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海正药业(600267)
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海正药业:浙江海正药业股份有限公司关于子公司获得兽药产品批准文号批件的公告
2024-10-22 16:44
近日,浙江海正药业股份有限公司(以下简称"公司")控股子公司浙江海 正动物保健品有限公司的全资子公司云南生物制药有限公司(以下简称"云生公 司")收到中华人民共和国农业农村部核准签发的猫鼻气管炎、杯状病毒病、泛 白细胞减少症三联灭活疫苗(WH-2017 株+LZ-2016 株+CS-2016 株)兽药产品批 准文号批件。现就相关情况公告如下: 一、批件基本信息 通用名称:猫鼻气管炎、杯状病毒病、泛白细胞减少症三联灭活疫苗(WH- 2017 株+LZ-2016 株+CS-2016 株) 兽药产品批准文号:兽药临字 250126075 批准文号有效期:2024-09-02 至 2026-09-01 商品名称:海妙哆 证券代码:600267 证券简称:海正药业 公告编号:临 2024-117 号 浙江海正药业股份有限公司 关于子公司获得兽药产品批准文号批件的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 猫鼻气管炎、杯状病毒病、泛白细胞减少症三联灭活疫苗(WH-2017 株+LZ- 2016 株+CS-2016 株)用于预防猫 ...
海正药业:浙江海正药业股份有限公司关于公司通过药品GMP符合性检查的公告
2024-10-14 17:18
证券代码:600267 证券简称:海正药业 公告编号:临 2024-115 号 浙江海正药业股份有限公司 关于公司通过药品 GMP 符合性检查的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日,浙江海正药业股份有限公司(以下简称"公司")从浙江省药品监督 管理局网站获悉药品GMP符合性检查结果公告(浙2024第0205号),现就相关 情况公告如下: 一、GMP检查相关信息 检查结论:依据《中华人民共和国药品管理法》(2019 年修订)及药品生产 监督管理的有关要求对浙江海正药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范 符合性检查和审核,符合《药品生产质量管理规范(2010 年修订)》。 二、本次检查所涉生产线及产品情况 1、原料药(阿糖胞苷):Y36,原料药(阿糖胞苷)生产线 本次药品 GMP 符合性检查中,阿糖胞苷原料药是上市前的首次药品 GMP 符合性检查,是在原有产品生产线上新增国内市场产品,未新增设备投入。 阿糖胞苷适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治 疗,其原研厂家为辉瑞公司。公司阿糖胞苷原 ...
海正药业:浙江海正药业股份有限公司第九届监事会第十八次会议决议公告
2024-10-10 17:47
会议情况 - 公司第九届监事会第十八次会议于2024年10月10日通讯召开[1] - 应参加会议监事3名,均亲自参加[1] 股权激励 - 2021年限制性股票激励计划19人不再具备资格[2] - 部分解除限售期公司层面业绩考核未达标[2] - 公司决定回购注销部分限制性股票[2]
海正药业:浙江海正药业股份有限公司关于回购注销部分激励对象已获授但尚未解除限售的限制性股票的公告
2024-10-10 17:44
证券代码:600267 证券简称:海正药业 公告编号:临 2024-112 号 浙江海正药业股份有限公司 关于回购注销部分激励对象已获授但尚未解除限售 的限制性股票的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 浙江海正药业股份有限公司(以下简称"公司")于 2024 年 10 月 10 日召开 第九届董事会第三十二次会议和第九届监事会第十八次会议,审议通过了《关于 回购注销公司 2021 年限制性股票激励计划部分限制性股票的议案》。鉴于公司 2021 年限制性股票激励计划(以下简称"本次激励计划")部分激励对象不再具 备股权激励资格,及本次激励计划首次授予部分第三个解除限售期和预留授予部 分第二个解除限售期对应的公司层面业绩考核未达标,根据《浙江海正药业股份 有限公司 2021 年限制性股票激励计划》(以下简称"《激励计划》")的规定及公 司 2021 年第二次临时股东大会对董事会的授权,公司拟回购注销激励对象持有 的已获授但尚未解除限售的限制性股票合计 754.602 万股。现将有关事项说明如 下: 一、本次股权激 ...
海正药业:浙江海正药业股份有限公司关于回购注销部分限制性股票通知债权人的公告
2024-10-10 17:44
股票回购 - 公司将回购注销2021年限制性股票激励计划7,546,020股[1] - 回购注销后总股本和注册资本均减少7,546,020[2] 债权申报 - 债权人可在2024年10月11日至11月24日申报债权[2][3] - 现场申报接待时间为工作日8:00 - 12:00;13:00 - 17:00[3] - 公司地址、联系人、电话、传真等信息[3] - 邮寄和传真申报日认定标准[3]
海正药业:浙江海正药业股份有限公司第九届董事会第三十二次会议决议公告
2024-10-10 17:44
董事会变动 - 2024年10月10日召开第九届董事会第三十二次会议[1] - 选举肖卫红为公司董事长,法定代表人变更为肖卫红[1] - 调整董事会各专门委员会委员[4] 股票处理 - 同意回购注销2021年限制性股票激励计划部分限制性股票[6] - 相关公告于2024年10月11日登载[6] 表决情况 - 选举董事长等议案同意票7票,反对0票,弃权0票[2][5][6]
海正药业:上海君澜律师事务所关于浙江海正药业股份有限公司回购注销2021年限制性股票激励计划部分限制性股票之法律意见书
2024-10-10 17:44
上海君澜律师事务所 之 法律意见书 关于 浙江海正药业股份有限公司 回购注销 2021 年限制性股票激励计划部分限制性股票 二〇二四年十月 上海君澜律师事务所 法律意见书 法律意见书 致:浙江海正药业股份有限公司 上海君澜律师事务所(以下简称"本所")接受浙江海正药业股份有限公司(以 下简称"公司"或"海正药业")的委托,根据《上市公司股权激励管理办法》(以 下简称"《管理办法》")《浙江海正药业股份有限公司 2021 年限制性股票激励计划》 (以下简称"《激励计划》"或"本次激励计划")的规定,就海正药业回购注销本 次激励计划部分激励对象已获授但尚未解除限售的限制性股票(以下简称"本次回购 注销")相关事项出具本法律意见书。 对本法律意见书,本所律师声明如下: (一)本所律师依据《中华人民共和国证券法》《律师事务所从事证券法律业务 管理办法》和《律师事务所证券法律业务执业规则(试行)》等规定及本法律意见书 出具日以前已经发生或者存在的事实,严格履行了法定职责,遵循了勤勉尽责和诚实 信用原则,进行了充分的核查验证,保证本法律意见所认定的事实真实、准确、完整, 所发表的结论性意见合法、准确,不存在虚假记载、误导 ...
海正药业:浙江海正药业股份有限公司关于收到控股股东建议推选董事长候选人函件的公告
2024-09-30 16:58
人事变动 - 2024年9月30日公司收到推选肖卫红为董事长候选人的函[2] - 肖卫红有对外经贸大学经济学士学位,履历丰富,现任公司董事等职[2] - 公司将尽快召开董事会履行审议程序[2]
海正药业:浙江海正药业股份有限公司关于补缴税款的公告
2024-09-30 16:58
经自查,公司及子公司需补缴企业所得税、增值税等相关各项税费 1,547.23 万元,需缴纳滞纳金 260.21 万元,合计需缴纳 1,807.44 万元。 二、补缴税款情况 证券代码:600267 证券简称:海正药业 公告编号:临 2024-110 号 浙江海正药业股份有限公司 关于补缴税款的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 浙江海正药业股份有限公司(以下简称"公司")及子公司近期对涉税业务 开展了自查,现就相关情况公告如下: 一、基本情况 截至本公告披露日,公司已按要求将上述税费及滞纳金缴纳完毕。 三、对公司的影响 根据《企业会计准则第 28 号——会计政策、会计估计变更和差错更正》相 关规定,上述补缴税费及滞纳金事项不涉及前期财务数据追溯调整。公司补缴上 述税费及滞纳金将计入公司 2024 年当期损益,预计将影响公司 2024 年度归属于 上市公司股东的净利润约 1,757.23 万元,最终以 2024 年度经审计的财务报表为 准。敬请广大投资者注意投资风险。 公司对上述问题高度重视并将以此为戒,严格执 ...
海正药业:浙江海正药业股份有限公司关于获得药品注册证书的公告
2024-09-26 17:15
证券代码:600267 证券简称:海正药业 公告编号:临 2024-108 号 浙江海正药业股份有限公司 关于获得药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 浙江海正药业股份有限公司(以下简称"公司")于近日收到国家药品监督 管理局(以下简称"国家药监局")核准签发的泊沙康唑肠溶片《药品注册证书》。 现就相关情况公告如下: 一、药品基本情况 药品名称:泊沙康唑肠溶片 剂型:片剂 规格:100mg 上市许可持有人、生产企业:浙江海正药业股份有限公司 审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品 符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。 二、该药品其他相关情况 泊沙康唑肠溶片主要用于成人患者的侵袭性曲霉病的治疗,适用于预防 13 岁和 13 岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患 者,例如接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患 申请事项:药品注册(境内生产) 注册分类:化学药品 4 类 处方药/非处方药:处方药 受理号:C ...