定增终止 - 冠昊生物筹划两年多的5亿元定增计划最终终止，公司解释为"市场环境变化及整体发展规划" [2] - 定增原拟向实控人张永明、林玲夫妇控制的企业发行不超过5580万股，募资不超过5亿元用于补充流动资金 [5] - 最新股价16.41元/股较定增价格8.96元/股高出83%，引发深交所问询发行价格是否损害中小股东权益 [2][5] - 定增终止后公司面临6.23亿元资金缺口，一季度货币资金仅1.22亿元而流动负债达1.46亿元 [6][7] 定增历程 - 定增计划始于2023年4月股东大会通过，期间两次延期决议有效期至2026年4月6日 [3][4] - 2024年1月正式提交申请，3月收到深交所问询函要求说明经营数据及延迟申报原因 [4] - 公司4月修改募集说明书后，5月突然撤回申请导致定增终止 [4][5] 股权结构 - 实控人张永明、林玲夫妇现持股26.55%（7041万股），其中731万股已质押并被司法冻结 [5] - 若定增完成，实控人控制股份将增至1.26亿股（39.32%） [5] - 广东知光持有的731万股可能因债务问题被司法拍卖 [5] 财务状况 - 2022年营收下滑22.84%至3.77亿元，净利润亏损3.08亿元 [8] - 2023年扭亏为盈但2024年营收再降6.60%至3.77亿元，净利润下降11.57%至2741万元 [8] - 核心产品收入普遍下滑：医疗器械降0.72%，药品降25.15% [8] 业务转型 - 公司正从受集采影响的医疗器械转向细胞领域，布局生物人工肝和间充质干细胞治疗技术 [9] - 但国内首款间充质干细胞药物已上市且价格仅为国外1/70，公司研发进度处于临床前阶段 [9] - 研发投入连续三年下降，2022-2024年累计降幅达28.4%至3616万元 [9]

中国创新药行业突破 - 中国创新药领域进入"DeepSeek"时刻，本土药企从跟跑转向领跑 [2] - 2024年中国创新药对外授权交易额达127亿美元，连续三年增速超40%，首付款超5000万美元的交易占比飙升至42% [2] - 2025年1—5月，三生制药以12.5亿美元首付款将在研抗癌药授权给辉瑞，交易总对价达60.5亿美元，创国产创新药海外授权纪录 [2] - 行业突破涵盖肿瘤和皮肤领域，泽德曼研发的泽立美乳膏具有标志性意义 [3] 泽德曼医药科技公司 - 公司研发全球首款2—12岁儿童适用的非激素AhR类湿疹药物泽立美乳膏，填补全球儿童药安全领域空白 [1][4] - 董事长陈庚辉博士深耕AhR领域30年，是"本维莫德之父"，曾主导本维莫德专利研发并于2012年以2.3亿美元授权GSK海外市场开发权 [3][4] - 公司投入逾3.5亿元完成泽立美研发，斩获12项国内外专利 [4] - 成立近4年已获得数亿元融资，受资本市场高度关注 [10][11] 泽立美乳膏产品优势 - 全球首款不含激素的儿童湿疹药，解决3500万中国儿童患者治疗困境 [1][5] - 临床数据显示：1天快速缓解瘙痒，儿童组EASI75应答率高达83.9%，8周治疗期69.2%患者湿疹面积与严重度指数改善超75% [8] - 安全性显著优于传统激素疗法，不良反应多为轻度一过性红斑，无系统暴露风险 [8] - 80%家长优先选择非激素药物，市场需求明确 [9] 儿童湿疹治疗现状 - 中国特应性皮炎患者达7370万，儿童占比近五成（约3500万） [5] - 传统激素疗法存在治疗断层：65%轻中度患者依赖激素药膏（月均支出50元），42%出现皮肤萎缩等不良反应 [6] - 激素药膏依从性差：需每日涂抹2—3次，规范用药率不足30%，易复发且长期使用可能抑制儿童生长 [7][8]

美国总统签署降低处方药价格行政令 - 美国总统特朗普签署行政令旨在制定"最惠国定价" 使美国药品价格与其他发达国家水平保持一致 [1] - 该政令利好仿制药和生物类似药 可降低准入门槛并引入竞争 [1][6] - 5月13日国内创新药板块行情修复拉升 创新药沪深港ETF涨近2% [1] 中国创新药在美发展现状 - 2007-2023年共有350种中国创新药在美进行691项临床试验 涉及177家中国药企 [2] - 截至2023年已有6款中国创新药获FDA批准 覆盖10种适应症 [2] - 2024年百济神州PD-1抑制剂替雷利珠单抗在美获批 成为第7款上市产品 [4] 重点企业案例分析 - 百济神州核心产品泽布替尼2023年全球销售额188.59亿元 其中美国市场138.90亿元(同比+107.5%) [4] - 2024年Q1泽布替尼在美销售额40.41亿元 占公司收入超50% [4] - 传奇生物CAR-T疗法西达基奥仑赛等5款创新药于2019-2023年间陆续获FDA批准 [4] 市场短期反应 - 5月12日A股/H股创新药板块重挫 百济神州三地股价齐跌 基石药业等盘中跌幅超8% [5] - 5月13日板块反弹 百济神州/复宏汉霖/康宁杰瑞等均上涨 [5] - 多数企业持观望态度 加科思董事长回应"等等看" [5] 行业影响分析 - 已实现美国商业化的中国药企可能面临药价挤压 因其海外收入结构高度依赖美国市场 [7][8] - 研发后期企业利弊参半 可能受益于跨国药企为降成本加大中国资产引进 [8] - 跨国药企受影响更大 2023年武田/诺和诺德/葛兰素史克超50%收入来自美国 [7] 政策实施前景 - 美国医疗分配体系复杂 政策实施效果和持续性存不确定性 [7] - 实际药价降幅可能低于预期 跨国药企短期或调整本土投资策略 [7] - 国际形势复杂多变 具体政策效果仍需观望 [8]

财务表现 - 2024年公司实现营收5.44亿元，同比增长11.18%，归母净利润0.17亿元，同比下滑54.59%，扣非归母净利润0.05亿元，同比下滑82.74% [2] - 2025年第一季度营收1.69亿元，同比增长29.61%，归母净利润0.12亿元，同比增长226.47%，扣非归母净利润0.10亿元，同比增长1,448.20% [2] - 2024Q1-Q4销售毛利率分别为20.61%/26.84%/23.71%/24.14%，2025Q1提升至28.39%，销售净利率分别为2.81%/9.12%/-0.58%/1.20%/7.07% [3] 业务板块 - 2024年药物发现/工艺研究与开发/商业化生产板块营收分别为3.17/0.48/1.65亿元，占总营收58.14%/8.85%/30.34%，同比增速7.97%/-38.15%/51.02% [4] - 商业化品种左卡尼汀及本维莫德通过原料药备案及GMP符合性检查，左卡尼汀及替格瑞洛获得欧洲CEP证书 [4] - CRO/CDMO活跃客户399家，同比增长99.50%，商业化生产活跃客户130家，同比增长1.56%，在手订单金额3.12亿元，同比增长1.18% [5] 研发与技术 - 2024年研发投入0.47亿元，同比增长26.58%，占营收比例8.68% [6] - CADD/AIDD平台累计支持80个新药项目，其中6个进入临床I期，1个进入临床II期，服务客户40家 [6] - 生成式AI平台DiOrion-GPT完成大语言模型本地部署，集成专利文献查阅、分子设计等功能 [6] 未来展望 - 预计2025-2027年归母净利润分别为40.42/48.88/54.37百万元，EPS分别为0.29/0.35/0.39元 [7] - 核心业务药物发现板块稳健增长，商业化板块快速放量，平台化布局与技术壁垒构成竞争优势 [8]

报告公司投资评级 - 投资评级为增持，评级变动为维持 [1][4] 报告的核心观点 - 公司已成功打造一站式综合服务平台并具备一定规模，研发投入持续提升，有充裕人才储备构建优质研发团队，拥有多个先进技术平台和AI赋能平台DiOrion，新签订单和新增优质客户有望持续增长，在手订单金额和活跃客户有望维持稳定，核心业务药物发现板块稳健增长，商业化板块快速放量，维持“增持”评级 [8][9] 根据相关目录分别进行总结 公司财务数据 - 截至2025年5月12日，当前股价29.68元，总股本1.40亿股，流通股本0.77亿股，总市值41.55亿元，流动市值22.81亿元 [1] - 2024年公司实现营收5.44亿元，同比增长11.18%；归母净利润0.17亿元，同比下滑54.59%；扣非归母净利润0.05亿元，同比下滑82.74%。2025年第一季度公司实现营收1.69亿元，同比增长29.61%；归母净利润0.12亿元，同比增长226.47%；扣非归母净利润0.10亿元，同比大幅增长1448.20% [4] - 预计公司2025 - 2027年的归母净利润分别为40.42/48.88/54.37百万元，EPS分别为0.29/0.35/0.39元，当前股价对应PE为102/85/76倍 [8] 公司业务表现 - 营业收入稳定增长，盈利能力持续改善，2024Q1 - Q4/2025Q1销售毛利率分别为20.61%/26.84%/23.71%/24.14%/28.39%，销售净利率分别为2.81%/9.12%/-0.58%/1.20%/7.07% [5] - 2024年度，公司药物发现/工艺研究与开发/商业化生产板块分别实现营收3.17/0.48/1.65亿元，占总营收比例分别为58.14%/8.85%/30.34%，同比增速分别为7.97%/-38.15%/51.02% [5] - 2024年公司商业化品种左卡尼汀及本维莫德先后通过原料药备案及药品上市前GMP符合性检查，左卡尼汀及替格瑞洛获得了欧洲药品质量管理局签发的欧洲药典适用性证书 [5] 公司客户与订单情况 - 2024年公司持续加大市场营销和推广力度，截止2024年底，CRO/CDMO活跃客户399家，同比增长99.50%；商业化生产活跃客户130家，同比增长1.56%；公司在手订单金额为3.12亿元，同比增长1.18% [6] 公司研发情况 - 2024年公司研发投入达0.47亿元，同比增长26.58%，研发费用占营业收入的比例为8.68% [7] - 截至2024年末，公司核心技术平台CADD/AIDD平台已累计为80个新药项目提供技术支持，其中6个项目已进入临床I期，1个项目已进入临床II期，采购CADD/AIDD服务的客户数已达40家 [7] - 公司AIDD团队自主开发的一站式早期药物发现平台DiOrion上线投入使用，基于生成式AI的生物医药大模型DiOrion - GPT开发进展顺利，已完成大语言模型本地部署工作并集成到DiOrion中 [7]

报告公司投资评级 - 投资评级为增持，评级变动为维持 [1][4] 报告的核心观点 - 公司已成功打造一站式综合服务平台并具备一定规模，研发投入持续提升，有充裕人才储备构建优质研发团队，拥有多个先进技术平台和AI赋能平台DiOrion，新签订单和新增优质客户有望持续增长，在手订单金额和活跃客户有望维持稳定，核心业务药物发现板块稳健增长，商业化板块快速放量，维持“增持”评级 [8][9] 根据相关目录分别进行总结 公司财务数据 - 截至2025年5月12日，当前股价29.68元，总股本1.40亿股，流通股本0.77亿股，总市值41.55亿元，流动市值22.81亿元 [1] - 2024年公司实现营收5.44亿元，同比增长11.18%；归母净利润0.17亿元，同比下滑54.59%；扣非归母净利润0.05亿元，同比下滑82.74%。2025年第一季度公司实现营收1.69亿元，同比增长29.61%；归母净利润0.12亿元，同比增长226.47%；扣非归母净利润0.10亿元，同比大幅增长1448.20% [4] - 预计公司2025 - 2027年的归母净利润分别为40.42/48.88/54.37百万元，EPS分别为0.29/0.35/0.39元，当前股价对应PE为102/85/76倍 [8] 公司业务情况 - 营业收入稳定增长，盈利能力持续改善，2024Q1 - Q4/2025Q1销售毛利率分别为20.61%/26.84%/23.71%/24.14%/28.39%，销售净利率分别为2.81%/9.12%/-0.58%/1.20%/7.07% [5] - 2024年度，公司药物发现/工艺研究与开发/商业化生产板块分别实现营收3.17/0.48/1.65亿元，占总营收比例分别为58.14%/8.85%/30.34%，同比增速分别为7.97%/-38.15%/51.02% [5] - 2024年公司商业化品种左卡尼汀及本维莫德先后通过原料药备案及药品上市前GMP符合性检查，左卡尼汀及替格瑞洛获得了欧洲药品质量管理局签发的欧洲药典适用性证书 [5] 公司客户与订单情况 - 2024年公司持续加大市场营销和推广力度，截止2024年底，CRO/CDMO活跃客户399家，同比增长99.50%；商业化生产活跃客户130家，同比增长1.56%；公司在手订单金额为3.12亿元，同比增长1.18% [6] 公司研发情况 - 2024年公司研发投入达0.47亿元，同比增长26.58%，研发费用占营业收入的比例为8.68% [7] - 截至2024年末，公司核心技术平台CADD/AIDD平台已累计为80个新药项目提供技术支持，其中6个项目已进入临床I期，1个项目已进入临床II期，采购CADD/AIDD服务的客户数已达40家 [7] - 公司AIDD团队自主开发的一站式早期药物发现平台DiOrion上线投入使用，基于生成式AI的生物医药大模型DiOrion - GPT开发进展顺利，已完成大语言模型本地部署工作并集成到DiOrion中 [7]

公司基本信息 - 2025年4月30日15:00 - 17:00公司在全景网投资者关系互动平台举行2024年度业绩网上说明会 [2] - 接待人员包括董事长张永明、独立董事韩俊梅和邓超、副总经理兼董事会秘书徐庆荣、财务负责人易若峰 [2] 财务业绩 - 2024年度公司实现营业收入37,748.31万元，利润总额为2,801.93万元，归属上市公司股东的净利润为2,741.69万元 [3] 产品与业务策略 - 公司将综合评估行业、市场等情况，结合实际持续优化产品结构 [2] - 未来盈利增长依托核心产品技术迭代升级、市场份额拓展，以及新业务领域战略布局和商业化落地 [4] - 公司始终专注主营业务，将根据政策和行业趋势积极开拓新业务 [5] 定增情况 - 定向增发价格依据规则确定，符合监管和公司长远发展需要，相关工作按计划推进 [3] - 定增项目处于交易所问询回复阶段，公司将按规定披露进展 [3] 项目进展 - 本维莫德特应性皮炎Ⅲ期临床试验正在积极开展，公司将按规定披露进展 [5] - 中山天昊医药科技项目2024年竣工，将逐步开展投产计划 [5] 人员安排 - 公司将尽快聘任符合资格人员担任证券事务代表 [5] 行业情况 - 2024年生物医疗行业受多种因素影响呈现复杂态势，其他企业业绩关注相关公告 [4] - 公司2024年度报告第三节有行业及公司经营情况详细介绍 [5] 股价相关 - 公司股价受二级市场等多因素影响，公司致力于做好生产经营管理 [6]