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让你“躺着瘦”的秘密武器来了!无需节食、不用拼命锻炼,瘦身效率却大幅提升
GLP1减重宝典· 2025-11-12 23:16
基础代谢率的概念与重要性 - 基础代谢率指人在安静、清醒、静卧状态下维持心跳、呼吸、体温、血液循环等生命活动所需的能量,约占每日总能量消耗的45%~70% [8] - 人体每日能量消耗由基础代谢、身体活动(占比25%~50%)和食物热效应(占比10%)组成,基础代谢在能量消耗中起决定性作用 [8] - 基础代谢率高的人更容易瘦,例如基础代谢率1500千卡/天的A女士比1300千卡/天的B女士每天多消耗200千卡,长期减重效果更显著 [8][12] 基础代谢率的测量方法 - 直接测热法是医学上最精确的测量方法,但成本高昂且需专业设备,普通人难以实现 [9] - 体脂秤或健身房体脂仪多根据身高体重估算基础代谢率,误差较大 [9] - 可用简化公式估算基础代谢率:BMR(kcal/d)=14.52×体重(kg)-155.88×性别+565.79(男性=0,女性=1)[9] - 国家卫健委2024年发布的公式为男性BMR=66+13.7×体重+5.0×身高-6.8×年龄,女性BMR=655+9.5×体重+1.8×身高-4.7×年龄,误差约5%~10% [9] 提升基础代谢率的方法 - 科学锻炼增加肌肉量,无氧训练(如力量训练)对增肌有效,有氧运动改善代谢,研究显示有氧结合抗阻训练可提升基础代谢率8%~15% [15] - 补充优质蛋白,每公斤体重每日摄入1.0~1.2克蛋白质,优先选择瘦肉、鱼虾、蛋类等低脂高蛋白食物 [17] - 均衡饮食避免极端节食,摄入能量需略高于基础代谢率,碳水占比50%~60%,避免断碳导致代谢问题 [18] - 每日饮水2000毫升,优选温水或无糖饮品,餐前饮水可减少正餐进食量 [20] 基础代谢率的应用与影响 - 计算基础代谢率可帮助合理安排减肥饮食,分析减重瓶颈是否因代谢低导致 [10] - 基础代谢率异常升高或降低可能提示疾病,需及时关注身体异常 [10] - 提升基础代谢率需以合理饮食和适度运动为前提,热量摄入不超标时才能助力健康瘦身 [20]
多吃碱性食物瘦得快是真的吗
经济日报· 2025-11-09 09:30
食物酸碱性定义与误区 - 食物酸碱性依据其在人体内代谢后产生的物质残留划分,而非口感或pH值,肉蛋等高蛋白食物和米面等高淀粉食物代谢后易生成酸性物质属于酸性食物,蔬菜水果奶等食物代谢产物偏碱性属于碱性食物[1] - 关于酸性或碱性食物危害或功效的说法基于错误前提,即食物酸碱性会改变人体酸碱度,实际上人体存在酸碱缓冲系统可自动调节平衡,食物影响非常小除非存在特定疾病[1] 减肥原理与碱性食物关系 - 减肥根本原理在于能量平衡即能量摄入低于能量消耗,虽然许多碱性食物本身热量较低,但若摄入方式不当如大量食用高淀粉蔬菜或采用油炸高糖烹饪方式反而可能导致热量超标阻碍减肥进程[1] - 一些声称帮助减肥的碱性食物家常菜做法视频中用油量并不少甚至每种食材都单独过油,并常出现开胃下饭等描述,引发对减肥效果的质疑[2] 健康减肥饮食建议 - 长期只吃碱性食物类似素食可能导致营养不良,健康减肥方式是在控制总热量基础上保证食物多样化,适量摄入肉蛋奶等动物性食物确保营养全面[2] - 食物摄入量和身体活动量是保持能量平衡维持健康体重的两个关键因素,建议食不过量建立健康饮食行为如定时定量进餐细嚼慢咽,坚持每顿少吃一两口并学会看食品标签减少高脂肪高糖食品摄入[2]
斯坦福AI揭秘超级减肥神器!不靠GLP-1照样燃脂,全新多肽机制首次曝光,减重效果堪比"司美",代谢疾病患者迎来福音!
GLP1减重宝典· 2025-11-05 13:00
肥胖问题的公共卫生重要性 - 肥胖已成为全球公共卫生危机,是2型糖尿病、心血管疾病等多种代谢疾病的直接诱因[6] - 国家卫健委紧急提醒体重管理刻不容缓,全民健康亮红灯[6] - 体重管理需要双管齐下:一方面靠自律(合理运动、规律作息、科学饮食),另一方面借助外力(药物干预或手术治疗)[6] GLP-1受体激动剂市场现状 - 目前司美格鲁肽、利拉鲁肽等GLP-1受体激动剂已获得减重适应症批准[7] - 这类药物通过模拟人体内天然生物活性肽GLP-1,参与能量平衡调节、食欲控制与体重管理[7] BRINP2相关肽(BRP)的突破性发现 - 美国斯坦福大学团队利用AI计算工具筛选出全新天然生物活性肽BRP,研究成果登上《自然》杂志[8] - BRP由前体蛋白BRINP2经PCSK1/3切割生成,仅含12个氨基酸[12] - BRP主要在大脑表达,人类脑脊液中BRP浓度为700pM-3nM,这一特征在小鼠、猪和人类中高度保守[12] BRP的临床前研究效果 - 小鼠实验显示BRP能显著抑制食物摄入,注射后立即生效,持续3小时,血浆浓度在注射后1分钟达峰值[14] - 5mg/kg BRP有效减少食物摄入,20mg/kg几乎完全抑制食欲,14天治疗周期内肥胖小鼠平均减重4g[14] - BRP通过减少进食频率、延长餐间间隔降低总摄食量,但不改变单次进食量[14] - BRP改善葡萄糖耐受性和胰岛素敏感性,降低空腹血糖及胰岛素水平,减少脂肪质量而保留瘦体重[14] - 迷你猪实验中,2mg/kg BRP使1小时内食物摄入量减少50%,效果类似于8μg/kg利拉鲁肽[16] BRP的作用机制优势 - BRP通过激活下丘脑神经元信号通路调控食欲,机制与GLP-1、瘦素等已知食欲相关肽类激素完全独立[8][16] - BRP启动cAMP-PKA-CREB-FOS信号通路,调节食欲和代谢相关神经网络[16] - BRP不引发焦虑情绪或行为偏好改变等副作用,无恶心厌食现象[8][14] 肽类激素研究的科学背景 - 肽类激素是体内含量极低、由不足100个氨基酸构成的微小分子,在能量平衡调节中扮演关键角色[10] - 目前已确认神经肽Y、胰岛素、瘦素、GLP-1等12种与摄食调节密切相关的肽类激素[10] - 科学家开发"Peptide Predictor"AI计算平台,从2082种人体分泌蛋白中筛选出373种前体蛋白,预测可生成2683种不同肽段[10][12] 肥胖治疗市场前景 - 全球近9亿人面临肥胖问题,肥胖治疗市场需求巨大[21] - 研究显示68%患者通过减重手术后体重减半,各种减肥药效果对比研究受到关注[21][23] - BRP的发现为减肥研究开辟全新方向和治疗策略,尽管仍需更多动物实验数据支持[18]
斯坦福AI揭秘超级减肥神器!不靠GLP-1照样燃脂,全新多肽机制首次曝光,减重效果堪比"司美",代谢疾病患者迎来福音!
GLP1减重宝典· 2025-11-04 12:27
肥胖问题的公共卫生重要性 - 肥胖已成为全球公共卫生危机,是2型糖尿病、心血管疾病等多种代谢疾病的直接诱因[6] - 国家卫健委紧急提醒体重管理刻不容缓,全民健康亮起红灯[6] 现有肥胖干预手段 - 体重管理需双管齐下,一方面依靠自律如合理运动、规律作息和科学饮食,另一方面可借助药物干预或手术治疗[6] - 目前市场上司美格鲁肽、利拉鲁肽等GLP-1受体激动剂已获得减重适应症批准,其本质是模拟人体内天然生物活性肽GLP-1,参与能量平衡调节、食欲控制与体重管理[7] 新型生物活性肽BRP的发现与特性 - 美国斯坦福大学团队利用AI计算工具筛选出一种全新天然生物活性肽——BRINP2相关肽(BRP),相关研究发表于《自然》杂志[8] - BRP由前体蛋白BRINP2经PCSK1/3切割生成,仅含12个氨基酸,主要在大脑中表达,人类脑脊液中BRP浓度为700pM-3nM[12] - 肽类激素是体内含量极低、由不足100个氨基酸构成的微小分子,在能量平衡调节中起关键作用,目前已确认神经肽Y、胰岛素、瘦素、GLP-1等12种与摄食调节相关的肽类激素[10] BRP的临床前研究效果 - 小鼠实验显示,BRP能显著抑制食物摄入,注射后立即生效并持续3小时,5mg/kg剂量可有效减少食物摄入,20mg/kg剂量几乎完全抑制食欲[14] - 在14天治疗周期内,肥胖小鼠注射5mg/kg BRP平均减重4克,效果与100μg/kg利拉鲁肽相当,且仅减少脂肪质量而保留瘦体重[14] - 迷你猪模型实验证实,注射2mg/kg BRP后1小时内食物摄入量减少50%,效果类似于8μg/kg利拉鲁肽,且无不良反应[16] - BRP通过减少进食频率、延长餐间间隔来降低总摄食量,但不改变单次进食量,且未引发焦虑行为、活动能力变化或恶心厌食现象[14] BRP的作用机制 - BRP通过激活下丘脑结节区、视前区、弓状核、背内侧核神经元的FOS基因表达,启动cAMP-PKA-CREB-FOS信号通路来调控食欲[16] - 其作用机制与GLP-1、瘦素、黑皮质素4受体等已知食欲相关肽类激素完全独立,为肥胖治疗开辟了新方向[8][16] 行业研究平台与资源 - 肥胖世界平台同步传真肥胖及代谢国际新学术进展,为医学减重临床、教研人员搭建与国际接轨的桥梁[2][23] - 《柳叶刀》发布数据显示全球近9亿人肥胖,68%患者接受减重手术后体重减半[21]
第一批去减肥门诊的年轻人
投资界· 2025-10-29 15:38
行业宏观背景与政策导向 - 中国成年人超重率和肥胖率分别为34.3%和16.4%,合计超过50%,全国有超过7亿人存在体重超标问题[5] - 2025年被官方定性为“体重管理年”,推动更健康的减肥方式流行[5] - 2025年4月,国家卫健委鼓励有条件的三级综合医院、儿童医院、中医医院设置专门的健康体重管理门诊[14] - 国家卫健委发布的《肥胖症诊疗指南(2024年版)》将肥胖定义为慢性疾病[12] 医疗服务模式与市场需求 - 医院提供多学科联合诊疗模式,包括内分泌科、营养科、中医、外科和康复科等[14] - 减重治疗采用金字塔式综合策略:基石是生活方式干预,第二是药物治疗,第三是手术治疗[15] - 热门医院的减重门诊出现“一号难求”的情况[14] - 医保报销范围有限,通常仅覆盖BMI≥28或腰围超标患者的疾病治疗部分[11] 消费者画像与行为模式 - 减重门诊的典型患者包括需要控制体重的孕妇、中年男性和穿着大码T恤的年轻人[4] - 消费者选择医院减重门诊的动机包括寻求专业指导、获得减肥动力以及排除疾病导致肥胖的可能性[5][9][11] - 消费者面临的挑战包括生活压力、不规律饮食、高油高钠的外卖习惯以及因忙碌导致的无暇运动[7][20] 主流干预手段与效果 - 生活方式干预是基础方案,包括高蛋白饮食、轻断食、定量饮食、每日饮水2000毫升及每周150分钟中等强度运动等具体指导[11][15][16] - 药物治疗主要针对重度患者,常用处方药包括奥利司他、GLP-1受体激动剂(如司美格鲁肽)等,需在医生指导下使用[20] - 案例显示,通过四个月的生活方式干预可减重19.2斤,其中肌肉流失占比15%[23];通过药物配合运动可在半年内减重30斤[21][22] - 部分消费者会辅以中药、针灸等治疗手段,但需自费[11] 市场消费规模与特征 - 个案消费显示,减重过程涉及挂号费(专家号60元/次,医保报销40元)、蛋白粉补剂(一千多元)及健身房消费(每月两三百元),总花费约两千元[18] - 消费者认为相较于以往尝试的无效方法,医院指导下的科学减重开销是值得的投入[18] - 行业存在各种非正规的“邪修减肥法”,如裹保鲜膜、甩脂机、自行注射司美格鲁肽等[5]
司美格鲁肽,实际上只是模仿了身体内置的减肥机制
GLP1减重宝典· 2025-10-22 20:42
GLP-1受体激动剂概述 - GLP-1受体激动剂通过模拟人体GLP-1激素作用,实现控制血糖和抑制食欲的双重效果[6] - 天然GLP-1在糖尿病患者和肥胖患者体内存在分泌量减少和作用较差的现象[6] - 药物通过促进胰岛素分泌、抑制升糖素分泌、延缓胃排空来调节血糖,并通过下丘脑产生饱腹感控制体重[6] 药物发展历程 - 最早上市的GLP-1受体激动剂为exenatide,源于希拉毒蜥唾液成分exendin-4,与人体GLP-1结构相似度53%,需每日注射两次[7] - 利拉鲁肽通过重组DNA技术制成,与人体GLP-1结构相似度达97%,每日注射一次[7] - 司美格鲁肽与天然GLP-1氨基酸序列同源性达94%,可实现每周注射一次[7][13] - 国内已上市产品包括exenatide、lixisenatide、利拉鲁肽、dulaglutide、司美格鲁肽等[7] 利拉鲁肽临床数据 - 在20周临床试验中,每日注射利拉鲁肽1.2mg、1.8mg、2.4mg、3.0mg组分别减重4.8kg、5.5kg、6.3kg、7.2kg,安慰剂组减重2.8kg[9] - 延长至52周时,利拉鲁肽3.0mg组比安慰剂组多减重5.8kg,比orlistat组多减重3.5kg[10] - 在SCALE研究中,56周时利拉鲁肽3.0mg组平均减重8.4kg,安慰剂组减重2.8kg;利拉鲁肽组63.2%患者减重≥5%,33.1%减重≥10%[11] - 利拉鲁肽于2014年获美国FDA批准3.0mg剂量用于减重,商品名Saxenda[12] 司美格鲁肽临床数据 - STEP 1研究显示司美格鲁肽组体重平均下降14.9%,超三分之一患者体重下降超20%,安慰剂组仅减重2.4%[15] - STEP 2研究中司美格鲁肽使2型糖尿病肥胖患者体重平均减少10.6%,安慰剂组为3.1%[15] - STEP 3研究中司美格鲁肽联合行为治疗实现16%体重减轻(约17kg),75.3%患者减重超10%,安慰剂组减重5.7%(约6kg)[15] - STEP 4研究中持续使用司美格鲁肽使体重减轻18.2%,平均减少17.8kg[16] - STEP 5研究108周数据显示司美格鲁肽结合生活方式干预使体重持续降低15.2%[16] - STEP 6研究针对东亚人群显示体重减轻超15%,腰围和内脏脂肪显著下降[16] - STEP 8研究显示司美格鲁肽疗效优于利拉鲁肽,38.5%患者减重超20%,55.6%减重超15%[16] - 司美格鲁肽于2021年6月获美国FDA批准每周一次2.4mg剂量用于长期控制肥胖,是2014年以来首款获批新药[17] 口服剂型进展 - 司美格鲁肽口服片在PIONEER全球III期研究中涵盖11,505名2型糖尿病患者,证实其降糖和减重效果[18] - PIONEER PLUS试验显示25mg和50mg口服司美格鲁肽在52周治疗中HbA1c降幅达1.9%和2.2%,14mg组为1.5%;体重减少7.0kg和9.2kg,14mg组减重4.5kg[20] - OASIS 4研究显示口服司美格鲁肽25mg组体重平均下降13.6%,安慰剂组为2.2%;若完成治疗,减重幅度可达16.6%[21]
减肥需要“降噪耳机”?
虎嗅· 2025-10-15 12:03
文章核心观点 - 文章探讨了“食物噪音”现象,即持续出现的进食念头,并指出这可能对减肥努力构成干扰 [1] 问题识别与定义 - 将频繁出现的、难以控制的想吃东西的念头定义为“食物噪音” [1] - 指出这种现象会干扰个体的减肥计划 [1] 解决方案方向 - 提出需要寻找方法使“食物噪音”安静下来 [1] - 暗示存在管理或减少“食物噪音”的策略 [1]
打司美格鲁肽的中年男人,困在「减肥羞耻」里
36氪· 2025-10-12 10:08
司美格鲁肽药物市场与产品动态 - 诺和诺德研发的司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈)在中国上市,针对超重和肥胖症患者,通过电商平台购买价格约为700元/支(2mg剂量)[36] - 司美格鲁肽口服片剂(商品名:诺和忻)于2025年1月由诺和诺德宣布在中国全面上市,无需注射即可获得相同效果[37] - 除司美格鲁肽外,更多“减肥神药”被研发出来,包括替尔泊肽、贝那鲁肽、利拉鲁肽注射液等,其中替尔泊肽宣称对司美格鲁肽效果不满意的患者更有效,但价格更为昂贵[38] - 据不完全统计,有超过20家企业布局司美格鲁肽生物类似药,包括九源基因、齐鲁制药、正大天晴、华润双鹤等中国药企加入竞争[38] 药物价格与市场准入变化 - 司美格鲁肽(诺和泰)2mg剂量官方定价从2021年的1120元,经2022年初进入医保后降至478.8元,2024年医保续约后进一步降至421.34元[36] - 与需要处方的诺和泰不同,针对肥胖的诺和盈在电商平台购买界限放宽,约700元即可购买[36] - 药物价格在3年内持续下降,同时购买便利性提升[36] 目标用户画像与需求驱动 - 使用该药物的男性用户画像多为中年、中产阶层,可负担每月几百至上千元的费用,多为公司中高层,需要得体外表参与社交活动[17] - 男性用户减肥的主要驱动力是肥胖引发的并发症,如高血脂、高血糖等健康问题,而非单纯的外形改善[18][19] - 职场形象是另一大驱动力,创业或身处特定行业(如金融)的男性认为身材管理能力与职业成功形象挂钩[19][33] - 中年男性肥胖发病率在40岁前达到高峰,而女性则随年龄增长逐步发胖,使得该年龄段男性有潜在治疗需求[17] 药物使用效果与用户行为 - 使用者报告了显著的减重效果,例如案例中用户在15天内体重从208斤降至182斤,减重20斤[5][13] - 药物通过产生持续饱腹感抑制食欲实现减重,但可能伴随腹泻、消化不良等副作用[11] - 长期使用可能出现药效减弱,需不断增加剂量,案例显示剂量从0.25mg逐渐增至2mg才能抑制食欲,月消费可达3000元[37] - 停药后存在体重反弹现象,有案例在停药后反弹10斤[38] 行业趋势与社会观念 - 社会审美观念转变,以“瘦”、“匀称”为美,身材成为身份地位的象征,推动减肥需求[21] - 男性开始出现容貌焦虑,受到一定程度的社会“凝视”,并因伴侣评价(如“中年油腻男”)而激发减肥动机[21][22] - 未来若“减肥神药”攻克实效与副作用问题,人的胖瘦可能与阶层和财富更直接地挂钩[38]
无糖饮料增加糖尿病风险?专家揭秘:这个锅甜味剂不背
环球网· 2025-09-11 10:03
甜味剂安全性及适用性 - 甜味剂与糖尿病无直接关联 各国研究表明适量摄入几乎不影响血糖水平[1] - 甜味剂被全球广泛应用于糖尿病患者膳食中 中国糖尿病防治指南确认其安全性[1] - 甜味剂可作为控糖人群的糖替代方案 但需保持膳食总量不变才能减少能量摄入[1] 监管体系与科学依据 - 中国对食品添加剂实行严格审批监管制度 按规定使用确保安全[1] - 甜味剂安全性获全球100多个国家及国际食品安全机构反复确认[2] - 中国批准使用的甜味剂均经过国家食品安全风险评估中心系统评估[2] 健康政策导向 - 《健康中国行动(2019-2030)》建议糖摄入偏高人群可选择含甜味剂食品替代[2] - 甜味剂应用符合健康中国减糖行动指导方向 助力减少糖摄入量[2]
减肥反弹背后的生物学真相:《自然》双重研究揭秘"曾胖标记"与炎症细胞如何联手破坏你的减重成果
GLP1减重宝典· 2025-09-05 11:34
脂肪组织在减重过程中的细胞层面变化 - 减肥能显著逆转脂肪组织中因肥胖导致的代谢细胞和血管细胞提前衰老现象 让脂肪组织细胞重返年轻 这可能是减肥改善全身代谢的核心机制 [7] - 研究发现减重手术后腹部皮下脂肪的异常状况明显改善 该部位脂肪与2型糖尿病和高血脂等代谢紊乱密切关联 [8] - 肥胖导致脂肪组织内部出现炎症、缺氧、纤维化和氧化应激等问题 这些现象与细胞衰老密不可分 而减重能从多个层面逆转这种衰老进程 [9] 免疫系统的"记忆"效应与体重反弹风险 - 减肥后那些因肥胖而活跃的促炎免疫细胞数量减少但并未完全熄火 仍处于随时待命状态 这可能是体重反弹的潜在隐患 [7] - 巨噬细胞在减重过程中仍驻留在脂肪组织内 形成具有记忆特性的炎症细胞群 保留着曾经激活的记忆和预激活状态 未来可能迅速复燃引发炎症反复 [10] - 研究发现即使成功减重两年后 过去肥胖留下的细胞层面改变仍然存在 这些经历过肥胖的脂肪细胞会吸收更多糖分和脂肪 一旦再次摄入高糖高脂食物就会以更快速度重新积累脂肪 [15] 基因表达与表观遗传的持久性变化 - 单细胞核RNA测序显示肥胖患者减重手术后脂肪组织中多种细胞类型仍保留肥胖时期的基因表达特征 IGF1、LPIN1、IDH1等代谢相关基因在体重减轻后仍维持下调状态 [15] - 动物实验发现肥胖诱导的基因表达变化在体重减轻后持续存在 特别是脂肪细胞中炎症和细胞外基质重塑相关通路基因表达上调 而脂肪细胞代谢通路相关基因表达下调 [17] - 肥胖在脂肪组织中留下了一种持久的表观遗传记忆 这种记忆在体重减轻后仍然存在 并可能导致脂肪细胞对后续代谢刺激产生异常反应 [19] 减重手术与药物疗效研究 - 《柳叶刀》子刊研究显示68%患者手术后体重减半 三大减重手术对比中某一术式效果领先 [23][24] - 《柳叶刀》发布了七大减肥药的权威方法分析 比较哪一种最强 [26]