Select units of Cosentyx to be made available at 55% discount off list price on direct-to-patient (DTP) platform beginning November 1, 2025DTP offering to expand to other appropriate products; exploring additional direct-to-employer model to increase access and affordability for cash-paying patients in the US Basel, September 29, 2025 – Today, Novartis announced plans to launch a direct-to-patient (DTP) platform in the US which will come into effect on November 1, 2025, offering cash-paying patients prescri ...

公司战略与新产品发布 - 诺华公司宣布将于2025年11月1日在美国推出针对Cosentyx®（司库奇尤单抗）的直接面向患者平台 [1] - 通过该平台，现金支付的患者可以以比标价低55%的折扣购买Cosentyx [1] - 该直接面向患者平台是公司专业药物直销模式的试点项目，未来计划将这一模式扩展至其产品组合中的其他合适药物 [2] - 公司同时正在探索面向大型雇主的直接面向企业模式，以销售Cosentyx及其他潜在药物，作为增加药物可及性和可负担性的另一途径 [2] 核心产品信息 - Cosentyx是诺华在美国的顶级畅销产品，是一种生物制剂，已获FDA批准用于治疗多种免疫介导的炎症性疾病 [1] - 该产品是一种全人源化生物制剂，可直接抑制白细胞介素-17A [4] - Cosentyx自2015年上市以来，已在全球治疗超过180万名患者，并获得超过100个国家的批准 [1][4] - 该产品拥有超过17年的临床研究经验和10年的真实世界数据支持 [1][4] 患者支持与市场准入 - 新的直接面向患者平台为患者提供了一个额外的购药选择，其定价反映了保险公司和药品福利管理机构通常获得的平均节省水平 [2] - 公司提供多项患者援助计划，符合条件的商业保险患者通过其中一项计划可能仅需支付0美元即可获得处方药 [3] - 对于正在对保险拒赔进行上诉的商业保险患者，可能有机会在长达两年内免费获得Cosentyx [3] - 对于无力承担药费、无保险或拥有政府保险且符合收入指南等资格标准的患者，独立的非营利组织诺华患者援助基金会会免费提供Cosentyx [3] 公司高层评论 - 公司美国总裁Victor Bultó表示，突破性创新驱动着公司，包括以新方式更直接地触达患者并消除系统障碍 [2] - 该平台的推出是公司努力提供更直接净价给患者并使医疗系统更好服务美国人的第一步 [2]

并购交易 - 游戏巨头艺电(EA)被沙特公共投资基金(PIF)、Silver Lake和Affinity组成的财团以550亿美元收购，交易对艺电的估值约为每股210美元[3][8] - 诺华公司(NVS)发起要约收购，拟以每股48美元现金收购Tourmaline Bio(TRML)全部流通股，交易总价值约14亿美元[4][8] 宏观经济与政策 - 潜在美国政府关门风险促使投资者转向避险资产，推动美国国债走强，并使美国黄金储备价值达到创纪录的1万亿美元[5][8] - 美联储理事沃勒主张对支付领域的新技术持开放态度，认为在适当监管保护下稳定币可提供有价值的额外支付选择[6][8] 资本市场活动 - Fermi公司向美国证券交易委员会提交文件，计划首次公开发行3250万股普通股[7][8] 其他公司动态 - 墨式烧烤(CMG)计划在美国和加拿大推出新款红色奇米丘里辣酱以扩展菜单[9] - 阿斯麦(ASML)获瑞穗上调评级至“买入”，支出趋势支撑其盈利前景[9] - 穆迪维持捷豹路罗孚BA1信用评级，但因重大网络中断事件将其展望调整为负面[9]

Basel, September 29, 2025 - Novartis today announced that Torino Merger Sub Inc., a Delaware corporation and an indirect wholly owned subsidiary of Novartis (“Purchaser”), has commenced a tender offer to acquire all of the outstanding shares of common stock, par value $0.0001 per share (the “Shares”), of Tourmaline Bio, Inc., a Delaware corporation (“Tourmaline”), at a price of $48 per Share, in cash, without interest and subject to any applicable withholding. Such offer is being made upon the terms and sub ...

政策核心内容 - 美国总统特朗普宣布自10月1日起对进口品牌或专利药品加征100%关税 [1] - 政策包含豁免条款 正在美国建设制药生产厂且已开始施工的公司可获得关税豁免 [1] 市场与行业分析 - 市场普遍认为新关税政策实际冲击有限 因其更多具有象征意义 旨在推动制药业回流美国 [2] - 亚洲制药股因关税消息出现下滑 但欧洲大型制药股表现相对稳定 [1] - 受此举影响最大的国家是新加坡和瑞士 英国和日本与美国有类似特殊税率安排 [2] 主要制药公司应对与影响 - 大型制药公司已在美国投资数百亿美元建设生产设施 大多数企业可获得关税豁免 [1] - 主要药企已宣布的未来五年巨额投资承诺包括 阿斯利康500亿美元 罗氏500亿美元 葛兰素史克300亿美元 诺华230亿美元 赛诺菲200亿美元 UCB 20亿美元 [3] - 所有大型制药公司在美国均有业务存在 几乎所有公司都宣布了未来几年的大规模本地制造投资计划 [4] - 近90%的美国生物技术公司在其获批产品中至少有一半依赖进口组件 凸显全球制药供应链的复杂性和互联性 [4]

特朗普周四晚间宣布对进口药品征收100%关税后，瑞银等投行纷纷告诉客户，这一政策的实际影响或 将微乎其微。分析师指出，由于大型制药公司已在美国投资数百亿美元建设生产设施，大多数企业可获 得关税豁免。 据央视新闻报道，当地时间9月25日，美国总统特朗普在其社交媒体"真实社交"宣布，自10月1日起，美 国将对多类进口产品实施新一轮高额关税，其中对专利及品牌药品加征100%关税。 根据特朗普在社交媒体上的表态，对"任何品牌或专利药品"的100%关税将从10月1日起生效，但正在美 国建设制药生产厂的公司可获豁免。这一豁免条款被定义为"破土动工"或"在建中"，只要开始施工就无 需缴纳关税。 周五亚洲股市因关税消息走低，亚洲制药股出现下滑。但欧洲大型制药股在特朗普隔夜宣布药品进口关 税后表现相对稳定。 市场普遍认为，鉴于主要药企已有大量美国生产布局，新关税政策的实际冲击有限。分析师预计，这一 政策更多具有象征意义，旨在推动制药业回流美国，而非真正打击进口药品贸易。据彭博经济学家分 析，受此举影响最大的国家是新加坡和瑞士。英国也有一些重要的对美制药出口——其与美国的贸易协 定提到，如果出现新的232条款关税，将考虑特殊税率 ...

罗氏的一位发言人提及曾经于8月25日发布的公告，内容涉及其基因泰克(Genentech)部门在美国北卡罗 来纳州霍利斯普林斯建设该设施的计划，以及罗氏承诺在美国市场制造和研发方面投资500亿美元。 罗氏与诺华是瑞士两家最大规模的制药公司，在全球制药领域也占据重要地位，两者均在美国拥有重要 的生产业务。诺华也在今年早些时候作出在美国市场进行大额投资承诺，但未立即回应置评请求。 一位行业消息人士预计，基于美国方面的初步指示，特朗普周四所列的关税很可能不适用于这两家瑞士 医药巨头。 瑞士政府则表示，相关部门正在分析特朗普药品关税政策措施的潜在影响，但目前尚不清楚具体影响。 当地时间9月25日，美国总统特朗普宣布，自10月1日起，美国将对多类进口产品实施新一轮高额关税， 其中对任何品牌或专利的医药产品征收100%的关税。特朗普表示，药品关税不适用于在美国建厂的公 司，他将这些工厂定义为"破土动工"或"在建"。值得注意的是，今年以来，特朗普多次针对医药行业出 台政策，"降药价"和"医药供应链回流美国"为其中两大主题。 有华尔街分析师指出，高度依赖美国市场的欧洲医药巨头——如诺华、罗氏、赛诺菲、阿斯利康以及拜 耳等巨头— ...

欧洲制药股在早盘交易中下跌，诺和诺德、诺华制药、阿斯利康在德国Tradegate交易平台下跌 1.7%-2%。 （文章来源：第一财经） ...

Key data from PSMAddition has been selected for a Presidential session; data to showcase the efficacy and safety of PluvictoTM plus standard of care (SoC) versus SoC alone in PSMA+ mHSPCNATALEE five-year analysis of Kisqali® to provide further long-term insights into risk of recurrence reduction in a broad EBC patient population New data for Pluvicto in prostate cancer and Kisqali in breast cancer strengthen the profiles of both medicines, with promise for new SoC in earlier disease settings Basel, Septembe ...

核心观点 - 诺华制药宣布其单抗药物Kesimpta在复发性多发性硬化治疗中显示出长达7年的持久疗效和良好安全性 [1][2] 药物疗效数据 - 在初治RMS患者中 一线Kesimpta治疗可维持高效长达7年 超过90%患者在第7年时达到无疾病活动证据 [1][2] - 对于经其他疗法治疗后仍有疾病活动的患者 转用Kesimpta后年化复发率在96周时极低 仅为0.06 [1] - 以核磁共振成像评估 超过90%的参与者显示无疾病活动证据 疾病活动几乎完全被抑制 [1][2] 药物安全性 - 无论患者此前接受的最后一种疾病修饰治疗为何 转用Kesimpta后均未观察到新的安全性问题 [1] - 在整体人群和初治患者中 该疗法均展现出良好的安全性特征 [2] 药物特性与市场定位 - Kesimpta是一款靶向CD20的全人源化单克隆抗体 通过清除B细胞发挥作用 [2] - 该药物是首个可通过自动注射笔让患者在家中每月自我注射一次的B细胞靶向疗法 为患者管理疾病提供了便利 [2]