欧盟“欧洲制造”战略核心观点 - 欧盟委员会高级官员及超过1100名企业CEO联合呼吁推行雄心勃勃的产业政策 以保护欧洲产业 避免沦为竞争对手的游戏场 其核心是建立战略领域的“欧洲优先权” [1] - 即将提出的“工业加速器法案”旨在通过公共采购、国家援助等财政支持 要求受惠企业将生产的实质性部分放在欧洲本土 以推进产业脱碳并加强欧洲经济独立 [1] 战略的支持与签署方 - 联合署名支持文章的企业领袖超过1100名 涵盖钢铁、制药、轮胎、航空及能源等多个行业 [1][2] - 具体签署公司包括钢铁制造商安赛乐米塔尔和塔塔钢铁 制药公司诺和诺德和赛诺菲 轮胎制造商大陆集团、米其林和倍耐力 航空集团法航荷航以及法国能源公司Engie [2] 行业分歧与主要反对意见 - 汽车制造商未出现在联合署名名单中 因其拥有庞大的全球供应链 担心“欧洲制造”定义过于狭窄 [2] - 汽车零部件供应商博世CEO警告新规应解决公平竞争环境问题 而非补偿竞争劣势 [2] - 梅赛德斯-奔驰CEO表示本地含量要求可能会推高通胀并缩小市场 [2] - 瑞典和捷克等国警告“购买本地产品”要求可能阻碍投资 推高政府招标价格 并损害欧盟全球竞争力 [2] 法案具体内容与潜在影响 - 法案可能为公共采购等设定欧洲本土制造占比要求 具体数值可能在60%至80%之间 欧盟内部尚未就此达成共识 [2] - 欧盟法律框架下公共采购市场规模达5500亿瑞士法郎（约合4.9万亿元人民币） [1] - 分析认为欧洲已因更严格的环境标准导致生产成本上升 新法案可能进一步推高成本 [3] - 高用工成本、更严格的法规及官僚主义负担 使欧洲生产对许多企业缺乏吸引力 [3]

公司2025财年整体业绩 - 辉瑞2025财年实现全年营收626亿美元 达到公司此前调整后的620亿美元利润预期 但较2024财年出现2%的经营性下滑 [1][2] - 2025财年每股收益为1.36美元 与花旗分析师共识一致 但低于2024年的1.41美元 [2] - 公司重申2026年财务指引 预计营收在595亿至625亿美元之间 摊薄后每股收益预计在2.80至3.00美元之间 [2] 业绩驱动因素与挑战 - 剔除新冠疫苗Paxlovid和Comirnaty后 公司其他产品管线实现了6%的经营性增长 [4] - 公司面临新冠疫苗销售下滑以及关键药物专利到期带来的挑战 预计2026年专利到期将导致15亿美元的收入损失 [1][3] - 投资者对整体业绩反应消极 财报发布后公司股价从2月2日收盘的26.66美元下跌4.9%至2月3日开盘的25.36美元 公司市值为1444亿美元 [8] 主要产品线表现 - 呼吸道合胞病毒疫苗Abrysvo是增长的重要驱动力 全球销售额达10亿美元 较2024年的7.55亿美元增长37% 抵消了其在美国市场9%的总收入下滑 [5] - 与百时美施贵宝合作的最佳畅销血液稀释剂Eliquis销售额增长8% 2025年总销售额达79.6亿美元 但其关键专利将在2027至2029年间到期 [6] - 肿瘤学产品组合中 抗体药物偶联物Padcev全球销售额达19.4亿美元 较2024年增长22% ALK抑制剂Lorbrena实现年同比增长40% 并达到重磅炸弹药物地位 [7]

文章核心观点 - 北京市发布2026年重点工程计划 集中推进300项重点工程 当年总投资超过3000亿元 旨在发挥“3个100”市重点工程的品牌效应和示范引领作用 以重大项目带动扩大有效投资 为首都经济社会高质量发展注入新动能 [1][5] 重大科技创新及现代化产业项目 - 100个重大科技创新及现代化产业项目当年计划投资1428亿元 是三大类项目中投资占比最高的 [1] - 项目旨在加快高水平科技自立自强 包括统筹科技基础设施平台建设 提升“三城一区”主平台发展能级 深化农业中关村建设 安排重大科研基础设施项目11个 例如北京理工大学创新平台集群实验室项目、北京（平谷）农业微生物国际创新研究院 [1] - 计划包含50个新兴产业和未来产业项目 例如人工智能创新街区文化智境街区、北汽享界生产线技术改造项目、赛诺菲生物制剂原料药产业化项目、北京火箭大街建设工程项目 [1] - 推动现代服务业与先进制造业深度融合 安排33个项目 包括抖音集团数字经济产业园及配套项目 [2] - 拓展旅游发展空间 加快文旅产业融合 安排6个项目 包括大兴国际旅游度假区一期 [2] 重大基础设施项目 - 100个重大基础设施项目当年计划投资674亿元 涵盖铁路、地铁、高速公路、城市道路等多方面 [3] - 轨道交通方面 将提升服务质效并完善网络 安排13个项目 例如亦庄线台湖车辆段增设站点工程、轨道交通15号线新国展地区增设站点、亦庄线-5号线及10号线联络线、22号线（平谷线）北京段、13号线扩能提升工程、3号线一期、1号线支线、M101线一期、28号线（CBD线）、大兴机场线北延、首都机场线增设望京南站工程 [3] - 安排12个公路项目 包括东部发展带联络线南段、机场二通道南延、南六环一期（京开高速至大件路）扩容改造、京港澳高速公路扩容改造、国道234道路工程、国道230（张凤路-漷小路）等 [3] - 安排21个城市道路项目 例如京雄高速市内连接线（柳村路）、顺平路（京密路－右堤路）快速化改造项目、南中轴路（南二环－南三环段）整体改造提升项目 [3] 重大民生改善项目 - 100个重大民生改善项目当年计划投资1027亿元 [4] - 项目涵盖多个领域 包括住房和社区综合服务项目4个、城市更新项目18个、教育项目35个、医疗养老项目19个、文化体育项目12个、花园城市建设项目7个、消费项目5个 [4] - 教育方面 安排35个项目以加快高校提质扩容和优化基础教育资源布局 例如北京中学东坝北校区（高中部）建设项目、北京科技大学附小和附中改扩建项目、北京一零一中实验学校新建项目、副中心文旅区中小学新建项目 [4] - 医疗养老方面 安排19个项目 例如宣武医院房山院区暨国家医学中心建设工程项目、同仁医院亦庄院区（三期）建设工程、安定医院大兴院区建设工程 [5] 项目储备与推进计划 - 结合“十五五”时期规划 将预计后续年度实施的200个重大项目列入前期推进项目 例如高能同步辐射光源二期、京藏高速改扩建工程、北京舞蹈学院新校区 加强调度并力争推动一批项目提前至2026年开工 [5] - 下一步将高质量推进项目建设 推动新建项目尽早开工、续建项目提高建设强度 强化要素服务保障 以支撑“十五五”时期北京市投资开好局 [5]

行业整体财报季概览 - 医疗行业2025年第四季度财报发布将于本周加速 大多数公司将在未来两周内公布业绩[1] - 行业主要由制药/生物技术和医疗器械公司组成 制药和生物技术领域的财报季已于1月下旬由强生拉开序幕 其第四季度业绩强劲 盈利和销售额均超预期[1] - 截至1月28日 医疗行业已有11.7%的公司（占该行业总市值的26%）公布了季度业绩 在已公布业绩的公司中 42.9%的公司盈利和收入均超预期[2] - 在已公布业绩的公司中 盈利同比下降15.5% 而收入同比增长10.3%[2] - 整体来看 医疗行业第四季度盈利预计同比下降2.4% 销售额预计同比增长8.7%[3] 大型药企近期业绩表现 - 罗氏2025年业绩受到不利外汇波动的拖累 美元疲软对其国际销售产生了负面影响[1] - 赛诺菲上周公布的第四季度业绩表现喜忧参半 盈利超预期但销售额略低于预期[1] 重点关注的五家生物制药公司 - 文章重点介绍了五家预计将在即将公布的季度业绩中表现超预期的生物制药公司：硕腾、Pacira BioSciences、Apellis Pharmaceuticals、Acadia Pharmaceuticals和Denali Therapeutics[4] 硕腾公司分析 - 硕腾目前的盈利ESP为+0.84% Zacks评级为3[7] - 第四季度每股收益的普遍预期为1.40美元 收入预期为23.7亿美元 公司计划于2月12日开市前公布业绩[7] - 硕腾在过去四个季度中每个季度均超预期 平均超出幅度为5.37%[7] - 第四季度收入可能受到美国和国际部门伴侣动物产品销售增长的支持 主要驱动力包括其犬用跳蚤、蜱虫和心丝虫联合疗法Simparica Trio的强劲需求 以及其关键皮肤病品牌Apoquel和Cytopoint的持续增长势头[8] - 然而 其用于治疗骨关节炎疼痛的单克隆抗体产品（犬用Librela和猫用Solensia）在美国部门的销售额可能因对部分犬只副作用的担忧而出现下滑[8] Pacira BioSciences公司分析 - Pacira BioSciences目前的盈利ESP为+7.38% Zacks评级为2[9] - 第四季度每股收益的普遍预期为85美分 收入预期为1.9699亿美元 预计将很快公布业绩[9] - 该公司在过去四个季度中每个季度均超预期 平均超出幅度为6.26%[10] - 第四季度收入可能由其旗舰疼痛管理产品Exparel在所有已获批适应症中不断增长的销售额所驱动 其其他产品（膝骨关节炎疼痛药物Zilretta和iovera医疗器械）的销售额在即将报告的季度预计也有所增长 共同推动了收入增长[10] Apellis Pharmaceuticals公司分析 - Apellis Pharmaceuticals目前的盈利ESP为+4.52% Zacks评级为3[11] - 第四季度每股亏损的普遍预期为41美分 收入预期为1.9437亿美元 预计将很快公布业绩[11] - 该公司在过去四个季度中有三个季度超预期 一次未达预期 平均超出幅度为1.81%[11] - 第四季度收入可能主要由其地理萎缩药物Syfovre的销售所推动 其另一款上市药物Empaveli在所有已获批适应症中不断增长的销售额预计也对总收入有所贡献[12] Acadia Pharmaceuticals公司分析 - Acadia Pharmaceuticals目前的盈利ESP为+14.92% Zacks评级为3[13] - 第四季度每股收益的普遍预期为12美分 收入预期为2.9264亿美元 预计将很快公布业绩[13] - 该公司在过去四个季度中有三个季度超预期 一次未达预期 平均超出幅度高达24.87%[13] - 第四季度收入可能由其主打药物Nuplazid在美国获批用于治疗与帕金森病精神病相关的幻觉和妄想后不断增长的销售量所驱动 其第二款产品Daybue（获批用于治疗Rett综合征）的销售增长也可能对总收入有所贡献[14] Denali Therapeutics公司分析 - Denali Therapeutics目前的盈利ESP为+6.11% Zacks评级为3[15] - 第四季度每股亏损的普遍预期为75美分 收入预期为1847万美元 预计将很快公布第四季度业绩[15] - 该公司在过去四个季度中有三个季度超预期 一次未达预期 平均超出幅度为3.69%[15] - 公司目前商业产品组合中没有上市产品 即将报告季度的收入预期反映了对本报告周期内确认的合作收入的预期[16] - 公司在公布第四季度业绩时 很可能会分享其研发管线项目的更新 特别是其用于治疗亨特综合征的主要候选药物tividenofusp alfa的监管时间表 寻求该药物加速批准的申请目前正由FDA审查 最终决定预计在2026年4月5日 公司预计2026年将标志着其平台的首次商业验证[16]

文章核心观点 - 安进公司终止了其引进的OX40单抗rocatinlimab的开发和商业化合作 尽管该药物在特应性皮炎领域取得了两项三期临床成功 但疗效数据不足以挑战现有主流疗法度普利尤单抗 这反映了自身免疫疾病领域新药研发面临的巨大竞争挑战 [1][4][5] 安进的赌局与引进背景 - 安进在2021年6月以4亿美元首付款、最高8.5亿美元的潜在里程碑付款及未来销售分成 从日本协和麒麟获得了rocatinlimab在日本以外的全球权益 旨在豪赌自身免疫疾病的未来市场 [1] - OX40/OX40L靶点位于T细胞激活的上游 阻断其相互作用可抑制多种T细胞相关的病理性免疫应答 在特应性皮炎、哮喘等多种自身免疫性疾病中表达升高 因此成为研发热点 [2] - rocatinlimab早期二期数据惊艳：在特应性皮炎患者中 600mg每两周剂量组EASI评分降低57.4% 300mg每两周剂量组降低61.1% 而安慰剂组仅降低15% 所有剂量组对比安慰剂均有统计学显著差异(P<0.001) 这促使安进全力推进三期临床 [3] 临床成功但商业失败 - rocatinlimab在2025年宣布两项三期临床(IGNITE和SHUTTLE)成功 均达到第24周的共同主要终点(EASI-75及vIGA-AD 0/1应答)及全部关键次要终点 [4] - 然而 在非头对头比较中 rocatinlimab的疗效数据显著低于市场领导者度普利尤单抗：在SHUTTLE研究中 rocatinlimab低剂量和高剂量组达到EASI75的患者比例分别为54.1%和52.3% 与安慰剂组的差异仅为30.4%和28.7% [4] - 相比之下 度普利尤单抗的CHRONOS研究显示 在联合TCS治疗下 每周和每两周给药组达到EASI75的比例均超过60% 且与安慰剂组的差异均超过40% 显示出明显的疗效优势 [4] - 鉴于度普利尤单抗在特应性皮炎领域已建立的强大市场地位和疗效优势 安进最终基于战略性产品组合优先级调整 决定终止该项目的合作 [1][5] 研发投入与行业启示 - 安进为rocatinlimab开展了大规模的临床项目 仅针对中重度特应性皮炎就启动了8项三期研究 共招募超过3300名患者 此外还有针对结节性痒疹的三期研究和针对哮喘的二期研究 [7][8] - 特应性皮炎市场庞大且存在未满足的临床需求 患者需长期用药 但现有疗法如度普利尤单抗存在每两周给药导致的“针头疲劳”等依从性问题 这为新药提供了机会 [9] - 该领域竞争激烈 新药想要成功 首先需要跨越度普利尤单抗这座“大山” 其次还需应对其他竞争对手 安进的案例表明 即使二期数据出色 在三期临床成功后仍可能因商业竞争力不足而失败 这为行业后来者提供了警示 [9][10][11]

花旗研究对赛诺菲的覆盖与评级 - 花旗研究于1月27日启动了对六家大型欧洲制药股的研究覆盖，包括赛诺菲、阿斯利康、罗氏、诺和诺德、葛兰素史克和诺华 [1] - 花旗给予赛诺菲“中性”评级，目标股价为85欧元，这使其在该组公司中处于中间位置 [2] - 分析师Graham Parry评论称，产品管线受挫已削弱了赛诺菲的长期增长前景 [2] 赛诺菲的增长前景与估值分析 - 花旗将赛诺菲的2026年描述为“催化剂匮乏”，认为其近期可能推动股价的事件或里程碑较少 [2] - 花旗指出，赛诺菲有时间在未来五年通过内部研发和收购来加强其产品管线 [3] - 公司当前估值约为2026年预期收益的10倍，这很大程度上已反映了管线挫折，市场在没有切实的管线改善证据前不太可能给予其更高估值倍数 [3] 赛诺菲近期产品研发进展 - 1月23日，赛诺菲报告其实验性药物amlitelimab在3期临床试验中显示出积极结果 [4] - 该研究针对12岁及以上中重度特应性皮炎患者，数据来自名为SHORE和COAST 2的两项主要全球试验，并延续了早先COAST 1研究的积极发现 [4] - 在所有研究中，amlitelimab普遍耐受性良好，副作用与赛诺菲此前观察到的一致 [4] 公司业务概况 - 赛诺菲是一家全球医疗保健公司，从事医药产品的研发、制造和销售 [5] - 其业务范围涵盖专科护理、疫苗和普通药物 [5]

法国股市表现分化 - 自2024年6月法国总统宣布提前大选以来，高盛编制的与法国经济相关的行业指数涨幅已超30%，大幅跑赢法国CAC40指数2.8%的涨幅及欧洲斯托克600指数[1] - 同期，高盛编制的海外业务相关板块指数却下跌了10%[1] - 市场此前预期的资金从本土股向出口股轮动至今仍未发生[1] 本土导向型股票表现强劲 - 本土股受益于低利率环境和政府大规模财政支出计划[1] - 欧洲银行股的上涨对美国投资者而言是极具吸引力的本土股选择[2] - 法国预算案于本周一晚正式获批，印证了市场对本土股的投资押注具备合理性[5] 出口导向型股票面临压力 - 出口型企业因美国关税威胁和欧元走强等因素而步履维艰[1] - 2024年底以来，欧元兑美元汇率累计上涨14%，导致出口企业的海外业务价值缩水[1] - 美国政策反复引发的贸易不确定性进一步压制了出口股的表现[1] 法国消费及奢侈品板块承压 - 占CAC40指数权重约24%的法国消费股受到其在中国市场低迷情况的拖累[2] - LVMH上周发布的业绩不及预期，让市场对奢侈品板块的复苏前景产生更多质疑[2] - 皮具和烈酒品类的表现尤其被看淡[2] 法国市场整体情绪与估值 - CAC40指数成分股的本土营收占比仅为16%，这一特征令投资者却步[5] - 该指数与欧元区其他市场的估值差距再度拉大，达到了疫情后初期之外的历史高位水平[5] - 美国银行1月发布的欧洲基金经理调查显示，过去四个月里，法国是目前投资者最不看好的股票市场[5] 未来市场展望与投资机会 - 若法德10年期国债利差进一步收窄至危机前40-50个基点的水平，将为法国本土股的持续跑赢提供进一步支撑[7] - 德国的经济刺激计划有望提振整个欧洲的经济活动，关注Spie等有望从中受益的标的[7] - 欧洲电信板块存在并购潜力，同时也在布局国防等具有主权产业属性的标的[7] - 尽管法国的政治格局仍存在不确定性，但今年的情况可能会好转，投资者可借助任何市场回调时机逢低买入法国股[9]

全球旅行疫苗市场整体概览 - 市场在2025年估值为522亿美元，预计到2033年将达到1069亿美元，在2026-2033年预测期内的复合年增长率为9.37% [1][6] - 市场增长的主要驱动力包括国际旅游、商务旅行和移民的稳定增长，以及旅行者对疫苗可预防疾病风险意识的提高 [1] - 政府、医疗机构和旅行诊所强调旅行前免疫的重要性，以及疫苗成分的持续改进、冷链物流的增强和组合/单剂疫苗的普及，也支撑了市场增长 [1] 美国市场分析 - 美国旅行疫苗市场在2025年估值为142亿美元，预计到2033年将达到249亿美元，同期复合年增长率为7.32% [4] - 增长动力包括前往新兴经济体的出境旅行、美国疾病控制与预防中心持续强化的咨询活动，以及提供疫苗接种服务的旅行健康诊所和药房数量增加 [4] - 采用数字健康平台进行旅行咨询和疫苗接种预约也拓宽了市场的可及性 [4] 市场增长支持因素 - 全球公共卫生机构加强指导，以遏制黄热病、肝炎、伤寒和流感等疾病在国际旅行者中的潜在传播 [5] - 通过国家免疫政策和其他教育努力提高意识，以及与航空公司和旅行社合作，将有助于提高疫苗接种率 [5] - 对医疗基础设施和疫苗分销网络的投资，支持了发展中地区市场的扩张 [5] 市场细分分析：按疾病类型 - 流感疫苗在2025年以38.50%的市场份额占据主导地位，预计到2033年将上升至41.50% [9] - 其主导地位源于高季节性、毒株变异性以及对所有年龄段旅行者接种流感疫苗的建议 [9] - “其他”类别是增长最快的细分市场，份额预计从2025年的10.38%增长到2033年的12.63%，增长归因于热带和流行病地区旅行增加、冒险旅游兴起以及对特定地区健康风险的认识提高 [9] 市场细分分析：按预订渠道 - 在线预订是市场领导者，2025年市场份额为59.75%，预计到2033年将达到70.25% [10] - 增长得益于数字平台的普及，使旅行者能够安排疫苗接种、进行远程会诊和接收提醒 [10] - 该细分市场的快速增长与医疗保健数字化以及消费者对非接触式预订和节省时间的偏好趋势一致 [10] 市场细分分析：按旅行者类型 - 国内旅行者在2025年以61.13%的市场份额主导市场，但预计到2033年将下降至55.88% [11] - 国际旅行者是增长最快的细分市场，在预测期内份额预计从38.88%稳步增长至44.13%，这得益于国际旅行的复苏以及疫情后跨境疫苗接种要求的加强 [11] 市场细分分析：按旅行类型 - 独立旅行者是最大且增长最快的细分市场，份额预计从2025年的47.00%增长到2033年的53.00% [14] - 推动因素包括定制化旅行计划、单人旅游增长以及自助旅行者对健康风险认识的提高 [14] 区域市场洞察 - 北美旅行疫苗市场是全球最大的市场，2025年占有41.13%的份额，原因在于该地区对可预防疾病的认识度高、医疗体系强大、疫苗接种计划广泛使用且政府支持力度大 [15] - 该地区的领导地位因国际旅行增加、分销网络改善以及持续的研发投资而得到加强 [15] - 亚太地区旅行疫苗市场是增长最快的市场，在预测期内的复合年增长率为2.57%，增长动力包括区域内和区域外旅行增加、对疫苗可预防疾病的认识提高、医疗基础设施改善以及政府推广免疫计划的力度加大 [16] - 快速城市化和可支配收入上升进一步推动了该地区的需求 [16] 主要市场参与者 - 报告分析的主要公司包括葛兰素史克、默克、赛诺菲、诺华、辉瑞、Dynavax Technologies、Emergent BioSolutions、雅培、Bharat Biotech、印度血清研究所、武田、凯龙、BioNTech、阿斯利康、葛兰素史克疫苗、Moderna、强生、罗氏、Valneva、Bavarian Nordic等 [13] 近期行业动态 - 2025年6月，葛兰素史克将其志贺氏菌疫苗候选产品altSonflex1-2-3授权给Bharat Biotech，以推进在低收入和中等收入国家的开发和分发，该疫苗采用GMMA技术，旨在保护五岁以下儿童并应对抗菌素耐药性 [20] - 2026年1月9日，在美国疾病控制与预防中心将轮状病毒和甲型肝炎等多种疫苗移至“共同决策”类别后，默克公司敦促美国儿童疫苗计划的修改应以科学证据为指导，该公司强调了严格的免疫政策对于保护儿童和青少年的重要性 [20]

纪要涉及的行业或公司 * 行业：全球制药行业，特别是跨国药企（MNC）与生物科技公司（biotech）[1] * 涉及公司： * **跨国药企（MNC）**：吉利德（Gilead）、默沙东（MSD）、百时美施贵宝（BMS）、阿斯利康（AstraZeneca）、礼来（Eli Lilly）、罗氏（Roche）、辉瑞（Pfizer）、诺华（Novartis）、赛诺菲（Sanofi）、艾伯维（AbbVie）[1][2][3][5][6][7][8][9][10] * **生物科技公司（Biotech）**：荣昌生物、Summit、BioNTech、Revolution Medicines、阿里拉姆（Alnylam）、Aerogen[3][11][12][13][14] * **AI/技术公司**：英伟达（NVIDIA）、薛定谔（Schrödinger）、Mannes、Modella[2][3] * **中国公司**：科伦博泰、恒瑞医药、百利天恒、康诺亚、乐普生物、应人生物、信达生物、三臻制药[5][7][10][12][16] 核心观点与论据 行业宏观趋势与战略 * **应对专利悬崖与加速转型**：跨国药企在专利悬崖压力下，正通过大规模BD（业务发展）和并购加速转型，以平滑重磅产品专利到期带来的销售冲击[1] * **AI成为核心驱动力**：AI从工具上升为制药核心生产力，多家跨国药企（礼来、阿斯利康、赛诺菲）与英伟达等AI公司合作，推动AI平台化、体系化应用，旨在加速研发周期、降低失败率、提升靶点发现与生产效率[2][3] * 礼来与英伟达合作目标将药物研发周期从10年压缩至2-3年[3] * 研发路径目标从“90%湿实验+10%干实验”转变为“10%湿实验+90%干实验”[4] * **生成式AI在医疗领域占比高**：相关调研显示，生成式AI在医疗领域的应用占比达13%，为各领域中较高数值[4] * **Biotech专业化突破**：生物科技公司在细分赛道（如双抗、RNA疗法）持续取得专业化突破，行业整体处于从管线构建到商业化放量的系统兑现周期[2] 重点跨国药企（MNC）2026年关键布局与展望 * **默沙东（MSD）**： * **应对Keytruda专利悬崖**：预计Keytruda销售额在2028年达350亿美元，2030年目标通过约10款产品实现700亿美元营收目标（占70%）[6] * **2026年关键进展**：科伦博泰SKB264（胃癌后线）海外三期数据读出；TLNA三期数据有望读出（峰值预期10亿美元）；启动从恒瑞引进的LPA小分子联用探索[5] * **BD策略**：2026年规划150亿美元BD金额，更关注后期高确定性资产[6] * **百时美施贵宝（BMS）**： * **重点管线**：列出6款具10亿美元以上潜力的管线，涉及抗精神疾病、抗凝、肺纤维化、多发性骨髓瘤（分子胶）等领域[7] * **2026年关键数据读出**：肺纤维化药物、房颤与卒中预防新药的注册性临床试验数据；抗精神分裂药物的阿尔茨海默症适应症扩展数据[8] * **合作推进**：推进从百利天恒引进的EGFR/3双抗ADC（一线三阴乳腺癌、EGFR突变非小细胞肺癌全球数据预计2028年读出）[7][8] * **罗氏（Roche）**： * **重点布局减肥领域**：致力于成为减重领域前三，2026年将公布5款新分子实体三期数据[9] * **BD策略**：更关注中早期项目，重点布局肿瘤、神经和代谢领域[9] * **辉瑞（Pfizer）**： * **肿瘤领域**：推进707临床，2027年可能展开4个全球三期临床（结直肠癌、EC、非小细胞癌、UCC）[9] * **代谢领域**：推进GLP-1研发，2026年启动10项减重相关三期临床（包括长效GLP-1及其与EMILY联用）[9] * **诺华（Novartis）**： * **2026年数据读出**：收购乔酸公司后的三个神经肌肉疾病后期数据；APOA的SASO临床数据[9][10] * **BD关注领域**：口服3双抗及ADC[10] * **阿斯利康（AstraZeneca）**： * **增长支柱**：下一代IO（免疫肿瘤）和ADC作为长期增长支柱[10] * **合作进展**：涉及国内康诺亚和乐普生物的Claudin 18.2 ADC[10] * **代谢领域**：口服GLP-1、Amylin及联用数据将在2026年读出[10] * **礼来（Eli Lilly）**： * **代谢领域龙头**：目标实现T2博泰商业化持续放量，2026年第二季度口服小分子有望获批[10] * **赛诺菲（Sanofi）**： * **自免领域重点公司**：2026年包括OS for 40L的AD37临床数据读出并递交上市申请；TSLP L13双抗（针对哮喘）数据读出[10] * **BD计划**：计划通过BD引入8-12个高质量研发项目，补充临床一期资产[11] 重点生物科技公司（Biotech）2026年关键进展 * **Summit**：针对AK112（PD-1/VEGF双抗）递交首个BLA，预计2026年Q4获FDA审批决定；2026年下半年读出I3的MPFS和中期OS数据[11] * **BioNTech**： * **肿瘤管线**：PD-L1/VEGF双抗在2026年有国内一线三阴乳腺癌三期中期分析，以及海外一线非小细胞癌、小细胞癌、肝癌二期数据读出[12] * **合作引进**：从应人生物引进的两款ADC中，2度ADC（二线阳性EC适应症）有望获批上市；BGH3 ADC将有一二期联用数据及二期小细胞癌数据读出[12] * **Revolution Medicines**： * **2026年数据读出**：RASONE抑制剂针对二线胰腺癌数据（上半年）、一线单药及联用数据（上半年）、针对KRAS G12D的临床数据[13] * **新管线启动**：PSG12V抑制剂等新药将在2026年Q4进入一期临床[13] * **小核酸领域公司**： * **阿里拉姆（Alnylam）**：ALK7（针对肥胖）一期数据、HTT小核酸（针对亨廷顿）一期数据将在2026年下半年读出[14] * **Aerogen**：ABOC3的SHTJ适应症三期数据读出并递交上市申请；AOC3和PCSK1双靶点小核酸一二期数据在2026年Q3读出；Tau蛋白靶点一二期数据在Q3读出[15] * **其他公司**：2026年将提交4项新IND，3款新产品上市，5项三期临床数据读出；心血管代谢领域某商业化产品峰值销售上调至20亿美元[15] AI在制药领域的商业化进展 * **Tempo AI业绩超预期**：2025年全年营收12.7亿美元，同比增长83%；2026年营收目标15.9亿美元；年底在手合同订单达11亿美元，初步证明AI在医疗数据商业化可实现利润放量[5] 其他重要内容 对国内创新药行业的影响与投资方向 * **强催化剂映射**：MNC和biotech在2026年的大量临床数据读出，对与之相关的中国公司形成非常强的催化剂映射[15] * **重点赛道**：ADC、GLP-1、双抗依旧是2026年非常热门和重点的赛道；小核酸也成为重点方向[16] * **投资关注点**： * 持续关注国内相关赛道龙头公司[16] * 关注已出海、具有全球临床与BD经验的创新药龙头（如方方生物、科伦博泰、百利天恒、三臻制药、信达生物）的海外临床数据读出与推进[16] 具体交易与合作案例 * **大额BD交易**：艾伯维与荣昌生物达成大额BD[3] * **AI合作案例**：礼来与英伟达共建AI实验室；阿斯利康收购Modella；赛诺菲加码与中国AI平台合作，通过海外华生制药子公司合作开发两款AI驱动发现的双特异性抗体[3]

公司与齐鲁制药达成新合作 - 2026年1月27日，公司与齐鲁制药签署战略合作协议，围绕心血管与代谢类疾病领域，利用公司的Pharma.AI平台进行小分子抑制剂研发 [1] - 协议总金额超过9.31亿港元，包含开发和销售里程碑付款，以及单位数的后续净销售额分成 [1] AI制药平台能力持续获得行业认可 - 自2021年以来，公司已与多家国内外龙头药企达成研发合作，证明其AI平台研发能力不断被认可 [1] - 重要合作包括：2022年与赛诺菲达成最高12亿美元+特许权使用费合作；2025年与礼来达成超1亿美元+特许权使用费合作；2026年与施维雅达成总金额高达8.88亿美元的多年期抗肿瘤药物研发合作 [1] 自研管线对外授权成果丰硕 - 2023年至今，公司已完成3笔自主研发管线的对外授权 [2] - 具体授权包括：2023年向EXELIXIS授权USP1靶点药物，总金额接近10亿美元，首付款8000万美元；2023年向Menarini授权KAT6小分子，总金额超过5亿美元，首付款1200万美元；2024年继续向Menarini授权，总金额超5.5亿美元，首付款2000万美元 [2] - 2025年12月，向太景授权PHD抑制剂ISM4808大中华区权益，交易总额达数千万美元；2026年1月，向衡泰生物授权NLRP3抑制剂ISM8969，公司有权获得最高6600万美元的预付款及里程碑付款，双方各持项目50%全球权益 [2] - 基于AI平台，公司保持较高研发效率，后续有望持续推出更多自主研发分子并达成对外授权 [2] 公司财务预测与行业前景 - AI制药行业处于高景气状态 [3] - 预计公司2025年、2026年、2027年营业收入分别为0.96亿美元、1.37亿美元、1.83亿美元 [3] - 预计公司2025年、2026年、2027年归母净利润分别为-0.14亿美元、-0.04亿美元、0.18亿美元 [3] - 预计公司2025年、2026年、2027年市销率（PS）分别为48倍、34倍、25倍 [3]