当政策引导、技术突破、需求升级与全球化布局形成四重共振，中国医药大健康产业正告别粗放式规模增长，迈入以创新为核，生态重构，全球竞合的全 球发展阶段，这既是产业格局的大重构，更是价值重塑的大机遇，与新质生产力培育的时代要求同频共振。 在此背景下，"大重构·大机遇"2025中国医药大健康产业论坛在12月10日隆重召开，汇聚全产业链智慧，共同探索产业突破路径，多位行业专家和领军人 物带来深度思考和分享。 主题演讲创新人才队伍建设 发展医疗健康新质生产力 中华医学会副会长、北京医学会会长 封国生表示，在新质生产力的发展中，非常重要的因素就是人才。要实行多层次的培养体系，首先培养战略科学家、领军人才。其次，要重视培养复合型 的高层次人才，尤其在大健康领域要有懂医疗、懂人工智能、懂创新药物的高层次人才。 封国生还表示，不同的医疗机构对人才培养的定位也不尽相同。比如国家级、省级的大型医疗机构应该培养创新型人才，地市医院则要重点培养具有临床 能力和水平的医学人才，来解决疑难复杂问题。 主题演讲 创新引领企业高质量发展 安徽安科生物工程（集团）股份有限公司执行总裁 谈及创新引领企业发展的话题，姚建平表示，以安科生物为例，其成立 ...

现有产品管线 - 公司拥有用于治疗流感的药物奥司他韦 [1] - 公司还拥有克林霉素等其他产品 [1] - 公司产品线包括提升免疫力的胸腺五肽和白介素-2等免疫增强剂 [1] 在研创新药管线 - 公司目前开发的创新药包括长效促卵泡激素 [1] - 在研创新药管线还包括DT-678 [1]

公司产品管线 - 公司现有产品包括奥司他韦、克林霉素等[1] - 公司现有产品还包括提升免疫力的胸腺五肽、白介素-2等免疫增强剂[1] - 公司目前开发的创新药包括长效促卵泡激素和DT-678[1]

IPO发行概况 - 于2025年12月2日至5日招股，拟全球发售3791.17万股，香港发售占10%，国际发售占90% [1] - 最高公开发售价为每股26.38港元，每手100股，入场费约2664港元，预期2025年12月10日上市 [1] - 基石投资者包括安科生物香港、DC Alpha SPC、国泰君安证券投资等3家机构，合计认购2.006亿港元，约占募集资金总额21.77% [2] 资本背景与估值 - 公司累计投资金额超过15亿元，投资方包括上海生物医药基金、宝山国投、Centerlab、方圆资本等产业及市场化基金 [1] - 在2024年7月和12月完成C轮和C+轮融资后，公司投后估值达到约48.7亿元，为首轮投后估值的23倍 [1] 业务定位与研发管线 - 公司为临床和商业化阶段生物技术公司，专注于抗体介导的自身免疫性疾病、大容量皮下注射、辅助生殖药物及现代工艺取代传统生化提取四大领域 [2] - 公司拥有7款临床阶段候选药物及7款选定临床前阶段候选药物 [2] - 核心产品包括KJ017、KJ103及SJ02 [2] 核心产品进展 - KJ017为一款重组透明质酸酶，用于大分子药物大容量皮下给药，已递交上市申请并处于上市审评阶段 [3] - KJ103为一款IgG降解酶，用于治疗多种自身免疫病，目前处于三期临床阶段 [3] - SJ02为国内首款获批上市的长效促卵泡激素，于今年8月获批上市，将治疗周期从每日注射缩短至每周一次 [3] 商业化合作 - 公司透明质酸酶技术已与荃信生物、尚健生物等十几家抗体药物企业达成技术服务与供应协议 [3] - 于2025年7月与安科生物订立独家销售代理协议，安科生物将作为独家CSO负责SJ02在大中华区的商业化 [3] 技术与行业趋势 - 大容量皮下注射技术能降低注射相关不良事件发生率，并将给药时长从30至180分钟大幅缩减至2至5分钟 [3] - 全球龙头Halozyme的技术已应用于强生、罗氏、BMS、Argenx的多款重磅抗体药物 [4] - 行业趋势显示越来越多肿瘤药开始开发皮下注射版替代，如默沙东Keytruda在国内递交皮下版申请，第一三共DS-8201启动皮下版临床试验 [4] 公司发展前景 - 公司有望成为中国版"Halozyme"，通过技术合作助力国内抗体新药实现皮下给药升级 [4]

IPO发行概况 - 公司于2025年12月2日至5日招股，拟全球发售3791.17万股，香港发售占10%，国际发售占90% [1] - 最高发售价为每股26.38港元，每手100股，入场费约2664港元，预期2025年12月10日上市 [1] - 基石投资者包括安科生物香港等3家机构，合计认购2.006亿港元，约占募集资金总额21.77% [2] 公司融资与估值 - 公司累计投资金额超过15亿元，投资方包括上海生物医药基金等产业资本及市场化基金 [1] - 2024年7月和12月完成C轮和C+轮融资后，公司投后估值达到约48.7亿元，为首轮投后估值的23倍 [1] 核心业务与产品管线 - 公司专注于抗体介导的自身免疫性疾病、大容量皮下注射、辅助生殖药物及现代工艺取代传统生化提取四大领域 [2] - 公司拥有7款临床阶段候选药物及7款选定临床前阶段候选药物 [2] - 核心产品包括KJ017、KJ103及SJ02 [2] 核心产品进展 - KJ017为一款重组透明质酸酶，用于大容量皮下给药，已递交上市申请并处于审评阶段 [3] - KJ103为一款IgG降解酶，用于治疗自身免疫病，目前处于三期临床阶段 [3] - SJ02为国内首款获批上市的长效促卵泡激素，于2025年8月获批上市，将治疗周期从每日注射缩短至每周一次 [3] 商业化合作与技术平台 - 公司透明质酸酶技术已与荃信生物、尚健生物等十几家抗体药物企业达成技术服务与供应协议 [3] - 2025年7月与安科生物订立独家销售代理协议，安科生物将作为独家CSO负责SJ02在大中华区的商业化 [3] - 重组人透明质酸酶能将大容量皮下给药时长从30至180分钟大幅缩减至2至5分钟，并提升安全性 [3] 行业格局与公司定位 - Halozyme为全球透明质酸酶皮下注射技术龙头，其技术已应用于强生、罗氏等多款重磅抗体药物 [4] - 越来越多肿瘤药开始开发皮下注射版替代，如默沙东Keytruda在国内递交皮下版申请，第一三共DS-8201启动皮下版临床试验 [4] - 公司有望成为中国版"Halozyme"，通过技术合作助力国内抗体新药实现皮下给药升级 [4]

控股股东股权结构变更 - 公司控股股东长春超达投资集团有限公司19%股权被无偿划转，由龙翔投资控股集团有限公司划转至长春新区产业投资集团有限公司 [2] - 划转后股权结构变更为龙翔集团持股81%，新区产投持股19%，但控股股东地位及公司实际控制人长春新区国有资产监督管理局未发生改变 [2] - 此次股权划转系根据新区国资局决定实施的国有资产内部优化配置，公司日常经营管理团队保持稳定 [2] 公司业务进展与产品管线 - 公司在创新药领域成果密集落地，包括国内首款治疗急性痛风性关节炎1类创新生物制剂金蓓欣正式上市销售 [3] - 子公司长春金赛药业与丹麦公司达成合作，拓展呼吸过敏领域变应原特异性免疫治疗产品管线 [3] - 长效促卵泡激素获批上市，进一步丰富了公司在女性健康领域的产品管线 [3] 新产品战略与增长目标 - 公司正集中核心资源重点推进金蓓欣、美适亚等新产品的销售工作 [3] - 公司目标是将此类新产品培育成为新的利润增长点 [3]

2025年前三季度经营业绩 - 公司实现营业收入98.07亿元，同比下降5.60% [3] - 实现归属于上市公司股东净利润11.65亿元，同比下降58.23% [3] - 报告期内资产减值损失同比增加2亿元 [3] 主要子公司业绩表现 - 金赛药业实现收入82.13亿元，同比上升0.61%，净利润14.21亿元，同比下降49.96% [3] - 百克生物实现收入4.74亿元，同比下降53.76%，净利润-1.58亿元，同比下降164.76% [3] - 华康药业实现收入5.42亿元，同比下降5.38%，净利润0.36亿元，同比上升2.46% [3] - 高新地产实现收入5.44亿元，同比下降7.97%，净利润23.27万元，同比下降99.39% [3] 重点新产品进展 - 金蓓欣（伏欣奇拜单抗）2025年第三季度实现销售收入超过5500万元 [5] - 美适亚产品今年前三季度销售收入已接近1亿元 [5] - 公司已为金蓓欣搭建两百余人的销售团队 [5] 业务合作与拓展 - 金赛药业与丹麦ALK-Abelló A/S公司达成变应原特异性免疫治疗产品合作 [3] - 公司将接手ALK原有营销团队，利用金赛渠道优势快速推广 [6] - 将推进合作产品中的片剂产品三期临床，争取早日获批上市 [6] 研发管线进展 - 超长效生长激素月制剂GenSci134正在进行I期临床试验 [7][8] - TSHR拮抗剂GenSci098的TED适应症Ⅰ期临床推进中，弥漫性毒性甲状腺肿已于10月获批临床 [8] - NK3R拮抗剂GenSci074启动Ⅲ期临床试验工作 [8] - PD-1激动剂GenSci120一期临床进展正常，预计明年2-3季度进入二期临床 [8] - 基于AI设计的GenSci142国内注册临床试验申请已于10月获受理 [8] - 小分子P53重激活剂GenSci128的I期临床正在推进中 [8] - KIF18A小分子抑制剂GenSci122的I期临床正在推进中 [8] - 三种双特异性抗体药物偶联物（GenSci143， GenSci140， GenSci139）的国内注册临床试验申请已于8-10月获受理 [8] 公司战略与资本运作 - 公司BD核心策略为通过与海外企业合作开发推进国际化布局 [8] - 公司已于2025年9月底正式向香港联合交易所递交H股上市申请，并于10月中旬获得中国证监会备案受理 [9]

战略规划 - 创新药研发要有长期战略眼光，重视研发投入产出比，选择性研发，业务出海是重点，要早做规划 [2] - 公司将通过“精选管线 + 国际化”双轮驱动打开长期估值提升空间 [2] 生产经营 产品相关 - 公司是全球少数拥有三代生长激素产品的企业，相关产品获批 12 项适应症，保持国内市场占有率领先 [3] - 生长激素产品销售持理性态度，拓展长效生长激素新适应症，成人生长激素缺乏适应症处于Ⅲ期临床试验阶段，与司美格鲁肽联合用药处于 IIT 阶段 [4] - 生长激素月制剂处于早期研发阶段，目标是开发超长效生长激素 [5] - 2025 年重点新产品有美适亚、小儿黄金颗粒、伏欣奇拜单抗等 [6] - 预计今年液体流感疫苗、伏欣奇拜单抗、长效促卵泡激素等产品获批上市 [7] - 伏欣奇拜单抗止痛效果显著，72hVAS 评分下降 57.09mm，12 周痛风复发风险降低 90%，24 周痛风复发风险降低 87% [7] - 美适亚一季度销售正常，小儿黄金颗粒 3 月 10 日正式销售，未产生利润贡献 [8] - 受民众认知度和接种意愿影响，带状疱疹疫苗销售低于预期 [8] - 2024 年辅助生殖产品持续增长 [9] 研发相关 - 公司有多款在研产品进入上市申请或临床研究阶段，将完善多领域管线布局 [9] - 研发投入会综合考虑产品研发进度及公司整体业绩，控制在合理水平 [9] - 上海金赛药业科创总部及研发中心项目正在建设，总建筑面积 12.13 万平方米 [11] 海外相关 - 重视海外市场，推动国内外业务协同发展，提升海外销售收入 [12] - 稳步推进产品海外市场注册销售工作 [12] 财务相关 - 新产品研发等使相关费用增加，公司将控制费用，调整经营策略 [13][14] - 2025 年重大固定资产投资项目有金赛和百克长春新厂区建设、金赛上海研发基地建设 [14] - 上海瑞宙不纳入公司合并报表范围 [14] - 椿安生物 JAK 抑制剂适用于骨关节炎、银屑病均处于临床 I 期，椿安是金赛参股公司，权益法核算 [14] 分红情况 - 2024 年度利润分配方案已通过股东大会审议，将在两个月内安排分红派息 [15] - 2025 年度按《公司未来三年（2023 - 2025 年）股东回报规划》拟定方案，后续年度另行确定 [16] 人员情况 - 公司去年增加人员，后续对部分人员优化，提升人效、节约成本 [16] - 公司会与行业专家合作探索 [16] - 未接到金磊先生增持计划，他尽职尽责保障公司发展 [16] - 2024 年制定新的董监高薪酬管理办法，不再设置股票激励基金 [17] 地产板块相关 - 公司以医药为核心，地产业务推进库存去化，向多业态、多元化发展，参与医药产业项目建设管理 [17] - 部分政府资金已返还，剩余资金将积极协调返还 [18] - 康达地块部分前期投入已实现销售，后续将根据市场情况调整规划和政策 [19] 股权激励相关 - 回购股份用于激励更符合公司实际经营需要，激励政策需综合考虑多方面因素 [19] 公司治理相关 - 公司关联交易严格按法律法规实施，无金融类业务，规范运作保持独立性 [19]