文章核心观点 - 硕迪生物首席执行官担忧其尚未获批的实验性减肥药未来可能面临仿制药大量涌入市场的风险 尽管该公司认为其小分子药物因生产工艺复杂而更难被仿制 [1] - 在礼来和诺和诺德减肥药供应短缺期间 患者转向使用仿制或复方药物 导致此类药物泛滥 目前可能有多达150万美国患者正在使用复方减肥药 这给现有及潜在的减肥药市场参与者带来了挑战 [1] - 行业认为美国食品药品监督管理局在阻止仿制药扩散方面作为不足 该机构计划通过公布合规海外供应商名单来应对问题 [2] 行业现状与挑战 - 礼来和诺和诺德推出减肥针剂后 曾因供应短缺导致患者转而使用仿制或配制的减肥药 虽然短缺已结束且药店生产销售仿制药属违法 但仿制药泛滥现象仍屡禁不止 [1] - 复方或仿制减肥药的部分吸引力在于其通常价格更低 诺和诺德首席执行官表示可能有多达150万美国患者正在使用复方减肥药 [1] - 仿制药泛滥问题不仅影响诺和诺德和礼来 也给像硕迪生物这样希望未来进入肥胖症市场的规模较小的公司带来了问题 [1] - 美国食品药品监督管理局被制药商认为在阻止仿制药扩散方面做得不够 [2] 公司策略与产品差异 - 硕迪生物的实验性减肥药aleniglipron是一种小分子药物 公司认为其生产工艺更为复杂 因此比肽类药物更难被仿制 [1] - 礼来的Zepbound和诺和诺德的Wegovy是肽类药物 公司认为其更容易被复制 [1] 监管应对措施 - 美国食品药品监督管理局为阻止进口可能存在危险的活性成分仿制品 计划公布一份符合其标准的海外供应商名单 配制药房会使用这些原材料生产自己的品牌药仿制品 [2]

文章核心观点 - 2026年摩根大通医疗健康大会（JPM26）聚焦医药细分领域，呈现管线为王的行业趋势，减肥药赛道竞争激烈，新冠疫苗企业转型，仿制药巨头瞄准巨大市场缺口，一场产业变革正在上演 [1] 阿斯利康 - 公司披露2025年拥有后期适应症拓展项目的新分子或上市药物已增至37个 [3] - 计划2026年启动双靶点CD19×BCMA CAR-T疗法AZD0120的III期多发性骨髓瘤临床试验，并将CD19×CD3双特异性抗体surovatamig推进至III期 [3] - 针对肥胖症产品组合，计划在2026年开展广泛的III期临床试验 [3] - 预计2026年研发投入占总营收比将约20%，以支持104项正在进行的III期研究 [3] - 公司首款全资ADC药物sonesitatug vedotin的首次后期试验数据将于2025年上半年读出，临床阶段已布局8款全资ADC [4] - 宣布收购合作伙伴Modella AI，以在肿瘤学产品组合中应用多模态AI基础模型和AI智能体 [5] - 公司正稳步迈向800亿美元营收目标 [5] 礼来 - 公司CEO表示口服GLP-1疗法orflorglipron的市场表现仍难预测，该药预计2026年二季度迎来FDA审批结果，并有望纳入联邦医疗保险D部分覆盖 [5][6] - 为覆盖全球10亿潜在肥胖人群，公司正全面转型，包括搭建多适应症药物组合、加速13个全球生产基地落地、通过LillyDirect平台直连超100万患者 [6] - 计划投入550亿美元研发投入，管线覆盖糖尿病、疼痛、肾脏等领域，并探索肠促胰素在新场景的应用 [6] - 通过与英伟达合作，未来新药上市速度预计比行业平均快3.5年，十年内预计推出24个新分子实体 [6] 诺和诺德 - 新CEO提出转型蓝图，2026年核心锁定肥胖症药物的自费渠道，上线月价仅149美元的口服Wegovy 1.5毫克起始剂量，联合20余家平台拓宽消费者网络 [7] - 产品端多线发力：口服Wegovy新增7.2毫克注射剂型，复方制剂CagriSema已提交FDA申请，两款三重激动剂成研发焦点 [7] - 2025年公司进行重组，裁撤非核心早期项目，将研发重心锁定糖尿病、肥胖症两大核心领域及相关并发症 [8][9] - 并购方面不设金额上限，在大会排定超200场洽谈会 [9] Moderna - 2025年预计营收达19亿美元，超出此前指引中值1亿美元，成本管控成效显著 [10] - 2026年被定义为催化年，将以季节性呼吸道疫苗产品矩阵为现金引擎，目标形成五款疫苗的商业化组合 [10] - 疫苗现金流将反哺肿瘤与罕见病研发，其中与默沙东合作的个性化癌症疫苗mRNA-4157将于2027年初公布五年随访数据 [10] - 预计2026年营收将增长10%，并持续至2028年实现疫苗业务现金流平衡 [11] BioNTech - 2026年战略核心是向多产品肿瘤公司迈进，目标新增6项III期试验（累计达15项），完成7项晚期数据读出，布局超10项新型联合疗法试验 [12] - 战略从技术模态转向疾病领域，聚焦五大核心肿瘤类型 [12] - II/III期肿瘤试验数量两年内翻倍，当前在研超25项，联合疗法是关键发力点 [12] - 2025年营收预期2.6-2.8亿欧元，新冠疫苗收入将小幅下滑 [13] - 长期规划至2030年后，成为多产品肿瘤公司，完成至少17项晚期临床试验数据读出，创造多个产品上市机会 [13] 梯瓦制药 - 公司转型三年来已连续11个季度稳定增长，核心是重新聚焦创新药 [14] - 创新管线潜在价值预计达100亿美元，未来计划每年或间隔一年推出一款新产品 [15] - 仿制药与生物类似药业务带来的现金流将用于偿还债务和再投资创新药管线，目前已有10款生物类似药上市，6款计划2027年前推出 [15] 山德士 - 作为全球唯一专注仿制药和生物类似药的跨国企业，公司管线覆盖的市场总销售额高达数千亿美元 [16] - 生物类似药方面，27款资产瞄准2000亿美元原研药市场，覆盖未来十年近60%潜在专利到期药物 [16] - 仿制药领域，400多款资产对应2200亿美元原研药销售额，GLP-1仿制药将成为增长动力 [16] - 公司将利用行业生物类似药缺口的战略窗口，引领平价生物药领域 [16] 晖致 - 公司经过资产剥离和重组后进入稳定发展阶段 [17] - 2026年增长催化剂包括在美国推出低剂量每周雌激素避孕贴、速效美洛昔康，在非美欧市场推出心力衰竭药物sotagliflozin，并公布多项临床试验结果 [18] - 此前因印度工厂问题收到的FDA警告信和进口禁令相关问题已几乎完全解决，正等待复检，公司已优化供应链以应对中断风险 [18]

会议概况与行业趋势 - 第44届摩根大通医疗健康年会汇聚超8000名全球参与者，500多家上市公司与数千家初创企业展开交流[2] - 该会议是国产药企展示核心产品力、推进海外授权合作的关键平台，行业正回归产品全球价值验证阶段[2] - 中国医药产业基本完成新旧增长动能转换，创新药显著打开企业增长新曲线[2] - 国内上市药企呈现自主研发与海外授权合作双轮驱动格局，中国CXO公司成为全球医药创新的重要参与者[2] 创新药企动态 - 约24家国内创新药企在会议上展示临床数据，主会场演讲企业包含百济神州等创新药企，另有17家企业参与亚太专场[1] - **百济神州**：在主会场演讲，介绍CDK4等核心产品进展，主营业务为肿瘤药物研发与全球商业化[2] - **荣昌生物**：与艾伯维就新型靶向PD-1/VEGF双特异性抗体药物RC148达成独家授权许可协议，艾伯维获得大中华区以外地区的开发、生产和商业化权利，荣昌生物将获得首付款、里程碑付款与特许权使用费[1][2] - **恒瑞医药**：参与年会亚太专场，创新药收入占比突破50%，多款自研产品密集获批并对外授权管线[2] - **传奇生物**：公布其CARVYKTI累计治疗患者数已突破10000例，Raritan生产基地扩建完成后成为美国规模最大的细胞疗法生产设施，公司预计2026年实现整体盈利[1] - **科伦博泰**：总裁兼首席执行官在会上分享公司业务最新进展与创新战略[1] - 于保法教授团队展示肿瘤治疗领域的缓释库疗法，引发广泛关注并初步建立国际合作意向[1] CXO（合同研发生产组织）动态 - 主会场演讲企业包含药明康德、药明生物等CXO公司[1] - **药明康德**：在主会场演讲，2025年度扣非净利润同比增长约32.56%，主营业务为覆盖药物研发生产全流程的CXO一体化服务[3] - **药明生物**：在主会场演讲，2025年新增209个项目，项目总数达945个，新签研究合同潜在里程碑付款超40亿美元，主营业务为生物药CRDMO服务[3] - **泰格医药**：参与年会亚太专场，为全球医药企业提供临床试验CRO服务[3] AI医疗合作与技术 - **英伟达与礼来**：宣布将在未来五年内投入10亿美元，于旧金山湾区建设联合研究实验室，加速人工智能在制药行业的应用，双方工程师与医学专家将协同构建AI模型推动新药研发[1][4] - **润达医疗**：基于大模型打造检验解读系统，并布局自动化检验前处理机器人与物流AGV，主营业务为医学检验综合服务[4] - **安必平**：推出数字病理AI系统，探索宫颈细胞学AI三类医疗器械注册申报与商业化落地，主营业务为病理诊断产品及服务[4]

行业分析：AI制药 * **行业现状与挑战**：AI在制药领域的应用成熟度呈现递减趋势，在早期靶点发现和分子设计环节应用成熟、帮助大，能显著提升效率，例如将过去需要10天的工作缩短到1天[4]；但在临床阶段支持有限，且实验数据的认可程度和监管法规是短期（一两年内）难以突破的瓶颈，限制了AI机器人的大规模应用[2][4][5] * **核心要素与竞争格局**：算力、算法和数据对AIGC发展都至关重要[2][6]；大型药企拥有历史数据优势，但传统数据需要重新处理才能适用于AI系统，是巨大挑战[6]；小型生物科技公司则可以从零开始灵活构建符合AI需求的数据体系，大型药企转型AIGC不会立即取代小型公司[2][6] * **人才需求**：AIGC领域人才通常需具备生物医药或算法背景，目前主要依靠进入行业后通过实际工作逐步培养[2][7]；传统药企研发人员利用AI工具可提高效率，实现1+1>2的效果[2][7] * **应用效果与差异**：AI在优化现有分子（Best-in-Class）方面表现更为出色，能通过修改官能团等缩短验证时间和成本[28]；但对于寻找全新靶点（First-in-Class），由于历史失败数据较少，AI算法的效果会受到限制[28]；目前AI应用更多集中于小分子领域，部分原因是工具发展状况及大分子历史数据积累存在质的差距[30] * **行业合作趋势**：出现结合强大技术平台与丰富数据药企的合作模式，如英伟达与礼来的合作，旨在打造卓越的新药研发平台[29]；大型公司转型面临挑战，因此更多选择与biotech企业合作以利用其现成平台[29] 公司分析：英西公司 (Inferred) * **商业模式与战略**：商业模式独特，同时拥有AI平台（Farm AI）和自有管线，两者相辅相成、互相迭代[2][11]；通过自有管线研发并通过授权（license out）获得收入，确保了更好的结果反馈[2][12][13]；战略重点仍是推进自有管线并通过授权Pipeline获得大额收入，而非单纯作为数据或平台供应商[2][14]；为获取临床原始数据反哺自身临床平台，有时会在授权合同中牺牲部分里程碑付款[2][14] * **AI平台优势**：Farm AI平台具备强大的计算能力、高效的数据处理能力以及先进的算法支持[2][10]；通过整合多种组学数据，提高筛选效率并优化临床试验设计[2][10]；早期深耕积累了大量按AI可用方式整理的内部分数据[11]；AI平台与管线开发交互迭代，管线获得的实验和临床数据反过来提升AI平台[11] * **研发效率与成果**：使用AI进行新药开发，从找到临床前候选化合物（PCC）到完成整个过程约需12至18个月，而传统方法需要3至4.5年，时间缩短至1至1.5年[25]；已有十几条管线获得临床批件，证明其临床前流程得到药监局认可[23] * **管线进展**： * **核心管线**：进展最快的是项目055，靶点通过AI发现，显示出比现有上市药物更好的治疗效果，正准备进入三期临床试验[16]；项目5,411（APD项目）机制属于first in class，已完成一期并进入二期，一期结果不错，是一条重要管线[16] * **其他管线**：在IBD和APP项目中，新分子已完成一期并进入二期，凭借其肠道定位特性，预计副作用较小，二期数据预计在2027年底披露[18]；除已披露项目外，还有四五个肿瘤相关的一期临床试验正在进行中[21]；肿瘤领域重点关注T靶点和QPCTL靶点，正全力推进中[22] * **项目决策与授权**：公司更关注分子本身表现和临床数据来决定自行推进或向外授权，理论上任何阶段都可授权[15]；但越早授权因实验数据不充分会影响收益，在现金流和资源允许下可能推迟授权以获取更高价值，例如USP2项目先自行推进一期再授权，从而获得更高合同金额[15] * **临床运营与未来合作**：临床团队规模约20人，部分成员位于美国，目前将许多CRA工作外包给CRO公司[19]；未来会根据项目和国家情况寻求合作，对于前景良好的项目，可能在三期快结束时寻求其他公司合作共同推进[20] * **生物标志物策略**：一期筛选生物标志物时可能不体现在试验方案中，但筛选病人时会倾向于这些标志物以验证AI平台的推荐[24]；上市后适应症范围可能缩小，可能不再需要生物标志物筛选[24]；若希望伴随诊断，则需要在二三期用生物标志物筛选病人样本[24] 其他重要内容 * **AI工具具体应用案例**：在寻找肿瘤病人生物标志物时，借助AI工具可将候选标志物从1,000个缩减至100个并进行排序，快速找到最可能成功的标志物，减少湿实验时间和沟通成本[8][9] * **AI在临床阶段的作用局限**：在临床阶段，AI作用有限，无法直接指导实验设计，因为病人情况各异，非标准化，且存在不可预见的个体因素影响实验结果[26][27] * **法规限制**：法规尚未允许在临床阶段直接使用AI预测数据来修改试验方案或调整给药方式[3][25] * **行业效率数据参考**：据阿斯利康数据，在化学、制造和控制（CMC）阶段使用AI能够减少50%的时间[25]

文章核心观点 - 作者在8月初给予礼来公司“持有”评级后 该公司股价上涨近42% 市值达到1万亿美元 成为制药行业首家市值达此规模的公司 [1] 作者投资理念与方法 - 作者专注于分析基本面强劲、现金流良好但被低估或不受市场待见的公司和行业 [1] - 对石油天然气和消费品等行业有特别的兴趣 尤其关注那些因不合理原因被冷落但可能带来可观回报的投资标的 [1] - 更侧重于长期价值投资 但偶尔也会参与可能的交易套利机会 例如微软/动视暴雪、Spirit航空/捷蓝航空以及新日铁/美国钢铁的交易 [1] - 倾向于避开无法理解的业务 例如某些高科技或时尚类消费品 同时也不理解投资加密货币的逻辑 [1] 作者持仓与关系披露 - 作者通过股票、期权或其他衍生品持有诺和诺德公司的多头头寸 [2] - 作者与文章中提及的任何公司均无业务关系 [2]

异常期权交易活动 - 大量资金对礼来公司采取了看跌立场 今日通过公开期权历史数据监测到120笔不寻常的期权交易 [1] - 大额交易者整体情绪分化 35%看涨 45%看跌 在已发现的所有特殊期权中 看跌期权39笔 总金额1,794,386美元 看涨期权81笔 总金额4,052,883美元 [2] 交易细节与市场预期 - 基于交易活动 重要投资者似乎预期礼来公司未来三个月的股价目标区间在610.0美元至1660.0美元之间 [3] - 今日礼来公司期权交易的平均未平仓合约为387.99 总交易量为2,219.00 [4] - 监测到数笔重大期权交易 例如一笔看跌期权交易执行价1100.00美元 交易价格46.45美元 总金额181,100美元 另一笔看涨期权交易执行价800.00美元 交易价格269.0美元 总金额134,500美元 [7] 公司业务与市场表现 - 礼来公司是一家专注于神经科学、心脏代谢、癌症和免疫学的制药公司 关键产品包括癌症药物Verzenio 心脏代谢药物Mounjaro、Zepbound、Jardiance、Trulicity、Humalog和Humulin 以及免疫学药物Taltz和Olumiant [8] - 近期1位市场专家对该股给出了评级 共识目标价为1250.0美元 其中瑞银分析师将其评级下调至买入 目标价1250美元 [9] - 公司股票当前交易价格为1069.3美元 下跌0.73% 交易量为1,133,591股 RSI指标暗示该股可能正接近超买区域 预计21天后发布下一份财报 [10]

核心观点 - 礼来公司股价近年飙升的关键驱动力是其GLP-1类药物的日益普及 这些药物为公司带来了可观的季度收入[1] - 公司正在开发的GLP-1药物retatrutide在近期试验中显示出超越现有药物的潜力 特别是在减重和缓解疼痛方面 这可能成为公司未来的重要增长催化剂[4][5][7] - GLP-1药物的适应症正从减重和控糖向缓解疼痛、治疗睡眠呼吸暂停和降低心血管风险等领域扩展 这有望提升医保覆盖并刺激更大需求 从而显著增强公司的增长前景[2][6][8] GLP-1药物当前表现与影响 - 礼来公司拥有领先的GLP-1药物 Mounjaro用于糖尿病 Zepbound用于减重 这些产品每季度为公司创造数十亿美元的收入[1] - GLP-1产品已成为公司近期多个季度增长的重要催化剂 且这一趋势可能持续[7] 在研新药Retatrutide的潜力 - Retatrutide是一种靶向GIP、GLP-1和胰高血糖素的“三重G”药物 其作用机制超越了当前已获批的GLP-1药物[4] - 近期公布的III期试验结果显示 服用12毫克剂量retatrutide的患者在第68周时平均减重达28.7%[5] - 相比之下 礼来已获批药物tirzepatide在2023年一项研究中 结合12周“强化生活方式干预”后 平均减重为26.6%[5] - 该试验还显示retatrutide可能具有缓解疼痛的额外益处 超过八分之一的患有肥胖和膝骨关节炎的参与者在试验结束时表示膝盖疼痛消失[5][7] GLP-1药物适应症扩展的战略意义 - GLP-1药物若能证明具有缓解疼痛、治疗睡眠呼吸暂停或降低心血管风险等额外益处 将可能获得更广泛的医保覆盖并催生更大需求[6] - 美国食品药品监督管理局已于2024年批准Zepbound用于治疗中重度阻塞性睡眠呼吸暂停[8] - 随着时间的推移 retatrutide也可能积累更多适应症 并可能被证明是比现有药物更优的选择[8]

公司股价表现与市场地位 - 礼来公司股价在2025年大幅上涨39.2% [1] - 过去五年间，公司股价累计上涨459%（不包括股息）[5] - 公司市值刚刚突破1万亿美元，成为全球第12大公司 [1] 核心业务增长驱动 - 公司营收增长迅猛，最近一个季度同比增长54%，达到176亿美元 [3] - 核心产品Mounjaro和Zepbound的销售额目前均实现超过100%的同比增长 [4] - 减重药物需求的释放推动了公司业务的全面增长 [5] 减重药物市场潜力 - 减重药物通过代谢途径抑制食欲，有助于遏制美国的肥胖趋势 [2] - 随着礼来等制造商释放产能，药物得以快速部署，肥胖率预计将持续下降 [2][3] - 美国肥胖率已从2022年的40%峰值下降至目前的37%，显示初步成效，但仍有巨大改善空间 [7] 产品管线与增长前景 - 公司拥有包括用于早期阿尔茨海默病的Kisunla在内的其他在研药物管线 [4] - Mounjaro和Zepbound在全球销售渠道的扩张仍有很大空间 [4] - 投资者押注减重药物的增长势头将在全球范围内持续 [7] 公司估值情况 - 经历股价大幅上涨后，公司市盈率达到53倍，远高于标普500指数的平均水平 [7] - 尽管当前市盈率较高，但考虑到增长潜力，公司股票价格看似合理 [8] - 市场预期其溢价估值倍数在未来几年将会下降 [9]

英伟达与礼来合作的核心事件 - 英伟达与礼来公司宣布共同投资10亿美元建立人工智能联合创新实验室[1] - 该合作旨在通过将人工智能模型与生物实验紧密结合来加速药物发现[2] - 此举标志着人工智能正从数据中心扩展到医疗领域 并开始被ETF投资者定价[1] 对人工智能计算与软件供应商的影响 - 该合作可能拓宽为人工智能计算、软件及AI医疗解决方案提供支持的公司的商业前景[2] - 合作突显人工智能已成为跨行业增长动力 其价值可通过半导体、主题AI投资及医疗创新组合来捕捉[6] 对半导体及硬件主题ETF的影响 - 人工智能硬件核心是半导体ETF 例如VanEck Semiconductor ETF和iShares Semiconductor ETF[3] - 这些基金投资于为大型语言模型和生物医学计算工作负载提供动力的芯片设计及制造商[3] - VanEck Semiconductor ETF历史上将其资产的很大一部分配置于英伟达[3] 对广泛人工智能主题ETF的影响 - 像Roundhill Generative AI & Technology ETF或Global X Robotics & Artificial Intelligence ETF这类人工智能主题ETF 将英伟达与更广泛的技术和自动化投资相结合[4] - 这些基金吸引那些寻求跨行业多元化人工智能增长的投资者 行业可能包括药物发现计算平台、机器人及自动化工具[4] - Roundhill Generative AI & Technology ETF持有一篮子处于生成式人工智能前沿的公司[4] - Global X Robotics & Artificial Intelligence ETF平衡了人工智能与机器人及工业自动化主题[4] 对医疗保健及生物技术ETF的潜在影响 - 目前尚无专门结合生物技术与人工智能的ETF[5] - 如果人工智能的应用显著加快药物开发时间 可能会提高整个行业的估值[5] - 像iShares Nasdaq US Biotechnology ETF或更广泛的医疗保健创新基金可能会受到更多关注[5] 对新兴及主动管理型人工智能基金的影响 - 对于风险承受能力较高的投资者 新兴人工智能基金如WisdomTree Artificial Intelligence and Innovation Fund或较新的主动管理型产品也涉足人工智能软件和系统构建商的组合[6] - 这些公司的技术可能支撑下一代制药创新[6]

行业整体展望与会议背景 - 摩根大通医疗健康会议是美国生物科技和制药行业高管、投资者和分析师的最大规模聚会 [2] - 行业普遍对2026年持乐观态度 认为将比去年更好或至少有所改善 主要驱动力包括主要药品定价和关税阻力基本解决、利率下降以及大小公司涌现出令人鼓舞的科学进展 [3] - 本周并购活动相对平静 未宣布重大交易 但各公司正在规划新年重点 强调关键业务和研发管线更新 [4] 诺和诺德 - 公司首席执行官表示 其全新的口服GLP-1肥胖症药物Wegovy药丸及其同名注射剂将帮助公司在2026年扩大肠促胰岛素市场 [5] - 2025年11月公司与前总统特朗普达成药品定价协议 加之某些国际市场引入更便宜的仿制药 2026年将是“面临价格压力的一年” [5] - 公司寻求通过销量增长来抵消降价影响 但此过程“不会一蹴而就” [6] - 除了推进自身研发管线 公司将在业务发展方面积极行动 寻找能补充自身管线的资产 此前公司在与辉瑞竞购肥胖症生物科技公司Metsera的激烈竞争中失利 [6] 百时美施贵宝 - 公司首席执行官表示 有潜力在2030年前推出多达10款新产品 以应对未来几年数款重磅药物专利到期带来的损失 [7] - 公司有意构建多元化的产品组合 对处于后期开发的管线基础以及进展良好的中期管线感到满意 [8] - 2026年将有涉及6个潜在新产品的11项后期项目数据读出 包括其处方药Cobenfy（2024年底获批用于治疗成人精神分裂症）的阿尔茨海默病精神病试验（Adept项目） [9] - 在业务发展方面 公司正在“广泛撒网” 希望在熟悉的核心治疗领域基础上 关注不同开发阶段的项目 并专注于寻找“最好、最具创新性的科学”来治疗难治性疾病 [10] 辉瑞 - 公司在去年以约100亿美元收购肥胖症生物科技公司Metsera后 已“全力投入肥胖症领域” [11] - 公司计划在年底前启动10项不同的Metsera肥胖症产品后期研究 其中一项已于2025年11月开始 [11] - 公司在谈判收购Metsera时未充分考虑到肥胖症药物庞大的自费市场 患者愿意现金支付治疗费用 首席执行官将此机会比作公司1998年推出万艾可的经验 [12] - 礼来和诺和诺德的销售数据显示 在报销体系之外仍有可观销售额 这类似于万艾可当初的模式 尽管完全无法报销 人们仍愿意自费购买 [13] 其他制药公司动态 - 礼来与英伟达宣布 两家公司将在五年内联合投资高达10亿美元 在旧金山建立一个实验室 专注于利用人工智能加速药物发现 [14] - 艾伯维与特朗普政府达成协议 降低部分药品价格 并在未来十年内在国内投资1000亿美元 以换取关税和“未来定价指令”的豁免 该公司是十多家与特朗普达成类似“最惠国”政策协议的大型药企之一 [14] - 艾伯维同意支付6.5亿美元首付款 以授权引进中国荣昌生物的试验性癌症疗法 该交易最终总价值可能接近56亿美元 [14]