文章核心观点 - 赛诺菲完成向CD&R出售旗下消费者健康业务欧倍乐50.0%控股权的交易，欧倍乐成为独立全球消费者健康领导者，赛诺菲保留48.2%股份，法国国家投资银行持有1.8%股份并加入董事会，赛诺菲获约100亿欧元净现金收益，交易完成后赛诺菲专注生物制药 [1][2] 交易情况 - 赛诺菲于2025年4月30日完成向CD&R出售旗下消费者健康业务欧倍乐50.0%控股权的交易，赛诺菲保留48.2%股份，法国国家投资银行持有1.8%股份并加入董事会，交易按此前披露条款完成，赛诺菲获约100亿欧元净现金收益 [1] 各方表态 - 赛诺菲首席执行官保罗·哈德森表示对欧倍乐未来充满信心，认为其凭借团队实力、消费者洞察和国际影响力，在CD&R支持下将取得长期成功 [3] - CD&R欧洲医疗保健业务负责人埃里克·鲁齐耶称这是支持欧倍乐成为全球消费者健康领导者的良机，CD&R将凭借经验和资本加速其发展 [4] - 欧倍乐总裁兼首席执行官朱莉·范·翁格瓦勒称达到这一里程碑令人兴奋，欧倍乐已成为行业全球大型企业之一，将释放潜力，在快速发展的消费者健康领域成为领导者 [5] 欧倍乐情况 - 欧倍乐总部位于法国，拥有超1.1万名员工，业务覆盖100个国家，有13个一流战略制造基地和4个科学创新发展中心，拥有如开瑞坦、必理通、杜密克等标志性品牌，是全球非处方药及维生素、矿物质和补充剂市场第三大企业，服务超5亿消费者，所处行业因人口老龄化、收入水平提高和健康意识增强而快速增长 [5] 赛诺菲情况 - 赛诺菲是创新型全球医疗保健公司，致力于追求科学奇迹以改善人们生活，为全球数百万人提供改变生命的治疗方案和救命疫苗保护，将可持续发展和社会责任置于核心，在泛欧证券交易所和纳斯达克上市 [6]

游说行业格局重塑 - 特朗普政府通过奖励忠诚和将K街变成反击精英的战场，重新定义游说行业规则[1] - 华盛顿游说行业权力格局正在变化，传统职业资历变得日益无关紧要[2] - 知名游说人士在2021年1月6日骚乱后避开特朗普，但如今行业运作方式被颠覆[1] 新兴游说势力崛起 - 切斯·麦克道尔凭借非传统背景（如自制婴儿食品、狩猎经历）在新政府中成为权力掮客[4] - 麦克道尔的公司"巧胜政府关系事务所"即将在华盛顿开设办公室，装饰风格凸显个人特色（狩猎战利品、鳄鱼皮办公椅）[6] - 麦克道尔代表诺和诺德、礼来、赛诺菲等制药巨头及北卡罗来纳大学教堂山分校进行游说[6] 非传统游说策略 - 麦克道尔通过狩猎活动建立人脉，如与小唐纳德·特朗普共同狩猎黑熊（体重超700磅）建立长期关系[13] - 雇佣政治家族成员（如肯尼迪侄子杰克逊·海因斯、特朗普竞选经理之子克里斯·拉西维塔二世）增强影响力[6] - 拉西维塔为伏特锐光学公司争取关税豁免，尝试通过五角大楼合同等非传统途径推进[9] 行业品牌形象转型 - 游说公司CGCN与右翼媒体布莱特巴特新闻联合举办活动，如采访内政部长道格·伯格姆[10] - 大陆策略公司通过麦当劳集体用餐等行为塑造"普通人"品牌形象[10] - 另类右翼评论员米洛·亚诺普洛斯成立新公共事务公司，反映行业向非传统方向拓展[10] 地方与联邦游说联动 - 麦克道尔在北卡罗来纳州成功阻止针对债务解决公司的法案，展示地方游说能力[12] - 其弟弟阿迪森·麦克道尔当选美国众议员，强化家族政治影响力[12] - 麦克道尔客户（美洲印第安部落）在特朗普就职三天后获得联邦认可，体现游说成效[6]

文章核心观点 - 公司2025年第一季度业绩不佳，受Eylea销售下滑和运营费用增加影响，营收和利润均未达预期，且面临竞争和监管挑战，但也有合作收入增长和产能扩充等积极因素 [1][2][17] 财务表现 - 第一季度调整后每股收益8.22美元，未达预期且同比下降14%，主要因营收降低和运营费用增加 [1] - 总营收30亿美元，同比下降4%，未达预期，主要因Eylea销售下滑 [2] - 毛利润率从89%降至85%，调整后研发费用同比增加6%至12亿美元，调整后销售、一般和行政费用下降8%至5.37亿美元 [11] 产品销售情况 Eylea及Eylea HD - Eylea美国销售额同比暴跌39%至7.36亿美元，主要因竞争加剧、市场份额流失和患者用药转换 [4] - Eylea HD美国营收3.07亿美元，同比增长54%，得益于新患者增加和患者从Eylea转换 [6] - 美国Eylea和Eylea HD总销售额10亿美元，同比下降26%，未达预期，受批发商库存水平影响 [7] 其他产品 - 肿瘤药物Libtayo销售额2.851亿美元，同比增长8%，但未达预期 [10] - Praluent美国净销售额5680万美元，Kevzara全球销售额1.164亿美元，同比增长24% [11] 合作收入情况 - 来自赛诺菲和拜耳的合作收入15.3亿美元，同比增长20.9%，超预期 [8] - 赛诺菲合作收入12亿美元，同比增长30%，超预期，因Dupixent销售增长 [9] - 拜耳合作收入3.44亿美元，同比下降3% [10] 公司举措 - 2025年2月董事会授权30亿美元股票回购计划，第一季度回购10.52亿美元，截至3月31日约38.74亿美元可用 [12] - 2025年4月宣布每股0.88美元现金股息 [12] - 与富士胶片签订10年协议，预计将使美国大规模制造产能接近翻倍 [19] 管道和监管更新 Dupixent - FDA批准其用于治疗慢性自发性荨麻疹的标签扩展 [13] - 2月FDA接受其用于大疱性类天疱疮的补充生物制品许可申请优先审查，目标行动日期6月20日，欧盟也已提交申请 [13] Eylea HD - FDA接受其用于治疗视网膜静脉阻塞后黄斑水肿及扩大给药方案的补充生物制品许可申请优先审查，目标行动日期8月19日 [14] - FDA就Eylea HD预填充注射器和增加延长给药间隔分别发出完整回复信 [14][15] 其他药物 - odronextamab治疗复发性/难治性滤泡性淋巴瘤的生物制品许可申请重新提交并被FDA接受审查，目标行动日期7月30日 [15] - linvoseltamab治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤的生物制品许可申请重新提交并被FDA接受审查，目标行动日期7月10日，欧盟委员会已授予有条件上市许可 [16] 股价表现 - 公司股价年初至今下跌14.1%，而行业下跌4.7% [2] Zacks评级 - 公司目前Zacks评级为3（持有） [20]

德国思爱普Sap和欧莱雅至少涨2.32%，葛兰素史克、罗氏制药、赛诺菲涨1.63%-1.21%，阿斯利康和雀巢至多涨0.87%。 LVMH集团则收跌2.53%。 | 名称 = | 代码 : | 最新价 | 开营 | 高 | | 低 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | Novo Nordisk B H | NOVOb | 424.4 | 408.4 | 429.8 | 406.1 | +10.1 | +2.43% | | I SAP公司 | SAPG | 254.600 | 250.950 | 255.800 | 249.900 | +5.800 | +2.33% | | 欧莱雅 | OREP | 388.00 | 381.85 | 388.00 | 381.30 | +8.80 | +2.32% | | តន GSK plc | લેટાર | 1.432.00 | 1.426.50 | 1.435.50 | 1.404.00 | +23.00 | +1.63% | | + 罗氏制药公司 | ROG | 269.00 | 267.10 ...

核心业绩表现 - 2025年第一季度核心每股收益(EPS)为1.24美元(ADS)，超出市场预期的1.10美元，按固定汇率(CER)计算同比增长21% [1] - 总营收达135.9亿美元(同比增长7%，CER下增长10%)，略低于市场预期的136.8亿美元，主要受产品销售额和合作药物收入推动 [2] - 核心营业利润率维持在35%(CER下同比持平) [19] 业务板块分析 肿瘤学(Oncology) - 肿瘤产品销售额增长13%，其中Tagrisso销售额增长8%至16.8亿美元(超预期)，Imfinzi增长16%至12.6亿美元(低于预期) [4][7][9] - 新药Truqap季度收入1.32亿美元，环比下降19%受医保政策调整影响 [11] - 终止Truqap联合疗法治疗前列腺癌的III期研究 [22] 心血管/代谢/肾病(CVRM) - Farxiga销售额增长16%至20.6亿美元(超预期)，得益于心衰和慢性肾病适应症扩展 [12] - Brilinta销售额下降4%至3.05亿美元，新药Wainua贡献3900万美元 [13] 呼吸与免疫(R&I) - Fasenra销售额增长19%至4.18亿美元(超预期)，Symbicort下降3%至7.23亿美元(低于预期) [14][15] - Tezspire总收入2.17亿美元，与上季度持平 [16] 罕见病与疫苗 - Ultomiris销售额增长25%至10.5亿美元，Soliris下降38%至4.44亿美元(因患者转向新药) [17] - 疫苗业务收入下降30%，其中Beyfortus相关收入1.12亿美元 [18] 合作与里程碑 - 合作收入增长64%至7400万美元，主要来自日本市场Farxiga销售里程碑 [5] - 联盟收入增长42%至6.39亿美元，包括Enhertu(3.98亿美元)和Tezspire(1.3亿美元)分成 [5][6] 研发与成本 - 核心研发支出增长16%至30.9亿美元，主要用于管线投入 [19] - 销售管理费用增长4%至34.6亿美元，用于新上市产品推广 [19] 战略与展望 - 维持2025年指引：CER下营收高个位数增长，核心EPS低双位数增长 [20] - 计划2030年前推出20款新药(已获批8款)，目标年营收800亿美元 [29] - 中国可能面临最高800万美元关税罚款(涉及Enhertu) [28] - EMA建议批准Calquence联合疗法扩展CLL适应症 [23] 市场反应 - 股价盘前下跌2%，年内累计上涨7%(跑赢行业5%跌幅) [24][25]

文章核心观点 赛诺菲携手迈凯伦赛车和联合汽车运动在勒芒24小时耐力赛上提高脑膜炎认知度，强调疫苗接种、早期检测和症状认知的重要性，以应对脑膜炎病例增加的情况 [2][3] 合作信息 - 赛诺菲扩大与迈凯伦赛车的合作，联合联合汽车运动，让脑膜炎旗帜在勒芒24小时耐力赛的59号迈凯伦赛车上展示 [2] - 合作始于2022年，迈凯伦赛车用数字和分析专业技能助力赛诺菲制造运营卓越目标，以满足全球患者需求 [8] 脑膜炎现状 - 全球每15秒就有一人感染脑膜炎，细菌性脑膜炎虽可通过疫苗预防，但最严重形式可在24小时内致命，仍是全球主要传染病杀手之一 [3] 活动目的 - 展示脑膜炎旗帜旨在提高全球对脑膜炎的认知，应对新冠疫情结束后脑膜炎病例的增加 [3] - 强调疫苗接种、早期检测和症状认知的重要性，因为快速行动可挽救生命 [3] 各方表态 - 赛诺菲疫苗执行副总裁称勒芒赛是与时间的赛跑，如同对抗脑膜炎，将脑膜炎旗帜带到世界舞台是支持一场运动 [5] - 迈凯伦赛车首席营销官表示很自豪与赛诺菲紧密合作支持该活动，期待59号赛车在勒芒赛道支持这一伟大事业 [6] - 脑膜炎研究基金会首席执行官称很高兴参与创建和支持脑膜炎旗帜的推出，希望合作能引发关注和讨论，传播救命信息 [6] 脑膜炎旗帜 - 由赛诺菲与受脑膜炎影响的残奥运动员、脑膜炎研究基金会及其成员网络共同创建，是全球抗击该疾病的象征 [7] 公司介绍 - 赛诺菲是创新型全球医疗保健公司，致力于通过科学改善人们生活，提供治疗方案和疫苗保护，注重可持续性和社会责任，在泛欧交易所和纳斯达克上市 [9] - 迈凯伦赛车由布鲁斯·迈凯伦于1963年创立，参加多个赛车系列，是体育可持续发展倡导者，承诺2040年实现净零排放 [10][11][12] 赛事信息 - 勒芒24小时耐力赛是世界顶级耐力赛，通常有超30万人现场观看，超1.4亿人在家观看 [8]

中国创新药行业发展 - 受益于密集政策支持，中国创新药研发十年间突飞猛进，吸引大量人才和资本 [1] - 当前面临药价下行、融资不畅、地缘政治风险等挑战，药企正调整战略并探索国际化业务 [1] - 跨国药企在中国市场的重要性提升，但需寻找新增长点以应对"黄金十年"后的转型压力 [1] 跨国药企2025年Q1业绩分化 - 默沙东、阿斯利康、诺华凭借创新药和新兴市场维持韧性，BMS、罗氏因成熟产品收入下滑面临挑战 [1] - BMS总收入112亿美元同比下降6%，成熟产品收入下降20%，Eliquis收入35.7亿美元（降4%），Revlimid收入9.4亿美元（降44%） [4] - 罗氏总营收154.4亿瑞士法郎（+6%），制药业务收入119.49亿瑞士法郎，但诊断业务中国区销售额下滑23% [5][6] 专利悬崖与创新转型 - 2025年为"专利悬崖大年"，BMS风险敞口达64%，行业平均超20% [5] - 药企通过专利丛林、剂型革新（如Keytruda皮下制剂）、生物类似药反制（安进）应对专利到期 [14] - 强生Carvykti销售额3.69亿美元（+135%），赛诺菲度普利尤单抗持续放量，艾伯维Skyrizi收入34.3亿美元（+71%） [8][9][10] 明星产品与新兴技术 - Keytruda收入72.05亿美元（+4%），占默沙东总营收46% [10] - 诺华核药Pluvicto收入3.71亿美元（+21%），siRNA药物Leqvio收入2.57亿美元（+72%） [11] - 全球细胞与基因治疗市场规模预计2025年达305.4亿美元，CAR-T疗法引领增长 [8] 本土化与战略调整 - 罗氏启动裁员（Spark Therapeutics裁337人），优化成本应对政策冲击 [7] - 跨国药企加速本土合作（默沙东与恒瑞、赛诺菲RNAi疗法在华审批），采用合资模式抢占基层市场 [15] - 诺华强调合作需考察数据质量、科研价值及商业潜力，聚焦早期创新资产 [16] 全球药品市场趋势 - 2023年全球药品支出1.6万亿美元，预计2028年达2.2万亿美元（CAGR 6.6%） [12] - 新兴市场仿制药占比46%（发达市场仅19%），原研药在发达市场占72% [12] - 药企通过法律和解（强生Stelara）、适应症扩展（诺华Entresto）延长市场独占权 [13]

报告行业投资评级 - 投资评级为看好，维持评级 [1] 报告的核心观点 - 2025Q1中国医药交易数量和金额同比大幅增加，行业加速构建“研发突破 + 国际化输出”双轮驱动格局，肿瘤免疫和代谢疾病领域展现竞争力和突围能力，2025Q1中国license out交易与同期相比量价齐升，国际化进程加速，建议优先布局具备临床数据持续验证能力、管线国际化兑现潜力及技术平台稀缺性的企业 [7][70] 根据相关目录分别进行总结 行情回顾 - 本报告期医药生物行业指数涨幅为0.80%，在申万31个一级行业中位居第22，跑输沪深300指数（0.97%），医疗研发外包、原料药涨幅居前，涨幅分别为5.70%、2.98%，血液制品、疫苗跌幅居前，跌幅分别为 -7.13%、 -5.15% [4][15] - 截至2025年4月25日，医药生物行业PE（TTM整体法，剔除负值）为26.34x（上期末为25.83x），估值上行，低于均值，申万三级行业PE前三的行业分别为诊断服务（79.43x）、疫苗（55.10x）、医院（37.94x），中位数为28.24x，医药流通（15.73x）估值最低 [4][19] - 本报告期，两市医药生物行业共有11家上市公司的股东净减持1.95亿元，其中4家增持0.3亿元，7家减持2.25亿元 [4][63] 行业重要资讯 国家政策 - 工信部等七部门联合印发《医药工业数智化转型实施方案（2025—2030年）》，提出两步走发展目标，到2027年转型取得重要进展，到2030年规上企业基本实现全覆盖，还围绕三方面提出具体指标，并部署了14项重点任务 [24][25][26] - 全国爱卫会将健康体重管理行动、健康乡村建设行动和中医药健康促进行动纳入健康中国行动，分别明确了行动目标、工作措施和指标 [26][27][28] - 2025年1 - 3月医保基金即时结算覆盖定点医药机构24.67万家，拨付金额1657亿元，各地采用多种方式推进改革，国家医保局将持续推进改革 [30][31][32] 注册上市 - 康方生物IL - 12/IL - 23单抗“依若奇单抗”获NMPA批准上市，为首款靶向IL - 12/IL - 23的国产1类新药，可减少相关细胞因子释放，阻断细胞免疫反应 [33][34] - 赛诺菲/再生元“度普利尤单抗”获美国FDA批准治疗慢性自发性荨麻疹，是美国十多年来首个针对CSU的靶向疗法，基于III期研究积极数据获批 [35][36] - 强生“埃万妥单抗”获NMPA批准新适应症，联合卡铂和培美曲塞治疗特定肺癌患者，基于MARIPOSA - 2 III期研究数据获批 [40][41] - 康方生物抗PD - 1单抗“派安普利单抗”获美国FDA批准上市，用于鼻咽癌治疗，多项研究评估了其疗效和安全性 [41][43][44] 其他 - 美国对药品和半导体进口展开安全调查，可能是征收关税的前兆，引发美国制药行业紧张 [46][47][48] - 明基医院过港交所聆讯即将上市，是华东最大民营营利性综合医院集团 [49][50] - 派格生物过港交所聆讯即将上市，专注慢性病创新疗法，核心产品PB - 119接近商业化 [51][52] - 吉药控股6年亏损近40亿，确定退市，2025年多家药企遭遇退市命运，反映行业深层问题 [53][54][56] 公司动态 重点覆盖公司投资要点、评级及盈利预测 - 对九洲药业、华东医药等多家公司进行盈利预测和投资评级，部分公司因业务情况调整盈利预测，但维持投资评级 [57][58] 医药生物行业上市公司重点公告（本报告期） - 多家公司药品注册获批，涉及依诺肝素钠注射液、美阿沙坦钾等多种药品 [60] - 多家公司医疗器械注册获批，包括新冠/甲乙流/合胞病毒/腺病毒抗原联合检测试剂等 [61] - 浙江寿仙谷医药股份有限公司拟受让杭州寿仙谷健康药房连锁有限公司100%股权，构成关联交易 [62] 医药生物行业上市公司股票增、减持情况 - 本报告期，两市医药生物行业11家上市公司股东净减持1.95亿元，4家增持0.3亿元，7家减持2.25亿元 [4][63] 医药生物行业上市公司2024年业绩披露情况 - 截至2024年4月25日，500家公司中有403家披露2024年业绩，归母净利润增速≥100%的有36家，增速≥30%但＜100%的有54家，2024年归母净利润增速≥30%且2023年归母净利润为正的公司有56家 [5][64] 投资建议 - 2025年4月25 - 30日AACR年会有超120家中国药企亮相，带来近300项新药研究结果，24项入选“最新突破性研究”，2025Q1中国医药交易表现良好，建议优先布局具备临床数据持续验证能力、管线国际化兑现潜力及技术平台稀缺性的企业 [7][70]

报告行业投资评级 - 投资评级为看好，维持评级 [1] 报告的核心观点 - 2025Q1中国医药交易数量和金额同比大幅增加，行业正加速构建“研发突破 + 国际化输出”双轮驱动格局，肿瘤免疫和代谢疾病领域展现竞争力和突围能力，2025Q1中国license out交易与同期相比量价齐升，国际化进程加速，建议优先布局具备临床数据持续验证能力、管线国际化兑现潜力及技术平台稀缺性的企业 [7][70] 根据相关目录分别进行总结 行情回顾 - 本报告期医药生物行业指数涨幅为0.80%，在申万31个一级行业中位居第22，跑输沪深300指数（0.97%） [4][15] - 子行业中医疗研发外包、原料药涨幅居前，分别为5.70%、2.98%；血液制品、疫苗跌幅居前，分别为 -7.13%、 -5.15% [4][15] - 截至2025年4月25日，医药生物行业PE（TTM整体法，剔除负值）为26.34x（上期末为25.83x），估值上行但低于均值 [4][19] - 医药生物申万三级行业PE（TTM整体法，剔除负值）前三的行业为诊断服务（79.43x）、疫苗（55.10x）、医院（37.94x），中位数为28.24x，医药流通（15.73x）估值最低 [4][19] - 本报告期，两市医药生物行业11家上市公司股东净减持1.95亿元，其中4家增持0.3亿元，7家减持2.25亿元 [4][63] 行业重要资讯 国家政策 - 工信部等七部门印发《医药工业数智化转型实施方案（2025—2030年）》，提出到2027年和2030年的发展目标，并围绕数智化发展基础建设等三方面提出2027年具体指标，部署了14项重点任务 [24][25][26] - 全国爱卫会将健康体重管理行动等3项行动纳入健康中国行动，分别明确各行动目标、工作措施和指标 [26][27][28] - 2025年1 - 3月医保基金即时结算覆盖定点医药机构24.67万家，拨付金额1657亿元，各地推进即时结算改革，国家医保局将持续推进改革 [30][31][32] 注册上市 - 康方生物IL - 12/IL - 23单抗“依若奇单抗”获NMPA批准上市，为首款靶向IL - 12/IL - 23的国产1类新药 [33] - 赛诺菲/再生元“度普利尤单抗”获美国FDA批准治疗慢性自发性荨麻疹，为美国十多年来首个针对CSU的靶向疗法 [35] - 强生“埃万妥单抗”获NMPA批准新适应症，联合卡铂和培美曲塞治疗特定肺癌患者 [40] - 康方生物抗PD - 1单抗“派安普利单抗”获美国FDA批准上市，用于复发或转移性非角化型鼻咽癌成人患者治疗 [41] 其他 - 美国对药品和半导体进口展开安全调查，或为征收关税前兆，引发美国制药行业紧张 [46][47][48] - 明基医院过港交所聆讯，即将上市，是华东最大民营营利性综合医院集团 [49][50] - 派格生物过港交所聆讯，即将上市，专注慢性病创新疗法研发 [51] - 吉药控股6年亏损近40亿，确定退市，2025年多家药企遭遇退市命运，反映行业深层问题 [53][54][56] 公司动态 重点覆盖公司投资要点、评级及盈利预测 - 对九洲药业等多家公司进行盈利预测和评级，部分公司因业务情况调整盈利预测，但多数维持原有投资评级 [57][58] 医药生物行业上市公司重点公告（本报告期） - 多家公司药品注册获批，涉及依诺肝素钠注射液等多种药品 [60] - 多家公司医疗器械注册获批，包括新冠/甲乙流/合胞病毒/腺病毒抗原联合检测试剂等 [61] - 浙江寿仙谷医药股份有限公司拟受让杭州寿仙谷健康药房连锁有限公司100%股权，构成关联交易 [62] 医药生物行业上市公司股票增、减持情况 - 本报告期，两市医药生物行业11家上市公司股东净减持1.95亿元，4家增持，7家减持 [4][63] 医药生物行业上市公司2024年业绩披露情况 - 截至2024年4月25日，500家跟踪公司中403家披露2024年业绩，归母净利润增速≥100%的有36家，增速≥30%但＜100%的有54家，2024年归母净利润增速≥30%且2023年归母净利润为正的公司有56家 [5][64] 投资建议 - 2025年4月25 - 30日AACR年会有超120家中国药企亮相，带来近300项新药研究结果，24项入选“最新突破性研究” [7][70] - 2025Q1全球医药交易231笔，金额约675亿美元，中国交易75笔、同比增加34%，金额369亿美元、同比增加超200% [7][70] - 建议优先布局具备临床数据持续验证能力、管线国际化兑现潜力及技术平台稀缺性的企业 [7][70]

行业政策动态 - FDA宣布逐步取消单抗疗法等药物研发中对动物实验的强制性要求，这是继《FDA现代化法案2.0》后类器官及器官芯片领域的里程碑式进展 [2][3] - 政策提供了具体的替代执行思路，如鼓励将类器官技术和AI算法结合，支持声音普遍认为这将推动技术革新 [3] 耀速科技融资与战略 - 公司完成新一轮数千万元战略融资，由晶泰科技领投，天图投资与雅亿资本持续加码，资金将用于加速"3D-Wet-AI"闭环体系建设及商业化落地 [3] - 公司成立于2021年底，专注于高通量器官芯片和AI模型平台开发，辅助新药研发核心流程 [3] - 公司参与FDA、CDE等监管机构的类器官相关标准验证工作，并为全球药企、科研机构提供新药安全性与有效性分析预测 [3] 技术平台与商业化 - 公司自研EPIC™技术平台融合微流控芯片技术、疾病类器官建模、高通量实验系统和生成式AI算法，服务于药物早期毒性预测、功能食品与护肤品筛选等多个场景 [4] - 平台已与赛诺菲、辉瑞、欧莱雅等国际企业建立合作，推动替代动物实验的非临床评估标准落地 [4] - 全球前20药企均已布局类器官/器官芯片工具，重点关注高通量降低成本及AI赋能提高预测准确性 [4] 战略合作与行业观点 - 晶泰科技与公司在AI+器官芯片驱动的药物筛选领域展开合作，投资后将深化高质量生物数据生成、复杂疾病模型建立等方向合作 [4] - 创始人认为AI与器官芯片结合是生命科学的"新操作系统"，代表对整个研发逻辑的重构 [5] - 晶泰科技董事长表示公司技术为实现体外人类仿生系统与AI药物发现算法闭环提供新可能 [5] - 天图投资认为公司是未来药物研发、临床转化等场景的核心技术入口 [5] - 雅亿资本看好公司"数据质量+模型能力"双驱动路径及与AI模型的深度耦合能力 [5]