港股创新药板块表现 - 恒生创新药指数年内涨幅超111% 成为市场焦点 [1] - 指数编制方案剔除CXO行业公司 成份股聚焦药品和生物技术两大行业 创新药纯度达100% [1] - 指数获得南向互联互通交易资格 流动性有望增强 [1] 恒生创新药ETF产品特征 - 华泰柏瑞恒生创新药ETF（520500）为当前唯一跟踪该指数的ETF产品 具有稀缺性 [2] - 最新份额5 55亿份 规模11 28亿元 均创历史新高 [2] - 连续12个交易日单日成交额超10亿元 日均成交额14 53亿元 支持场内T+0交易 [2] 创新药行业发展趋势 - 产业逻辑转向BD出海为核心引擎 本土创新药企通过对外授权等方式进军欧美市场 [2] - "本土创新-全球变现"模式重塑行业格局 创新药系列指数距2021年高点仍有空间 [2] - 政策层面出台《支持创新药高质量发展的若干措施》强化行业支持 [4] 基金管理人背景 - 华泰柏瑞基金为境内首批ETF管理人 保持18年ETF零差错运营纪录 [3] - 旗下沪深300ETF（510300）、红利ETF（510880）等为标杆产品 [3] - 恒生创新药ETF 2025上半年收益56 94% 略低于基准57 83% [3]

Global X中国核心科技ETF(03448)投资于横跨生物技术、半导体、电动汽车、电池、医疗技术、机器 人、消费电子、太阳能和软件等多种行业的领先科技公司。在这些传统上由外国公司主导的高科技领 域，我们看到中国公司在国内市场持续提升市场份额，并有望成为全球领军企业。值得注意的是，该 ETF持仓不含已经被投资者广泛持有的互联网股票，为投资者的科技股投资组合提供了更好的分散化。 通过投资于30家中国领先科技企业，该ETF成分股拥有更高的增长前景，更高的研发投入，同时保持具 有吸引力的估值。 Global X中国全球领导ETF(03050) Global X中国全球领导ETF(03050)投资于有潜力成为全球领导者的中国企业。中国企业在激烈的国内竞 争中脱颖而出，正发展成为全球舞台上的领导者。他们的竞争优势不仅来自于质量和成本效益，还来自 于技术的进步和创新。中国全球领导是中国高科（600730）技产业实力的代表，凭借对广泛的高科技领 域的多元化布局、专注于大市值行业龙头的策略，以及其H+A股的持仓，能够充分受益于中国市场的 反弹。 Global X中国小巨人ETF(02815) 随着政策环境改善和AI投资回暖 ...

财务数据和关键指标变化 - 研发费用2025年第二季度为9750万美元 包含690万美元非现金股权激励费用 相比2024年同期的1051亿美元有所下降 主要由于重组计划带来的成本节约[34] - 销售管理费用2025年第二季度为2230万美元 包含550万美元股权激励费用 相比2024年同期的3030万美元下降 主要由于人员精简等重组措施[35] - 2025年第二季度净亏损1.11亿美元 相比2024年同期的1.384亿美元有所改善[35] - 季度净现金消耗为7720万美元 不包括5050万美元与ECLIPSE研究首例患者相关的里程碑付款[36] - 截至第二季度末 公司拥有现金及等价物8.92亿美元 预计现金可支撑运营至2027年中[36][37] 各条业务线数据和关键指标变化 肝炎Delta项目 - ECLIPSE注册项目取得重大进展 三项目(ECLIPSE 1/2/3)均已开始全球患者招募[5][15] - ECLIPSE 1计划招募120名患者 主要终点为48周时HDV RNA未检出和ALT正常化[17] - ECLIPSE 2计划招募150名患者 主要终点为24周时HDV RNA未检出[17] - ECLIPSE 3为IIb期研究 计划招募100名患者 直接比较公司组合疗法与现有疗法[18] - 全球活跃HBV RNA阳性患者约700万 其中美国6.1万 欧盟及英国11.3万[6] - 预计ECLIPSE 1主要数据完成时间为2026年12月[16] 肿瘤项目 - VER-5525(EGFR靶向T细胞衔接器)已启动I期研究 成为第三个进入临床阶段的TCE项目[5][20] - VER-5818(HER2靶向)已完成单药剂量递增部分 正进行与pembrolizumab联合剂量递增[11][29] - VER-5500(PSMA靶向)继续剂量递增研究 获美国IND批准用于前列腺癌早期治疗线[11][31] - TCE平台展示出安全性优势和剂量灵活性 半衰期8-10天支持每3周给药方案[12][30] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 肝炎Delta项目计划在欧洲等关键国际市场寻求商业化合作伙伴关系[9] - 肿瘤项目采取战略发展路径 部分内部推进 部分寻求合作伙伴以最大化价值[13] - 面对肝炎Delta领域竞争 公司认为Gilead可能重新提交药物申请将有助于市场教育 为后续产品铺路[73] - 组合疗法在病毒抑制方面展示优势 预计60%以上患者可达病毒完全抑制 显著优于现有疗法12%的水平[74][75] - 每月给药方案相比现有每日或每周疗法具有便利性优势[78] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 肝炎Delta患者地理分布集中 美国主要城市群占主导 有利于针对性商业化策略[7] - 疾病临床后果严重 5年内死亡率超50% 存在重大未满足医疗需求[7] - EMA孤儿药认定和美国缺乏FDA批准疗法支持类似罕见病治疗的价值定价模式[8][9] - TCE平台技术可加速未来项目开发时间线 已在三个不同靶点获得临床验证[32][33] - EGFR靶向疗法存在显著局限性 当前方法仅对特定突变患者有效 而VER-5525有望突破这一限制[10][21] 问答环节所有的提问和回答 ECLIPSE项目相关问题 - 关于患者招募进展 公司表示ECLIPSE 1进展良好 预计年底完成入组 但未提供具体数字[44][52] - 确认ECLIPSE 1和2数据将构成美国申报基础 但若ECLIPSE 1提前完成 可能考虑与Solstice数据一起申报[63][91] - ECLIPSE 3主要面向欧洲支付方 旨在支持价格和准入谈判 预计展示对现有疗法的优越性[93] - 12周延迟治疗组设计已获监管机构认可 相比24周方案更具患者友好性[100][101] 肿瘤项目相关问题 - VER-5525起始剂量选择基于监管标准 临床前数据显示广泛治疗窗口[54] - VER-5500将探索在前列腺癌早期治疗线的应用 包括与ARPI联合[83] - 来自HER2项目的经验显示 Q3W给药方案可行 未见再敏化现象 这对长期治疗很重要[85][86] - EGFR项目设计涵盖KRAS突变患者 因其作用机制不同于现有靶向疗法[96][97] 市场相关问题 - 肝炎Delta患者识别存在挑战 美国缺乏自动检测机制 实际患者数可能超过当前61,000的估计[45][46] - 公司认为其组合疗法有望成为新的治疗标准 每月给药方案提供显著便利优势[77][78]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第二季度收入为390万美元，较2024年同期的760万美元下降，主要由于里程碑付款减少和服务收入下降[22] - 运营费用从2024年的2390万美元降至2025年的2010万美元，研发费用从1390万美元降至1090万美元，主要由于股票薪酬减少和人员精简[23][25] - 净亏损从2024年的1360万美元扩大至2025年的1590万美元，每股亏损从0.13美元增至0.15美元[25] - 现金余额为4160万美元，季度现金使用量为200万美元[26] 各条业务线数据和关键指标变化 - 探索平台（Exploration）在推出后几周内即售出并安装一台设备，创造了新的收入流，包括仪器销售和耗材收入[20][22] - 抗体项目拥有超过30亿美元的剩余潜在里程碑付款，平均特许权使用费率为3.36%，较2023年11月的3.2%有所上升[13] - 小分子离子通道业务在2024年终止了一项计划，导致服务收入下降[22] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司拥有100个活跃合作伙伴，主要集中在美国，但合作伙伴基础正在逐步多元化[10] - 合作伙伴类型包括发现、商业和学术机构，其中90%的活跃项目采用抗体标准许可协议[12] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司通过探索平台和Omni Deep等AI/ML工具提升抗体发现效率，并计划在2025年推出另一项新技术[58] - 人员从2025年初的114人精简至87人，预计年化节省现金700万美元[7][25] - 探索平台获得市场积极反馈，吸引了新合作伙伴并有望成为业务增长点[20][21] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2025年收入预期维持在2000万至2500万美元，运营费用预计在8500万至9000万美元之间[27] - 公司对探索平台的长期潜力持乐观态度，认为其高利润率业务模式将推动增长[64] - 行业趋势显示合作伙伴在肿瘤学之外的治疗领域（如炎症、CNS等）多样化布局[74] 其他重要信息 - 合作伙伴J&J的三特异性抗体在治疗多发性骨髓瘤中显示出100%的响应率，可能成为该领域的突破性疗法[18] - Teva的TEV-408获得快速通道资格，用于治疗乳糜泻和白癜风[19] 问答环节所有的提问和回答 问题: 大型药企与小型生物技术公司的趋势影响 - 公司观察到合作伙伴和项目数量持续增长，大型药企和小型生物技术公司均有贡献[35][36] 问题: 探索平台的收入预期 - 探索平台收入被视为增量增长，但具体数字尚未披露，预计将根据客户类型有所不同[37][63] 问题: 探索平台的销售模式 - 探索平台主要通过销售仪器和后续耗材及软件订阅服务创收，部分合作伙伴选择内部部署[72] 问题: Janssen三特异性抗体的许可结构 - Janssen项目不属于预付费许可，包含3500万美元的首笔销售里程碑付款[61] 问题: OmniChicken平台的特许权使用费率 - OmniChicken平台的技术组合包括多种创新（如OmniClick、OmniDAB），但未按技术细分特许权使用费率[67][68] 问题: 合作伙伴的治疗领域偏好 - 公司观察到合作伙伴在肿瘤学之外的治疗领域（如炎症、CNS等）多样化布局[74]

8月6日，安进(AMGN)开盘下跌5.03%，截至21:34，报284.995美元/股，成交6141.94万美元，总市值 1534.30亿美元。 财务数据显示，截至2025年06月30日，安进收入总额173.28亿美元，同比增长9.43%；归母净利润31.62 亿美元，同比增长399.53%。 大事提醒： 8月5日，安进2025财年中报归属股东应占溢利31.62亿美元，同比增长399.53%，基本每股收益5.88美 元。 资料显示，安进公司主要从事人用创新药物的探索、研发、生产和销售,致力于发掘生物科技潜力以用 于对患有严重疾病患者的治疗。 安进关注的是未满足的医疗需求领域,并利用其专业知识,努力寻求改善健康状况并显著改善人们生活的 解决方案。作为生物技术的先驱,安进已经成长为世界领先的独立生物技术公司之一,已经在世界范围内 治疗了数百万的病人。 本文源自：金融界 作者：行情君 ...

近日，工信部消费品工业司公示了生物制造标志性产品名单（第一批），南京轩凯生物科技股份有 限公司的"γ-聚谷氨酸"入选，成为全省唯一入选产品。 γ-聚谷氨酸又名纳豆胶，是一种黏性高分子生物聚合物，由D-/L-谷氨酸通过γ-酰胺键聚合而成，是 轩凯生物最具品牌影响力的产品，被认定为江苏省高新技术产品。目前，轩凯生物建成产能超万吨级生 产线，发酵容量1500立方米，在我国聚谷氨酸细分领域中排名第一，市场占有率达60%以上，是全球 最大的γ-聚谷氨酸供应商。 "γ-聚谷氨酸兼具生物活性、安全无毒、可全降解等优势，在农业、医药、食品、环保及日化等领 域被广泛应用。"轩凯生物相关负责人介绍。 位于盘城街道的江苏格冠农林科技集团有限公司所属基地是果蔬微生物菌剂应用示范区，果树上已 经挂满葡萄。该公司采用轩凯生物研发生产的微生物菌剂（核心成分包括γ-聚谷氨酸等植物生物刺激 素）等产品，不仅能够提升产量，还提升果蔬品质。"在同等种植条件下，可使葡萄产量提高两成左 右，经过数年实践，不只是葡萄，对于梨、柑橘等水果以及水稻都有增产提质的作用。"该项目负责人 介绍。 成立于2010年的轩凯生物，经过十多年发展，目前已成长为集生物技术 ...

"下一步，渭南市科技局将指导市级重点实验室积极融入全省实验室建设体系，围绕主导产业布 局、社会和行业发展需求，开展应用基础研究和共性技术研究，聚集和培养优秀人才，加强产学研结 合，引导新技术应用和成果转化，推动产业技术创新和行业技术进步。"渭南市科技局副局长张胜康 说。（记者：陈宏江） 8月1日，记者从渭南市科技局获悉：近日，渭南市科技局公布首批市级重点实验室建设和培育名 单，其中批复建设类9家、培育类9家，形成市级重点实验室"9+9"培育体系。这标志着渭南市科技创新 平台建设迈上新台阶，将有力提升基础研究和应用研究能力，推动科技创新和产业创新融合发展。 今年以来，渭南市科技局按照"系统布局、重点建设、动态管理、择优支持"的基本原则，围绕产业 布局建设重点实验室，在全市范围内进行了广泛征集，最终确定批复建设陕西红马科技有限公司牵头的 渭南市高镍正极材料重点实验室等9家重点实验室，并将陕西昆秦生物科技有限公司牵头的渭南市疫苗 及生物技术重点实验室等9家重点实验室纳入培育库。这些实验室科研基础设施较为完备，产学研结合 紧密，具有较强的研发实力，涵盖高端装备制造、新能源、新材料等战略性新兴产业，生物技术、数字 技术 ...

财务表现 - 2025年第二季度营收达5888万美元 同比增长363% [1] - 每股收益(EPS)为-017美元 较去年同期-026美元有所改善 [1] - 营收超市场共识预期4970万美元 超出幅度达1847% [1] - EPS超市场共识预期-024美元 超出幅度达2917% [1] 业务细分 - ClonoSEQ检测量达25321次 超过分析师平均预估24035次 [4] - 总免疫医学收入894万美元 超分析师预估793万美元 同比增长131% [4] - MRD监管里程碑收入550万美元 大幅超分析师预估128万美元 [4] - 总MRD收入4994万美元 超分析师预估4233万美元 同比激增415% [4] - MRD服务收入4444万美元 超分析师预估4104万美元 [4] - 免疫医学合作收入394万美元 同比增长1241% 但略低于分析师预估407万美元 [4] - 免疫医学服务收入500万美元 同比下降187% 但超分析师预估459万美元 [4] 市场表现 - 过去一个月股价下跌71% 同期标普500指数上涨1% [3] - 当前Zacks评级为3级(持有) 预示短期表现可能与大盘持平 [3]

核心财务表现 - 第二季度GAAP每股亏损0.70美元 较去年同期0.77美元改善9.1% [2] - 研发支出1220万美元 同比减少17.0% 行政管理支出480万美元 同比微增2.13% [2][5] - 净亏损1570万美元 较去年同期的1700万美元收窄7.6% [2][6] - 现金及短期投资余额1.271亿美元 预计可支撑运营至2028年上半年 [1][6][9] 研发管线进展 - 核心Spyglass平台专注于靶向ecDNA功能 针对占癌症患者14%-17%的癌基因扩增肿瘤 [3][4] - 主导项目BBI-355开展POTENTIATE试验 新增与BBI-825联合用药组并启动患者招募 [7] - 临床前数据显示BBI-355与BBI-825联用可能增强抗癌活性且副作用重叠最小 [7] - 新候选药物BBI-940靶向细胞分裂蛋白kinesin 计划2026年上半年提交IND申请 [8] 战略定位与资金规划 - 采用ecDNA生物学开发靶向癌症疗法 致力于成为ecDNA导向疗法市场先行者 [3][4] - 现金储备1.271亿美元较2024年底1.521亿美元有所减少 但足以覆盖关键临床数据读取期 [6][9][10] - 资本集中投向科学前景最佳且对患者护理影响最大的研发项目 [8] - 公司处于商业化前阶段 暂无收入且不支付股息 [1][11]

财务数据和关键指标变化 - 截至2025年第二季度，公司现金及现金等价物为470万美元，随后通过认股权证行使和ATM设施获得约300万美元净收益[30] - 研发费用为120万美元，同比下降57%（去年同期280万美元），主要因OVATION II研究完成及Plaxin DNA疫苗试验成本降低[30] - 行政管理费用为150万美元，同比下降32%（去年同期220万美元），源于员工相关和法律费用减少[30] - 净亏损270万美元，每股亏损2.15美元，较2024年同期480万美元亏损（每股7.64美元）大幅收窄[30] 各条业务线数据和关键指标变化 - IMMUN-one在OVATION II试验中显示中位总生存期延长13个月（46个月 vs 对照组33个月），风险比0.69，生存率提升45%[7] - 使用PARP抑制剂维持治疗的患者中，IMMUN-one组中位生存期未达到（超过5年），对照组为37个月，风险比0.38[8] - 所有接受IMMUN-one治疗的患者在治疗期间均保持无进展，而对照组出现进展[14] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 启动OVATION III关键性III期试验，采用灵活策略：可覆盖500名全人群患者或250名HRD阳性亚组，两者均具备95%以上统计效力[14] - 优先开发HRD阳性亚组（占新辅助治疗人群50%），可降低40%成本并允许早期疗效终止分析[14] - 探索非稀释性融资策略，包括地理区域合作和技术平台授权（如Plaxin DNA疫苗平台），该平台具有室温稳定性（37°C下1个月）和低成本生产优势[26] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 卵巢癌前线治疗25年无重大突破，近期4项大型III期检查点抑制剂研究均失败，凸显IMMUN-one的差异化价值[34][35] - 通过15%股票股息增强股东价值，同时严格控制成本（削减租金和行政管理开支），延长现金流支撑临床目标[25][30] - 预计最早在2025年8月8日满足纳斯达克最低股价要求（连续10日高于1美元），已通过融资活动符合股东权益规则[28] 其他重要信息 - 转化数据显示IMMUN-one实现肿瘤靶向IL-12递送，腹膜区域免疫细胞浸润显著，部分患者病理检查未见残留肿瘤[18] - 计划在2025年ESMO年会（10月）和国际妇科肿瘤学会会议（11月）发布OVATION II新数据[17] 问答环节所有提问和回答 问题：OVATION III试验患者入组速度及HRD亚组策略 - 回答：HRD检测通过Foundation Medicine快速完成（标准临床实践），不影响入组速度；HRD阳性亚组占前线患者50%，信号更强[37][63] 问题：运营费用趋势及III期试验资金规划 - 回答：费用下降因Plaxin试验结束和OVATION II收尾，III期成本通过API提前生产已前置投入，预计未来支出稳定[38][39] 问题：Avastin联合试验进展 - 回答：新增OVATION II经验丰富的PI站点加速入组，MD Anderson和MSK表现超预期，目标年底完成35例患者[43][44] 问题：欧盟注册是否需要欧洲站点 - 回答：欧盟批准不强制要求当地入组，OS终点数据是关键；公司考虑欧洲站点扩展但优先激活美加中心[51][52] 问题：合作伙伴进展 - 回答：已收到主动询价，讨论范围包括地域开发权、新适应症拓展及III期资金支持，但谈判需时[69][70]