香港交易及結算所有限公司和香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因依賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 上 海 醫 藥 集 團 股 份 有 限 公 司 Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd. * （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代碼：02607） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第 13.10B 條而作出。 茲載列上海醫藥集團股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站(http://www.sse.com.cn) 刊登的《上海醫藥集團股份有限公司第八屆董事會第十六次會議決議公告》、《上海醫藥集團 股份有限公司第八屆監事會第十次會議決議公告》、《上海醫藥集團股份有限公司關於調整 2019 年 A 股股票期權激勵計畫激勵對象名單及授予期權數量並註銷部分期權的公告》、《上 海醫藥集團股份有限公司關於 2019 年 A 股股票期權激勵計畫預留股票期權第三個行權期行 權條件成就的公告》、《上海醫藥集團股份有限公司關於藥品 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其 準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容 而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 上海醫藥集團股份有限公司 Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd.* （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （ 股份代號： 02607） 更改香港主要營業地點的地址 上海醫藥集團股份有限公司（「本公司」）董事會（「董事會」）謹此宣佈，由 2025 年 1 月 10 日起，本公司於香港的主要營業地點的地址將更改為香港銅鑼灣希慎道 33 號利 園一期 19 樓 1918 室。 中國上海，2025年1月2日 於本公告日期，本公司的執行董事為楊秋華先生、沈波先生、李永忠先生及董明先生； 非執行董事為張文學先生；以及獨立非執行董事為顧朝陽先生、霍文遜先生及王忠先 生。 * 僅供識別 承董事會命 上海醫藥集團股份有限公司 楊秋華 董事長 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告之內容概不負責，對其準確性或完 整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因依賴該等內 容而引致之任何損失承擔任何責任。 上海醫藥集團股份有限公司 Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd.* ( 於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司 ) (股份代碼: 02607) 持續關連交易 簽訂 2025 銷售及採購框架協議 簽訂 2025銷售及採購框架協議 茲提述本公司日期為 2023 年 12 月 22日及 2023年 12月 28日的公告，內容有關本公司與雲南白藥訂 立的 2024 銷售及採購框架協議。 鑒於 2024 銷售及採購框架協議將於 2024 年 12 月 31 日屆滿，且本公司與雲南白藥擬繼續進行該協 議項下的持續關連交易，於 2024 年 12 月 31 日，董事會已批准本公司與雲南白藥通過訂立期限自 2025 年 1 月 1 日起至 2025 年 12 月 31 日止的 2025 銷售及採購框架協議的方式續訂 2024銷售及採購 框架協議，據此，(i)本集團同意向雲南 ...

董事會欣然宣佈，於 2024 年 12 月 31 日，本公司（買方）與和黃投資（賣方）訂立股份轉讓協議， 據此本公司同意收購而和黃投資同意出售上海和黃 10%股權，代價為人民幣 995,036,566 元。同日， 金浦健服（本公司獨立第三方）與和黃投資訂立股份轉讓協議，據此金浦健服或其指定主體將收購 而和黃投資同意出售上海和黃 35%股權。於本公告日期，上海和黃分別由和黃投資及本公司全資附 屬公司上藥藥材持有 50%及 50%股權。於收購事項完成後，上海和黃將由本公司直接及間接持有 60%股權，並將成為本公司的非全資附屬公司，且其財務業績將綜合計入本集團綜合財務報表內。 上市規則的涵義 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告之內容概不負責，對其準確性或完 整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因依賴該等內 容而引致之任何損失承擔任何責任。 上海醫藥集團股份有限公司 Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd.* ( 於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司 ) (股份代碼: 02607) 須予披露交易 收購目標公司 1 ...

香港交易及結算所有限公司和香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因依賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 上 海 醫 藥 集 團 股 份 有 限 公 司 Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd. * （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代碼：02607） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第 13.10B 條而作出。 茲載列上海醫藥集團股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站(http://www.sse.com.cn) 刊登的《上海醫藥集團股份有限公司關於 I048 獲得臨床試驗批准通知書的公告》僅供參閱。 承董事會命 上海醫藥集團股份有限公司 楊秋華 董事長 中國上海，2024 年 12 月 19 日 於本公告日期，本公司的執行董事為楊秋華先生、沈波先生、李永忠先生及董明 先生；非執行董事為張文學先生；以及獨立非執行董事為顧朝陽先生、霍文遜先 生及王忠先生。 * 僅供識別 证券代码：601607 证券简称：上海医药 ...

新产品和新技术研发 - 公司I048临床试验申请获药监局批准开展精神分裂症试验[1] - I048是小分子一类新药，公司有全球独占实施许可权益[2] - I048项目已累计投入研发费用2516.30万元[2] 未来展望 - I048完成试验并获批才可上市，研发有不确定性[5] - 获临床试验批准通知书对公司经营无重大影响[5]

香港交易及結算所有限公司和香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因依賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 上 海 醫 藥 集 團 股 份 有 限 公 司 Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd. * （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代碼：02607） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第 13.10B 條而作出。 茲載列上海醫藥集團股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站(http://www.sse.com.cn) 刊登的《上海醫藥集團股份有限公司關於十四烷基硫酸鈉注射液獲得臨床試驗批准通知書的 公告》僅供參閱。 承董事會命 上海醫藥集團股份有限公司 楊秋華 董事長 中國上海，2024 年 12 月 12 日 证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号： 临2024-107 於本公告日期，本公司的執行董事為楊秋華先生、沈波先生、李永忠先生及董明 先生；非執行董事為張文學先生；以及獨立非執行董事為顧朝陽先生、 ...

新产品和新技术研发 - 全资子公司上药第一生化十四烷基硫酸钠注射液将启Ⅰ期临床试验[1] - 该项目自主研发，有完全知识产权，已累计投入约800万元[3] 市场情况 - 2023年同类适应症药物国内医院采购金额41806万元[4] - 国内尚无十四烷基硫酸钠注射液获批上市[4] 未来展望 - 新药研发有不确定性，获批对经营无重大影响，将推进并披露进展[5]

香港交易及結算所有限公司和香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因依賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 承董事會命 上海醫藥集團股份有限公司 楊秋華 董事長 中國上海，2024 年 12 月 11 日 上 海 醫 藥 集 團 股 份 有 限 公 司 Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd. * （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代碼：02607） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第 13.10B 條而作出。 茲載列上海醫藥集團股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站(http://www.sse.com.cn) 刊登的《上海醫藥集團股份有限公司關於 SRD4610 獲得美國 FDA 孤兒藥資格認定的公告》僅 供參閱。 於本公告日期，本公司的執行董事為楊秋華先生、沈波先生、李永忠先生及董明 先生；非執行董事為張文學先生；以及獨立非執行董事為顧朝陽先生、霍文遜先 生及王忠先生。 * 僅供識別 证券代码：601607 ...

新产品和新技术研发 - 子公司上药睿尔自主研发的SRD4610获美国FDA孤儿药资格认定，适应症为肌萎缩侧索硬化症[1] - SRD4610是复方中药创新药，已在国内完成针对肌萎缩侧索硬化症的Ⅱ期临床试验[2] - 截至公告日，SRD4610项目全球累计投入研发费用约6542万元[2] 未来展望 - 获FDA孤儿药认定可加快进度，享政策支持，但获批及上市时间不确定[4] - 获批前若有同适应症药物先获批，需证明临床优效性，否则失政策支持[4]