公司概况 - 公司主要从事化学原料药、化学制剂和特色中间体业务[3][4] - 主要原料药产品包括口服头孢类抗生素、α-酮酸、吸入用麻醉原料药和抗雄性激素中间体等[3][4] - 主要制剂产品包括抗感类制剂、心血管类制剂等[3] - 主要特色中间体包括植物源胆固醇系列和维生素D系列产品[3] 原料药业务 - 公司子公司昂利泰是国内最大的α-酮酸原料药生产厂家之一,持股比例为51%[1] - 公司与川宁生物签订了长期战略合作协议,保障了头孢类原料药的稳定供应[3] - 公司正积极关注七氟烷制剂是否纳入下一轮国采目录[3] 制剂业务 - 公司制剂产品研发布局从仿制药到改良型新药再到创新药,未来会持续保持较高的研发投入[4] - 新品种制剂的原料药来源会根据不同品种特点和市场供求情况选择自供或外采[4] - 与海昶合作的复杂注射剂HC008目前仍处于研发阶段[3] 销售情况 - 科瑞生物和江西淳迪的主要产品和海外客户合同执行情况良好,但无法预计具体采购量[3] - 公司头孢类制剂产品未来将充分利用自身原料药一体化优势实现稳定增长[4]

关于子公司江西淳迪生物科技有限公司 完成工商变更登记的公告 证券代码：002940 证券简称：昂利康 公告编号：2024-067 浙江昂利康制药股份有限公司 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称"公司"）子公司湖南科瑞生物制 药股份有限公司（以下简称"科瑞生物"）计划以自筹资金 10,000 万元人民币购 买海南盛健医药科技有限公司持有的江西淳迪生物科技有限公司（以下简称"江 西淳迪"）25%股权，具体内容请详见公司于 2024 年 8 月 28 日在指定信息披露 媒体《证券时报》及巨潮资讯网（www.cninfo.com）上刊载的《关于子公司湖南 科瑞生物制药股份有限公司购买江西淳迪生物科技有限公司部分少数股权的公 告》（公告编号：2024-064）。公司于近日收到吉安市市场监督管理局井冈山经济 技术开发区分局下发的《公司变更通知书》，得知科瑞生物购买江西淳迪 25%股 权交易事项的工商变更登记已完成。本次交易前后，江西淳迪股权变动情况如下： | 股东名称 | 本次交易前 | | 本次交易后 | | | --- ...

东方证券已于近日自证监会取得换发后的《经营证券期货业务许可证》，业 务范围含"证券承销与保荐"。东方证券与东方投行严格根据有关法律法规、证 监会批复及相关要求推进实施吸收合并工作，自 2024 年 9 月 2 日起，东方投行 存量客户与业务整体迁移并入东方证券，东方投行承接的投资银行业务项目均由 东方证券继续执行，东方投行对外签署的协议均由东方证券继续履行，东方投行 全部债权及债务由东方证券依法承继。 公司持续督导保荐机构由东方投行变更为东方证券。本次持续督导保荐机构 主体变更事项不属于公司更换持续督导机构事项。 证券代码：002940 证券简称：昂利康 公告编号：2024-066 浙江昂利康制药股份有限公司 关于持续督导保荐机构主体变更的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称"公司"）近日接到公司首次公开 发行股票及 2020 年非公开发行股票之持续督导机构东方证券承销保荐有限公司 （以下简称"东方投行"）的通知，根据中国证券监督管理委员会（以下简称"证 监会"）于 2023 年 2 月 28 日出具的《关 ...

公司业务概况 - 公司拥有完整的头孢类抗生素产业链体系，是国内主要口服头孢原料药的生产企业 [3] - 公司制剂产品涵盖头孢克肟胶囊、头孢克洛缓释片、头孢克洛颗粒、头孢拉定胶囊和头孢氨苄胶囊等 [3] - 公司目前酮酸原料药主要客户是费卡，酮酸原料药在海外的认证工作也已启动 [4] - 公司拥有自有酮酸片制剂产品获得批准文号 [4] 子公司业绩情况 - 科瑞生物2024年上半年营业收入18,687.18万元，较上年同期增长92.91%，净利润6,223.38万元，较上年同期增长118.50% [5] - 江西淳迪2024年上半年营业收入11,520.84万元，净利润5,892.14万元 [5] - 科瑞生物拟以自筹资金10,000万元购买海南盛健持有的江西淳迪25%股权，交易完成后将持有江西淳迪76%股份 [5] 研发投入及布局 - 2024年上半年公司研发投入为10,888.72万元，较同期增长100.92% [2] - 公司制剂产品研发布局从仿制药到改良型新药再到创新药 [7] - 公司仿制药方面瞄准能第一梯队入围集采的品种，改良型创新药和创新药项目也在推进中 [7] - 公司研发模式包括自主研发、委托研发和合作研发 [7] 未来发展展望 - 原料药方面将继续利用现有优势实现原料药制剂一体化布局 [8] - 制剂方面,七氟烷、酮酸片、磷酸西格列汀片等新产品有望进入国采并中选,将对公司利润产生积极影响 [8] - 随着公司仿制药、改良型新药和创新药的陆续上市,将对公司业绩产生积极影响 [8] - 特色中间体业务也将对公司业绩产生积极影响 [8]

证券代码：002940 证券简称：昂利康 公告编号：2024-064 浙江昂利康制药股份有限公司 关于子公司湖南科瑞生物制药股份有限公司购买江西淳迪 生物科技有限公司部分少数股权的公告 | 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 | | --- | | 误导性陈述或重大遗漏。 | 浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称"公司"或"昂利康"）于 2024 年 8 月 26 日召开第四届董事会第三次会议，审议通过了《关于子公司湖南科瑞 生物制药股份有限公司购买江西淳迪生物科技有限公司部分少数股权的议案》， 同意公司子公司湖南科瑞生物制药股份有限公司（以下简称"科瑞生物"）以自 筹资金 10,000 万元人民币购买海南盛健医药科技有限公司（以下简称"海南盛 健"）持有的江西淳迪生物科技有限公司（以下简称"江西淳迪"或"标的公司"） 25%股权（对应 750 万元人民币注册资本出资额），现将具体事项公告如下： 一、本次交易方案概述 出于进一步加强业务整合的发展战略考虑，公司子公司科瑞生物拟购买海南 盛健持有的江西淳迪部分股权，公司经审慎研究并基于对江西淳迪业务未来发展 的良好预期及对其 ...

证券代码：002940 证券简称：昂利康 公告编号：2024-061 浙江昂利康制药股份有限公司 关于第四届监事会第三次会议决议的公告 本公司及监事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 一、监事会会议召开情况 浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称"公司"）第四届监事会第三次会 议（以下简称"会议"）于 2024 年 8 月 16 日以电话或直接送达的方式发出会议 通知，并于 2024 年 8 月 26 日以通讯表决的方式召开。本次会议应表决应参与表 决监事 3 人，实际参与表决监事 3 人。会议由监事会主席潘小云先生主持。本次 会议的召集、召开符合《中华人民共和国公司法》和《公司章程》的规定，会议 决议合法有效。 二、监事会会议审议情况 1、审议通过了《2024 年半年度报告及摘要》 经审核，监事会认为：董事会编制和审核公司 2024 年半年度报告的程序符 合法律、行政法规和中国证券监督管理委员会的规定，报告内容真实、准确、完 整地反映了公司的实际情况，不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。 表决结果：3 票赞成，0 票反对，0 票弃权 2、审议通过了《关 ...

证券代码：002940 证券简称：昂利康 公告编号：2024-063 浙江昂利康制药股份有限公司 关于 2024 年半年度募集资金存放与使用情况的专项报告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称"本公司"或"公司"）董事会根 据《深圳证券交易所股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 1 号——主板上市公司规范运作》《上市公司监管指引第 2 号——上市公司募集 资金管理和使用的监管要求》和《浙江昂利康制药股份有限公司募集资金管理制 度》的相关规定，现将本公司 2024 年半年度募集资金存放与使用情况报告如下： 一、募集资金基本情况 经中国证券监督管理委员会《关于核准浙江昂利康制药股份有限公司首次公 开发行股票的批复》（证监许可〔2018〕1517 号）核准，并经深圳证券交易所同 意，本公司由主承销商东方证券承销保荐有限公司（以下简称"东方投行"或"保 荐机构"，原东方花旗证券有限公司）采用网下向投资者询价配售与网上按市值 申购定价发行相结合方式，向社会公众公开发行人民币普通股（A 股）股票 2,250 ...

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 一、董事会会议召开情况 浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称"公司"）第四届董事会第三次会 议（以下简称"会议"）通知于 2024 年 8 月 16 日以专人送达、邮件等方式发出， 会议于 2024 年 8 月 26 日以现场结合通讯表决方式召开。本次会议的应表决董事 7 人，实际参与表决董事 7 人，其中吴哲华先生、莫卫民先生和游剑先生以通讯 方式参与表决。会议由方南平先生主持。公司部分监事和高级管理人员列席会议。 本次会议的召集、召开符合《中华人民共和国公司法》和《公司章程》的规定， 会议决议合法有效。 二、董事会会议审议情况 1、审议通过了《2024 年半年度报告及摘要》 该议案已经公司审计委员会审议通过。 证券代码：002940 证券简称：昂利康 公告编号：2024-060 浙江昂利康制药股份有限公司 关于第四届董事会第三次会议决议的公告 《2024 年半年度报告》详见巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn），《2024 年半 年度报告摘要》（公告编号：2024-062）同时刊载于 2024 年 ...

报告期信息 - 报告期为2024年1月1日至2024年6月30日，上期为2023年1月1日至2023年6月30日[18] 利润分配计划 - 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本[5] - 公司计划半年度不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本[96] 公司股权及业务结构变更 - 昂博生物于2024年5月注销，健瑞医药2024年3月起不再为公司控股子公司[17] - 公司报告期内完成经营范围变更的工商变更登记及备案手续[25] 公司整体财务数据关键指标变化 - 公司 2024 年上半年营业收入 847,411,667.49 元，较上年同期增长 0.49%[26] - 公司 2024 年上半年归属于上市公司股东的净利润 68,098,110.95 元，较上年同期下降 34.66%[26] - 公司 2024 年上半年经营活动产生的现金流量净额 195,597,563.27 元，较上年同期下降 5.14%[26] - 公司 2024 年上半年基本每股收益 0.34 元/股，较上年同期下降 34.62%[26] - 公司 2024 年上半年加权平均净资产收益率 4.24%，较上年同期下降 2.51%[26] - 公司 2024 年半年度末总资产 3,147,148,491.14 元，较上年度末增长 4.21%[26] - 公司 2024 年半年度末归属于上市公司股东的净资产 1,603,025,738.76 元，较上年度末增长 1.06%[26] - 公司2024年半年度营业总收入84,741.17万元，同比增长0.49%[44] - 公司2024年半年度归属于上市公司股东的净利润6,809.81万元，同比下降34.66%，原因是加大研发投入及政府补助收入减少[44] - 本报告期营业收入847,411,667.49元，同比增加0.49%；营业成本483,940,701.83元，同比增加10.31%[57] - 销售费用88,529,661.29元，同比下降54.23%；研发投入108,887,230.77元，同比增加100.92%[58] - 经营活动产生的现金流量净额195,597,563.27元，同比下降5.14%；现金及现金等价物净增加额15,051,957.61元，同比增加142.37%[58] 公司非经常性损益情况 - 公司非经常性损益合计 8,427,829.00 元，其中计入当期损益的政府补助 8,251,386.45 元[30] 公司业务定位及优势 - 公司主要从事医药生产制造业务，包括化学原料药、化学制剂、药用辅料及特色中间体系列产品的研发、生产和销售[34] - 公司是国内最早掌握酶法技术的口服头孢类原料药生产厂家之一[44] - 公司是国内最大的alpha酮酸原料药生产厂家，也是费森尤斯卡比的核心原料药供应商之一[44] - 公司是国内钙拮抗剂类抗高血压制剂的主要生产企业之一，苯磺酸左氨氯地平片在国内市场有较高占有率[44] - 公司是国内主要的吸入用麻醉原料药和制剂一体化的生产企业[44] - 公司是国内较早以植物甾醇生物发酵所得产品为起始原料生产甾体药物中间体的企业[44] - 公司是国内首家实现植物源胆固醇规模化生产的企业，在抗雄性激素中间体等细分领域取得行业领先地位[44] 公司特色中间体业务情况 - 公司特色中间体业务以高纯度植物源胆固醇及其衍生产品为核心，涵盖下游植物源维生素D3等系列产品[43] - 高纯度植物源胆固醇系列产品用于高端化妆品领域，周期性和季节性特征不明显；普通维生素D3产品市场有周期性，25 - 羟基维生素D3产品受行业周期性影响较小[43] 公司研发情况 - 2024年上半年公司研发投入为10,888.72万元，较同期增长100.92%，研发投入占营业收入比例为12.85%[45] - 公司多个仿制药如磷酸西格列汀片、沙库巴曲缬沙坦钠片等获得药品注册证书，视同通过一致性评价[45] - 公司及子公司共有3个产品完成药品再注册，新获得发明专利13项[47] 公司产品挂网及集采情况 - 截至报告期末，吸入用七氟烷已在23省实现挂网，复方α酮酸片已在15省实现挂网、2省中选集采或集采续标[48] 公司业务推进情况 - 公司持续推进化学合成工艺改进，推动头孢类全系列产品化学合成转酶法落地，启动青霉素酶法项目前期预研[49] - 公司启动alpha酮酸原料药在欧盟的认证工作，以及头孢原料药在台湾地区、韩国、巴西、欧盟的认证工作[49] - 公司原料药业务和胆固醇业务保持稳定，植物源维生素D系列产品实现快速增长[49] 公司人力资源管理情况 - 公司通过全面整合各子公司的人力资源团队，进行统一管理，提升人力资源管理能力[51] - 公司推进合理化建议，开展各部门人岗匹配度评估，强化跨部门沟通协作，合理控制人工成本[51] - 公司建立科学合理的人才评价和激励体系，激发员工工作热情和创新动力，提升人力资源管理效能[51] 公司各业务线收入占比及变化 - 制剂营业收入289,658,138.36元，占比34.18%，同比下降25.63%；原料药营业收入384,821,612.80元，占比45.41%，同比下降1.49%[59] - 特色中间体营业收入148,758,260.96元，占比17.55%，同比增加190.23%；其他营业收入16,055,143.87元，占比1.89%，同比增加683.42%[59] - 国内销售营业收入601,028,237.63元，占比70.93%，同比下降13.56%；国外销售营业收入246,383,429.86元，占比29.07%，同比增加66.52%[59] 公司各业务线毛利率变化 - 医药制造业毛利率42.89%，同比下降5.09%；制剂毛利率52.57%，同比下降16.45%[60] - 原料药毛利率24.60%，同比增加1.44%；特色中间体毛利率76.22%，同比下降4.16%[60] - 国内销售毛利率38.11%，同比下降10.77%；国外销售毛利率54.56%，同比增加10.80%[60] 公司业务核心竞争力 - 公司拥有完整业务产业链，掌握多项核心技术，建立严格质量保证体系[53][54][55] 公司资产负债关键指标变化 - 货币资金本报告期末金额为879,241,739.69元，占总资产比例27.94%，较上年末占比下降0.53%[62] - 在建工程本报告期末金额为44,289,166.18元，占总资产比例1.41%，较期初增长96.71%[62] - 短期借款本报告期末金额为222,902,180.57元，占总资产比例7.08%，较期初增加67.42%[62] - 交易性金融资产本报告期末金额为86,000,000.00元，占总资产比例2.73%，较期初增长760%[62] 公司投资情况 - 报告期投资额为36,427,306.96元，上年同期投资额为217,230,954.36元，变动幅度为-83.23%[66] 公司募集资金情况 - 2018年首次公开发行A股募集资金总额51,907.5万元，净额46,353.2万元，累计使用45,437.27万元，尚未使用3,266.88万元[71] - 2020年非公开发行股票募集资金总额27,509.98万元，净额26,737.04万元，本期使用3,918.90万元，累计使用10,812.67万元，尚未使用17,697.00万元[71] - 募集资金合计总额79,417.48万元，净额73,090.24万元，本期使用4,232.20万元，累计使用56,249.94万元，变更用途的募集资金总额16,100万元，占比20.27%，尚未使用20,963.88万元[71] - 2018年首次公开发行2250万股，发行价23.07元/股，募集资金51907.50万元，净额46353.20万元[72] - 2024年半年度首次公开发行实际使用募集资金313.30万元，收到利息净额11.71万元，累计使用45437.27万元，累计利息净额2837.59万元，截至6月30日余额3266.88万元[73] - 2020年非公开发行594.68万股，发行价46.26元/股，募集资金总额27509.98万元，净额26737.04万元[74] - 2024年半年度非公开发行实际使用募集资金3918.90万元，收到利息净额30.22万元，累计使用10812.67万元，累计利息净额1772.62万元，截至6月30日扣除补充流动资金后余额7697.00万元[75] 公司募投项目情况 - 年产21.7亿片（粒、支、袋）制剂生产基地建设项目（一期）承诺投资19348.97万元，截至期末累计投入13518.45万元，投资进度114.09%，2021年12月31日达到预定可使用状态，本期实现效益1467.23万元[76] - 研发中心建设项目承诺投资9559.89万元，截至期末累计投入3895.09万元，投资进度101.83%，2020年12月31日达到预定可使用状态[76] - 补充流动资金承诺投资14579.23万元，截至期末累计投入14674.74万元，投资进度100.66%[76] - 杭州药物研发平台项目（2018年首次公开发行股募投项目）承诺投资8600万元，截至期末累计投入5848.99万元，投资进度68.01%，预计2025年12月31日达到预定可使用状态[76] - 杭州药物研发平台项目（2020年非公开募投项目）承诺投资26737.04万元，截至期末累计投入10812.67万元，投资进度40.44%，预计2025年12月31日达到预定可使用状态[76] - 支付收购科瑞生物股份部分现金对价项目承诺投资7500万元，截至期末累计投入7500万元，投资进度100.00%[76] - 年产21.7亿片(粒、支、袋)制剂生产基地建设项目(一期)2024年半年度净利润1467.23万元，未达年均承诺效益7090.20万元[78] - 截至2024年6月30日，公司已使用节余募集资金7500万元支付收购科瑞生物38.22%股份的部分现金对价，募集资金结存192.74万元[78] - 年产21.7亿片(粒、支、袋)制剂生产基地建设项目(一期)结项，预留867.35万元用于支付合同尾款[78] - 杭州药物研发平台项目研发投入总金额由35273.00万元调增至76194.00万元，项目总投资金额由58081.80万元调增至99002.80万元[78] - 公司以2018年向社会公开发行人民币普通股(A股)募集资金719.11万元，置换已预先投入募集资金投资项目的自筹资金719.11万元[78] - 2024年半年度未达预计效益主要因2023年公司产品左益未中选国家集采[78] - 公司暂缓实施酶法生产900吨/年头孢拉定原料药生产线技术改造项目[78] - 公司将“年产21.7亿片(粒、支、袋)制剂生产基地建设项目”调整为“年产21.7亿片(粒、支、袋)制剂生产基地建设项目(一期)”[78] - 公司新增浙江省嵊州市嵊州大道北1000号作为杭州药物研发平台项目实施地点，增加公司为实施主体[78] - 公司调整杭州药物研发平台项目部分实施内容，涉及研发投入计划及具体项目研发投入金额[78] - 公司多次使用闲置募集资金补充流动资金，2021年10月划出8000万元，2022年7月15日归还；2022年7月划出12000万元，2023年7月17日归还；2023年7月划出12000万元，2024年6月13日归还；2024年6月划出10000万元[79] - 年产21.7亿片(粒、支、袋)制剂生产基地建设项目(一期)结项，已使用节余募集资金7500万元支付收购科瑞生物38.22%股份的部分现金对价，预留募集资金结存192.74万元[79] - 研发中心建设项目结项，2023年8月21日将节余募集资金486.64万元划转至公司一般账户补充流动资金[79] - 公司第四届董事会第二次会议等同意使用不超过10000万元的2020年非公开发行股票闲置募集资金暂时补充流动资金，使用期限不超12个月[79] - 年产21.7亿片(粒、支、袋)制剂生产基地建设项目(一期)预留867.35万元用于支付合同尾款[79] - 年产21.7亿片(粒、支、袋)制剂生产基地建设项目(一期)拟投入募集资金11848.97万元，实际累计投入13518.45万元，投资进度114.09%，2024年半年度实现净利润1467.23万元，未达年均承诺效益7090.20万元[81][82] - 杭州药物研发平台项目拟投入募集资金8600万元，实际累计投入5848.99万元，投资进度68.01%[81] - 支付收购科瑞生物股份部分现金对价项目拟投入募集资金7500万元，实际累计投入7500万元，投资进度100.00%，用于支付收购科瑞生物38.2

证券代码：002940 证券简称：昂利康 公告编号：2024-059 浙江昂利康制药股份有限公司 关于合作产品碳酸镧咀嚼片获得药品注册批准的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 近日，浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称"公司"）收到合作方北京 美福润医药科技股份有限公司（以下简称"美福润"）通知，公司与其全资子公 司温州海鹤药业有限公司（以下简称"海鹤药业"）合作研发的碳酸镧咀嚼片获 得国家药品监督管理局的药品注册批准。现将有关情况公告如下： | 药品通用名称 | 碳酸镧咀嚼片 | | --- | --- | | 主要成份 | 碳酸镧水合物 | | 剂型 | 片剂 | | 申请事项 | 药品注册（境内生产） | | 注册分类 | 化学药品 4 类 | | 规格 | 500mg（以镧计） | | 受理号 | CYHS2300628 | | 药品批准文号 | 国药准字 H20244505 | | 药品批准文号有效期 | 至 年 月 日 2029 07 29 | | 上市许可持有人 | 名称：温州海鹤药业有限公司 | | | 地址：温州市经济开发区 ...