即可快速起效，72小时镇痛效果与激素相当，6个月内首次复发风险降低近90% 此前国内尚未批准任何IL - 1β单克隆抗体，建议关注相关产品临床及商业化进展 [2][29][33] 中药 - 羚锐制药苯环喹溴铵鼻喷雾剂新增适应症，用于改善感冒引起的流涕、鼻塞、鼻痒和喷嚏症状 新增适应症有望提升销售收入，院外强覆盖推广能力有望打开OTC端销售空间 [3][38][41] 医疗器械 - 国家药监局发布支持高端医疗器械创新发展举措，高端医疗器械国内外商业化落地速度有望加快 建议关注医用机器人、高端医学影像设备、人工智能、新型生物材料和脑机接口等领域的创新产品拓展 [3][42][43] - 三诺生物第二代CGM产品获欧盟MDR认证，升级为一体式结构设计，提高了用户使用便捷性和佩戴舒适性 扩大了适用场景，满足不同用户需求 [44][45] - 新产业新一代全自动生化分析仪C10国内获批上市，可用于对人体样本中的待测物进行生化、电解质的定量分析 该产品检测速度快，搭载智能试剂管理系统，支持全血直接上机，采用模块化设计 [47][50] 医疗服务及消费医疗 - 生育保障政策持续优化，多地实现生育津贴直发个人 生育保险基金待遇支出持续增长，随着政策保障措施不断加码，有望激发相关需求释放 [51][52] - 爱美客收购项目交易95%对价款已支付，标的公司已被纳入合并报表范围 收购有望提升爱美客在国际医美市场的知名度和市场份额，实现全球化布局，产品线形成互补 [55][56]

报告行业投资评级 - 行业评级为增持（维持） [3] 报告的核心观点 - 7月3日国家药监局发布政策全面覆盖高端医疗器械全生命周期监管，通过十大举措系统性解决行业痛点，聚焦四大领域，旨在加速创新技术临床应用，提升产业国际竞争力 [5][12] - 政策通过创新审批提速、分类标准明晰化、国际标准接轨、上市后监管强化、产业链补短板五大核心举措系统性重构高端医疗器械发展路径，本质是以“监管创新”换“产业进阶”，提升全产业链竞争力 [5][6][13] - 对比征求意见稿，正式文件在目标、要求、范围、表述、结构方面做了多处优化 [8][16] - 政策有利于我国高端医疗器械长期发展，维持行业“增持”评级，建议关注AI医疗、手术机器人等方向的相关企业 [10][20] 根据相关目录分别进行总结 药监局发布政策支持医疗器械创新发展 - 政策全面覆盖高端医疗器械全生命周期监管，通过十大举措解决行业痛点，聚焦医用机器人、高端医学影像、AI医疗器械、新型生物材料四大领域 [5][12] - 政策通过五大核心举措重构高端医疗器械发展路径：创新审批提速缩短头部企业产品上市周期，加速商业化；分类标准明晰化解决监管模糊问题，为中小企业创造准入机遇；国际标准接轨降低海外注册成本，利好相关企业抢占增量市场；上市后监管强化倒逼质量升级，凸显龙头合规优势并加速低端产能出清；产业链补短板推动国产替代，上游供应商迎来增长窗口 [5][13][14] 对比征求意见稿，正式文件做了多处优化 - 目标提升，新增“提升国际竞争力” [8][16] - 要求细化与强化，包括创新审查强调沟通指导、专家库明确领域方向、上市后监管标题加“安全”并扩大范围和增加数据库要求 [8][16] - 范围扩展，纳入“医学影像前处理/流程优化软件”、“重组胶原蛋白”，不良事件监测和队伍建设从“创新”扩大到“高端” [8][16] - 表述精准规范，使用“注册人”等措辞替代原用词，使表述更严谨 [8][16] - 结构优化，删除“建立专家咨询委员会”，强化监管科学重点项目的归类 [8][16] 投资建议 - 维持行业“增持”评级，建议重点关注有望长期受益于政策的AI医疗、手术机器人、高端医学影像设备、脑机接口等方向的迈瑞医疗、麦澜德、三诺生物、瑞迈特等企业 [10][20][21]

公司股价与估值 - 7月4日收盘价22.28元，上涨1.27%，总市值125.72亿元 [1] - 滚动市盈率PE为39.60倍，低于行业平均51.05倍，高于行业中值36.62倍 [1][2] - 市净率3.80倍，低于行业平均4.55倍 [2] 资金流向 - 7月4日主力资金净流出168.05万元 [1] - 近5日累计净流出1456.93万元 [1] 公司业务与资质 - 主营业务为血糖监测系统的生产和销售 [1] - 主要产品包括血糖监测系统、糖尿病辅助产品、血脂检测系统等 [1] - 获得"国家企业技术中心"、"国家工程研究中心"等多项国家级资质 [1] 财务表现 - 2025年一季度营业收入10.42亿元，同比增长2.76% [1] - 净利润7211.51万元，同比下降10.90% [1] - 销售毛利率48.69% [1] 行业比较 - 在医疗器械行业中PE排名第80位 [1] - 同行业可比公司PE(TTM)从10.26倍(九安医疗)到18.83倍(安图生物)不等 [2] - 行业总市值平均107.12亿元，中值51.67亿元 [2]

产品获批 - 公司自主研发的"持续葡萄糖监测系统"新产品获得欧盟MDR认证 [1] - 该系统用于测量2岁及以上人群组织间液中的葡萄糖水平 [1] - 产品旨在取代指尖血糖测试 用于糖尿病治疗决策 [1] 产品特性 - 产品可与具有相应应用程序的智能设备结合使用 [1] - 用户可以手动操控治疗决策 [1] - 第二代CGM产品升级为一体式结构设计 [1] - 提高了用户使用的便捷性和佩戴的舒适性 [1] 市场影响 - 本次获批扩大了公司两代CGM产品的适用场景 [1]

| 证券代码：300298 | 证券简称：三诺生物 | 公告编号：2025-062 | | --- | --- | --- | | 债券代码：123090 | 债券简称：三诺转债 | | 三诺生物传感股份有限公司 关于持续葡萄糖监测系统获得欧盟MDR认证的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 三诺生物传感股份有限公司（以下简称"公司"或"三诺生物"）于近日收 到欧盟公告机构TÜV Rheinland德国莱茵的通知，公司自主研发的"持续葡萄糖 监测系统"新产品获得欧盟Medical Devices Regulation (EU) 2017/745（简称 "MDR"）认证。现将具体情况公告如下： 本次新增认证产品：Sinocare iCan Continuous Glucose Monitoring System (Model: i6, H6, i7, H7)；GlucoMen® iCan Continuous Glucose Monitoring System (Model: H6) 产品分类：IIb 证书编号：HZ 2068488-1 签批时间 ...

| 证券代码：300298 | 证券简称：三诺生物 | 公告编号：2025-060 | | --- | --- | --- | | 债券代码：123090 | 债券简称：三诺转债 | | 三诺生物传感股份有限公司 关于2025年第二季度可转换公司债券转股情况的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 特别提示： 1、三诺转债（债券代码：123090）转股期为2021年6月25日至2026年12月20 日；转股价格为人民币34.39元/股。 2、2025年第二季度，共有0张"三诺转债"完成转股（票面金额共计0元人 民币），合计转成0股"三诺生物"股票（股票代码：300298）。 3、截至2025年第二季度末，公司剩余可转债为4,984,224张，剩余可转债票 面总金额为498,422,400元人民币。 根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自 律监管指引第15号——可转换公司债券》的有关规定，三诺生物传感股份有限公 司（以下简称"公司"或"三诺生物"）现将2025年第二季度可转换公司债券（以 下简称"可转债"）转股及公司股份 ...

| 证券代码：300298 | 证券简称：三诺生物 | 公告编号：2025-061 | | --- | --- | --- | | 债券代码：123090 | 债券简称：三诺转债 | | 三诺生物传感股份有限公司 关于回购公司部分股份的进展公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 三诺生物传感股份有限公司（以下简称"公司"）于 2025 年 2 月 20 日召开 第五届董事会第十六次会议和第五届监事会第十二次会议，审议并通过《关于回 购公司部分股份方案的议案》，同意公司使用自有资金及银行回购专项贷款以集 中竞价交易的方式回购公司部分社会公众股份，用于员工持股计划、股权激励或 者用于转换上市公司发行的可转换为股票的公司债券。回购资金总额不低于人民 币 15,000 万元且不超过人民币 30,000 万元（均含本数），回购价格不超过人民币 34.00 元/股（含），实施期限为自董事会审议通过本次回购部分股份方案之日起 12 个月内。回购事项具体内容详见公司分别于 2025 年 2 月 20 日、2025 年 2 月 24 日在巨潮资讯网（www.cni ...