公司上市申请与股权结构 - 先声药业旗下抗肿瘤创新药平台先声再明医药股份有限公司于1月9日向港交所提交上市申请，联席保荐人为中金公司及摩根士丹利 [2] - 先声药业通过全资附属公司间接控制先声再明约83.10%的股份，实际控制人为任晋生 [2] - 先声药业同日公告，将分拆先声再明在联交所主板独立上市 [2] 公司业务与产品管线 - 公司成立于2020年12月，2024年2月完成改制，聚焦于肿瘤创新药物的研究、开发与商业化 [4] - 已实现商业化的产品有五款：恩度、科赛拉、恩立妥、恩维达及恩泽舒 [4] - 研发管线在15条以上 [4] 公司财务表现 - 2023年、2024年及2025年前三季度分别实现营业收入15.22亿元、12.96亿元及12.38亿元 [4] - 同期，公司分别亏损3.36亿元、5.06亿元及3.03亿元 [4] - 2023年、2024年及2025年前三季度，研发费用分别为8.31亿元、7.08亿元和5.12亿元 [5] - 同期，销售费用分别为6.26亿元、6.29亿元及5.32亿元，销售人员团队超过1200人 [5] - 2025年前三季度，确认的许可收入为1.22亿元 [6] 募资用途与分拆上市原因 - 拟募集资金用于支持研发计划、扩大研发团队、提升制造能力、全球战略收购及业务发展、营运资金及一般公司用途 [4] - 分拆上市原因为先声再明业务规模已达独立上市水平，分拆后可成为拥有专属融资平台的独立上市实体，提升双方财务灵活性并优化现金流以支持可持续增长 [4] 业务发展与对外合作 - 2025年12月22日，公司与法国益普生就抗体偶联药物SIM0613达成大中华区以外全球权益的独家对外授权许可协议 [6] - 根据协议，公司可获得高达10.6亿美元的交易总付款，包括预付款、开发、监管和商业里程碑付款，以及分级特许权使用费 [6] - 该交易是公司2025年度第三个对外许可早研项目 [6]

公司概况与上市申请 - 先声再明医药股份有限公司于1月9日向港交所主板递交上市申请，联席保荐人为摩根士丹利和中金公司 [1] - 公司脱胎于先声药业的肿瘤业务板块，专注于肿瘤创新药物的研发与商业化，于2020年12月成立 [2][4] 财务表现 - 2023年、2024年及2025年前九个月，公司分别实现收入15.22亿元、12.96亿元及12.38亿元 [2] - 同期，公司分别录得净亏损3.36亿元、5.06亿元及3.03亿元 [6] - 截至2025年9月30日止九个月，公司的整体毛利率由过往约72%的水平回落至68.1% [12] 研发投入 - 2023年、2024年及2025年前九个月，公司研发成本分别为8.31亿元、7.08亿元及5.12亿元 [5] - 2023年、2024年研发费用占营收比重均超50%，2025年前9个月降至41.34% [5] 商业化与产品管线 - 公司已拥有恩度、科赛拉、恩立妥、恩维达及恩泽舒五款商业化创新药，覆盖肺癌、消化道肿瘤及妇科肿瘤等高发瘤种 [4] - 报告期内，上述五款商业化创新药贡献了公司总收入的90%以上 [4] - 公司已建立逾1200人的销售及营销团队，报告期内的销售及分销开支分别为6.26亿元、6.29亿元及5.32亿元，占同期收入的比重均超过四成 [5] 对外合作与全球化 - 2025年，公司先后与艾伯维、Ipsen及NextCure达成多项对外许可合作，潜在总交易价值合计超过28亿美元 [5] - 按2025年肿瘤资产交易数量及总值计，先声再明在中国生物制药公司中分别位列第一及第四 [5] 分拆上市的战略背景 - 分拆完成后，先声药业将保持绝对控股地位并纳入合并报表，旨在分享肿瘤业务成长收益并优化集团整体财务结构 [2] - 分拆上市可为公司开辟专属融资平台，吸引精准赛道长线资金，并通过股权激励绑定核心人才 [8] - 此次分拆是先声药业集团向创新药体系深度转型的战略缩影，公司自2020年起加快向创新药转型，2020年至2024年累计研发投入超68亿元，占同期营收比重逾20% [9] - 截至2025年上半年，先声药业已布局60余项创新药管线，6款候选药物处于NDA或关键临床阶段 [9] 融资与估值 - 2024年2月，先声再明完成9.7亿元A轮融资，由国投招商领投，融资后公司隐含投资估值达85.7亿元 [12] - A轮增资协议对上市进程设置了明确时间约束：需于2027年6月底前递交IPO申请，并于2028年底前完成合资格上市，否则将触发回购安排 [12] 市场与运营挑战 - 报告期内，公司前五大客户的收入占比常年保持在65%以上，对有限分销商和合作伙伴存在深度依赖 [11] - 核心创新药科赛拉被纳入国家医保药品目录后，平均售价出现客观下调，是导致毛利率波动的原因之一 [12]

公司概况与上市背景 - 先声再明是先声药业旗下聚焦肿瘤创新药的子公司，近期向港交所递交招股书，开启独立上市征程 [2] - 公司已有五款已商业化的肿瘤创新药产品，其中四款已纳入国家医保目录 [2][4] - 分拆上市是外部投资者对赌条款倒逼下的关键一步，也是先声药业整体战略转型的重要落子，旨在为子公司打造专属融资通道并提升双方财务灵活性 [2][3][10] 财务与经营表现 - 公司营收呈下降趋势：2023年、2024年及2025年前三季度营收分别为15.22亿元、12.96亿元、12.38亿元 [4] - 公司持续亏损且亏损额扩大：2023年净亏损3.36亿元，2024年增亏至5.06亿元，2025年前三季度净亏损3.03亿元 [5] - 收入高度依赖已商业化的五款产品，其销售收入在报告期内占总收入的比例分别为93.7%、91.5%、83.7% [4] - 公司面临客户集中风险，各期来自五大客户的收入分别占总收入的75.4%、74.3%及67.9% [4] 成本费用与盈利能力 - 研发投入高企：2023年、2024年及2025年前三季度研发成本分别为8.31亿元、7.08亿元及5.12亿元，2023年和2024年研发费用占营收比重均超50% [5] - 销售及分销开支巨大：报告期内分别为6.26亿元、6.29亿元及5.32亿元，2024年销售费用占营收比重高达48.5% [5] - 高研发与销售费用直接吞噬利润空间，导致公司“增收不增利” [2][5] - 毛利率出现下滑：从2023年的72.4%降至2025年前三季度的68.1%，主要因产品结构变化导致高利润率药品收入贡献减少 [5] 融资历程与股权结构 - 公司前期发展高度依赖母公司先声药业输血，通过多次增资由母公司附属公司认购 [7] - 2025年6月完成10.7亿元A轮融资，引入先进制造基金二期等五家投资机构，投后估值约为85.7亿元 [7] - 截至最后实际可行日期，控股股东（先声山东、海南先声、先声江苏）合计持有公司已发行股本总额的83.10% [8] - A轮投资方先进制造基金二期持股9.33%，为最大外部股东 [8] 研发管线与行业背景 - 公司研发管线包含逾15种处于临床阶段和IND申报准备阶段的高潜力候选药物，以及多个发现项目 [9] - 研发管线源自其自主研发平台，包括T细胞衔接器多特异性抗体平台、ADC平台及降解剂平台 [9] - 生物医药行业具有高投入、长周期、高风险特征，一款创新药平均需要12.5年的研发周期和23亿美元的投入，而临床成功率却不足10% [8] - 港股市场18A章上市规则允许未盈利生物科技公司上市，成为生物医药企业的重要融资渠道 [9] 分拆上市动因与影响 - 对赌条款构成上市关键推力：若先声再明未能在2027年6月30日前提交合格IPO申请，或未能在2028年12月31日前成功上市，投资者有权要求公司回购股份 [10] - 分拆上市旨在使先声再明建立独立融资能力，加速管线开发与市场拓展，降低对母公司依赖 [9][10] - 先声药业表示，分拆后两家公司将拥有各自独立的专属融资渠道，能直接接触股权及债务资本市场 [10] - 分拆完成后，先声药业仍将拥有先声再明超过50%的权益，以分享其发展收益 [10] 母公司先声药业状况 - 先声药业早期以药品销售代理和仿制药为核心，后向创新药转型，目前业务集中在神经系统、肿瘤、自身免疫等领域 [11] - 截至2025年上半年，先声药业已有10款创新药进入商业化阶段，当期总营收同比增长15.14%至35.85亿元，其中创新药收入占比提升至77.4% [11] - 公司整体收入增速明显放缓：2022-2024年营收从63.24亿元增至66.35亿元，同比增速分别为26.39%、4.49%、0.41% [12] - 归母净利润从2021年的15.07亿元下滑至2024年的7.33亿元 [12] - 分拆先声再明上市成为先声药业优化业务结构、聚焦核心领域、缓解业绩增长压力的重要战略布局 [12]

分拆上市计划 - 先声药业建议分拆其附属公司先声再明在港交所主板独立上市，港交所已确认可进行分拆，联席保荐人为中金公司和摩根士丹利 [1] - 分拆前，先声药业间接持有先声再明约83.10%的已发行股本，分拆及上市完成后，先声药业将保留超过50%的权益，先声再明仍为其附属公司 [1] - 分拆计划早有铺垫，公司创始人曾于2023年透露独立上市可能性，且先声再明在2024年融资公告中包含对赌条款，若未能在2027年6月30日前提交合格IPO申请或2028年12月31日前成功上市，投资者有权要求回购股份 [1] 公司战略转型 - 先声药业创业始于1995年，早期以药品销售代理和仿制药为核心业务，2006年提出“弃仿转创”战略，进入“仿创结合”探索期 [3] - 2015年公司开启全面转型，创新药收入占比从2017年的24.4%提升至2019年的35.4%，但因占比不足50%，其在2020年港交所二次上市时仍被定义为仿制药企 [3] - “十三五”期间公司仅获批1个创新药，研发人员约两三百人，研发投入约20亿元；“十四五”期间已批准上市7个创新药，研发人员达1000人，研发投入达90亿元，增长约4到5倍 [3] - 2024年，公司创新药收入达49.28亿元，占营收比重攀升至74.3%，2025年上半年进一步提升至77.4% [4] - 截至目前，先声药业已有10款创新药上市，两款创新药上市申请获受理，并拥有创新药研发管线超60项，覆盖神经科学、肿瘤、自身免疫及抗感染四大领域 [4] 分拆背景与估值 - 在先声再明2024年的A轮融资中，由先进制造基金二期领投，融资总额为10.70亿元，投资后公司估值为85.7亿元 [2] - 当时先声再明营收规模远不及先声药业，但其估值已达到后者市值的近六成，出现一二级市场估值倒挂现象 [2] 分拆子公司业务概览 - 先声再明成立于2020年，其前身可追溯至2006年先声药业启动的肿瘤业务，已实现从药物发现、临床开发、规模化生产到商业化营销的闭环 [6] - 公司目前共有5款商业化肿瘤药物，其中4款已纳入国家医保目录，两款由公司自行生产 [6] - 研发管线包含超15种处于临床阶段和IND申报准备阶段的候选药物，源自TCE多特异性抗体、ADC及降解剂等自主研发平台 [6] - 2025年，先声再明与艾伯维、Ipsen及NextCure达成授权合作协议，潜在价值总计超28亿美元，另加阶梯式特许权使用费；按肿瘤资产交易数量及交易总值计，公司在中国生物制药公司中分别位居第一及第四位 [6] 分拆子公司财务与运营状况 - 先声再明尚未实现盈利，2023年、2024年及2025年前9月，营收分别为15.22亿元、12.96亿元和12.38亿元，净亏损分别为3.36亿元、5.06亿元和3.03亿元，其中90%的收入来自创新肿瘤药物和候选药物 [7] - 公司面临现金流压力，截至2023年、2024年末及2025年9月30日，现金及现金等价物分别为3.19亿元、1.26亿元和7.77亿元 [7] - 报告期内，公司的研发成本分别为8.31亿元、7.08亿元及5.12亿元，销售费用分别为6.26亿元、6.29亿元和5.32亿元 [7] 行业比较与市场环境 - 众生药业旗下的众生睿创因未能在约定时间内完成上市触发对赌回购，众生药业累计斥资超过6亿元履行回购义务，持股比例由61.11%上升至77.12%，且众生睿创暂无上市计划 [7][8] - 分析指出，众生睿创在上市冲刺期面临医药行业资本寒冬、IPO通道缩紧及新冠需求退潮，而先声再明在2025年医药投融资环境回暖、自身有明确利好（海外授权）时启动上市，且手握5款已上市肿瘤药，营收规模与上市时机更具优势 [8] - 肿瘤领域研发投入高、周期长，如何平衡创新投入与商业化回报是先声再明独立上市后需要面对的关键挑战 [8] 分拆的战略意义 - 分拆标志着先声药业“仿转创”变革进入下半场，分拆后双方可各自专注于特定市场业务领域，更精准满足患者需求并有效分配资源 [4] - 分拆将使先声再明成为独立上市实体，拥有专属融资平台，获得更多资本支持并优化现金流 [4]

公司概况与上市背景 - 先声再明医药股份有限公司是先声药业旗下专注于抗肿瘤创新药的子公司，于2020年12月成立，2023年开始独立运营，近期正式向港交所递交招股书 [1] - 公司于2024年2月完成首轮融资，获得9.7亿元，投前估值75亿元，投后估值84.7亿元，由国投招商领投 [5] 财务表现与收入结构 - 2023年、2024年及2025年前9个月，公司营收分别为15.22亿元、12.96亿元和12.38亿元，收入高度集中于已商业化的5款抗肿瘤药品销售 [1][3] - 同期，公司净亏损分别为3.36亿元、5.06亿元和3.03亿元，累计净亏损达11亿元 [1][3] - 2023年及2024年，已商业化的5款药品（恩度、科赛拉、恩立妥、恩泽舒及恩维达）贡献了超过99%的营收，其中前四款产品已纳入医保目录 [3] 成本与费用分析 - 2023年、2024年及2025年前9个月，公司销售及分销开支分别为6.26亿元、6.29亿元和5.32亿元，占同期收入的比重分别为41.16%、48.5%和42.96% [3] - 同期，公司研发成本分别为8.31亿元、7.08亿元和5.12亿元，2023年和2024年研发费用占营收比重均超过50%，2025年前9个月降至41.34% [1][4] - 2024年，研发与销售开支占营收的比例分别高达54.61%与48.5%，严重侵蚀利润空间 [1] 资本压力与对赌条款 - 公司2024年的融资附带有上市对赌条款，约定需在2027年6月30日前递交IPO申请，并在2028年12月31日前完成上市，否则将触发回购条款 [1][5] - 回购价格为投资本金加上7%的年复利与对应股份占公司最近季度末经审核净资产份额中的较高值 [5] - 行业分析指出，IPO成功是公司避免触发巨额回购、缓解流动性危机的直接且必须的路径 [6] 行业背景与公司定位 - 先声再明的故事是老牌仿制药企向创新药企转型的一部分，母公司先声药业在集采影响下于2020年前后开始转型 [5] - 公司作为先声药业的肿瘤药板块，聚焦于肿瘤创新药物的研究、开发与商业化 [5] - 创新药企在转型期面临经典困境：如何在“烧钱”推进创新与建立可持续商业模式之间找到平衡 [6]

公司概况与上市背景 - 先声再明是先声药业旗下专注于抗肿瘤创新药的子公司，于2020年12月成立，2023年开始独立运营，目前已有5款商业化产品 [1][6] - 公司近日正式向港交所递交招股书，寻求上市 [1] - 此次上市与资本对赌条款相关，公司需在2028年12月31日前完成上市，否则将触发回购 [1][6] 财务业绩表现 - 2023年、2024年及2025年前9个月，公司收入分别为人民币15.22亿元、12.96亿元及12.38亿元 [1][2][3] - 同期，公司净亏损分别为人民币3.36亿元、5.06亿元及3.03亿元，累计净亏损达11亿元 [1][2][3] - 2023年、2024年及2025年前9个月，公司毛利分别为人民币11.01亿元、9.37亿元及8.43亿元 [2] 收入结构与产品 - 收入高度集中于已商业化的5款抗肿瘤药物销售，2023年及2024年这5款产品贡献了超过99%的营收 [3] - 5款商业化产品为恩度、科赛拉、恩立妥、恩泽舒及恩维达，覆盖肺癌、消化道癌症、妇科癌症等领域，其中前四款已纳入国家医保目录 [3] 成本费用分析 - 销售及分销开支高昂，2023年、2024年及2025年前9个月分别为人民币6.26亿元、6.29亿元及5.32亿元，占同期收入比重分别达41.16%、48.5%及42.96% [2][3][4] - 研发成本投入巨大，同期分别为人民币8.31亿元、7.08亿元及5.12亿元，2023年及2024年研发费用占营收比重均超过50% [2][4] - 2024年，研发成本与销售及分销开支占营收的比例分别高达54.61%与48.5%，严重侵蚀利润 [1] 融资与估值情况 - 2024年2月，公司完成由国投招商领投的首轮融资，融资总额为人民币9.7亿元 [6] - 该轮融资投前估值为人民币75亿元，投后估值为人民币84.7亿元 [6] - 融资协议包含上市对赌条款，要求公司在2027年6月30日前递交IPO申请，并在2028年12月31日前完成合格上市 [6] 行业背景与公司战略 - 先声再明是先声药业从仿制药企向创新药企转型战略的一部分，专注于肿瘤创新药物的研发与商业化 [6] - 行业分析指出，对于现金流紧张的创新药企，上市是缓解流动性危机、避免触发回购的关键一步 [7] - 创新药企普遍面临在“烧钱”推进研发与建立可持续商业模式之间寻找平衡的经典困境 [7]

公司核心产品进展 - 中国国家药品监督管理局已正式受理康宁杰瑞制药-B的KN035（恩沃利单抗注射液，商标名：恩维达）联合吉西他滨和奥沙利铂方案，用于一线治疗不可切除或转移性胆道癌的新药上市申请 [1] - 此次受理基于一项针对中国晚期一线胆道癌患者设计的随机、平行对照、多中心III期临床试验（KN035-CN-005）的研究结果 [1] - 该III期临床试验旨在评估KN035联合GEMOX方案对比单纯GEMOX方案在治疗不可切除或转移性胆道癌中的疗效与安全性 [1]

核心观点 - 国金证券首次覆盖先声药业，给予“买入”评级，认为其短期管线放量与长期创新迭代形成共振，成长确定性强 [1] - 基于DCF估值，给予公司合理目标价为20.16港币 [1] - 预测公司2025/2026/2027年营业收入分别为76.3亿/91.0亿/110.4亿元，同比增长15.0%/19.3%/21.4% [1] - 预测公司2025/2026/2027年归母净利润分别为11.5亿/13.8亿/16.6亿元，同比增长57.3%/19.4%/20.5% [1] - 预测公司2025/2026/2027年EPS分别为0.44/0.53/0.64元 [1] 公司业务与转型成果 - 公司聚焦神经、肿瘤、自免及抗感染四大核心治疗领域，深耕市场三十年 [2] - 公司通过自研+BD双轮驱动，商业化创新药已增至10款 [2] - 公司创新药收入占比从2020年的45%显著提升至2025年上半年的77%，收入结构持续优化，创新转型成效显著 [2] 短期增长驱动与管线进展 - 短期核心管线进入密集收获期，医保准入加速业绩兑现 [3] - 肿瘤领域：科赛拉、恩立妥已于2024年底纳入医保目录，恩泽舒预计2025年底纳入医保目录，有望快速放量 [3] - 神经领域：重磅失眠药达利雷生作为非精二类管控品种，具有起效快、无成瘾性、竞品稀缺的特点，兼具消费属性，市场潜力巨大 [3] - 神经领域：先必新舌下片已获批用于急性缺血性脑卒中神经保护，可与注射液序贯联用显著延长DOT（治疗持续时间） [3] - 公司正积极推进先必新舌下片用于卒中后认知障碍的临床，有望进一步拓展应用场景 [3] - 玛氘诺沙韦、乐德奇拜单抗等多款产品临床有序推进，后续有望协同现有渠道加速放量 [3] - 核心产品密集进入收获期，公司营收和扣非净利润同比增速有望实现稳中有进 [3] 长期创新能力与战略布局 - 长期自研管线聚焦差异化靶点，多款产品已实现BD（业务发展合作），创新能力持续获得验证 [4] - 公司NMTiADC新技术平台有望克服ADC（抗体偶联药物）耐药问题，后续相关产品进入临床有望加速验证平台实力 [4] - 自研管线中，SIM0709（TL1A/IL-23p19双抗）、SIM0613（LRRC15-ADC）等多管线均为潜力靶点 [4] - 近几年公司多款早期研发管线成功出海，且合作对象不乏大型跨国药企（MNC），创新能力持续获得认可 [4] - 公司持续大力投入资源布局早期研发，多款产品具备BD及推进至临床后期的潜力 [4] - 技术平台和管线有望持续通过BD合作实现出海 [4] 成熟产品与现金流贡献 - 公司拥有稳健增长系列品种，持续贡献稳定现金流 [4] - 先必新注射液深耕缺血性脑卒中市场 [4] - 恩维达、恩度深度布局肿瘤领域 [4] - 先诺欣聚焦抗感染领域 [4] - 以上成熟产品有望实现稳健增长 [4] - 艾得辛在风湿免疫领域已建立品牌优势，虽然面临潜在集采风险，但其成熟的销售渠道有望为后续自免管线放量提供支撑 [4]

核心观点 - 国金证券首次覆盖先声药业，给予“买入”评级，认为其短期管线放量与长期创新迭代形成共振，成长确定性强 [1] - 基于DCF估值，给予公司合理目标价为20.16港币 [1] - 预测公司2025/2026/2027年营业收入分别为76.3亿元、91.0亿元、110.4亿元，同比增长15.0%、19.3%、21.4% [1] - 预测公司2025/2026/2027年归母净利润分别为11.5亿元、13.8亿元、16.6亿元，同比增长57.3%、19.4%、20.5% [1] - 预测公司2025/2026/2027年每股收益（EPS）分别为0.44元、0.53元、0.64元 [1] 战略转型与财务表现 - 公司已完成从仿制药龙头向创新药企的战略转型，创新转型成效显著 [2] - 公司聚焦神经、肿瘤、自免及抗感染四大核心治疗领域 [2] - 凭借自研与BD（业务发展）双轮驱动，商业化创新药已增至10款 [2] - 创新药收入占比从2020年的45%持续提升至2025年上半年的77%，收入结构持续优化 [2] 短期增长动力与核心管线 - 短期核心管线进入密集收获期，医保准入加速业绩兑现 [3] - 肿瘤领域：科赛拉、恩立妥已于2024年底纳入医保，恩泽舒预计2025年底纳入医保，三款产品凭借差异化机制与指南推荐有望快速抢占市场 [3] - 神经领域：重磅失眠药达利雷生作为非二类管控品种，具有起效快、无成瘾性、竞品稀缺的特点，兼具消费属性，市场潜力巨大，销售峰值有望超过40亿元 [3] - 神经领域：先必新舌下片与注射液形成序贯疗法，拓展卒中后认知障碍适应症有望带来新增量 [3] - 玛氘诺沙韦、乐德奇拜单抗等六款产品即将获批，将协同现有渠道加速放量 [3] - 核心产品密集进入收获期，短期营收和扣非净利润有望保持稳中有进 [3] 长期创新潜力与BD出海 - 长期早研管线聚焦差异化靶点，创新能力持续验证 [4] - NMTiADC新技术平台有望克服ADC（抗体偶联药物）耐药问题，后续相关产品进入临床有望加速验证平台实力 [4] - 早研管线如SIM0278（TL1A/IL-23p19双抗）、SIM0613（LRRC15-ADC）等均为潜力靶点 [4] - 近几年公司多款早研管线实现BD出海，合作对象不乏大型跨国药企（MNC），创新能力持续获得海外认可 [4] - 公司加强早研投入，未来数十款早研管线中仍有持续BD可能，技术平台和管线有望持续BD出海 [4] 存量产品与现金流 - 存量核心品种持续贡献稳定现金流 [5] - 先必新注射液作为卒中治疗领域标杆产品，2025年上半年市场占有率达29% [5] - 恩维达、恩度深度布局肿瘤领域，有望实现稳健增长 [5] - 艾得辛在风湿免疫领域已建立品牌优势，其成熟的销售渠道有望为后续自免管线放量提供支撑 [5]

核心业绩表现 - 2025年上半年总收入35.85亿元，同比增长15.1% [1] - 创新药收入27.76亿元，同比增长26%，占总收入比例达77.4% [1] - 经调整净利润6.51亿元，同比增长21.1% [1] - 研发投入率28.7%，同比增加9个百分点，过去十年累计研发投入超百亿元 [1] 业务领域表现 - 神经科学领域营收12.49亿元，同比增长37.3%，主要受益于先必新注射液的市场地位 [1] - 抗肿瘤领域营收8.74亿元，同比增长41.1%，科赛拉、恩立妥等新产品快速放量 [1] - 自免疾病领域营收8.78亿元，同比增长3.3% [1] 创新产品梯队 - 5款基石产品（恩度、艾得辛、先必新注射液、恩维达、先诺欣）提供稳定现金流 [2] - 5款快速放量新产品（科赛拉、恩立妥、恩泽舒、先必新舌下片、科唯可）成为业绩增长重要推力 [2] - 科赛拉、恩立妥纳入医保后快速准入，恩泽舒、先必新舌下片、科唯可进入2025年商保创新药初审目录 [2] - 恩泽舒通过2025年国家基本医保目录初审 [2] 研发管线进展 - 2款产品进入NDA审评阶段：玛氘诺沙韦（成人及青少年流感）和乐德奇拜单抗（IL-4Rα单抗） [2] - 3个创新产品处于临床Ⅲ期：JAK1抑制剂、三代ALK、口服SERD，覆盖自免疾病、非小细胞肺癌和晚期乳腺癌等领域 [2] 差异化产品优势 - 先必新舌下片是全球唯一获FDA"突破性疗法"认定的卒中创新药，通过舌下给药提高生物利用度，可与先必新注射液形成序贯治疗 [2] - 科唯可是我国首个无需精神药品管制的抗失眠创新药，中国双食欲素受体抑制剂药物市场潜力达200亿元 [2] 技术平台与对外授权 - ADC平台：SIM0505（CDH6-ADC）授权给Nextcure，获首付1500万美元加里程碑付款高至7.45亿美元 [3] - 采用NMTi ADC技术布局前沿靶点（LRRC15、FGFR2b等）及双抗ADC（EGFR/cMetADC、DLL3/B7H3 ADC等） [3] - 在自免领域布局IL-4Rα ADC SIM0708，针对AD、COPD、哮喘等适应症 [3] - TCE平台：SIM0500（BCMA-GPRC5D-CD3）授权abbvie，获首付款加最高10.55亿美元里程碑付款及分级提成 [3] - 开发差异化CD3 binder平台，降低细胞因子风暴风险，布局实体瘤三抗TCE SIM0616（STEAP1-PSMA-CD3） [3] - 双抗平台多款产品具备对外授权潜力：SIM0237（PDL1/IL15v）单药数据亮眼，SIM0709（TL1A/IL23p19）针对IBD市场，SIM0815（TfR-Aβ双抗/AOC）具备透脑特性 [3] 财务预测 - 预计2025-2027年营业收入76.90亿元、90.09亿元、104.27亿元，同比增长16%、17%、16% [4] - 预计2025-2027年归母净利润11.93亿元、13.89亿元、16.09亿元，同比增长63%、16%、16% [4] - 上调2026-2027年收入及利润预测，因新产品注册上市进度超预期 [4]