业绩相关 - 2023年公司层面业绩考核未达标，作废部分限制性股票[14] 独立董事履职 - 2024年独立董事出席6次董事会和2次股东大会无缺席[7] - 2024年独立董事累计现场工作时间达15天[10] 审计相关 - 审计委员会主任委员组织召开4次审计委员会会议[6] - 独立董事同意续聘天健会计师事务所为2024年度审计机构[15] 员工激励 - 公司制定并实施2024年员工持股计划[16] 未来展望 - 2025年独立董事将为公司发展提供参考意见[19]

文章核心观点 - 天宇股份2024年营收增长，净利润和基本每股收益大幅增长，还公布了分红预案 [1] 分组1：财务数据 - 2024年营业收入26.31亿元，同比增长4.10% [1] - 归属于上市公司股东的净利润5593.51万元，同比增长104.45% [1] - 基本每股收益0.16元/股，同比增长100.00% [1] 分组2：分红预案 - 公司拟向全体股东每10股派发现金红利0.5元(含税)，送红股0股(含税)，以资本公积金向全体股东每10股转增0股 [1]

新产品和新技术研发 - 公司子公司诺得药业普伐他汀钠片获《药品注册证书》，有效期至2030年4月7日[1] - 截至2025年3月31日公司及子公司累计研发投入约926.37万元[3] 市场情况 - 2023年普伐他汀钠片国内样本医院和药店销售额约10.24亿元[3] - 国内除诺得药业外有10家企业生产普伐他汀钠片[2] 未来展望 - 普伐他汀钠片有望增加公司制剂业务收入，提升竞争力[4]

新产品和新技术研发 - 公司全资子公司京圣药业卡格列净原料药近日通过CDE审评[1] - 2023年10月公司向CDE递交卡格列净原料药药品注册申请并获受理[2] 市场情况 - 截至公告日国内获CDE技术审评通过的卡格列净原料药厂家除公司外有8家[3] 未来展望 - 卡格列净原料药须取得浙江省药监局GMP符合性检查公示后才可国内上市[2] - 国内上市销售时间受市场环境等因素影响存在不确定性[3]

新产品研发 - 公司子公司诺得药业获甲苯磺酸艾多沙班片《药品注册证书》[1] - 药品批准文号有效期至2030年3月10日[1] 业绩相关 - 2023年该药品国内样本医院和药店销售额约3.61亿元[2] 研发投入 - 公司及子公司累计研发投入约1208.39万元[2] 未来展望 - 药品获批有望增加制剂业务收入[3] - 药品生产销售受市场影响，盈利有不确定性[3]

新产品 - 全资子公司诺得药业获马来酸阿伐曲泊帕片、甲苯磺酸艾多沙班片《药品注册证书》[1] 业绩总结 - 2023年马来酸阿伐曲泊帕片销售额约10.15亿元[3] - 2023年甲苯磺酸艾多沙班片销售额约3.61亿元[3] 研发投入 - 马来酸阿伐曲泊帕片累计研发投入约1130.45万元[3] - 甲苯磺酸艾多沙班片累计研发投入约1208.39万元[4] 市场情况 - 马来酸阿伐曲泊帕片国内除诺得药业外另有13家生产商[2] - 甲苯磺酸艾多沙班片国内除诺得药业外另有6家生产商[3] 未来展望 - 药品注册证书有望增加制剂业务收入，提升竞争力[5] - 药品生产销售受市场影响，盈利不确定[5]

新产品和新技术研发 - 公司全资子公司昌邑天宇2024年12月7日获《高新技术企业证书》[1] - 证书有效期三年，系首次通过认定[1][2] 未来展望 - 昌邑天宇2024 - 2026年按15%税率缴企业所得税[1] - 通过认定助提高核心竞争力，对业绩无重大影响[2]

监管动态 - 公司收到FDA关闭黄岩江口生产场地警告信通知函[1] - FDA认为公司已解决警告信提及偏差问题[1] 影响与展望 - 关闭警告信利于产品市场拓展、新产品获批及提升业绩[1] 经营理念与风险 - 公司重视药品研发，严控质量安全[2] - 药品产销受政策等因素影响，提醒投资者防范风险[2]

检查情况 - 2024年11月21 - 29日接受美国FDA的cGMP现场检查[1] - 近日收到FDA签发的现场检查报告（EIR）[1] - 以VAI结果顺利通过检查，生产地址在浙江台州[1][2] 检查影响 - 表明药品生产活动持续符合美国FDA的cGMP要求[1] - 为拓展美国市场提供保障，对全球规范市场有积极影响[1]

新产品和新技术研发 - 公司全资子公司京圣药业甲苯磺酸艾多沙班原料药近日通过CDE审评[1] - 2023年9月公司向CDE递交该原料药药品注册申请并获受理[2] 未来展望 - 该原料药尚须取得浙江省药监局GMP符合性检查公示后才可国内上市，时间不确定[2][4] 市场情况 - 截止公告日，除公司外国内获CDE技术审评通过的该原料药厂家有6家[4]