公司财务表现 - 2025年第三季度营业收入120.57亿元，同比增长15.26% [3] - 2025年第三季度归母净利润35.15亿元，同比增长53.27% [3] - 2025年前三季度营业收入328.57亿元，同比增长18.61% [4] - 2025年前三季度归母净利润120.76亿元，同比增长84.84%，部分受益于出售联营企业股权获得的32.23亿元非经常性收益 [4] - 2025年前三季度扣非归母净利润95.22亿元，同比增长42.51% [4] - 截至2025年9月末，公司在手订单金额598.8亿元，同比大幅增长41.2% [3][13] 核心业务分析 - 化学业务是公司增长主引擎，前三季度收入259.8亿元，同比增长29.3% [1][4][10] - TIDES业务（寡核苷酸和多肽）表现突出，前三季度收入78.4亿元，同比激增121.1% [1][5][11] - 小分子CDMO业务稳健增长，前三季度收入142.4亿元，同比增长14.1% [1][12] - 测试业务表现疲软，前三季度收入41.7亿元，同比基本持平（-0.04%） [6][14] - 生物学业务增速放缓，前三季度收入19.5亿元，同比增长6.6% [7][15] 运营与产能进展 - TIDES业务服务客户数与分子数显著提升，多肽固相合成反应釜总体积已超100,000L [11] - 小分子CDMO项目管线累计新增621个分子，总数达3,430个 [12] - 公司预计到2025年底，小分子原料药反应釜总体积将超过4,000kL [12] 客户地域分布 - 前三季度来自美国客户的收入221.5亿元，同比增长31.9% [13] - 前三季度来自中国客户的收入基本持平，仅增长0.5% [13]

市场趋势与需求 - 生物技术客户需求温和复苏，由资本市场、技术突破和临床应用推动 [1][2] - 中国创新药BD出海成为现象级事件，拉动上游CDMO需求，国内第三季度收入同比增长21% [2][3] - 心血管、肾脏及代谢领域是激发小分子需求的关键领域之一 [3] - 新分子业务（如ADC、多肽、小核酸）处于高速增长阶段，公司已布局中美产能 [3][5] 盈利能力与成本控制 - 毛利率稳中有升，受益于行业复苏、产能利用率提升和内部管理优化 [2] - 前三季度费用同比下降13%，降本增效举措持续落地 [2] - 通过生产效率提升和物料成本控制进一步优化毛利 [2] 产能布局与利用率 - 小分子原料药产能分布于重庆长寿、江西宜春、湖北应城、上海及海外，长寿和宜春利用率持续提升 [4] - 上海ADC高活产能饱和，小分子产能待提升；基因细胞治疗中病毒产能利用率较低 [4] - 当前重点为优化现有产能利用率，暂无新产能规划 [4] 新业务与技术进展 - 新分子业务可提供IND整包和早研服务，payload linker国内高活产线饱和，计划扩产 [5] - 多肽和小核酸具备中试规模，已实现海外偶联项目IND整包落地 [5] - 以差异化服务和一站式解决方案为核心抓手，早期介入客户项目 [5] 资产与战略调整 - 2024年资产减值主要因奉贤工厂、苏州博腾及美国场地闲置；2025年三季度计提应收款和存货减值 [5] - 公司持续推动流程和组织变革，提升运营标准化和效率 [3] - 收购凯惠药业（现博腾智拓）后改造EHS体系，奉贤工厂新增多肽、寡核苷酸等中试产线 [4][5]

财务业绩表现 - 第三季度归母净利润为35.15亿元，同比增长53.27% [1] - 前三季度累计归母净利润为120.76亿元，同比增长84.84% [1] - 公司利润增长部分得益于出售联营企业WuXi XDC Cayman Inc部分股票的收益 [1] 业务运营与增长驱动因素 - 公司持续聚焦及加强CRDMO业务模式，带动营业收入持续增长 [1] - 通过持续优化生产工艺和经营效率，提升了整体盈利能力 [1] - 临床后期和商业化大项目增长带来的产能效率不断提升 [1]

财务业绩表现 - 第三季度实现营收120.57亿元，同比增长15.26% [1] - 第三季度实现净利润35.15亿元，同比增长53.27% [1] - 前三季度净利润为120.76亿元，同比增长84.84% [1] 业务运营状况 - 截至2025年9月末，公司持续经营业务在手订单为人民币598.8亿元 [1] - 在手订单金额同比增长41.2% [1]

财务业绩摘要 - 前三季度公司实现营业收入25.44亿元，同比增长19.72% [1] - 前三季度归母净利润为7991.54万元，扣非归母净利润为5367.88万元，均实现扭亏为盈 [1] - 前三季度经营现金流净额为3.75亿元，同比增长54.1% [1] - 第三季度公司实现营业收入9.23亿元，同比增长19.44% [1] - 第三季度归母净利润为5285.58万元，扣非归母净利润为4725.70万元，均实现扭亏为盈 [1] - 截至三季度末公司总资产为85.81亿元，归母净资产为53.35亿元 [1] 分业务板块表现 - 小分子原料药CDMO业务实现营收23.50亿元，同比增长约19% [2] - 小分子制剂CDMO业务实现营业收入1.01亿元，与去年同期持平 [2] - 新分子业务收入约4626.73万元，同比激增255%，成为最大增长引擎 [2] - 基因细胞治疗CDMO业务营收达4286.14万元，同比增长7% [2] 市场与区域表现 - 海外市场收入达18.05亿元，同比增长17% [2] - 中国市场收入达7.39亿元，同比增长21% [2] 盈利能力分析 - 公司前三季度整体毛利率约29%，同比提升近6个百分点 [2] - 海外市场毛利率约40%，同比提升5个百分点 [2] - 国内市场毛利率约为1%，主要受新业务亏损影响 [2] - 剔除新业务影响后，国内市场毛利率约为18%，公司整体毛利率约35% [2] - 第三季度毛利率环比提升约3个百分点至31%，盈利水平逐季改善 [2]

公司财务业绩 - 2025上半年公司实现营业收入27.0亿元，同比增长62.2% [1] - 2025上半年公司毛利润为9.8亿元，同比增长82.2% [1] - 2025上半年公司经调整净利润（不含利息和支出）为7.3亿元，同比增长69.6% [1] - 2025上半年公司净利润为7.5亿元，同比增长52.7% [1] - 预计公司2025-2027年营业收入分别为59.9亿元、82.4亿元、105.1亿元，同比增速分别为47.7%、37.7%、27.5% [2] - 预计公司2025-2027年归母净利润分别为15.1亿元、20.6亿元、26.7亿元，同比增速分别为41.5%、36.2%、29.4% [2] 订单与市场地位 - 截至2025上半年公司未完成订单总额达13.3亿美元，同比增长57.9% [1] - 2025上半年公司新签合同金额同比增长48.4%，北美地区增速最高 [1] - 公司在全球ADC外包服务赛道市占率从2022年的9.9%攀升至2025上半年的22.2% [1] - 公司与全球制药企业20强合作率为13/20 [1] 行业前景与市场规模 - 全球ADC市场规模在2024年达到132亿美元，2020-2024年复合增速为34.0% [1] - 预期全球ADC市场规模将以30.8%的复合增速增长至2030年的662亿美元 [1] - 预计2024-2030年ADC市场外包率约为60% [1] 业务发展与战略 - 公司在"赋能-跟随-赢得分子"战略下，2025上半年新签37个iCMC项目，其中赢得分子项目13个，新增3个PPQ项目 [2] - 公司2025年预计资本开支15.6亿元，其中约9.0亿元投入新加坡基地，约4.5亿元投入无锡基地 [2] - 预计到2029年公司合计资本开支将超过70亿元，新建产能包括偶联原液、偶联制剂、载荷连接子 [2] - 公司已启动无锡和上海基地的扩建工作，以及江阴新基地的设计规划 [2]

核心观点 - 药明合联作为全球ADC CXO行业龙头，在行业高速扩容背景下，凭借技术能力和交付质量巩固领先地位，业绩实现高速增长，盈利预测被上调 [1] 财务业绩与预测 - 2025年上半年公司实现营业收入27.0亿元，同比增长62.2% [2] - 2025年上半年毛利润为9.8亿元，同比增长82.2% [2] - 2025年上半年净利润为7.5亿元，同比增长52.7% [2] - 预计2025-2027年营业收入分别为59.9亿元、82.4亿元、105.1亿元，同比增速分别为47.7%、37.7%、27.5% [1] - 预计2025-2027年归母净利润分别为15.1亿元、20.6亿元、26.7亿元，同比增速分别为41.5%、36.2%、29.4% [1] 订单与市场地位 - 截至2025年上半年，公司未完成订单总额达13.3亿美元，同比增长57.9% [2] - 2025年上半年新签合同金额同比增长48.4%，北美地区增速最高 [2] - 公司在全球ADC外包服务市场的市占率从2022年的9.9%攀升至2025年上半年的22.2% [2] - 公司与全球制药企业20强中的13家有合作 [2] 行业前景与项目进展 - 全球ADC市场规模在2024年达到132亿美元，2020-2024年复合增长率为34.0% [2] - 预计全球ADC市场到2030年将达到662亿美元，2024-2030年复合增长率为30.8%，外包率约60% [2] - 2025年上半年公司新签37个iCMC项目，其中赢得分子项目13个，新增3个PPQ项目 [3] 产能扩张与资本开支 - 公司2025年预计资本开支15.6亿元，其中约9.0亿元投入新加坡基地，约4.5亿元投入无锡基地 [3] - 预计到2029年合计资本开支将超过70亿元 [3] - 新建产能包括偶联原液、偶联制剂、载荷连接子，已启动无锡和上海基地扩建及江阴新基地设计规划 [3]

财务业绩 - 2025年上半年公司实现收入27.0亿元，同比增长62.2%，净利润7.5亿元，同比增长52.7%，不含利息收支的经调整净利润为7.3亿元，同比增长69.6% [1] - 2025年上半年公司毛利率同比提升4.0个百分点至36.1%，经调整净利润率（不含利息收支）同比提升1.2个百分点至27.1% [1] - 预计公司2025年/2026年/2027年营收分别为57.5亿元/78.3亿元/101.7亿元，同比增长42%/36%/30%，归母净利润分别为16.0亿元/22.6亿元/30.2亿元，同比增长50%/41%/34% [3] 收入构成与区域表现 - 2025年上半年公司IND（新药临床试验申请）前和IND后收入占比分别为41%和59%，结构与2024年一致 [1] - 按地区划分，北美是公司第一大区域，2025年上半年收入占比达到52%，较2024年提升2个百分点，欧洲收入占比为22%，超过中国区的18% [1] - 海外收入增长主要受益于对外授权、NewCo模式及并购活动的强劲势头 [1] 项目与订单情况 - 截至2025年上半年，公司iCMC项目总数达225个，上半年新签iCMC项目37个创历史新高，项目展现了高度差异化的靶点选择与创新技术路径 [2] - 截至2025年上半年，公司PPQ（工艺性能确认）项目为11个，上半年新签3个，未完成订单总额为13.3亿美元，同比增长57.9% [2] - 2025年上半年新签合同金额同比增长48.4%，其中北美地区的增速超过其他地区 [2] 产能与资本开支 - 公司BCM1、BCM2 L1、BCM2 L2、DP1和DP2生产线均为高负荷运行，毛利率提升得益于产能利用率提高及新产线BCM2 L2的快速爬坡 [1][2] - 无锡第三个偶联制剂生产车间DP3已于2025年7月底完成GMP放行，DP5车间正在建设中并计划于2027年实现GMP放行 [2] - 新加坡基地于2025年6月达成机械完工，预计2026年上半年实现GMP放行，公司预计2025年资本开支为15.6亿元，其中约9亿元投入新加坡基地，到2029年公司资本开支将超过70亿元 [2] 行业定位与展望 - 公司是全球性ADC（抗体偶联药物）CXO（医药外包）领军企业，拥有全面的研发技术平台，其项目趋势与行业创新如XDC、双抗ADC等快速发展保持一致 [2][3] - 公司客户群与项目数量持续增长，国内外产能扩张将助力业绩快速增长 [2][3]

报告行业投资评级 - 报告未明确给出具体的行业投资评级（如买入、增持等）[1][3][4] 报告核心观点 - 中国细胞治疗CDMO行业正处于从技术探索向规模化商业化跃迁的关键阶段 [4] - 政策层面持续释放利好信号，国家药监局明确优先审评审批路径并将细胞治疗列入重点鼓励发展产业 [4] - 研发端全球科研产出数量持续增长驱动技术迭代加速，商业化进程显著加快，更多管线进入临床后期和上市阶段，推动CDMO市场需求扩容 [4] - 资本市场行业融资活跃，头部企业营收稳步增长且研发投入维持高位，显示出强劲的技术驱动特征 [4] - 供给端企业通过大规模产能扩张应对未来需求，行业呈现专业化分工深化趋势，医药研发外包比例持续上升 [4] - 中国细胞治疗CDMO产业正通过技术升级与全球拓展增强国际竞争力，加速推动创新疗法走向国际市场 [4] 中国CDMO行业总览 行业发展驱动因素与历程 - CDMO行业发展受研发成本与风险驱动，新药研发高耗时高耗资且失败率极高，大型药企希望将资源集中在核心阶段而将前期环节外包 [10] - Biotech公司崛起成为创新源头，但其自建工厂能力相对薄弱，因而极度依赖CDMO的"一站式"服务 [10] - 严苛的全球监管法规下，深厚的合规经验和质量体系是CDMO的核心竞争力之一 [10] - "专利悬崖"带来的巨大压力促使原研药企需要CDMO来加速新药的研发生产过程以降低收入损失 [10] - 欧美产业链转移，中国基于低生产成本、完整产业链配套等优势持续承接转移 [10] - MAH制度（药品上市许可持有人制度）允许药品上市许可与生产许可分离，解除了中国CDMO行业发展阻力 [10] - 行业发展历经萌芽与探索期（2010年前）、制度破冰期（2010-2016）、高速发展期（2016-2021）及资本整合期与全球竞争期（2021-2025） [10] 行业核心价值及业务布局 - CDMO领域核心价值在于优化和提升医药产业供应链，凭借新技术开发推动行业技术进步、降低成本、提高效率 [13] - 新技术开发和应用可形成高级壁垒，服务于各类重磅药物，利润空间高 [13] - 中国CDMO公司加速推进"API+制剂"一体化布局，通过整合上下游业务实现产业链协同效应，以降低成本、提高生产效率并增强竞争力 [13] - 头部企业多采用全流程业务布局以提升客户粘性和市场竞争力，例如药明康德覆盖"药物发现-临床前-IND-临床-NDA-商业化"CRO/CDMO全流程 [13] 行业资本市场表现 - CDMO行业资本市场表现活跃，融资规模持续扩大，多家企业成功完成多轮融资及IPO，反映出投资者对其发展前景的持续看好 [17] - 示例如下：义翘神州IPO融资49.8亿元，康龙化成融资52.94亿港元，鼎康生物完成A轮1.25亿美元、A+轮超1.9亿美元融资 [17] - 行业凭借专业服务能力降低研发成本契合市场需求，展现出强劲发展潜力与广阔增长空间 [17] 中国细胞治疗CDMO行业分析 需求分析——研发现状 - 全球细胞治疗领域科研产出持续增长，文章数量从2014年的27,859项增长至2024年的47,162项，综述数量从2014年的5,917项增长至2024年的17,348项，驱动研发加速迭代 [22][23] - 研发的加速发展对生产工艺、质量控制等方面提出了更高要求 [25] - CDMO产业能够凭借其专业的研发生产能力，为细胞治疗企业提供从研发到生产的一站式服务，满足其复杂多变的需求 [25] 需求分析——商业化现状 - 中国细胞治疗产品获批上市呈现加速态势，例如2025年7月HR-001获批，2024年2月Zevorcabtagene Autoleucel获批，2023年有多款产品获批 [26] - 商业化进程的推进对CDMO产业产生深层次影响，市场对生产规模与效率提出更高要求 [26] - CDMO可助力细胞治疗企业解决生产环节难题，推动产业技术升级，并通过规模效应降低单位生产成本 [26] 供给分析——公司业绩 - 细胞治疗CDMO公司营收持续增长，以药明康德为例，其营业总收入从2020年的165.4亿元增长至2024年的392.4亿元 [29] - 行业毛利率保持相对稳定，药明康德毛利率维持在36%-42%区间 [29] - 研发投入占比维持高位，显示出强劲的技术驱动特征，例如药明康德研发投入占比维持在3.2%-4.2% [29] - 行业呈现分化整合态势，龙头企业凭借规模效应与技术积累持续领先，部分中小企业面临盈利压力 [29] 供给分析——产能扩张 - 细胞治疗CDMO行业进入大规模产能扩张周期，多家企业在全国多地新建GMP生产基地和生产线 [33] - 例如，和元生物在上海临港投资约15亿元建设总建筑面积7.7万m²的产业基地；博腾生物在苏州投入5.2亿元建设产业化基地 [33] - 产能建设涵盖病毒载体、细胞治疗及抗体药物等领域，为满足未来细胞治疗商业化生产需求提供坚实基础 [33] 市场规模解析 - 细胞治疗CDMO市场规模呈现明确增长轨迹，从2020年的1.4亿元增长至2024年的2.7亿元，并预计到2030年将达到9.6亿元 [37] - 市场增速预计将提升，2025年至2030年预测阶段的年复合增长率预计将进一步提高 [37] - 医药研发外包比例持续上升，从2022年的50.0%预计上升至2030年的61.2%，表明专业分工已成为行业主流战略 [37][39]

公司业务与运营 - 公司主营小分子CDMO服务 [1] - 公司在中美两地均设有生产基地 [1] - 公司生产经营正常 [1] 市场与政策影响 - 公司产品以出口为主 [1] - 相关关税政策目前对公司业务没有直接影响 [1] - 公司会持续关注关税政策的相关影响 [1]