2025年全年财务表现 - 全年总营收为626亿美元，同比下降2% [1][2] - 剔除新冠相关产品影响后，核心业务组合实现6%的营业增长 [1] - 全年调整后每股收益为3.22美元，同比增长4% [1][2] - 第四季度营收176亿美元，同比下降1%；剔除新冠产品影响，季度营收同比提升9% [1][2] - 第四季度调整后每股收益为0.66美元，同比增长5% [1][2] - 全年调整后收入为184.06亿美元，同比增长4% [2] 业务板块营收分析 - 全球生物制药业务全年营收611.99亿美元，同比下降2% [3] - Pfizer CentreOne业务全年营收13.38亿美元，同比增长17% [3] - Pfizer Ignite业务全年营收0.41亿美元，同比下降50% [3] - 肿瘤业务全年营收168亿美元，同比增长8% [6] - 新冠相关产品全年营收约67亿美元，较2024年的111亿美元大幅下滑 [7] 非新冠核心产品表现 - 抗凝药物Eliquis全年营收80亿美元，同比增长8% [4] - Prevnar系列疫苗全年营收65亿美元，同比增长1% [4] - 心脏病治疗药物Vyndaqel家族全年营收64亿美元，同比增长17% [4] - 呼吸道合胞病毒疫苗Abrysvo全年营收突破10亿美元，同比增长37% [4] - 偏头痛治疗药物Nurtec ODT/Vydura全年营收14亿美元，同比增长13% [5] - 乳腺癌药物Ibrance全年营收41亿美元，同比下降6% [6] - 前列腺癌药物Xtandi全年营收22亿美元，同比增长8% [6] - 抗体偶联药物Padcev全年营收19亿美元，同比增长22% [6] - 肺癌药物Lorbrena全年营收突破10亿美元，同比增长40% [6] - 肿瘤生物类似药业务全年营收13亿美元，增长25% [6] 新冠产品表现 - 新冠疫苗Comirnaty全年营收44亿美元，同比下降18% [7] - 口服治疗药物Paxlovid全年营收24亿美元，同比下降59% [7] - 第四季度Comirnaty营收23亿美元，同比下降35% [7] - 第四季度Paxlovid营收2.18亿美元，同比下降70% [7] - 公司预计2026年新冠相关产品收入约为50亿美元 [7] 运营效率与成本管控 - 全年调整后销售成本率降至24.2%，较2024年下降1.6个百分点 [8] - 调整后的销售、信息及行政费用全年为136亿美元，同比下降7% [8] - 调整后研发费用为102亿美元，同比下降5% [8] - 全年调整后有效税率为12.7%，较2024年下降1.8个百分点 [8] - 全年向股东派发股息98亿美元，每股分红1.72美元 [8] - 全年投入104亿美元用于内部研发，约88亿美元用于业务拓展及相关交易 [8] 研发管线与战略布局 - 2025年共启动11项关键临床试验，计划2026年启动约20项关键性临床试验 [1][8] - 2025年11月完成对Metsera的收购，交易总估值约70亿美元，布局下一代肥胖症及心脏代谢疾病管线 [9] - 2026年2月公布超长效GLP-1受体激动剂PF-3944的2b期临床研究积极结果 [9] - 与YaoPharma达成独家全球合作协议，获得小分子GLP-1受体激动剂YP05002权益，协议包括1.5亿美元首付款及最高19.35亿美元里程碑付款 [9] - 2026年计划启动的关键临床试验中，有10项围绕Metsera收购的肥胖症资产展开，4项针对PD-1×VEGF双特异性抗体PF-08634404 [10] 肿瘤管线监管进展 - 2025年11月，美国FDA批准抗体偶联药物Padcev联合pembrolizumab用于不适合含顺铂化疗的肌层浸润性膀胱癌患者的围手术期治疗 [11] - 2025年12月，EV-304研究中期分析显示Padcev联合pembrolizumab已达到无事件生存期与总生存期双重主要终点 [11] - HER2CLIMB-05三期试验数据显示，Tukysa作为HER2阳性转移性乳腺癌的一线维持治疗方案，可降低疾病进展或死亡风险达35.9% [11] - 2026年1月，BREAKWATER研究数据显示，Braftovi联合方案用于BRAF V600E突变型转移性结直肠癌治疗，客观缓解率达到64.4% [12] 2026年业绩指引 - 预计2026年全年营收将在595亿至625亿美元区间 [13] - 预计2026年调整后每股收益为2.80至3.00美元 [13] - 营收指引包含约50亿美元新冠相关产品收入及约15亿美元专利到期负面影响 [13] - 预计全年调整后销售及行政费用约为125亿至135亿美元，研发费用预计为105亿至115亿美元，调整后有效税率约15% [13] - 2026年不计划进行股份回购，财务策略以降低负债水平和保持资本结构平衡为核心 [13]

2025年第四季度及全年业绩概览 - 2025年第四季度调整后每股收益为0.66美元，超出市场预期的0.57美元，同比增长5% [1] - 第四季度总收入为176亿美元，同比下降1%（按报告基准）或3%（按运营基准），但超出市场预期的169.3亿美元 [2] - 2025年全年收入为626亿美元，同比下降2%，略高于约620亿美元的指引，并超出市场预期的619.4亿美元 [14] - 2025年全年调整后每股收益为3.22美元，同比增长4%，超出市场预期的3.13美元及3.00-3.15美元的指引区间 [14] 按业务板块划分的季度收入表现 - **基础医疗业务**：销售额按运营基准下降13%至79.4亿美元，主要受新冠产品收入下滑拖累 [3] - **专科护理业务**：销售额增长6%至47.7亿美元，主要受Vyndaqel产品家族驱动 [3] - **肿瘤业务**：销售额增长8%至44.4亿美元，表现强劲 [3] 主要产品季度销售详情 - **新冠产品**：Comirnaty疫苗收入为22.7亿美元，同比下降35%；Paxlovid收入为2.18亿美元，同比下降70% [6][7] - **非新冠核心产品**： - Eliquis收入增长8%至20.2亿美元，但略低于市场预期的21.4亿美元 [4] - Prevnar家族收入增长8%至17.1亿美元，超出市场预期的16.5亿美元 [5] - Vyndaqel家族收入增长7%至16.9亿美元，超出市场预期的16.6亿美元 [8] - RSV疫苗Abrysvo收入为4.81亿美元，按运营基准大幅增长136% [7] - 肥胖症药物Nurtec ODT/Vydura收入为4.05亿美元，同比增长3% [7] - **肿瘤产品**： - Ibrance收入下降7%至10.4亿美元，略低于市场预期 [11] - Padcev收入增长15%至5.08亿美元，但低于市场预期 [12] - Xtandi联盟收入增长5%至5.92亿美元 [13] - 肿瘤生物类似药销售额大幅增长76%至3.69亿美元 [13] 2026年业绩指引与未来挑战 - 公司维持2026年收入指引在595亿至625亿美元之间，预期将低于2025年的626亿美元，主要受新冠产品收入下降及专利悬崖影响 [15][16] - 2026年新冠产品收入预计约为50亿美元，低于2025年的约67亿美元 [17] - 2026年调整后每股收益指引为2.80-3.00美元，低于2025年的3.22美元，主要受交易稀释效应、新冠收入减少及税率提高影响 [17] - 公司面临2026-2030年期间加剧的专利悬崖，包括Eliquis、Vyndaqel、Ibrance等关键产品专利到期，预计2026年将因此损失约15亿美元销售额 [16] 研发进展与战略重点 - 公司公布了其超长效GLP-1受体激动剂PF-08653944的IIb期VESPER-3研究积极顶线数据，治疗28周后患者体重较安慰剂组最高减轻12.3% [19][20] - 该药物起始为每周注射，后可转为每月注射，有望在保持强效减重的同时降低注射频率 [21] - 公司计划在2026年启动20项关键研究，其中10项针对来自Metsera收购的肥胖症候选药物，4项针对来自3SBio的双重PD-1/VEGF抑制剂 [26] - 管理层表示2026年将是公司催化剂丰富的一年，预计在肥胖症和肿瘤项目上将有关键数据读出 [26] 市场反应与近期表现 - 尽管季度业绩超预期，但公司股价在盘前交易中下跌约4%，市场可能对GLP-1药物的减重数据或公司未上调指引感到失望 [23] - 过去一年，公司股价上涨1.8%，而同期行业指数上涨17.6% [25]

默克公司业绩与展望 - 第四季度全球销售额增长5%至164亿美元 按固定汇率计算增长4% [2] - 全年营收超过650亿美元 其中明星肿瘤药Keytruda销售额增长7%至近320亿美元 占公司全年总营收近一半 [2] - 新产品贡献增长 高血压药物Winrevair上市首年销售额达14亿美元 肺炎疫苗Capvaxix销售额略低于8亿美元 [3] - 动物保健业务表现亮眼 销售额增长8%至64亿美元 [3] - 公司对2026年营收指引约为660亿美元 与今年相比大致持平 [3] 辉瑞公司业绩与展望 - 2025年全年营收下滑2%至约630亿美元 [4] - 肿瘤业务表现突出 Padcev和Lorbrena等药物的增长部分抵消了其他领域的下滑 [4] - 全年调整后每股收益增长4%至3.22美元 利润率扩大且成本保持稳定 [4] - 公司重申2026年业绩指引 预计营收在595亿至625亿美元之间 调整后每股收益在2.80至3.00美元之间 [5] - 公司正应对专利到期和定价压力等持续挑战 并计划今年启动约20项关键研究 以期通过丰富的研发管线最终恢复增长 [5] 行业与市场表现 - 美国股市周二开盘指向积极 标普500指数和纳斯达克指数期货小幅上涨 [1] - 默克与辉瑞股价逆市下跌 默克下跌1% 辉瑞下跌近5% [1] - 两家公司的财报为解读制药行业及更广泛的经济状况提供了良好视角 [1] - 大型制药公司有能力在持续的转型中平稳运营 这在当前环境下被视为一种优势 [5]

Key Takeaways PFE is set to report Q4 results on Feb. 3, with consensus estimates of $16.93B in sales and $0.57 EPS.PFE's Q4 growth is expected from oncology drugs & Vyndaqel, partly offset by weaker COVID products & Prevnar.PFE faces pressure from IRA-related discounts, declining COVID sales and upcoming patent expirations.Pfizer (PFE) is set to report its fourth-quarter and full-year 2025 earnings on Feb. 3, before market open. The Zacks Consensus Estimate for sales and earnings for the fourth quarter is ...

核心观点 - 辉瑞公司将于2月3日发布2025年第四季度及全年业绩 投资者关注焦点是占公司总收入超过28%的肿瘤业务[1] - 公司股价在过去一年下跌2.5% 而同期行业指数上涨24.1%[8] - 从估值角度看 公司股价相对于行业具有吸引力 其远期市盈率为8.58倍 低于行业的17.73倍和自身五年均值10.31倍[10] 肿瘤业务 - 肿瘤业务是投资者关注的核心 其收入贡献超过总收入的28%[1] - 关键肿瘤药物包括Ibrance、Xtandi、Lorbrena、Braftovi/Mektovi以及通过收购Seagen获得的抗体药物偶联物如Padcev[1] 初级护理业务 - 初级护理业务包括与百时美施贵宝合作的Eliquis以及Prevnar系列疫苗等产品[2] - Eliquis的联盟收入和直接销售额可能因全球需求增长而上升 但部分被美国以外市场的价格和仿制药侵蚀所抵消[3] 其第四季度联盟收入共识预期为21亿美元[4] - Prevnar系列疫苗销售额可能因美国需求下降而下滑 但部分被国际市场更高的销售额所抵消[3] 该系列第四季度收入共识预期为16.4亿美元[4] - 新冠疫苗Comirnaty的收入可能因美国疫苗接种建议范围收窄导致符合条件患者减少而下降[5] - 新冠口服药Paxlovid的销售额可能因感染率降低导致需求下降而下滑[5] - 新型RSV疫苗Abrysvo在美国的销售可能因免疫实践咨询委员会的有限推荐而受损 但在国际市场的销售额预计增长[6] - 偏头痛药物Nurtec ODT/Vydura的销售可能受美国强劲需求及近期在某些国际市场上市的推动 但部分被IRA医疗保险D部分重新设计和340B计划的影响所抵消[6] 专科护理业务 - 专科护理业务包括Vyndaqel、Xeljanz和Enbrel等产品[2] - Vyndaqel的销售额可能因持续的需求增长而保持强劲 其第四季度销售额共识预期为16.6亿美元[7] - Xeljanz和Enbrel的销售额可能有所下降[7] 财务预期与评级 - 过去60天内 对2026年每股收益的共识预期从3.14美元下调至3.00美元[11] - 根据共识预期趋势表 过去60天内对2025年第一季度、第二季度、全年及2026年全年的每股收益预期修订幅度分别为-12.12%、+14.52%、-0.32%和-4.46%[12] - 公司获得Zacks Rank 4（卖出）评级[12]

艾伯维肿瘤业务概览 - 肿瘤业务是艾伯维收入的重要组成部分 最初由血液癌药物Imbruvica和Venclexta支撑 现已扩展至实体瘤领域 目前拥有Epkinly（淋巴瘤）、Elahere（卵巢癌）和Emrelis（肺癌）等共五种肿瘤疗法 [1] - 2025年前九个月 肿瘤板块销售额占公司总收入的11%以上 同比增长3% [1] - 预计2025年第四季度整个肿瘤板块销售额为17.5亿美元 同比增长近4% 增长可能由Venclexta、Epkinly和Elahere驱动 但部分被Imbruvica因新型口服疗法竞争加剧导致的销售下滑所抵消 Emrelis于去年5月获批 预计本季度销售额有限 [2][7] 艾伯维其他业务与市场表现 - 尽管肿瘤产品组合贡献显著 但投资者的焦点仍主要集中在其免疫学业务上 该业务包含Humira、Rinvoq和Skyrizi三款旗舰药物 市场将关注其在2月4日发布2025年第四季度及全年业绩时的环比增长幅度和市场份额增长情况 [3][7] - 从估值角度看 艾伯维股票交易价格低于行业水平 基于市盈率 公司股票目前远期市盈率为15.19倍 低于行业平均的17.56倍 但高于其五年均值13.56倍 [8] - 过去30天内 2025年每股收益预期稳定在10.64美元 而2026年每股收益预期则从14.38美元上调至14.42美元 [10] 肿瘤领域竞争格局 - 肿瘤领域的其他主要参与者包括阿斯利康、默克和辉瑞 [4] - 阿斯利康的肿瘤销售额目前占总收入的43% 2025年前九个月该板块销售额同比增长16% 增长由Tagrisso、Lynparza、Imfinzi、Calquence以及与第一三共合作的Enhertu等药物的强劲表现驱动 [4] - 默克的关键肿瘤药物是PD-L1抑制剂Keytruda和与阿斯利康合作销售的PARP抑制剂Lynparza 在2025年前九个月 Keytruda单药销售额约占默克总收入的48% [5] - 辉瑞的肿瘤收入在2025年前九个月增长7% 由Xtandi、Lorbrena、Braftovi-Mektovi组合以及Padcev等药物驱动 该板块目前占辉瑞总收入的27%以上 [5]

辉瑞肿瘤业务概览 - 辉瑞是全球最大、最成功的肿瘤药制造商之一，拥有强大的已上市抗癌药物组合以及丰富的在研管线，重点关注小分子、抗体偶联药物和免疫肿瘤生物制剂等多种模式 [1] - 2023年收购Seagen显著增强了其在肿瘤领域的地位，新增了四款ADC药物，这些收购的产品在2025年前九个月为辉瑞收入做出了重要贡献 [2] - 肿瘤业务销售额约占公司总收入的28%，该部门收入在2025年前九个月增长了7% [2] 辉瑞2025年第四季度肿瘤业务预期表现 - 第四季度肿瘤销售额预计将由Xtandi、Lorbrena以及Braftovi-Mektovi组合等关键药物更高的销售额驱动，以弥补Ibrance等药物销售额的下降 [3] - Ibrance销售额可能因持续的市场竞争压力、部分国际市场仿制药上市以及美国医疗保险D部分重新设计的影响而下降 [4] - 医疗保险D部分重新设计预计也对Xtandi和Lorbrena等其他肿瘤药物的销售产生了负面影响，Inlyta的销售额也可能下降 [4] - 来自Seagen的ADC药物中，美国市场的竞争压力可能损害了Adcetris的销售，而由于在一线转移性尿路上皮癌市场份额增长带来的强劲需求趋势，可能使Padcev销售额受益 [5] - 公司已进军肿瘤生物类似药领域，销售六种癌症生物类似药，该部分收入在第四季度可能有所增长 [5] 辉瑞肿瘤研发管线进展 - 公司可能在第四季度电话会议上提供其处于后期研发阶段的肿瘤候选药物（如atirmociclib、vepdegestrant和sigvotatug vedotin）的最新信息 [6] - 用于治疗BCG初治高危非肌层浸润性膀胱癌的Sasanlimab正在美国和欧盟接受审查 [6] 肿瘤领域竞争格局 - 肿瘤领域其他主要参与者包括阿斯利康、默克、强生和百时美施贵宝 [7] - 阿斯利康的肿瘤销售额目前约占总收入的43%，其肿瘤部门销售额在2025年前九个月增长了16%，强劲表现由Tagrisso、Lynparza、Imfinzi、Calquence和Enhertu等药物驱动 [8] - 默克的关键肿瘤药物是Keytruda和Lynparza，其中Keytruda在2025年前九个月销售额达233亿美元，同比增长8%，占其药品销售额的50%以上 [9] - 百时美施贵宝的关键抗癌药Opdivo约占总收入的20%，其销售额在2025年前九个月增长8%至75.4亿美元 [10] - 强生的肿瘤销售额目前约占总收入的27%，其肿瘤销售额在2025年前九个月按运营基础计算增长20.6%至185.2亿美元，长期增长关键依赖于Carvykti等新药 [12] 辉瑞股价表现与估值 - 过去一年，辉瑞股价下跌了4.4%，而行业指数上涨了21.8% [13] - 从估值角度看，相对于行业，辉瑞似乎具有吸引力，交易价格低于其5年均值，其股票当前远期市盈率为8.40倍，低于行业的17.56倍及其自身5年均值的10.32倍 [15] - 过去60天内，市场对辉瑞2026年每股收益的共识预期已从3.14美元下调至3.02美元 [18] - 根据共识预期修订趋势表，过去60天内对2026年第一季度、第二季度及全年收益的预期分别下调了12.12%、上调了14.52%和下调了3.82% [19]

安进公司收购与管线增强 - 安进公司宣布以约8.4亿美元收购英国私营生物技术公司Dark Blue Therapeutics [1] - 此次收购通过增加一款靶向降解MLLT1/3蛋白的临床前小分子降解剂，加强了安进公司的肿瘤学管线，该蛋白驱动特定类型的急性髓系白血病 [2] - 安进公司目前没有上市的任何AML疗法，但其产品组合中包含已获批治疗急性淋巴细胞白血病的Blincyto，并且其早期临床管线中已有一些针对AML靶点的双特异性T细胞衔接器 [3][8] 安进公司肿瘤业务现状 - 安进公司拥有创新的肿瘤产品组合，包括Blincyto、Imdelltra、Lumakras、Vectibix、Kyprolis、Nplate和Xgeva等药物，还销售一些肿瘤生物类似药，如Kanjinti和Mvasi [6] - 其后期肿瘤管线中的关键候选药物包括用于一线胃癌的FGFR抑制剂bemarituzumab，以及用于转移性去势抵抗性前列腺癌的双特异性T细胞衔接器xaluritamig [6] - 公司正在对已上市药物Imdelltra在广泛期和局限期小细胞肺癌的更早治疗线中进行多项III期研究，同时也在进行针对百时美施贵宝Opdivo、默克Keytruda和罗氏Ocrevus的生物类似药版本的III期研究 [6] - 过去一年，安进公司股价上涨了25%，而行业平均涨幅为14.2% [5] 肿瘤领域竞争格局 - 肿瘤领域的其他大型参与者包括辉瑞、阿斯利康、默克、强生和百时美施贵宝 [9] - 辉瑞拥有强大的已获批癌症药物组合以及丰富的候选药物管线，2023年收购Seagen后，通过增加四种抗体药物偶联物进一步增强了其在肿瘤学领域的地位，肿瘤销售额约占其总收入的28%，2025年前九个月其肿瘤收入增长了7% [10] - 阿斯利康的肿瘤销售额目前约占总收入的43%，2025年前九个月其肿瘤部门销售额增长了16% [11] - 默克的关键肿瘤药物是PD-1抑制剂Keytruda和PARP抑制剂Lynparza，Keytruda在2025年前九个月的销售额达到233亿美元，同比增长8%，占其药品销售额的50%以上 [12] - 百时美施贵宝的关键癌症药物是PD-1抑制剂Opdivo，约占总收入的20%，2025年前九个月Opdivo销售额增长8%至75.4亿美元 [13] - 强生的肿瘤销售额约占总收入的27%，2025年前九个月其肿瘤销售额按运营基础计算增长了20.6%，达到185.2亿美元 [14]

2026年财务指引与市场反应 - 公司发布2026年财务指引 预计总营收在595亿至625亿美元之间 较修订后的2025年营收预期约620亿美元增长有限[1][2] - 2026年调整后每股收益预计在2.80至3.00美元之间 低于2025年预期的3.00至3.15美元[3] - 指引未达投资者预期 导致公司股价当周下跌约3% 年初至今下跌4.9% 表现逊于行业16.7%的涨幅及标普500指数[1][17] 营收增长驱动因素与业务亮点 - 剔除新冠产品及专利到期影响 公司预计2026年运营收入增长约4%[2] - 肿瘤业务是核心支柱 贡献约28%的总营收 2025年前九个月肿瘤收入增长7% 由Xtandi、Lorbrena等药物驱动[4][5] - 新上市及收购产品（如Nurtec、Seagen产品）在2025年前九个月运营增长约9% 预计2026年将实现两位数增长[8] - 公司预计到2030年将拥有8个或以上的肿瘤重磅药物[5] 主要营收挑战与不利因素 - 新冠产品收入持续疲软 预计2026年收入约50亿美元 较2025年预期约65亿美元减少15亿美元[2][14] - 2026-2030年将面临专利悬崖 包括Eliquis、Ibrance、Xtandi等关键药物专利到期 预计2026年将冲击约15亿美元销售额[2][15] - 通胀削减法案下的医疗保险D部分重新设计 对Eliquis、Vyndaqel等高定价药物收入产生不利影响[16] 战略布局与管线发展 - 通过收购Seagen强化了肿瘤领域地位[4] - 今年从中国3SBio公司获得双靶点PD-1/VEGF抑制剂SSGJ-707的全球（除中国外）独家权益[7] - 重新进入肥胖症领域 近期以100亿美元收购Metsera 获得其四个临床阶段肠促胰岛素和胰淀素项目[9][10] - 本月初从中国药企YaoPharma获得口服小分子GLP-1受体激动剂YP05002的全球独家权益[11] - 2025年前九个月在业务发展交易上投资约16亿美元 主要反映3SBio许可交易[9] 财务与估值状况 - 公司预计通过成本削减和内部重组 到2027年底实现77亿美元节余[26] - 股息收益率约为7%[26] - 估值具有吸引力 远期市盈率为8.04倍 显著低于行业平均的17.11倍及自身五年均值10.41倍[20] - 过去60天内 2025年每股收益共识预期从3.07美元上调至3.12美元 而2026年预期从3.15美元下调至3.07美元[22]

艾伯维肿瘤业务扩张 - 公司正显著扩大其在肿瘤学领域的影响力 其业务已从最初由血癌药物Imbruvica和Venclexta构成的双药特许经营权 扩展到实体瘤领域[1] - 最新的产品组合包括用于淋巴瘤的Epkinly、用于卵巢癌的Elahere以及最近用于肺癌的Emrelis[1] - 在2025年前九个月 肿瘤业务销售额占公司总收入的11%以上 同比增长3%[1] 扩张驱动策略与产品表现 - 扩张由有机和无机战略共同驱动 Emrelis是公司首个内部研发的实体瘤药物 而Epkinly和Elahere则是通过收购或合作加入产品组合[2] - 这些新药销售额加上Venclexta的稳定增长 已足以抵消因新型口服疗法激烈竞争而销售额下滑的Imbruvica的负面影响[2] 研发管线与创新技术 - 公司拥有一个令人兴奋且多样化的、涵盖血癌和实体瘤的潜力新疗法管线[3] - 公司正通过增加抗体药物偶联物来加强其肿瘤药物组合 ADC被认为是制药行业的颠覆性创新 能利用抗体的靶向能力将细胞毒性分子药物递送至肿瘤[3] - 一款名为pivekimab sunirine的ADC疗法正在接受FDA审查 用于治疗一种名为BPDCN的罕见血癌 若获批 这将是继Elahere和Emrelis之后公司第三款ADC[4] - 公司还在开发一款名为Temab-A的研究性ADC 其针对转移性结直肠癌的后期研究已进入晚期阶段 并针对胃食管癌和肺癌进行单独的中期研究[4] 非ADC疗法与适应症扩展 - 公司也在开发ADC以外的肿瘤疗法 其管线中的一个关键候选药物是etentamig/ABBV-383 这是一种BCMA x CD3双特异性抗体 正在针对复发/难治性多发性骨髓瘤进行后期研究[5] - 公司还对其已获批产品进行适应症扩展研究 以进一步加强其肿瘤学影响力[5] 肿瘤领域竞争格局 - 肿瘤领域的其他主要参与者包括阿斯利康、默克和辉瑞[6] - 对阿斯利康而言 肿瘤销售额现已占总收入的43% 其肿瘤业务在2025年前九个月同比增长16% 主要受Tagrisso、Lynparza、Imfinzi、Calquence以及与第一三共合作的Enhertu等药物的强劲表现驱动[6] - 默克的关键肿瘤药物是PD-L1抑制剂Keytruda和与阿斯利康合作销售的PARP抑制剂Lynparza 在2025年前九个月 Keytruda单独贡献了默克约48%的总收入[7] - 辉瑞的肿瘤收入在2025年前九个月增长7% 主要受Xtandi、Lorbrena、Braftovi-Mektovi组合以及Padcev等药物驱动 该业务目前占辉瑞总收入的27%以上[7] 公司股价表现与估值 - 艾伯维的股价表现年内优于行业[8] - 从估值角度看 公司股票交易价格较行业略有折价 基于市盈率 公司股票目前的前瞻市盈率为15.87倍 而行业平均为16.31倍 该股交易价格高于其五年均值13.44[11] - 过去60天内 对2025年和2026年的每股收益预期有所下调[13]