文章核心观点 - 再生元制药公司（Regeneron）本季度财报表现出色，营收和盈利均超预期，年初至今股价表现优于市场，未来走势取决于管理层财报电话会议评论和盈利预期变化；ChromaDex公司即将公布财报，预计营收增长但仍有季度亏损 [1][2][5] 再生元制药公司（Regeneron）业绩情况 - 本季度每股收益11.56美元，超Zacks共识预期的10.57美元，去年同期为10.24美元，本季度盈利惊喜为9.37% [1] - 上一季度预期每股收益10.20美元，实际为9.55美元，盈利惊喜为 - 6.37%；过去四个季度，公司三次超共识每股收益预期 [1] - 截至2024年6月季度营收35.5亿美元，超Zacks共识预期4.84%，去年同期为31.6亿美元；过去四个季度，公司三次超共识营收预期 [1] 再生元制药公司（Regeneron）股价表现 - 年初至今，再生元制药公司股价上涨约22.9%，而标准普尔500指数涨幅为15.8% [2] 再生元制药公司（Regeneron）未来展望 - 股票近期价格走势和未来盈利预期的可持续性主要取决于管理层财报电话会议评论 [2] - 盈利展望可帮助投资者判断股票走势，实证研究表明近期股价走势与盈利预期修正趋势强相关 [3] - 财报发布前，盈利预期修正趋势喜忧参半，当前Zacks排名为3（持有），预计近期股票表现与市场一致 [4] - 下一季度当前共识每股收益预期为12.03美元，营收36.2亿美元；本财年共识每股收益预期为43.90美元，营收139.5亿美元 [4] 行业情况及ChromaDex公司情况 - Zacks行业排名中，医疗 - 生物医学和遗传学行业目前处于250多个Zacks行业前35%，前50%的行业表现优于后50%超两倍 [5] - ChromaDex公司预计8月7日公布2024年6月季度财报，预计本季度每股亏损0.03美元，与去年同期持平，过去30天该季度共识每股收益预期未变 [5] - ChromaDex公司预计本季度营收2305万美元，较去年同期增长13.4% [6]

公司概况 - Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 是一家全面整合的生物技术公司，致力于为患有严重疾病的患者研发、生产和商业化药物[145] 财务表现 - 截至2024年6月30日，Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 的营收为35.47亿美元，净利润为14.32亿美元，每股摊薄净利润为12.41美元[147][1] - 公司的净收入在2024年上半年达到215.43亿美元，同比增长20.3%[226] - 公司2024年上半年净产品销售额达到367.99亿美元，同比增长6.98%；与Sanofi的合作收入达到20.55亿美元，同比增长18%[229] 产品销售 - Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 的产品包括 EYLEA HD、Dupixent、Libtayo、Praluent、Kevzara、REGEN-COV、Evkeeza、Inmazeb、Veopoz、ARCALYST 和 ZALTRAP，涵盖多种疾病领域[150][152] - Regeneron公司的EYLEA HD和EYLEA产品在2024年上半年的总销售额为2,386.4百万美元，同比增长2%[161] - Dupixent产品在2024年上半年的总销售额为3,556.4百万美元，同比增长27%[161] - Libtayo产品在2024年上半年的总销售额为297.4百万美元，同比增长42%[161] - Praluent产品在2024年上半年的总销售额为191.9百万美元，同比增长37%[161] - Kevzara产品在2024年上半年的总销售额为109.7百万美元，同比增长10%[161] - Regeneron公司的REGEN-COV产品在2024年上半年的销售额为1.1百万美元[161] - Regeneron公司其他产品在2024年上半年的总销售额为51.7百万美元，同比增长31%[161] 合作与合作伙伴关系 - Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 与 Bayer、Sanofi、Roche、Ultragenyx 和 Kiniksa 等公司合作开发和商业化部分产品[157][2] - 与Sanofi合作开发和商业化Dupixent、Kevzara和itepekimab，公司需偿还给Sanofi约20%-50%的全球开发费用，截至2024年6月，公司对Sanofi的偿还义务约为20.13亿美元[203] - 公司与Sanofi合作在美国和部分国家共同商业化Dupixent，根据销售额比例，公司与Sanofi在美国平分利润，在美国以外地区，公司与Sanofi的利润比例为65%（Sanofi）/35%（公司）至55%（Sanofi）/45%（公司）[204] - 与Bayer合作开发和商业化EYLEA 8 mg和EYLEA，公司需偿还给Bayer50%的开发成本，公司与Bayer平分销售利润[205] - 公司与Alnylam合作发现、开发和商业化RNAi治疗药物，公司支付了1亿美元的CNS项目发展里程碑，并可能再支付1亿美元的眼部项目临床里程碑[208] - 公司与Intellia合作推进CRISPR/Cas9基因编辑技术，公司与Intellia共同承担开发费用和利润，公司有独立开发和商业化外体基因编辑产品的权利[211] - 公司与Decibel合作发现和开发新的潜在治疗药物，公司以1.013亿美元现金收购Decibel，并根据开发里程碑向Decibel持有人支付了55.1万美元[215] - 公司与2seventy bio合作研究、开发和商业化新型细胞疗法，公司支付了500万美元的前期费用，并将支付首个获批产品的监管里程碑费用和低个位数的销售提成[219] 研发与运营支出 - 研发支出在2024年6月30日结束的三个月和六个月内分别为1,200.0百万美元和2,448.4百万美元，较去年同期有所增加[240] - 运营支出中包括股权激励支出，2024年6月30日结束的三个月为223.2百万美元，较去年同期有所增加[243] - 2024年直接研发支出为36.39亿美元，较2023年增加了12.87亿美元[245] - 2024年间接研发支出为6.21亿美元，较2023年增加了11.57亿美元[246] - 2024年临床制造成本为2.6亿美元，较2023年增加了1.05亿美元[247] - 合作伙伴补偿研发支出为8.88亿美元，较2023年增加了2.62亿美元[248] - 研发支出中包括股权补偿支出，2024年上半年为2.45亿美元[249] 股票回购 - 公司董事会授权了一项股票回购计划，以回购高达30亿美元的普通股[271] - 截至2024年6月30日，公司还有36.31亿美元的股票回购计划可供使用[275] - 公司在2024年上半年回购了0.9亿股普通股，总成本为8.99亿美元[274]

财务业绩 - 第二季度2024年总收入增长12%至35.47亿美元[3][5] - 第二季度2024年GAAP摊薄每股收益增长46%至12.41美元,非GAAP摊薄每股收益增长13%至11.56美元[5] - 公司2024年第二季度GAAP每股摊薄收益为12.41美元，非GAAP每股摊薄收益为11.56美元[20] - 公司2024年全年GAAP毛利率预计约为86%，非GAAP毛利率预计约为89%[22] - 公司2024年全年GAAP有效税率预计为8-9%，非GAAP有效税率预计为10-11%[22] - 公司2024年全年资本支出预计为7.5-8.2亿美元[22] - 公司现金及可流动证券达175.31亿美元，较上年末增加12.9%[41] - 净产品销售额为18.19亿美元，同比增长8.3%[42] - 合作收入为15.24亿美元，同比增长15.8%[42] - 研发费用为12.00亿美元，同比增加10.6%[43] - 销售、一般及管理费用为7.59亿美元，同比增加16.3%[50] - 非GAAP净利润为13.51亿美元，同比增加14.4%[54] - 非GAAP每股收益为11.56美元，同比增加12.9%[55] - 经营活动产生的现金流为18.67亿美元，同比下降22.0%[59] - 资本支出为3.14亿美元，同比增加8.0%[59] - 自由现金流为15.52亿美元，同比下降26.1%[59] 产品销售情况 - 第二季度2024年Dupixent全球净销售额(由Sanofi记录)增长27%至35.6亿美元[2] - 第二季度2024年EYLEA HD和EYLEA在美国的净销售额增长2%至15.35亿美元,其中EYLEA HD贡献3.04亿美元[12][14] - 第二季度2024年Libtayo全球净销售额增长42%至2.97亿美元[12] - 公司的主要产品EYLEA、Dupixent、Libtayo、Praluent和Kevzara在全球范围内的销售情况[66][68] - REGEN-COV在2023年上半年的销售大幅下降100%[68] - 公司其他产品在2024年上半年的销售增长28%[68] 监管及临床进展 - 欧盟委员会批准Dupixent成为首个获批治疗不受控制的慢性阻塞性肺病(COPD)的生物制剂疗法[2][8] - 公司提交了EYLEA HD用于湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)的两年数据的补充生物制品许可申请[7] - FDA延长了对Dupixent用于治疗成人不受控制COPD的优先审查的目标行动日期至2024年9月27日[8] - 公司启动了多项新的临床试验,包括fianlimab用于非小细胞肺癌和黑色素瘤的围手术期治疗,以及trevogrumab和semaglutide用于治疗肥胖症[10][11] 其他 - 公司在第二季度确认了3.93亿美元的净未实现股票收益，相比2023年同期的3,100万美元净未实现损失有大幅增加[19] - 公司董事会批准了新的30亿美元股票回购计划，2024年第二季度公司回购了6.01亿美元的股票[21] - 公司2024年全年GAAP研发费用预计为50.2-51.7亿美元，非GAAP研发费用预计为45-46亿美元[22] - 公司2024年全年GAAP销售及管理费用预计为29.2-30.6亿美元，非GAAP销售及管理费用预计为25.5-26.5亿美元[22] - 公司将于2024年8月1日召开第二季度财报电话会议[31] - 公司是一家专注于研发和商业化创新药物的生物技术公司[32][33] - 公司分享了2024年第二季度和上半年的财务数据[60][61][62][63][64][65][66][68] - 公司在Sanofi、Bayer和Roche等合作伙伴的合作收入情况[60][61][62][63][64]

文章核心观点 公司2024年第二季度财务表现强劲，营收和盈利双位数增长，主要得益于EYLEA HD、Dupixent和Libtayo的显著增长；同时公司临床管线取得多项进展，有望为长期价值创造提供动力 [1][2][4] 财务亮点 - 2024年第二季度总营收35.47亿美元，较2023年同期的31.58亿美元增长12% [4] - GAAP净利润14.32亿美元，较2023年同期的9.68亿美元增长48% [4] - GAAP摊薄后每股收益12.41美元，较2023年同期的8.50美元增长46% [4] - 非GAAP净利润13.51亿美元，较2023年同期的11.82亿美元增长14% [4] - 非GAAP摊薄后每股收益11.56美元，较2023年同期的10.24美元增长13% [4] 业务亮点 关键管线进展 - EYLEA HD：2024年6月向FDA提交湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的补充生物制品许可申请 [5] - Dupixent：2024年5月FDA将其用于特定成人慢性阻塞性肺疾病的优先审评目标日期延长至9月27日；6月获欧盟委员会批准用于嗜酸性粒细胞升高的成人慢性阻塞性肺疾病；FDA接受其用于12 - 17岁青少年慢性鼻 - 鼻窦炎伴鼻息肉的优先审评申请，目标日期为9月15日；《新英格兰医学杂志》发表其用于1 - 11岁儿童嗜酸性食管炎的积极3期试验结果 [6] 肿瘤学项目 - odronextamab：欧洲药品管理局人用药品委员会建议有条件批准其用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤或弥漫性大B细胞淋巴瘤 [7] - linvoseltamab：2024年6月公布其用于复发/难治性多发性骨髓瘤的关键1/2期试验14个月中位随访数据 [7] - fianlimab：启动与Libtayo联合用于围手术期非小细胞肺癌和黑色素瘤的2期和2/3期研究 [7] - REGN7075：公布其与Libtayo联合用于晚期实体瘤的1/2期试验积极更新结果 [7] 其他项目 - Kevzara：2024年6月获FDA批准用于治疗体重63公斤以上的活动性多关节幼年特发性关节炎患者 [8] - trevogrumab：启动与司美格鲁肽联合用于肥胖症的2期研究 [8] - REGN7508：启动用于血栓形成患者的2期研究 [8] - DB - OTO：在基因与细胞治疗学会年会上公布1/2期试验更新数据，FDA授予其再生医学先进疗法认定 [8][9] 2024年第二季度财务结果 营收 - 净产品销售总额19.19亿美元，较2023年同期的17.72亿美元增长8% [10] - 合作收入总额15.24亿美元，较2023年同期的13.17亿美元增长16% [10] - 其他收入1.04亿美元，较2023年同期的0.69亿美元增长51% [10] 运营费用 - GAAP研发费用12亿美元，较2023年同期的10.85亿美元增长11% [13] - GAAP销售、一般和行政费用7.59亿美元，较2023年同期的6.52亿美元增长16% [13] - GAAP商品销售成本2.58亿美元，较2023年同期的1.92亿美元增长34% [13] 其他财务信息 - GAAP其他收入（费用）包括2024年第二季度股权证券净未实现收益3.93亿美元，而2023年同期为净未实现损失0.31亿美元 [14] - 2024年第二季度GAAP有效税率为12.0%，较2023年同期的10.6%有所上升 [14] - 2024年4月公司董事会授权新的股票回购计划，第二季度回购6.01亿美元普通股 [15] 2024年财务指引 - GAAP研发费用从49.2 - 51.7亿美元更新为50.2 - 51.7亿美元 [17] - 非GAAP研发费用从44 - 46亿美元更新为45 - 46亿美元 [17] - GAAP销售、一般和行政费用从29.4 - 30.9亿美元更新为29.2 - 3.06亿美元 [17] - GAAP净产品销售毛利率从86% - 88%更新为约86% [17] - 非GAAP净产品销售毛利率从89% - 91%更新为约89% [17] - 资本支出从7.8 - 8.8亿美元更新为7.5 - 8.2亿美元 [17] - GAAP有效税率从7% - 9%更新为8% - 9% [17] - 非GAAP有效税率从10% - 12%更新为10% - 11% [17]

文章核心观点 - 再生元制药公司公布第12届再生元创意创新奖获奖者，旨在鼓励生物医学领域早期职业科学家的创新思维，公司长期致力于支持早期科学教育和培养下一代科学创新者 [1][2][5] 奖项介绍 - 再生元每年邀请美国顶尖研究型大学提名优秀研究生和博士后，让他们构思生物医学领域的“梦想项目”，由公司科学家组成的评审委员会根据科学性、创造性和原创性评估项目 [1] 获奖情况 - 今年获奖者是麻省理工学院怀特黑德生物医学研究所的Christopher Giuliano和Julian Roessler，每人获5万美元奖金及1万美元用于所在机构研讨会系列的资助，另外6名决赛选手各获5000美元奖励 [2] 获奖者研究方向 - Christopher Giuliano研究传染病和免疫学，关注弓形虫对宿主的反应，旨在利用寄生虫操纵肌肉细胞的能力提高肌肉定向基因疗法的效率 [2] - Julian Roessler研究下丘脑休眠的神经基础，专注理解协调应对环境挑战的神经回路和器官系统，目标是理解应对人类生存特定压力源所需的大脑回路 [3] 公司理念 - 公司认为社会需要更多能改变生活的大想法，奖项鼓励早期职业科学家独立解决重要问题，注重原创性、创造性和实用性 [2][4] 社会影响 - 公司自2013年设立奖项以来已提供超170万美元奖励，自2020年起通过科学、技术、工程和数学（STEM）相关努力和合作支持超240万学生，包括举办高中科学竞赛 [5] 申请信息 - 每年12月向学术机构发布奖项申请请求，要求机构提名两名研究生和两名博士后，申请需包含简历和出版物样本，更多信息可发邮件至science.education@regeneron.com [6] 公司概况 - 再生元是领先的生物技术公司，由医生科学家创立和领导，致力于发明、开发和商业化治疗严重疾病的药物，有众多获批疗法和在研产品 [7] 企业责任 - 公司以改善重症患者生活、培养诚信卓越文化和建设可持续社区为企业责任目标，入选道琼斯可持续发展世界指数和美国最具社区意识公司的Civic 50榜单，主要慈善投入在早期科学教育领域 [8]

文章核心观点 华尔街分析师预测再生元公司即将发布的季度报告中，每股收益和营收同比增长，过去30天季度每股收益共识预期下调，盈利预测修订对预测投资者行为和股价短期表现很重要，还给出了公司部分关键指标的平均预测，公司股价近一个月表现优于标普500指数，短期内预计紧跟市场表现 [1][4] 盈利预测 - 预计季度每股收益10.55美元，同比增长3% [1] - 预计营收33.8亿美元，同比增长7.1% [1] - 过去30天季度每股收益共识预期下调1.1%至当前水平 [1] 关键指标预测 综合营收 - “其他营收”预计达1.1039亿美元，同比增长57.9% [2] - “净产品销售额”预计达18.5亿美元，同比增长4.2% [2] - “合作营收”预计达14.4亿美元，同比增长9.1% [2] - “Libtayo总营收”预计达2.8484亿美元，同比增长35.6% [2] 各产品美国营收 - “Eylea（阿柏西普）美国营收”预计达15.2亿美元，同比增长1.3% [3] - “Praluent（阿利西尤单抗）美国营收”预计达4027万美元，同比下降0.6% [3] - “Evkeeza美国营收”预计达2420万美元，同比增长27.4% [3] - “Libtayo美国营收”预计达1.7489亿美元，同比增长34.5% [3] - “Dupixent（度普利尤单抗）美国营收”预计达26亿美元，同比增长23.5% [4] - “Kevzara（沙瑞鲁单抗）美国营收”预计达5123万美元，同比下降10% [4] 各产品其他地区营收 - “Libtayo其他地区营收”预计达1.0995亿美元，同比增长37.8% [3] - “Kevzara（沙瑞鲁单抗）其他地区营收”预计达4204万美元，同比下降1.3% [4] 股价表现 - 再生元公司股价近一个月上涨2.6%，而Zacks标普500综合指数下跌0.2% [4] - 公司Zacks评级为3（持有），短期内预计紧跟整体市场表现 [4]

文章核心观点 - 华尔街预计再生元公司2024年第二季度收益和收入同比增长，实际业绩与预期的对比或影响短期股价，虽难以确定该公司能否超预期盈利，但投资前仍需关注盈利预期偏差和Zacks排名等因素 [1][8] 分组1：收益预期 - 公司预计在即将发布的报告中公布每股季度收益10.55美元，同比增长3% [2] - 预计收入33.8亿美元，较上年同期增长7.1% [2] - 过去30天，本季度的共识每股收益预期下调1.06%至当前水平 [2] 分组2：盈利预期偏差（Earnings ESP） - Zacks Earnings ESP将最准确估计与Zacks共识估计进行比较，正的Earnings ESP理论上表明实际收益可能偏离共识估计，且对正读数预测能力显著 [3] - 正的Earnings ESP与Zacks排名1、2或3结合时，是盈利超预期的有力预测指标，这种组合的股票近70%会带来积极惊喜 [4] - 再生元公司最准确估计高于Zacks共识估计，Earnings ESP为+0.59%，但股票目前Zacks排名为4，难以确定其能否超预期盈利 [5][6] 分组3：盈利惊喜历史 - 分析师计算公司未来收益估计时会考虑其过去与共识估计的匹配程度 [7] - 上一季度，再生元公司预期每股收益10.20美元，实际为9.55美元，惊喜率为 -6.37% [7] - 过去四个季度，公司三次超预期实现每股收益 [7] 分组4：总结建议 - 盈利超预期或未达预期并非股价涨跌的唯一依据，但押注预期盈利超预期的股票会增加成功几率 [8] - 投资前应查看公司的Earnings ESP和Zacks排名，并利用Earnings ESP过滤器筛选股票 [8] - 再生元公司并非令人信服的盈利超预期候选者，投资者在其收益发布前还应关注其他因素 [8]

文章核心观点 - 再生元制药公司股票年初至今涨幅超20% ，当前估值较高但有潜力支撑 ，虽有产品面临竞争、管线遇挫折等问题 ，但仍有发展前景 ，分析师将评级从“买入”下调至“持有” [2][4][11] 投资概述 - 1月分析师认为再生元制药公司股票目标价超1000美元并非不现实 ，当时股价为895美元 ，截至撰写时股价达1071美元 ，年初至今涨幅超20% [2] 与全球制药公司对比 - 再生元制药公司当前市值1180亿美元 ，按估值是美欧第13大制药公司 ，按营收是第15大 ，吉利德科学公司2023年营收是其两倍多 [3] - 公司市销率9倍、市盈率98倍 ，均排第四 ，5年复合年增长率排第四 ，3年股价表现排第四 ，1年和3个月表现排第三 ，当前资产近190亿美元 ，现金超100亿美元 ，总负债74亿美元 [4] 产品组合与营收 - 主要营收驱动产品是治疗眼部疾病的Eylea和治疗特应性皮炎等的Dupixent [5] - Eylea仅统计美国销售额 ，欧洲由拜耳销售并支付合作收入 ；Dupixent等产品收入显示的是赛诺菲的总收入 ，再生元分成在“赛诺菲合作收入”项 [6] - 7月赛诺菲和再生元宣布Dupixent获欧洲药品管理局批准用于慢性阻塞性肺疾病 ，美国可能年底获批 ，分析师预计其年峰值收入超200亿美元 ，再生元分成约30% [6] - 2023年Eylea美国销售额同比从约63亿美元降至57亿美元 ，因罗氏Vabysmo抢占市场份额 ；公司Eylea HD获批 ，2024年第一季度销售额高于2023年全年 ，但Vabysmo一季度收入同比增长超100% ，达9.25亿美元以上 [6] - Libtayo治疗非小细胞肺癌和皮肤鳞状细胞癌 ，2024年第一季度收入同比增长45%至2.64亿美元 ，有望成为“重磅炸弹”药物 ，公司正将其与多种管线资产联合测试 [6] 展望未来 - 2024年第一季度公司营收31.45亿美元 ，同比略降约1% ，GAAP净收入下降12%至7.22亿美元 ，每股净收益从7.17美元降至6.27美元 [7] - 预计公司2024年营收约135亿美元 ，增长约3% ，每股收益与2023年相近或略低 ，约35美元 [9] - 预计Dupixent达峰值收入超200亿美元 ，再生元分成近80亿美元 ；Eylea HD抵消Eylea损失 ，但无大幅增长 ；Libtayo在免疫检查点抑制剂领域成功 ，峰值收入约40亿美元 ，胆固醇业务前景不乐观 [9] - 到2030年公司管线可能为营收贡献近60亿美元 ，林沃塞他单抗8月22日有FDA审批日期 ，奥德瑞他单抗3月在淋巴瘤获批遭拒 [10] - 分析师对公司2024年收入增长预期不高 ，乐观情况下运营成本稍降 ，净收入和每股收益逐年增加 ，2030年每股收益翻倍 [10] - 分析师对再生元制药公司股票目标价按永续增长法为842美元 ，按EBITDA倍数法为1034美元 ，平均938美元 ，将评级从“买入”下调至“持有” [11]

文章核心观点 波特诺伊律师事务所对再生元制药公司可能存在的证券欺诈展开调查，鼓励受损投资者联系律所讨论维权事宜以挽回损失 [1] 分组1：律所行动 - 波特诺伊律师事务所对再生元制药公司可能存在的证券欺诈展开调查，并可能代表投资者提起集体诉讼 [1] - 鼓励在再生元投资受损的投资者联系律师莱斯利·F·波特诺伊，律所可提供免费案件评估并讨论索赔选项 [1] 分组2：事件背景 - 2024年4月10日美国司法部根据《虚假索赔法》对再生元制药公司提起诉讼，指控其未报告提供给药品经销商的数百万美元折扣，导致其阿柏西普药物平均售价高于医保允许金额 [2] - 受此消息影响，再生元股价在两个交易日内每股下跌31.50美元，跌幅约3.36%，于2024年4月12日收于904.70美元 [2]

文章核心观点 - 欧洲委员会批准了Dupixent作为成人不受控制的慢性阻塞性肺病(COPD)的新治疗方法 [1] - Dupixent是COPD治疗10多年来首个新的治疗方法 [1][8] - Dupixent可以显著降低COPD急性加重发作、改善肺功能和生活质量 [2][3][4] 根据目录分别总结 COPD概况 - COPD是一种损害肺部并导致肺功能逐步下降的呼吸系统疾病 [8] - 主要症状包括持续性咳嗽、大量痰液分泌和呼吸困难 [8] - 吸烟和接触有害颗粒物是COPD的主要危险因素 [9] - 过去10多年来COPD治疗方法没有新的突破 [9] Dupixent COPD III期临床试验 - BOREAS和NOTUS是两项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 [10][11][12][13] - 试验共入组1874名40-80岁的中重度COPD患者 [10] - 主要评估终点为52周内中重度COPD急性加重发作的年化率 [12] - 次要终点包括肺功能改善、生活质量改善以及安全性 [13] Dupixent疗效结果 - Dupixent组患者较安慰剂组分别有30%和34%的中重度COPD急性加重发作率降低 [2] - Dupixent组患者肺功能(FEV1)较基线改善160毫升和139毫升,优于安慰剂组 [3] - Dupixent组患者生活质量(SGRQ评分)较基线有统计学显著改善 [4] - 上述疗效在不同亚组(吸烟状态、基线肺功能、急性加重史等)中均有体现 [5] Dupixent安全性 - Dupixent的安全性总体与既往适应症一致 [6][7] - 常见不良反应包括注射部位反应、结膜炎、关节痛等 [6][7]