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小米“烟雾弹”散开,吉利汽车斥资4.5亿在沪拿地
证券时报网· 2024-10-18 13:04
文章核心观点 - 吉利汽车通过全资子公司翟然汽车设计公司以4.49亿元竞得位于上海徐汇区的康健地块 [1] - 该地块规划为智能网联汽车产业用地,吉利此次拿地意在布局智能网联汽车业务 [1] - 此前有传闻称该地块买家可能为小米,但最终买家确认为吉利汽车 [1][2] - 吉利此次拿地是一个谋划已久的计划,公司早在半年前就开始布局该地块 [2][3] 根据目录分别总结 地块信息 - 康健地块位于上海徐汇区漕河泾开发区域内,区位较好,距离地铁站仅200米 [1] - 该地块出让面积8561.1平方米,容积率3.5,规划为智能网联汽车产业用地 [1] - 吉利拿地后规划建设"上海翟然大厦项目",包括科研大楼、公共大堂和工艺大楼 [3] - 项目要求交地后6个月内开工,42个月内竣工 [3] 公司背景 - 翟然汽车设计公司为吉利汽车控股(上海)有限公司的全资子公司 [1] - 吉利此次拿地是一个谋划已久的计划,公司早在半年前就开始布局该地块 [2][3] - 吉利在徐汇区已有多年深耕,引进了宝马中国研发中心、极氪等汽车品牌 [3] 行业分析 - 徐汇区是上海传统汽车产业和信息技术硬件基础较好的城区,汽车产业相关企业近300家 [3] - 漕河泾开发区深耕汽车产业多年,聚集了斯特兰蒂斯、法雷奥等行业龙头 [3] - 此次康健地块的智能网联汽车产业定位,与徐汇区及漕河泾开发区的产业基础高度契合 [1][3]
港股半导体股多数上涨 华虹半导体涨超4%
财联社· 2024-10-18 10:57
港股半导体公司股价表现 - 截至10月18日发稿华虹半导体(01347.HK)涨4.48%中芯国际(00981.HK)涨3.46%上海复旦(01385.HK)涨1.82% [1] 台积电业绩影响 - 台积电三季报业绩大幅超出市场预期 [1] - 台积电季度业绩超预期后上调2024年收入增长目标缓解市场对全球芯片需求和人工智能硬件繁荣可持续性的担忧向投资者表明芯片需求依然强劲 [1]
港珠澳大桥日益成为大湾区发展“纽带”(奋进强国路 阔步新征程·重大工程巡礼)
证券时报网· 2024-10-18 09:42
一桥连三地,天堑变通途。 港珠澳大桥车来车往、节奏繁忙——客流总量再创新高。 截至10月4日0时45分,今年经港珠澳大桥珠海公路口岸出入境的客流总量首次突破2000万人次,同比增 长达86%,超过去年全年总量。 车流量刷新单日纪录。 10月5日,港珠澳大桥通行车辆超2.12万辆次,其中港澳单牌车超过1.45万辆次。 习近平总书记强调:"对港珠澳大桥这样的重大工程,既要高质量建设好,全力打造精品工程、样板工 程、平安工程、廉洁工程,又要用好管好大桥,为粤港澳大湾区建设发挥重要作用。 "2018年10月23日,港珠澳大桥正式开通。 近6年来,这一创下多项世界之最的"国之重器",日益成为粤港澳大湾区发展的"纽带"。 人员往来更便捷,城市联系更紧密"早上,经港珠澳大桥,到珠海喝早茶;中午,到中山参观游览;晚 上,走深中通道到深圳吃晚饭,再返回香港。 "今年暑假,香港市民黎先生带着孩子体验粤港澳大湾区"一日游","一天转了三座城市、打卡两座超级 工程,感觉很棒! ""港澳车辆'北上'政策落地1年多来,身边越来越多港澳居民申请'自驾北上',港珠澳大桥更加繁忙。 "澳门青年朱润成说,口岸通关便捷,平峰期通关排队不到10分钟 ...
48家港股公司回购 友邦保险回购6218.21万港元
证券时报网· 2024-10-18 09:11
文章核心观点 - 10月17日有48家香港上市公司进行了股份回购,合计回购2706.22万股,回购金额1.89亿港元[1] - 友邦保险、快手-W、太古股份公司A等公司的回购金额最多[1] - 有赞、盛龙锦秀国际、安东油田服务等公司的回购数量最多[1] - 百果园集团本次回购为年内首次进行回购[1] - 友邦保险年内进行多次回购,合计回购金额为247.32亿港元[1] 公司层面 - 友邦保险10月17日回购98.48万股,回购金额6218.21万港元,年内累计回购金额247.32亿港元[1] - 快手-W 10月17日回购71.37万股,回购金额3218.91万港元,年内累计回购金额41.14亿港元[1] - 太古股份公司A 10月17日回购38.20万股,回购金额2453.10万港元,年内累计回购金额26.76亿港元[1] - 百果园集团本次回购为年内首次进行回购[1] 行业层面 - 10月17日港股公司回购中,以金额计,友邦保险、快手-W、太古股份公司A等公司回购金额最多[1] - 以回购数量计,有赞、盛龙锦秀国际、安东油田服务等公司回购数量最多[1]
友邦保险实施股票回购 涉及金额6318.21万港元
证券时报网· 2024-10-18 09:04
友邦保险股票回购计划执行结果 - 10月17日回购98.48万股公司股票 [1] - 回购总金额为6318.21万港元 [1] - 回购均价为每股64.14港元 [1] - 回购股票最高成交价为64.45港元最低成交价为62.10港元 [1]
港珠澳大桥成大湾区发展“纽带”
中国经济网· 2024-10-18 09:03
原标题:人车流量持续攀升 综合效益加快显现港珠澳大桥日益成为大湾区发展"纽带"(奋进强国路 阔 步新征程·重大工程巡礼)一桥连三地,天堑变通途。 港珠澳大桥车来车往、节奏繁忙——客流总量再创新高。 截至10月4日0时45分,今年经港珠澳大桥珠海公路口岸出入境的客流总量首次突破2000万人次,同比增 长达86%,超过去年全年总量。 车流量刷新单日纪录。 10月5日,港珠澳大桥通行车辆超2.12万辆次,其中港澳单牌车超过1.45万辆次。 习近平总书记强调:"对港珠澳大桥这样的重大工程,既要高质量建设好,全力打造精品工程、样板工 程、平安工程、廉洁工程,又要用好管好大桥,为粤港澳大湾区建设发挥重要作用。 "2018年10月23日,港珠澳大桥正式开通。 近6年来,这一创下多项世界之最的"国之重器",日益成为粤港澳大湾区发展的"纽带"。 人员往来更便捷,城市联系更紧密"早上,经港珠澳大桥,到珠海喝早茶;中午,到中山参观游览;晚 上,走深中通道到深圳吃晚饭,再返回香港。 "今年暑假,香港市民黎先生带着孩子体验粤港澳大湾区"一日游","一天转了三座城市、打卡两座超级 工程,感觉很棒! ""港澳车辆'北上'政策落地1年多来, ...
Innovent Announces Phase 2 Clinical Study of Picankibart (IBI112) in Chinese Patients with Ulcerative Colitis Met Primary Endpoint
Prnewswire· 2024-10-17 08:00
文章核心观点 - 公司宣布其自主研发的抗IL-23p19单抗药物picankibart在中国进行的一项2期临床试验中达到了主要终点指标,在中度到重度活动性溃疡性结肠炎患者中显示出显著的临床获益和良好的安全性[1][2][3] - 该药物有望为中国溃疡性结肠炎患者提供新的治疗选择,满足目前尚无IL-23p19靶向药物获批的临床需求[5][6] - 公司表示picankibart正在开展多项临床试验,包括用于治疗中重度斑块状银屑病的3期试验已达到预设终点,并已向国家药监局提交了用于治疗中重度斑块状银屑病的首个新药申请[7][8] 公司概况 - 公司是一家专注于开发、生产和商业化高质量生物药的世界级生物制药公司,覆盖肿瘤、自身免疫、心血管代谢、眼科等多个治疗领域[9] - 公司自2011年成立以来,已上市11款产品,有5个新药申请正在审评,3个产品处于3期或关键性临床试验阶段,另有17个分子处于早期临床试验阶段[9] - 公司与30多家全球医疗健康公司建立了合作关系,包括礼来、赛诺菲、茵科、Adimab、LG Chem和MD安德森癌症中心等[9] 行业概况 - 溃疡性结肠炎是一种慢性炎症性肠道疾病,主要症状包括反复腹泻、粘液、脓血便和腹痛等,严重影响患者的身心健康[6] - 在中国,溃疡性结肠炎的患病率呈逐年上升趋势,目前约为11.6/10万,好发于年轻中年人群[6] - 目前临床治疗溃疡性结肠炎的主要方法包括药物治疗和手术治疗,免疫抑制剂和生物制剂疗效有限,存在不良反应高等问题,亟需新的治疗方法[6] - 近年来,靶向IL-12/23通路的生物制剂在溃疡性结肠炎治疗中显示出较好的疗效和安全性,但目前中国尚无获批的IL-23p19靶向药物,存在巨大的临床需求[6]
Innovent and Ask Pharm Announce Strategic Collaboration for Limertinib, a Third-generation EGFR TKI for the Treatment of Lung Cancer
Prnewswire· 2024-10-08 08:00
文章核心观点 - 创新生物与江苏奥赛康制药公司达成战略合作,授予创新生物在中国大陆地区利美替尼的独家商业化权利 [1][2] - 利美替尼是一种口服服用的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),已提交两项新药申请,正在审评 [2][6] - 在一项III期临床试验中,利美替尼在一线治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者方面优于吉非替尼,达到了主要终点 [3][7] 公司概况 创新生物 - 创新生物是一家世界级生物制药公司,致力于开发、生产和商业化高质量药物,覆盖肿瘤、自身免疫、心血管代谢、眼科等多个领域 [8][9] - 公司已上市11款产品,有5个新药申请正在审评,3个处于III期或关键性临床试验,18个处于早期临床阶段 [8] - 公司与30多家全球医疗健康公司建立了合作关系,包括礼来、赛诺菲、茵科等 [8] 江苏奥赛康制药 - 奥赛康制药是一家研发型制药企业,专注于消化系统疾病、耐药感染、肿瘤和慢性病领域的创新药物研发 [10][11] - 公司目前有48个主要研发项目,包括11个重点项目,其中利美替尼已进入新药申请阶段 [11] - 公司连续14年位列中国制药行业R&D管线前20强,并获得"国家级高新技术企业"等多项荣誉 [11]
Innovent Announces NMPA Acceptance of NDA for Picankibart (Anti-IL-23p19 Antibody) for Treating Moderate to Severe Plaque Psoriasis
Prnewswire· 2024-09-26 12:15
文章核心观点 - 公司宣布其自主研发的抗IL-23p19单抗药物picankibart注射液的新药申请已获中国国家药品监督管理局受理 [1][2][3] - picankibart在III期临床试验中显示出较高的皮损清除率和生活质量改善,安全性良好,有望成为中国中重度斑块状银屑病患者的新治疗选择 [2][3] - 公司表示将继续推进picankibart在其他适应症如溃疡性结肠炎的临床开发,并致力于拓展创新产品管线,为更多患者提供优质生物药物 [3][6][7] 公司概况 - 公司成立于2011年,致力于开发、生产和商业化高质量创新生物药,覆盖肿瘤、自身免疫、心血管代谢、眼科等多个治疗领域 [7] - 公司已上市11款产品,有3个新药申请正在审评,4个产品处于III期或关键性临床试验,另有18个早期临床项目 [7] - 公司与30多家全球医疗健康公司建立合作,包括礼来、赛诺菲、茵科等 [7] 行业概况 - 银屑病是一种慢性复发性炎症性系统性疾病,约80%-90%的患者为斑块型银屑病,其中近30%为中重度 [4] - 目前中国银屑病系统治疗包括甲氨蝶呤、环孢素A、维甲酸及生物制剂等,生物制剂因疗效迅速、安全性好、持续时间长等优势成为重点 [4] - IL-23抑制剂作为新一代生物制剂在银屑病治疗中表现突出,能够实现更快、更深层的皮损清除,延长无复发期 [4]
Innovent Announces Clinical Data of IBI363 (First-in-class PD-1/IL-2α-bias Bispecific Antibody Fusion Protein) Combined with Bevacizumab in Advanced Colorectal Cancer at the 2024 ESMO Congress
Prnewswire· 2024-09-18 08:00
文章核心观点 - 生物制药公司Innovent Biologics公布了其首创PD-1/IL-2α双特异性抗体融合蛋白IBI363联合bevacizumab治疗晚期结直肠癌的临床数据 [1][2][3][4][5] - IBI363联合bevacizumab在MSS/pMMR晚期结直肠癌患者中显示出良好的抗肿瘤活性,包括客观缓解率、疾病控制率和持续缓解时间等 [3][4] - IBI363联合bevacizumab在有无肝转移、既往是否接受免疫治疗、KRAS/NRAS基因状态等不同亚组患者中均显示出良好的疗效 [3][4] - IBI363联合bevacizumab的安全性可控,未发现新的安全信号 [2] - Innovent公司对IBI363在其他实体瘤如NSCLC、黑色素瘤等的开发也持乐观态度 [5] 文章分组总结 临床试验结果 - 共有35例晚期结直肠癌患者接受了IBI363联合bevacizumab的治疗,其中91.4%为MSS/pMMR亚型,91.4%既往接受过2线及以上系统治疗 [2] - 该联合用药方案显示出良好的耐受性和安全性,3级及以上不良反应发生率为22.9%,免疫相关不良反应3级及以上发生率为5.7% [2] - 在32例可评估疗效的患者中,客观缓解率为21.9%,疾病控制率为65.6%,中位无进展生存期为4.1个月 [3] - 在有肝转移和无肝转移患者亚组中,客观缓解率分别为11.8%和33.3% [3] - 在既往接受过免疫治疗和未接受免疫治疗的患者亚组中,客观缓解率分别为25.0%和20.8% [4] - 在KRAS/NRAS基因突变和野生型患者亚组中,客观缓解率分别为21.4%和30.0% [4] 临床意义 - 结直肠癌是全球第三大常见癌症,但化疗毒性和耐药性仍是亟待解决的挑战 [6] - 虽然免疫治疗为MSI-H/dMMR结直肠癌患者带来新的希望,但对于MSS/pMMR患者疗效有限 [6] - IBI363联合bevacizumab在MSS/pMMR晚期结直肠癌患者中显示出良好的抗肿瘤活性,包括持久缓解和长期获益趋势,为这一难治疗人群带来新的治疗选择 [6] - Innovent公司对IBI363在其他实体瘤适应症的开发持乐观态度,未来将在更多临床试验中进一步探索其疗效和安全性 [5][6]