行业整体业绩表现 - 截至8月29日 A股已有35家CXO上市公司发布半年报 其中19家公司净利润同比增长 占比逾五成 [1] - 行业整体业绩分化 但多肽药物、中药、ADC等细分赛道创新研发热度呈上行趋势 部分公司订单增长明显 行业景气度有望持续提振 [1][4] 头部企业财务数据 - 药明康德上半年归母净利润53.13亿元 同比增长14.61% 营业收入188.71亿元 同比增长6.28% 预计全年收入增长5%-7% [2] - 凯莱英归母净利润16.86亿元 同比下降3.09% 营业收入46.22亿元 同比下降8.33% [3] - 泰格医药归母净利润13.88亿元 同比增长16.47% 营业收入37.11亿元 同比增长3.25% [5] - 普蕊斯归母净利润同比增速最高达218.86% 成都先导同比增长182.47% [2] 细分领域订单增长 - 药明康德TIDES业务收入13.3亿元 同比增长37.9% 在手订单同比增长188% 预计全年收入增长超70% [4] - 博济医药新增业务合同金额5.59亿元 同比增长49% 其中中药类研发服务新增合同1.94亿元 同比增长约400% [4] - 百诚医药组建50余人中药研发团队 从事中药新药、经典名方等研究开发 [4] 海外业务拓展 - 凯莱英美国市场客户收入33.48亿元 剔除大订单后收入14.04亿元 同比增长44.77% 亚太市场（除中国）收入同比增长48.56% [5] - 泰格医药在美国进行中临床试验项目超过40个 完成对克罗地亚CRO公司Marti Farm的收购整合 [5][6] - 九洲药业与欧美大型制药公司项目管线渗透率提升 订单和项目稳步增长 [6] 企业战略动向 - 凯莱英通过技术迭代将小分子CDMO优势拓展至化学大分子CDMO、临床研究服务等新兴板块 [3] - 泰格医药计划通过团队扩张或并购整合实现全球商务开拓 提升欧美及新兴市场竞争力 [6] - 九洲药业持续推进"做深"大客户和"做广"新兴客户战略 [6]

CRO、CDMO行业深度分析 行业概况 - 行业涉及CRO（合同研究组织）和CDMO（合同开发与制造组织）[2] - 行业优势在于社会化分工，CRO提高研发效率，CDMO降低成本提高产能利用率[2] - 预计到2030年外包率将从接近50%提高到60%-65%[1][2] - 2033年行业预期规模将达到4,400亿美元[3] 核心观点与论据 行业驱动力 - 2016-2018：并购整合、产能扩展、下游客户单品放量及新股催化[9] - 2019：二线CDMO和CRO公司崛起[9] - 2020：新冠疫情、美联储降息、海外产业链转移[9] - 2021：外资进入提高估值，但政策调整和美联储加息导致回落[9][10] - 2024-2025：订单增速恢复至20%，龙头企业表现突出[1][4] 国内企业竞争优势 - 工程师红利：大量本科及研究生人才[7] - 成本优势：相比海外成本较低[7] - 政策支持：21年和22年CAPEX投入翻倍增长[7] - 已形成一体化外包服务平台（药明康德、康龙化成）和细分领域龙头（泰格医药、凯莱英）[3][6] 行业周期与表现 - 2024年三四季度订单增速恢复至20%[1] - 2025年中报显示药明康德业绩超预期，药明生物上修业绩指引[1][4] - 当前CXO板块估值约为2025年32倍，相比近三年平均水平折价约30%[2][18] - 机构持仓占比持续下降，筹码处于历史最低水平[18][19] 重要但易忽略的内容 挑战与风险 - 查尔斯河三季报低于预期导致行业回调[13] - 药明生物UVR事件和生物制造计划引发回流担忧[1][13] - 2023年初生物安全法案草案提出导致板块跌至历史低位[14] - 2024年初美国关税问题（仅商业化阶段涉及药品豁免，加征20%芬太尼税）[20] 技术发展趋势 - AI技术在制药领域应用广泛[15] - 创新药技术迭代（ADC、多肽、双抗及寡核苷酸）促进细分赛道高增长[16][17] - GLP-1相关产品（司美格鲁肽和替尔泊肽）超预期表现带动多肽产业链[14] 供需状况 - 需求端：海外恢复更好，国内预期下半年及明年上半年临床恢复[23] - 供给端：处于出清过程，临床CRO以外领域基本完成出清，呈现涨价趋势[23] - 行业处于供需共振向上过程[23] 重点公司推荐 - 海外收入为主：药明系、凯莱英、康龙化成、博腾股份[24] - 国内公司：昭衍新药、美迪西、泰格医药、诺斯格[24] - GLP-1相关：圣诺生物[24] - AI制药领域：新岛、宏博、金泰、维亚[24]

而展望2025年及后续几年： 1）需求端随着全球步入降息周期，已逐步复苏，业绩端陆续兑现； 2）供给端因部分头部企业放缓扩产进程，中小企业部分关停，产能持续去化，行业整体趋向动态平衡 发展； 3）业绩端，2025年部分企业大订单高基数影响已基本消化出清，CXO行业将进入平稳增长阶段。 从外部宏观环境来看，情况也有所缓解，估值陆续修复。2025年4月受关税政策冲击，部分出海CXO公 司出现较大幅度回撤。从业务层面看，CRO业务属服务类业务，不受商品关税影响；CDMO特别是商 业化项目直发美国市场的占比较少，预计影响有限。供应链的转移非一朝一夕能够落地的。目前看出海 CXO仍然是增长确定性更强的，同时部分企业已积极采取措施以规避风险，如剥离美国受限业务，以 欧洲、东南亚作为国际化产能新方向等。随着中美关税的边际缓和，CXO企业已逐步迎来估值修复。 另外，可关注内需修复及行业出清后集中度提升。国内创新药支持政策频出，行业需求有望逐步回暖。 同时H股市场的回暖、科创板第五套标准的重启、创新药BD的火热等均为早期研发的需求复苏提供新 动能。此外国内CXO企业经历几年需求遇冷、价格竞争，倒逼企业降本增效，成本结构的改善具 ...

中证网讯 近期国内多家头部CXO（医药外包服务）公司发布二季度业绩预增公告，均呈现较为强劲的 增长态势，医药相关ETF受关注。数据显示，截至2025年7月29日收盘，科创医药ETF（588860）交投 活跃，7月以来日均成交额为2246万元；费率方面，科创医药ETF管理费率为0.45%，托管费率为 0.07%，费率在同为跟踪上证科创板生物医药指数的ETF中最低。 科创医药ETF（588860）紧密跟踪上证科创板生物医药指数，该指数从科创板市场中选取50只市值较大 的生物医药、生物医学工程及其他生物业等领域上市公司证券作为指数样本，反映科创板市场代表性生 物医药产业上市公司证券的整体表现。数据显示，截至7月29日，根据申万二级行业划分，科创板生物 医药指数覆盖化学制药、医疗器械两大行业的比例达到74.6%。 科创板推出的"市值+研发"的第五套上市标准极大助力创新性医药企业突破资金瓶颈、加快研发成果转 化，积累了众多优质创新药标的，如关注境内创新药机会，或可考虑同指数综合费率最低的科创医药 ETF（588860）。 消息面上，海外多家CXO龙头近期也公布了2025年二季报，多数公司均表示海外研发景气度稳健，并 小 ...

业绩表现 - 2025年H1实现归母净利润约85.6亿元 同比增长101.9% [1] - 2025年Q2实现经调整归母净利润36.4亿元 同比增长47.9% [1] - 化学业务增长强劲 TEDIS业务高景气为主要驱动力 [1] 业务发展 - 多肽&寡核苷酸需求旺盛 公司在手订单储备丰富 [1] - 计划2025年底将多肽固相合成产能提升至10万升以上 [1] - 海外客户收入占比约85% 为全球化CRDMO龙头企业 [1] 市场前景 - TEDIS业务未来1-2年预计保持高景气度 [1] - 2025年H1美国客户业务增速强劲 地缘政治风险担忧缓解 [1] - 全球化趋势难以抵挡 公司在全球产业链地位稳健 [1]

核心财务表现 - 公司持续经营业务在手订单达人民币566.9亿元 同比增长37.2% [1] - 报告期内持续经营收入为人民币204.1亿元 [1] 区域收入结构 - 来自美国客户收入人民币140.3亿元 同比增长38.4% 占总收入比重约68.7% [1] - 来自欧洲客户收入人民币23.3亿元 同比增长9.2% [1] - 来自中国客户收入人民币31.5亿元 同比下降5.2% [1] - 来自其他地区客户收入人民币9.0亿元 同比增长7.6% [1] 业务增长动力 - 美国市场成为最主要增长引擎 收入增速达38.4% [1] - 欧洲及其他地区保持稳定增长 增速分别为9.2%和7.6% [1] - 中国市场收入出现小幅下滑 同比下降5.2% [1]

资本开支与现金流预测 - 公司预计2025年资本开支将达到70亿-80亿元 [1] - 由于业务增长及效率提升，公司上调2025年自由现金流预测，从40亿-50亿元调整至50亿-60亿元 [1]

收入预期调整 - 预计2025年持续经营业务收入增速从10-15%上调至13-17% [1] - 全年整体收入预期从415-430亿元人民币上调至425-435亿元人民币 [1] 业务战略聚焦 - 公司聚焦CRDMO核心业务并持续提高生产经营效率 [1] 化学业务表现 - 化学业务实现毛利79.98亿元人民币 毛利率同比上升5.5个百分点 [1] - 毛利率提升主要得益于生产工艺优化及临床后期与商业化项目产能效率提升 [1] 测试业务表现 - 测试业务实现毛利6.64亿元人民币 毛利率同比下降12.1个百分点 [1] - 毛利率下降主要受市场价格因素影响 [1] 生物学业务表现 - 生物学业务实现毛利4.39亿元人民币 毛利率同比下降1.0个百分点 [1]

信披违规与处罚 - 公司因2021年年报虚构收入和公开发行可转债文件编造虚假内容被中国证监会处罚，总罚款金额7620万元，其中公司主体被罚4740万元，6名责任人分别被处以150万至1300万元不等的罚款 [1] - 2021年12月公司向浙江华贝转让药品技术确认3000万元收入，但浙江华贝缺乏支付能力和实际应用条件，且技术转让款最终源自公司对浙江华贝的增资款项，该业务不具备真实商业意义 [2] - 上述行为导致2021年年度报告营业收入虚增3000万元，利润总额虚增2595.16万元，虚增利润占当期披露利润总额的20.64% [3] - 公司2023年12月发行4.34亿元可转换公司债券，在《募集说明书》中披露了存在虚假内容的2021年度财务数据 [4] - 公司股票自7月22日起复牌并被实施其他风险警示，股票简称变更为"ST诺泰" [1] 公司业务与行业地位 - 公司是国内医药外包服务商，聚焦多肽药物特别是GLP-1靶点，产品包括司美格鲁肽、利拉鲁肽、替尔泊肽等，在研项目达85项 [6] - 公司是国内少数具备侧链化学修饰多肽、长链修饰多肽数公斤级大生产能力的企业，司美格鲁肽等长链修饰多肽药物单批次产量超过10公斤 [6] - 多肽原料药主要客户包括Krka、Cipla、Apotex、Chemo、Teva、Dr.Reddy、健友股份等制药公司，2024年达成国内多个重磅GLP-1创新药原料药及制剂战略合作 [6] 财务业绩表现 - 2023年公司净利润1.63亿元，2024年上半年净利润达2.27亿元，同比增长442.77% [7] - 2024年全年营业收入16.25亿元，同比增长57.21%，归母净利润4.04亿元，同比增长148.19% [7] - 2025年一季度营业收入5.66亿元，同比增长58.96%，归母净利润1.5亿元，同比增长130.10% [7] - 2025年上半年预计实现归母净利润3亿元到3.3亿元，同比增加32.06%-45.27% [7] 行业竞争与产能状况 - 多肽CDMO行业可能存在产能过剩问题，市场竞争加剧 [8] - 截至2025年6月，中国本土企业已披露的GLP-1类多肽API规划产能约为33-40吨，其中公司产能11.6吨，药明康德10-15吨，若计入未公开产能总量可能接近50吨 [8] - 诺泰生物、药明康德、凯莱英等头部企业加速扩产，诺和诺德、礼来也在自建产能 [8] 股价表现与市场反应 - 公司股价在2024年上半年涨幅一度达70%以上，但2024年10月收到证监会《立案告知书》后当月股价跌幅接近30% [9] - 截至7月22日午间收盘，公司股价报39.28元/股，下跌4.15% [9]

公司财务造假及处罚情况 - 公司因年度报告财务指标虚假记载被中国证监会行政处罚 将被实施其他风险警示 A股简称变更为"ST诺泰" [1] - 罚款总额达7620万元 包括针对2021年报虚假记载罚款1680万元和针对可转债发行文件虚假内容罚款5940万元 [2] - 公司被处以4740万元罚款 实控人及高管被处以150万-1300万元不等罚款 其中赵德中1300万元 赵德毅500万元 [4][5] 财务造假具体细节 - 2021年通过向浙江华贝转让药品权益虚增营收3000万元 其中3000万元转让款由公司自掏腰包增资而来 [3] - 虚增利润总额2595.16万元 占当期披露利润总额的20.64% [3] - 基于虚假营收的可转债发行文书涉及4.34亿元 2023年12月下旬发行 2024年4月25日摘牌 [3] 公司业务概况 - 公司前身为2009年成立的江苏诺泰制药技术有限公司 2016年新三板挂牌 2021年科创板上市 [6] - 主营业务为医药外包服务 提供小分子化药和多肽药物产品服务 GLP-1类药物是重点业务领域 [6] - 同时是注射用胸腺法新 奥美沙坦酯氨氯地平片和磷酸奥司他韦胶囊的供应商 2023年制剂业务收入2.1亿元 其中奥司他韦胶囊收入1.8亿元 [6][7] 公司业绩表现 - 营收从2019年3亿元增长至2024年16亿元 归母净利润持续提升 [7] - 2024年上半年预计归母净利润3亿-3.3亿元 同比增加32.06%-45.27% 增加7284万元至1.03亿元 [10] - 2024年1月至7月初股价涨幅超70% 主要受减肥药GLP-1概念推动 [6] 行业发展机遇 - 司美格鲁肽 替尔泊肽等GLP-1产品销售额增长推动全球研发投入增加 催生原料药采购需求 [9] - 医药外包服务行业持续存在创新药产品开发需求 为行业带来业务机会 [9]