2025年中国IP玩具行业报告 ——优质IP涌现，商业化加速 目录 IP玩具行业现状： 优质IP涌现，商业化加速 1 中国IP玩具发展趋势： 2 全龄消费驱动结构升级 中国IP玩具竞争格局： 3 梯队分化显著，本土品牌崛起 IP玩具的主要类型和定义 | | IP玩具的主要类型和定义 | | --- | --- | | 类型 | 定义 | | 静态玩偶 | 是以IP角色形象设计的不可动玩偶，且主要包括形象玩偶、雕像、动漫玩偶、潮流玩具 等 | | 可动玩偶 | 是以IP角色形象设计的可以改变姿态的玩具，且主要包括可动玩偶、发条玩具、机甲变 形玩具、球形关节人偶等 | | 拼搭和组装玩具 | 是由多个部件构成的玩具，消费者通过拼装搭建进行游玩和组装，包括拼搭积木、拼装 套件、组装模型等 | | 毛绒玩具 | 是以纺织品为主要材质，内含各种填充物的玩具，通常设计为动物或人物的样子，主要 包括传统短绒玩具、长毛绒玩具和塑料毛绒玩具 | | 其他 | 如食玩、车模、手工艺品、运动玩具等 | 数据来源：灼识咨询，勤策消费研究 2020-2025E中国IP衍生品以GMV计市场规模 486 543 567 585 756 9 ...

文章核心观点 - 公司宣布将以色列特拉维夫苏拉斯基医疗中心纳入CMND - 100治疗酒精使用障碍（AUD）的I/IIa期临床试验，这是继本月初首位患者入组后的又一重要进展 [1] 公司动态 - 公司将特拉维夫苏拉斯基医疗中心新增为CMND - 100治疗AUD的I/IIa期临床试验的临床站点，此前于6月5日宣布首位患者入组 [1] - 该研究将由特拉维夫苏拉斯基医疗中心急诊科主任David Zeltser博士领导，该中心加入使公司临床网络得到加强，有助于评估CMND - 100的安全性、耐受性和药代动力学特征，探索其减少AUD患者酒精渴望和消费的潜力 [2] - 公司首席执行官Adi Zuloff - Shani博士表示欢迎该中心加入试验，称本月初首位患者入组是关键时刻，扩大临床试验体现公司解决全球AUD负担的承诺，AUD影响数百万人，每年导致260万人死亡 [3] 公司概况 - 公司是临床阶段的迷幻药制药生物技术公司，专注于发现和开发新型迷幻药衍生疗法，以解决包括AUD在内的广泛且未得到充分服务的健康问题，主要目标是研发基于迷幻药的化合物并将其商业化 [4] - 公司知识产权组合目前包括19个专利家族，有31项已授权专利，公司打算在必要时为其化合物寻求更多专利，并会把握机会收购更多知识产权 [5] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”、在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码进行交易 [5]

整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 证券代码：300341 证券简称：麦克奥迪 公告编号：2025-026 麦克奥迪（厦门）电气股份有限公司 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完 本次分派对象为：截止 2025 年 06 月 30 日下午深圳证券交易所收市后，在 中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司（以下简称"中国结算深圳分公司"） 登记在册的本公司全体股东。 五、权益分派方法 特别提示： 麦克奥迪（厦门）电气股份有限公司，2024 年度权益分派方案已获 2025 年 一、股东大会审议通过利润分配方案情况 有总股本 517,410,336.00 股为基数，向全体股东每 10 股派发现金股利人民币 余未分配利润结转以后年度。本年度不实施以资本公积金转增股本，不送红股。 若分配方案公布后至实施前,公司总股本由于股份回购、股权激励行权、再融资新 增股份上市等原因而发生变化的，分配比例将按照"分派总额不变"的原则相应 调整。 致的。 二、本次实施的权益分派方案 本公司 2024 年年度权益分派方案为：以公司现有总股本 517,410,336 股为基 数，向全体股东每 10 股派 0.7000 ...

文章核心观点 香港全球制药公司Dr Ashleys与纽约证券交易所美国上市的德克萨斯生物制药开发商Impact BioMedical于2025年6月21日达成合并和股份交换协议进行战略合并交易，交易完成后Dr Ashleys将通过反向合并收购Impact BioMedical，新实体将在纽约证券交易所美国上市，这一战略举措凸显生物医学行业创新与合作的重要性 [1] 声明 - Dr Ashleys董事表示合并是为全球患者带来创新药物治疗的重要里程碑，整合Impact BioMedical的知识产权组合将加速突破性疗法的开发并扩大对全球健康的影响 [2] - Impact BioMedical首席执行官称很高兴与Dr Ashleys合作，其全球影响力和资金实力将为创新成果推向市场提供资源和基础设施，最终造福全球人民 [2] 交易条款 - 合并协议规定内华达州的合并子公司将与Impact BioMedical合并，Impact BioMedical为存续实体，同时或紧随合并后，新实体将收购持有Dr Ashleys所有股份的开曼群岛豁免公司Dr Ashleys Bio Labs Limited的所有已发行和流通股份，交易完成后Impact BioMedical和Dr Ashleys将成为新实体的全资子公司 [3] - 交易完成后新实体将由Dr Ashleys的管理团队运营，Dr Ashleys将组建新的董事会 [3] 交易审批 - Dr Ashleys和Impact BioMedical的董事会一致批准拟议交易，需获得Impact BioMedical股东批准，并满足合并协议中的条件，包括监管批准等惯常成交条件 [4] 信息披露 - Impact BioMedical将向美国证券交易委员会提交8 - K表格的当前报告，提供拟议交易的额外信息，新实体将提交F - 4或S - 4表格的注册声明 [5] 顾问 - BMI Capital LLC担任Dr Ashleys的并购和资本市场顾问 [6] - Robinson & Cole LLP和Harney Westwood & Riegels分别担任Dr Ashleys的美国和开曼群岛法律顾问 [6] - Sichenzia Ross Ference Carmel LLP担任Impact BioMedical的美国法律顾问，Revere Securities LLC担任Impact BioMedical的并购顾问 [6] - Capital Formation Marketing, LLC担任拟议交易的投资者关系和公共关系顾问 [6] 公司介绍 - Dr Ashleys是一家全球制药公司，专注于开发和制造专业复杂的活性药物成分和罕见病孤儿药，专业领域涵盖疟疾、癌症等多种疾病，在第二代制药和化学工程师领导下降低了仿制药和专利药的制造成本，拥有十几项制造专利，每年向全球疾病高发地区提供超3亿剂医疗药物 [7][8] - Impact BioMedical是一家致力于创新健康和保健解决方案开发和商业化的先锋公司，拥有90多项专利组合，专业领域涵盖疟疾、癌症等多种疾病 [9] 参与者 - Dr Ashleys、Impact BioMedical、Impact BioMedical的某些股东及其各自的董事、高管、员工等可能被视为拟议交易中向Impact BioMedical普通股股东征集代理投票的参与者 [15][16] - Impact BioMedical董事和高管及其对公司普通股的所有权信息在2025年3月28日提交给美国证券交易委员会的10 - K表格年度报告中披露，征集代理投票参与者的其他利益信息将在拟议交易的注册声明/代理声明中提供 [15]

Investor Presentation November 2024 Disclaimer This presentation may contain "forward-looking statements" within the meaning of the U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995. In this context, forward-looking statements generally relate to future events or our future financial or operating performance and often contain words such as: "anticipate," "intend," "plan," "goal," "seek," "believe," "outlook," "project," "estimate," "expect," "future," "likely," "may," "should," "continue," "will" and si ...

黄金市场分析 - 黄金价格目前处于震荡区间 避险情绪未能有效推动价格上涨 [1] - 市场关注焦点在于震荡僵局的持续时间 边界尚未明确 [1] 白银市场动态 - 白银多头趋势面临风险 上涨动能可能减弱 [1]

据悉，特斯拉此次部署了一小批自动驾驶出租车，特邀体验乘客在限定区域内行驶。外媒报道称，该服 务的运营时间为限定时段，且不适用于恶劣天气。车内未配备驾驶员，但设有"安全监督员"坐在副驾驶 座位上，并配备远程操作员作为后援，以确保安全。 对此，马斯克还在他的社交媒体平台X上发帖称："超级祝贺特斯拉AI软件和芯片设计团队成功推出 Robotaxi！这是十年辛勤工作的结晶。AI芯片和软件团队都是在特斯拉内部从零开始组建的。" 【环球网科技综合报道】6月23日，据外媒报道，特斯拉日前在美国得克萨斯州奥斯汀市成功测试推出 了其自动驾驶出租车服务，这一举措标志着特斯拉在自动驾驶领域迈出了重要一步。特斯拉首席执行官 埃隆·马斯克宣布了这一消息，并强调了安全在机器人出租车运营中的重要性。 不过，外媒也指出，特斯拉在推进自动驾驶出租车服务的过程中也面临着诸多挑战。得克萨斯州立法者 已签署法案，要求自动驾驶车辆运营需获得州许可证，这表明政府对无人驾驶车辆行业的监管正在加 强。特斯拉需要在遵守法规的同时，确保其服务的安全性和可靠性。 此外，特斯拉的自动驾驶出租车服务还面临着来自竞争对手的压力。Waymo和Zoox等公司也在积极推 进 ...

公司概况 - 陕西煤业主营业务涵盖煤炭开采、洗选、运输、销售及生产服务，产品应用于电力、化工及冶金等领域 [1] - 公司于2014年1月28日登陆A股上交所主板，总部位于陕西省西安市 [1] - 截至最新数据，公司收盘价为19.95元，总市值达2019.47亿元，市盈率为9.06倍 [1] 财务表现 - 2025年一季度实现营业收入401.62亿元，同比下降7.30% [1] - 归母净利润48.05亿元，同比微降1.23%，净利率为18.21% [1] 韧性评价体系 - 金融界上市公司研究院从盈利、科技创新、股东回报、经营抗风险、市值表现及机构吸引力六个维度对企业进行量化评分，满分为100分 [3] - 陕西煤业韧性评价总分为79.41分，在A股5410家可比上市公司中排名第11位 [3] - 在申万一级煤炭行业的37家上市公司中，公司以显著优势位列第1位，行业平均分为51.46分 [8] 各维度得分情况 - 回报维度得分88.74分，折合分数14.20分 [5] - 创新维度得分43.16分，折合分数6.04分，相对较低 [6] - 盈利维度得分77.11分，折合分数15.42分 [7] - 抗风险维度得分89.87分，折合分数14.38分，相对较高 [7] - 机构维度得分85.47分，折合分数15.38分，持股机构家数创2019年以来新高 [7] - 市值维度得分87.38分，折合分数13.98分 [8] 综合评价 - 公司在盈利、抗风险及机构吸引力等方面表现突出，但在创新能力方面仍有提升空间 [9] - 未来需进一步加大研发投入，提升创新能力以应对市场竞争 [9] - 凭借资本市场良好表现及行业领先地位，公司有望继续保持稳健发展态势 [9]

市场机会与技术进展 - 初始市场机会估计为1500亿美元，涵盖每年4500万例可通过腹部机器人手术处理的程序[15] - 目前机器人手术的采用率仅为4%，96%的手术仍为手动操作[16] - Vicarious Surgical的单孔手术系统预计将在2025年晚些时候进行首次人类使用[9] - 预计到2026年将提交FDA De Novo申请，目标是腹壁疝修复指征[85] - Vicarious Surgical的技术经过十年的研发，吸引了超过3亿美元的投资[12] 财务表现与用户数据 - Vicarious Surgical的系统在手术室的贡献为每班次6000美元，且预计手术停机时间为19分钟[70] - 该公司的机器人系统设计为具有9个自由度，能够通过单个切口实现360度的可视化[47] - Vicarious Surgical的系统在手术中的总贡献为6237美元，而多孔系统的总贡献为-10139美元[50] - 公司在过去四个季度的财务表现均低于预算，显示出严格的执行力[90] - 目前已有450个医疗设施准备在商业发布时采用Vicarious Surgical的产品[90] 生产能力与市场扩张 - Vicarious Surgical的工程能力已扩展至每月生产200台机器人手臂，未来可根据需求进一步扩展[90] - Vicarious Surgical的供应链已建立并准备好进行规模化，重点关注可靠性和成本控制[90] - 公司计划在未来四年内推出多个适应症的产品，首个适应症的进展已取得[90] - 该公司已获得来自HCA等顶级合作伙伴的支持，涵盖超过250家医院和1000名外科医生[10]

产品与市场表现 - neffy®已获批准用于紧急治疗体重≥30kg的成人和儿童的I型过敏反应，包括过敏性休克[4] - 美国市场约有4000万I型过敏反应患者，其中2000万在过去三年内接受了医生的治疗[25] - 自2010年以来，市场年均增长率为6.5%，2023年同比增长12.7%[25] - 目前约有650万处方使用肾上腺素，主要由过敏科医生和儿科医生管理[25] - neffy的临床试验中，2mg剂量满足所有临床终点，且在给药后1分钟内观察到显著的药效反应[19] - neffy的有效剂量在可靠性测试中达到99.999%[5] - 在一项针对15名儿童受试者的临床研究中，neffy在口服食物挑战诱发的过敏反应中显示出100%的临床反应率[39][40] - 100%的患者在首次15分钟内对neffy的单剂量产生反应，且根据治疗指南不需要第二剂肾上腺素[41] - 使用neffy后，过敏反应症状的完全缓解中位时间为16分钟[41] 未来展望与扩展计划 - 预计2024年第三季度将向FDA提交针对15至30kg儿童的neffy 1mg剂量的补充监管申请[22] - 预计2024年将向中国、澳大利亚和日本提交新药申请[22] - 预计到2025年，美国将实现至少80%的无限制访问[62] 财务状况与市场策略 - 公司拥有强劲的资产负债表，现金储备为2.187亿美元，预计运营资金可支持至少3年的美国商业化[62] - 公司拥有110名销售和虚拟代表及区域销售经理，覆盖12,500名过敏专家和高处方医生[38] - 从所有医疗保健提供者（HCPs）中，处方覆盖率达到40-45%；从过敏科医生和儿科医生中，处方覆盖率超过80%[38] 产品定价与患者接受度 - neffy的现金价格为199美元，商业患者的共付额降至25美元[50] - neffy的产品有效期可达30个月，患者每月平均成本为0.83美元[51] - neffy的FDA标签与注射剂相比，可能减少用药时的犹豫，从而促进更广泛的采用[73] 副作用与使用情况 - neffy的副作用主要为轻微鼻部不适（9.7%）和轻微头痛（6%），无严重不良事件发生[19] - 约80-90%的患者未按指示使用注射器，50%的患者不携带，25-60%的患者不注射[25]