银屑病治疗现状与患者管理 - 银屑病患者普遍存在“病耻感”，导致自我隔离与社会功能丧失，一位39岁的中重度斑块状银屑病患者曾因此宅居十几年 [1][2] - 近年来，生物制剂等创新药物的临床应用已将银屑病的治疗目标提升至实现皮损的完全清除或几乎完全清除（PASI100或PASI90），并追求长期维持 [2] - 以IL-17和IL-23为靶点的生物制剂相比传统疗法副作用更小，临床应用多年鲜见诱发结核复发或激活乙肝、丙肝病毒的案例，患者认知也日趋理性 [3][4] 疾病科普与医患协作 - 当前银屑病领域疾病科普存在夸大病情（如称为“不死的癌症”）或承诺“包治”的误导，亟需回归专业、客观与人文关怀 [6] - 医生强调正确的疾病科普对重建患者信心至关重要，并需要医患配合，患者信任医生，医生关心患者，共同制定治疗方案 [6][7] - 对于具体患者，治疗方案需综合考虑生活需求，例如为存在生育需求的患者选择合适的生物制剂，并配合减重和重返社会的工作建议 [8] 治疗策略与长期管理 - 银屑病的进展和复发多源于早期干预不足，在疾病初发阶段给予规范、及时治疗能显著降低复发率并减少整体疾病负担 [9] - 银屑病治疗需进行长程管理，关键在于提升患者依从性，但这难以依赖患者自发维持，需要构建主动干预机制 [9][10] - 提升依从性的措施包括医生借助小型患者社群保持连接，以便疾病复发时患者能及时咨询，避免走弯路 [10] 行业与社会力量参与 - 更多社会力量开始关注银屑病患者需求，例如强生创新制药在2024年发起“此地无银”公益项目，首次聚焦患者学业与职业公平发展 [10] - 2025年，强生利用AI技术与医生共创银屑病患者AI职业肖像，旨在通过科技力量促进科学认知，鼓励患者公平追求学业与职业发展 [10] - 医药科技的持续进步将推动药物更安全、有效、便捷，实现以患者为中心的治疗体验 [10]

行业现状与疾病负担 - 系统性红斑狼疮是一种慢性、系统性自身免疫性疾病，病程迁延、反复发作且器官受累广泛，给患者个人、家庭及社会带来沉重负担 [1] - 中国是系统性红斑狼疮患者人数最多的国家，疾病明显偏好中青年女性，尤其是育龄期女性，平均发病年龄约30岁 [2] - 该疾病是一种需要长期治疗、伴随终身的疾病，给患者带来经济、心理、身体、工作以及社会价值上的诸多不利影响 [2] 疾病临床特征与患者情况 - 疾病本质是免疫系统错误攻击自身组织和器官，临床表现具有高度异质性 [2] - 早期症状可能仅为蝶形红斑、关节肿痛、乏力等非特异性表现，易被忽视 [2] - 随着疾病进展，肾脏、心脏、神经系统等器官可能受到严重损伤并危及生命 [2] - 约45%的中国患者出现肾脏受累，37%伴血液系统异常，相关比例高于欧美人群 [2] 传统治疗困境与挑战 - 在20世纪90年代末以前，治疗主要依赖激素和免疫抑制剂，患者长期面临“药物选择有限”的现实困境 [3] - 激素虽是控制疾病活动的重要基础用药，但长期应用会带来肥胖、骨质疏松、血糖升高等明显副作用 [3] - 免疫抑制剂可能导致感染风险上升，使不少患者在治疗中承受身体与心理的双重压力 [3] - 部分患者在激素减量过程中会出现复发，陷入担心副作用又害怕病情反弹的两难局面 [3] 治疗策略演进与新进展 - 当前临床管理的重点是在控制疾病活动的同时，降低长期治疗带来的风险 [1] - 治疗策略正从“症状控制”转向“长期缓解与器官保护”，“达标治疗”成为可能 [1] - “达标治疗”理念旨在让患者维持在低疾病活动度或临床缓解状态，以最大限度避免器官损伤并改善远期预后 [3] - 激素管理被视为关键一环，临床上对激素减量有清晰目标 [3] - 进入21世纪以来，狼疮药物研发出现很多新进展，生物制剂、小分子化学药物、细胞治疗的出现为治疗带来了革命性改变 [3]

项目启动与战略定位 - 先正达集团全球植保中国创新中心项目于1月25日在上海市金山区启动建设，标志着公司在中国的植保研发能力建设迈入新阶段 [1] - 该项目定位为公司全球植保研发体系的重要组成部分，将与瑞士、英国研发中心协同互补，共同构成其全球植保创新网络的重要支点 [1] 项目功能与研发方向 - 创新中心位于上海金山，规划建设研发实验楼、科研温室及配套设施 [1] - 研发将面向各类重点农作物，围绕创新化合物、生物制剂、土壤健康与可持续植保、植保制剂及应用技术等方向开展系统研发和应用验证 [1] - 目标是形成覆盖植保创新全链条的研发能力体系，提升本地化植保产品研发与验证能力，为中国粮食安全、农业可持续发展提供技术支撑 [1] 团队建设与运营规划 - 项目建成投入运行后，研发团队将分阶段发展，涵盖化学研究、生物制剂、生物科学、产品技术与工程等多个专业方向 [2] - 将形成从基础研究到应用验证的综合研发能力体系，并逐步建设成为面向中国与全球的国际化农业科技创新与人才交流平台 [2] - 项目计划于2027年完成工程建设，并于2028年投入运营 [3] 行业背景与公司视角 - 公司首席执行官表示，提升农业生产效率、保障粮食增产同时降低碳排放与环境足迹是全行业需要携手攻克的共同课题 [1] - 中国农业正经历规模与速度兼具的转型，多元复杂的自然条件和发展挑战叠加，为农业科技创新提供了广阔试验场与应用场景 [1] - 先正达集团是由中国中化控股有限责任公司控股的全球农业科技企业 [1]

报告基本信息 - 报告标题：药明生物 2026 年增长再加速 [2][4] - 报告公司：药明生物 (WuXi Biologics) [3] - 股票代码：2269 HK [3] - 报告日期：2026 年 1 月 13 日 [2] - 报告来源：中信证券财富管理(香港) 产品及投资方案部 [3] 核心观点与投资评级 - 报告核心观点与中信里昂研究一致，预计药明生物将在2026年超越生物制剂CDMO同业表现，增长重新加速 [5] - 核心观点基于三大催化因素：双抗/多抗项目增长动能、2025年超预期的项目承接量、地缘政治估值压制因素消退 [5][8] 增长驱动因素分析 - **非XDC业务加速**：报告认为，药明生物的非XDC业务将在2026年重新加速，使公司回归多引擎增长轨道 [6] - **双抗/多抗项目驱动**：双抗/多抗（BMS）业务是主要增长动力，2025年项目数同比增长30%，快于公司整体16%的增速，销售额同比增长大于120%，占2025年销售额约20% [7] - **爱尔兰产能贡献**：爱尔兰工厂预计将在2026年实现盈利，对2026年收入提供增量贡献，而2025年下半年仍为盈亏平衡 [6] - **项目承接超预期**：2025年项目净新增128个，超越市场一致预期，为2026年实现更快增长奠定基础 [5][7][8] 业务与财务概况 - **公司定位**：药明生物是全球领先的合同研究、开发与生产组织（CRDMO），提供生物制剂端到端解决方案 [10] - **收入结构**：按产品分类，生物制剂收入占比88.8%，药明合联（WuXi XDC）收入占比11.2% [11] - **收入地域分布**：美洲地区收入占比最高，达47.4%，其次为欧洲30.2%，亚洲22.4% [11] - **市场数据**：截至2026年1月9日，股价为37.06港元，市值为196.50亿美元，3个月日均成交额为1.3843亿美元 [13] - **市场共识目标价**：路孚特市场共识目标价为39.69港元 [13] - **主要股东**：李革博士及其他财务投资者持股12.53%，贝莱德持股5.03% [13] 同业比较 - 报告列出了凯莱英与康龙化成作为同业比较对象 [14] - **凯莱英**：市值52.6亿美元，股价103.97元，市场预测FY26F市盈率为27.2倍，市净率为2.3倍，股息收益率为5.4%，股本回报率为8.3% [14] - **康龙化成**：市值75.6亿美元，股价31.59元，市场预测FY26F市盈率为25.8倍，市净率为3.2倍，股息收益率为0.8%，股本回报率为13.4% [14]

雅苒国际(Yara International) 2026年资本市场日纪要分析 涉及的行业与公司 * 公司：雅苒国际(Yara International)，一家全球领先的作物营养公司[7] * 行业：化肥行业，特别是氮肥市场[1][4] 核心观点与论据 公司战略与使命 * 公司使命是“负责任地养活世界并保护地球”，这源于其120年的历史，即解决人口增长带来的粮食增产挑战，同时关注环境影响[17][18] * 公司愿景是建立一个协作的社会、一个没有饥饿的世界、一个受尊重的星球，强调在整个价值链中合作[19] * 公司是目标驱动型，其使命在波动和不确定时期为公司提供了“北极星”，指导决策[18] 业务韧性与竞争优势 * 公司拥有全球一体化业务模式，是其核心优势，确保了组织韧性[7] * 公司证明了其能够抵御重大地缘政治冲击和市场波动，包括COVID-19、能源危机、对俄制裁导致的供应链中断等[12][13][14][15] * 关键竞争优势包括：1) 全球规模与优化；2) 卓越运营；3) 能源灵活性；4) 全球市场与田间实地存在[24][25] * 自2020年以来，公司已向股东分配了55亿美元，同时采取措施调整业务模式以适应新现实[16] 生产系统与运营 * 生产系统是公司业务的支柱，占总投资资本的70%[54] * 公司在全球运营25个高性能生产工厂，分布在美洲(7个)、欧洲(13个)、亚洲和非洲(5个)[55] * 欧洲的硝酸盐产能大部分可以使用进口氨运行，这提供了关键的灵活性[55][63] * 公司成功实现了2019年设定的2025年生产目标，将成品肥料产量从1940万吨提升至2110万吨，增长了8%，对利润产生2.5亿美元的积极影响[56][57] * 公司设定了严格的资本配置政策，将资产分为四类（收获型、边际型、老旧型、面向未来型），以优化资本支出[61][62] 脱碳与可持续发展 * 化肥行业是排放的主要贡献者，公司有责任减少排放[21] * 公司自主研发的N2O减排催化剂已帮助其在巴黎协定时期将温室气体总排放量减少了近50%，该催化剂每年减少近3000万吨二氧化碳当量[21][22] * 公司实现了2019年设定的2025年温室气体强度目标（降低10%），这带来了1亿美元的利润积极影响[57][58] * 公司致力于“盈利的脱碳”，过去几年减排投资的平均投资回收期约为三年[22][23] * 正在进行的脱碳项目包括：斯勒伊斯基尔(Sluiskil)的碳捕获与封存项目（欧洲首例，2026年第二季度投产，每年减少80万吨CO2）[60][97]；与美国空气产品公司(Air Products)合作开发美国低碳氨项目（达罗项目）和沙特NEOM绿色氨项目[30][68] 下游市场与产品组合 * 公司在140多个国家拥有业务，利用全球布局来抵消农业的季节性，实现稳定的季度销量[75] * 公司60%的产量是溢价产品，这为业务带来了稳定性和持续的利润率[80] * 农艺知识和高养分利用效率是关键竞争优势，能够为农民提高产量和质量，从而为雅苒创造价值[73] * 工业解决方案业务（如AdBlue）增长强劲，商业EBITDA增长了160%以上，在许多情况下能实现比商品尿素高出25%的溢价[77] * 生物刺激素和微量营养素是新的增长领域，市场价值100亿美元，过去五年规模增长了五倍，公司收入增长45%，毛利率增长50%[90] * 公司已投资在英国波克林顿(Pocklington)新建工厂，将微量营养素和生物刺激素的产能翻倍，计划2026年开始交付[90] 财务表现与目标 * 截至2025年第三季度的过去12个月，EBITDA为26亿挪威克朗，处于历史高位[103] * 滚动12个月的特殊项目前投入资本回报率约为10%[28] * 公司启动了新的EBITDA改善计划，目标为：到2027年底增加2亿美元以上，到2030年底增加3.5亿美元[27][116] * 这些改善预计将使投入资本回报率额外增加2个百分点，支持公司实现周期内超过10%的目标[28] * 公司维持平均约12亿美元的资本支出指引，并保持严格的资本纪律[118][119] * 股息政策是分配50%的净利润，同时保持投资级信用评级[128] 市场展望与监管环境 * 2025年尿素市场是需求驱动定价，价格高于所有主要生产商的现金成本，尽管中国出口大幅增加（2025年超过480万吨，2024年仅30万吨）且作物价格较低[38] * 历史数据显示，过去10年氮需求平均增长1.1%，而尿素需求增长为1.7%，部分原因是尿素从其他产品中夺取了市场份额[40][41] * 现有产能的老化（由于关闭、利用率低、缺乏维护、资源枯竭等）每年导致约1.2%的产出损失，产生了替代需求[42] * 展望未来，尿素产能增长需求估计为每年390万吨，但实际管道产能可能低于此，预示着市场平衡趋紧[43][44] * 欧洲天然气价格在2025年因全球液化天然气供应增加（主要来自美国和卡塔尔）而下跌，这扩大了欧洲生产商的利润率[46][47] * 欧盟碳边境调节机制(CBAM)已于2026年1月1日生效，并已对欧洲价格产生影响，例如埃及（欧洲主要供应国）尿素价格在CBAM截止日期前上涨[48][49] * 近期欧盟委员会关于可能暂停CBAM的沟通造成了不确定性和混乱，但CBAM目前并未暂停[32][140][143] * 公司强调，任何脱碳投资决策都必须基于稳健的财务回报，不会仅依赖CBAM[35][145] 其他重要但可能被忽略的内容 安全绩效 * 公司长期目标是零事故，并拥有“安全自选”工作方式和“黄金法则”[8] * 安全绩效曾是行业领先，但2025年事故率上升至1.1（每百万工作小时事故数），且发生了一起致命事故（2025年8月6日，巴西里奥格兰德工厂）[9] * 公司对此非常重视，正在进行彻底调查，并与整个化肥行业分享经验教训[10][11] 具体项目与投资细节 * 卡塔赫纳(Cartagena) NPK工厂扩能投资5000万美元，将增加8万吨NPK产品，带来1200万美元的利润增长[58] * 波什格伦(Porsgrunn)工厂通过去瓶颈化，NPK年产量从220万吨增至250万吨，目标是2030年达到280万吨[59] * 通过系统性去瓶颈化，公司计划到2030年将溢价产品产量有机增加100万吨[60] * 公司拥有世界领先的氨平台，每年处理400万吨氨，其中170万吨用于外部销售，230万吨通过生产系统优化，拥有18个氨终端和14艘船舶[65] * 通过投资800万美元扩大斯勒伊斯基尔氨终端以接收更大船舶，已带来1500万美元的积极影响[66] * 与美国空气产品公司合作的达罗(Darrow)项目涉及建设美国最大的氢和氨综合体，雅苒将收购氨生产部分（两个氨回路，每个140万吨），并基于长期协议从空气产品公司获取氢和氮[69] * 该项目工程设计已完成，采购完成，设备已到位，目标是在2026年中期做出最终投资决定[70][71] 监管与碳定价的具体影响 * 欧盟委员会建议暂停常规化肥进口关税（尿素6.5%，氨5.5%），并可能临时暂停CBAM[32] * 公司认为，暂停CBAM同时继续减少欧盟碳排放交易体系免费配额，将降低欧盟生产商的竞争力，违背CBAM初衷，损害欧洲化肥生产并增加进口依赖[33] * 公司拥有600万吨欧盟碳排放交易体系配额储备，按当前价格计算价值超过5亿美元，可用于支付逐步取消的免费配额或在市场出售[96] * 生产一吨尿素的平均碳足迹为1.5吨CO2，而雅苒的碳足迹低于欧洲平均水平，这构成了竞争优势[93][94] 技术与创新 * 人工智能是公司关注的重点，可用于开发预测模型，帮助农民预测产量、优化施肥决策，同时使雅苒的供应链运营更高效[160][161] * 公司正在探索无人机技术、卫星测绘等精准农业应用[162] 具体市场案例 * 泰国是重要市场，雅苒的榴莲解决方案每年交付4.5万吨NPK，溢价达40%，帮助种植者获得15%-30%更高的市场溢价和30%-50%更高的利润[83] * 在拉丁美洲，与咖啡农合作使雅苒实现了36%的销量增长，农民产量提高了30%，每公顷利润增加15%-20%，碳足迹降低30%-50%[84]

公司股价与交易表现 - 2025年1月7日盘中，公司股价上涨2.10%，报19.97元/股，总市值171.95亿元，成交额1.28亿元，换手率0.89% [1] - 当日主力资金净流入986.13万元，特大单净买入793.81万元，大单净买入192.32万元 [1] - 年初以来股价上涨5.22%，近5日、20日、60日分别上涨3.69%、3.96%、3.74% [1] 公司财务与经营概况 - 2025年1-9月，公司实现营业收入30.48亿元，同比减少5.00%，归母净利润5.76亿元，同比增长0.10% [2] - 公司主营业务收入构成为：医药制造82.46%，医用器械17.54% [1] - 公司自A股上市后累计派现21.10亿元，近三年累计派现8.01亿元 [3] 公司股东与股权结构 - 截至2025年9月30日，公司股东户数为2.23万户，较上期减少13.08%，人均流通股32438股，较上期增加15.05% [2] - 同期，香港中央结算有限公司为第七大流通股东，持股745.88万股，较上期减少219.04万股 [3] 公司基本信息与行业分类 - 公司全称为浙江京新药业股份有限公司，成立于1999年2月13日，于2004年7月15日上市 [1] - 公司主营业务涉及化学制剂、传统中药、生物制剂、化学原料药、医疗器械的研发、生产及销售 [1] - 公司所属申万行业为医药生物-化学制药-化学制剂，所属概念板块包括阿尔茨海默、创新药、生物医药、中药、眼科概念等 [1]

重度哮喘疾病演进轨迹研究 - 基于丹麦全国真实世界数据的研究，通过长达26年的回顾性随访与轨迹聚类分析，首次系统识别出重度哮喘患者在接受生物制剂治疗前存在的三种典型疾病演进轨迹 [1] 三类疾病演进路径特征 - **慢性重度型**：占比26%，患者呈现持续高炎症负荷特征，中位病程长达35年，肺功能损害最严重，第1秒用力呼气容积占预计值百分比中位数仅64%，骨质疏松症、骨折、肥胖症等与糖皮质激素暴露相关的合并症发生率显著更高，就业率最低 [2] - **渐进起病型**：占比35%，体现为阶梯式加重的病程模式，中位病程26年，约50%患者在启动生物制剂前2年升级至高剂量或更高剂量吸入性糖皮质激素，肺功能第1秒用力呼气容积占预计值百分比中位数67%，合并症负担中等 [2] - **近期突发型**：占比39%，以短期快速进展为核心特征，中位病程仅5年，生物制剂治疗前3年仍有不足50%患者接受吸入药物治疗，10年前该比例仅为10%，患者相对年轻，烟草暴露更多，但肺功能损害最轻，第1秒用力呼气容积占预计值百分比中位数75%，43%患者基线第1秒用力呼气容积占预计值百分比＞80%，合并症患病率最低 [3] 疾病轨迹与治疗预后关联 - 三类轨迹患者的临床缓解率呈现显著梯度差异：“近期突发型”患者缓解率最高，达32%；“渐进起病型”为29%；而“慢性重度型”缓解率显著偏低，仅17% [3] - “慢性重度型”患者缓解率低下的关键障碍在于肺功能难以恢复，仅32%的患者能实现肺功能正常化，而“近期突发型”这一比例高达56% [4] - 三类患者在急性发作减少、口服糖皮质激素减量及症状改善等疗效维度无显著差异，提示肺功能不可逆损害是限制“慢性重度型”患者达到完全缓解的核心瓶颈 [4] - 研究提出“too late”哮喘概念，定义为生物制剂治疗12个月后第1秒用力呼气容积占预计值百分比＜80%且合并至少2种糖皮质激素相关合并症，该类患者在“慢性重度型”中发生率高达56%，在“近期突发型”中为39% [4] 早期干预的临床与经济学价值 - 研究模拟显示，若将生物制剂治疗提前5年启动，每位患者平均可减少1.91g口服糖皮质激素使用；在54,121人的模拟队列中，可避免1,975例死亡、减少157,700次医疗就诊，获得18,000个质量调整生命年，并节省3.36亿英镑的直接医疗成本 [7] - 一项针对亚洲重度哮喘患者的Ⅲ期临床试验显示，本瑞利珠单抗显著降低基线血嗜酸粒细胞计数≥300/μL患者年化哮喘急性发作率74%，在治疗早期即可改善哮喘症状和生活质量，且疗效持续至48周，同时显著提升吸入支气管扩张剂前1秒用力呼气容积 [8] - 另一项Ⅲ期临床试验显示，美泊利珠单抗可降低临床显著哮喘急性发作率65%，同时有效改善患者肺功能及生活质量评分，并延长了首次临床显著急性发作、需住院和/或急诊就诊的临床显著急性发作的发生时间 [10] 行业治疗理念的转变 - 研究核心临床启示在于，为重度哮喘的精准干预提供了明确的时间窗口与策略方向，推动重度哮喘治疗理念的重要转变：生物制剂不应仅作为常规治疗无效后的“末线选择”，而应向“早期策略”前移 [6] - 对于处于“近期突发型”或“渐进起病型”早期阶段的患者，及时启用靶向药物，其意义远超单纯症状控制，可从炎症上游抑制气道重塑与合并症发生，延缓肺功能加速下降，最终改变疾病演进方向 [6] - 研究证实，在疾病早期识别轨迹并适时启动靶向干预，或有助于减缓不可逆损伤、改善长期预后，为重度哮喘的精准化和个体化治疗提供了新的循证参考，并推动临床实践从“被动控制”向“主动干预”逐步转变 [14]

赛事规模与影响力 - 第二届大赛项目数量、覆盖区域、领域广度及项目质量均呈现倍增效应，报名结束前仍有创新项目持续咨询 [2] - 共有来自全球的338个优质项目参与，其中包括由院士、国务院政府特殊津贴专家领衔的顶尖团队以及诺贝尔奖得主作为项目导师的项目 [2] - 大赛自2025年9月1日启动报名，通过多渠道精准发力，在国内生物制造领域掀起参与热潮 [2] 项目地域分布特征 - 参赛项目呈现“核心区引领、本土筑基、辐射海外”特征，来自国内核心经济圈（大湾区、长三角和京津冀）的项目达203个，占总数的60.1% [3] - 中西部地区共125个项目报名，其中湖南本土团队达100家，显示出中部地区深厚的创新底蕴 [3] - 大赛吸引了来自美国、加拿大、俄罗斯、丹麦等多个国家和地区的海外团队报名，注入了国际前沿视角 [3] 赛制创新与项目构成 - 大赛设置创意组与成长组双轨赛制，创意组征集153个项目，侧重于基础研发与前沿探索，主要来自34所高校及7所科研院所 [4] - 成长组报名项目达185个，聚焦技术成熟度高、具备市场化高潜力的项目，不少由知名投资机构与产业方推荐 [4] - 双轨布局为构建“飞地研发+常德制造”产业协同机制提供系统性项目支撑，助力跨区域创新体系建设 [5] 产业领域布局与发展前景 - 参赛项目领域分布以生物医药为首，生物食品、生物材料等贴近市场需求的方向热度高涨，合成生物前沿技术项目为产业升级提供支撑 [6] - 产业化项目集群形成为常德开展产业链招商夯实基础，有望在生物农药、肥料、制剂、保健品、食品添加剂等细分领域形成新增长极 [6] - 决赛将于2026年1月中旬在常德举行，推动技术、资金、人才等创新要素加速集聚，加速常德向国家生物科技和生物制造产业先导区迈进 [6]

会议背景与目的 - 会议为落实山东省卫生健康委员会《2025年度全省医疗质量安全改进目标通知》要求而召开 [1] - 核心目标是提升济南市皮肤病性病诊疗专业的医疗质量控制与安全管理能力 [1] - 旨在推动质控工作向标准化、规范化、同质化迈进，助力学科高水平发展 [1] 核心议题与质控目标 - 针对银屑病，年度质控目标为提高免疫抑制剂、生物制剂及小分子靶向药物的用药前及用药期间筛查率 [3] - 针对梅毒，确立规范治疗率质量改进目标，核心要求包括用药方案合规、疗程完整、随访规范 [3] 后续工作部署 - 会议要求各成员单位明确职责分工，细化实施方案，强化部门协同 [5] - 将通过闭环管理机制持续跟踪改进效果，确保质控要求落地见效 [5] - 质控中心将牵头推进措施落地，并定期开展督导评估 [5]

行业活动概况 - 2025（连云港）第二届合成生物产业发展大会在灌南县开幕，主题为“合成生物开创绿色制造产业未来” [1] - 大会汇聚全国合成生物学领域250多位专家学者与行业领军企业代表，进行思想碰撞、项目对接和产业联动 [1] - 活动由中国生物工程学会、上海市生物工程学会联合主办，兼顾科技前沿与发展实效 [1] 产业合作与平台建设 - 开幕式上科创飞地正式揭牌，中试平台获得授牌 [1] - 现场签约10个重点项目，覆盖生物基材料、生物食品、医美原料、生物制剂等热门领域 [1] 技术前沿与研究方向 - 专家学者分享功能糖细胞工厂、芳香族化合物绿色制造、酶分子工程等尖端议题的最新研究进展 [1] - 圆桌论坛探讨合成生物技术赋能新质生产力、与AI技术深度融合等前沿话题 [1] - 会议成果为连云港市及全国合成生物制造产业发展贡献智慧 [1]