新产品和新技术研发 - 海正杭州公司收到依维莫司原料药CEP证书[1] 业绩总结 - 2024年依维莫司原料药全球销售量约128.81公斤[3] - 2025年1 - 6月依维莫司原料药全球销售量约66.01公斤[3] 未来展望 - 获得CEP认证为公司拓展国际市场带来积极影响[3] 其他新策略 - 海正杭州公司于2024年6月29日向EDQM提交依维莫司原料药的CEP申请[3]

公司核心事件 - 海正药业全资子公司海正杭州公司获得依维莫司原料药的欧洲药典适用性认证证书 [1] - 该CEP证书由欧洲药品质量管理局签发 [1] - 证书标志着该原料药质量获得欧洲规范市场认可 [1] 认证的意义与影响 - 该产品获得以原料药形式进入欧盟及承认CEP证书的其他市场的资质 [1] - 此次认证将为公司进一步拓展国际市场带来积极影响 [1]

合作项目概况 - 浙江海正药业与浙江工业大学华东合成生物学产业技术研究院于12月5日签约，共同开发生物法合成抗凝血活性生物工程肝素药物的技术开发及产业化项目，项目总金额达1.2亿元 [1] - 合作旨在聚焦生物法合成肝素药物的研发与产业化，突破传统生产瓶颈，为全球抗凝药物市场提供绿色创新解决方案 [1] - 项目是研究院首批自主立项的核心攻关任务，已实现从实验室基础研发到产业化应用的关键跨越 [4] 肝素市场与行业背景 - 肝素是临床一线抗凝药物，广泛应用于血栓预防、心血管疾病治疗等领域 [3] - 国内肝素市场规模已近300亿元，全球市场更是突破了百亿美元大关 [3] - 在人口老龄化加速、外科手术量攀升、慢性病患病率增加等多重背景下，肝素类药物的供需缺口日益增大 [3] - 传统肝素依赖猪小肠黏膜原料，受畜牧业周期等因素影响，存在供应不稳定、质量波动及环保压力等痛点 [3] 技术路径与优势 - 生物法合成成为破局关键，通过微生物发酵技术实现原料可持续供应，质量可控性显著提升 [3] - 合作将依托合成生物学等关键技术，形成从化学品和产酶细胞工厂构建到产品大规模生产直至商业化销售的创新链和价值链 [4] - 目标是实现传统动物提取法的肝素类药物生产技术和规模的颠覆性变革 [4] - 合作旨在打造全球领先的抗凝血药物研发与生产平台，填补生物工程肝素临床应用的空白 [5] 对海正药业的意义 - 海正药业自1956年成立，在制药领域深耕69载，在微生物技术方面拥有五十五年的深厚积淀 [3] - 此次合作将进一步强化公司在抗凝药物领域的产品矩阵，盘活现有产业资源，实现品牌与渠道的协同增效 [3] - 合作是公司丰富合成生物药物管线、抢占创新技术高地的重要布局，也是以技术创新破解行业痛点、实现可持续产业化转型的责任担当 [4] - 合作将依托公司成熟的产业化平台，加速推动项目完成从实验室研发、中试放大到量产落地的全链条进程 [4]

公司事件与产品获批 - 海正药业全资子公司海正杭州公司获得欧洲药品质量管理局签发的依维莫司原料药CEP证书 [1] - 该证书标志着该原料药产品具备进入欧盟等市场的资质 [1] - 海正杭州公司于2024年6月29日提交CEP申请 [1] 产品市场与销售数据 - 依维莫司适用于多种癌症、结节性硬化症相关疾病，并可预防移植排斥反应 [1] - 2024年全球销售量约为128.81公斤 [1] - 2025年1月至6月全球销售量约为66.01公斤 [1] 业务影响与战略 - 获得CEP证书将对公司拓展国际市场产生积极影响 [1]

交易进展 - 公司于2025年12月10日收到台交所出具的《产权交易签约通知函》[1] - 根据相关协议规定，确认广州医药为本次产权交易的受让方[1] - 台交所已收到广州医药交纳的保证金共计人民币8600万元整[1] 交易标的 - 本次产权交易标的为“浙江省医药工业有限公司100%股权”[1]

浙江海正药业股份有限公司 关于全资子公司浙江省医药工业有限公司 100%股权 转让公开挂牌的进展公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 浙江海正药业股份有限公司（以下简称"公司"）于 2025 年 8 月 22 日召开 的第十届董事会第六次会议审议通过了《关于公开转让全资子公司浙江省医药工 业有限公司 100%股权的议案》，同意公司通过公开挂牌方式对外转让全资子公 司浙江省医药工业有限公司（以下简称"省医药公司"）100%股权。公司已于 2025 年 11 月 10 日向台州市产权交易所有限公司（以下简称"台交所"）提交 了省医药公司 100%股权转让的挂牌申请，由台交所组织实施交易。具体详见公 司于 2025 年 8 月 26 日、2025 年 11 月 12 日披露的"临 2025-47 号"、"临 2025-68 号"公告。 2025 年 12 月 10 日，公司收到台交所出具的《产权交易签约通知函》（以 下简称"《通知函》"），根据《委托转让服务协议》、《竞买及承诺》和《网 络竞价交易须知》的规定，确认广 ...

格隆汇12月10日丨海正药业(600267.SH)公布，2025年12月10日，公司收到台交所出具的《产权交易签 约通知函》，根据《委托转让服务协议》、《竞买及承诺》和《网络竞价交易须知》的规定，确认广州 医药为本次产权交易受让方。台交所已收到广州医药交纳的"浙江省医药工业有限公司100%股权转 让"项目保证金共计人民币8600万元整。 ...

并购重组 - 渤海化学筹划重大资产重组 拟出售渤海石化100%股权并购买泰达新材控制权 交易不会导致公司实际控制人变更 股票自2025年12月8日起停牌不超过10个交易日 [1] - 中能电气拟以现金方式收购山东达驰电气等三家公司各65%股权及相应债权 交易完成后三家公司将成为控股子公司 预计构成重大资产重组但不涉及发行股份或导致控制权变更 [4] - 百胜智能拟现金收购中科深谷51%股权 后者长期致力于具身智能机器人底层技术研发与产业化应用 [7] - 海泰发展终止以现金方式收购知学云（北京）科技股份有限公司控股权的交易 因交易关键条款未达成一致 公司承诺至少1个月内不再筹划重大资产重组 [5] 股权变动与增减持 - 国家集成电路基金二期于2025年10月9日至12月2日期间累计减持佰维存储股份464.6万股 占公司总股本0.9955% [3] - 江南奕帆控股股东刘锦成拟询价转让196万股股份 [7] - 美利信控股股东拟增持公司股份 金额在5000万元至1亿元之间 [10] - 多家公司公告股东减持计划 包括科林电气股东拟合计减持不超3.55%股份 希荻微股东拟减持不超3.00%股份 统一股份股东拟减持不超3%股份等 [12] - 4连板太阳电缆股东亿力集团在11月4日至12月4日期间累计减持2167万股 [10] 经营业绩 - 温氏股份11月肉鸡销售收入33.24亿元 同比增长10.18% [6] - 曙光股份11月整车销量207辆 同比增长71.07% [6] - 牧原股份11月商品猪销售收入93.9亿元 同比下降20.43% [6] - 鹏鼎控股11月合并营业收入同比下降5.58% [6] - 西部牧业11月自产生鲜乳生产量环比增长6.3% 同比下降6.47% [7] 项目投资与业务拓展 - 上纬新材拟支付2600万元购买关联方智元创新的ARM嵌入式软件及通信中间件软件代码使用权 以加快具身智能机器人产品开发 该业务当前处于开发阶段未量产 预计不会对2025年度业绩产生正向影响 [2] - 五粮液2025年计划投资项目数量由19个调整为22个 计划投资金额由25.86亿元调整为22.07亿元 [9] - 航天电器控股子公司苏州华旃将投资5725万元实施高速模组及液冷互连产品生产能力建设项目 [9] - 领益智造拟使用不超过40亿元闲置自有资金进行委托理财 [9] - 精工科技JPET50聚酯回收生产线已试投生产并成功产出符合标准的PET产品 [9] - 赣能股份上高清洁煤电项目两台机组均已投产 [9] 融资与再融资 - 上海瀚讯拟定增募资不超过10亿元 [9] - 易点天下拟启动境外发行股份（H股）并在港交所上市相关筹备工作 [9] - 节能风电拟公开发行不超过20亿元公司债券 [9] 项目中标 - 洪城环境全资孙公司联合体中标8.53亿元污水处理厂及管网一体化工程建设项目EPC总承包 [7] - 东珠生态中标图木舒克工业园环保工程 项目报价3.97亿元 [7] 医药与产品批准 - 上海医药米诺地尔搽剂获得批准生产 [9] - 海正药业子公司获得猪支原体肺炎灭活疫苗兽药产品批准文号批件 [9] - 亿帆医药产品2—岩藻糖基乳糖获国卫健委审查通过 [9] - 欧普康视盐酸毛果芸香碱滴眼液药物临床试验获批 [9] - 君实生物产品偌考奇拜单抗注射液新药上市申请获得受理 [9] - 华润双鹤全资孙公司秦皇岛紫竹药业有限公司通过GMP符合性检查 [9] 其他重要事项 - 岩山科技子公司Nullmax(Cayman)拟引入某国内头部车规级芯片公司作为战略投资者 [9] - 世纪华通拟将128万股已回购股份用途变更为注销 [10] - 天山股份子公司补缴税款 预计将影响2025年度净利润约6185.58万元 [12] - 三七互娱公司及相关责任人收到《行政处罚决定书》 [12]

新产品和新技术研发 - 云南生物获猪支原体肺炎灭活疫苗（GD0503株）兽药产品批准文号[1] - 兽药产品批准文号有效期从2025 - 11 - 26至2030 - 11 - 25[1] - 该疫苗适用于预防猪喘气病，28日产生免疫力，免疫期6个月[1] 未来展望 - 产品上市销售受国家政策、市场环境等因素影响有不确定性[3] 其他新策略 - 获批准文号将丰富公司兽用疫苗产品线和结构[3]

GMP符合性检查核心信息 - 公司全资子公司海正药业南通有限公司于2025年10月31日至11月02日接受药品GMP符合性检查，检查结论为符合要求 [1] - 检查范围涉及原料药盐酸米诺环素的合成、氢化及精制工序，对应NP11幢HP102车间及NP08幢HP201车间的生产线 [1] - 本次检查是盐酸米诺环素原料药上市前的首次药品GMP符合性检查，对应生产线为新建后首次通过检查 [1] 生产线投资与产品市场情况 - 截至公告日，上述通过检查的车间相关固定资产累计投入约9,916万元人民币，其中已完成投入约8,630万元人民币（未经审计）[1] - 盐酸米诺环素原料药已于2025年8月获得《化学原料药上市申请批准通知书》[2] - 该药品原研厂家为美国惠氏制药有限公司，国内主要生产厂商包括海正南通公司和浙江昌海制药有限公司等 [2] 产品市场规模与销售数据 - 2024年，盐酸米诺环素原料药全球销售量约为35,658.87公斤，其中国内销售量约为7,914.50公斤 [2] - 2025年1-6月，盐酸米诺环素原料药全球销售量约为17,265.61公斤，其中国内销售量约为4,156.60公斤（数据来源于IQVIA数据库）[2] 对公司的潜在影响 - 通过GMP符合性检查表明相关生产线及药品符合生产质量管理规范要求 [1] - 有利于公司进一步丰富生产品种，保持稳定的生产能力，以满足市场需求 [2]