体重管理药物PF-3944 (MET-097i)临床进展 - 公司公布了其GLP-1受体激动剂PF-3944在VESPER-3二期b阶段研究中的积极顶线数据 该研究针对无2型糖尿病的肥胖或超重成人患者 评估其月度维持给药方案[1][2] - 研究第28周时 在计划纳入三期试验的低剂量和中度月度维持给药方案组中 分别实现了10%和12.3%的安慰剂校正后体重减轻[2][3] - 数据显示 在转为月度给药后 体重减轻效果强劲且持续 第28周时未观察到平台期[3] - 药物在第28周保持了良好的耐受性和安全性特征 与GLP-1受体激动剂类药物一致 观察到的胃肠道治疗引发不良事件主要为轻度或中度 任何剂量组中严重恶心或呕吐均不超过一例 且无严重腹泻病例[3][4] - 此前 在2025年9月 VESPER-1二期b研究数据显示 经过28周每周给药后 体重减轻高达14.1%[4] - 公司计划在2026年启动PF-3944的十项三期试验 目前已有超过20项计划中和进行中的研究构成了广泛的临床开发计划[5] - 公司通过一项价值100亿美元的巨额交易获得了这款超长效注射剂GLP-1受体激动剂[2] 2025年第四季度及全年财务业绩 - 公司2025年第四季度调整后每股收益为0.66美元 高于去年同期的0.63美元 并超出市场普遍预期的0.57美元[6] - 第四季度销售额同比下降1%至175.6亿美元 超出市场普遍预期的169.6亿美元 营收反映了3%的业务运营下降[6] - 运营下降主要由于COVID-19产品收入同比下降 但部分被Abrysvo、肿瘤生物类似药、Eliquis、Prevnar系列、Vyndaqel系列以及跨类别的其他几种产品收入的增长所抵消[7] - 若剔除Comirnaty和Paxlovid的贡献 第四季度营收按运营计算增长了9%[7] - 核心产品表现：心脏药物Vyndaqel系列销售额按运营计算增长7%至16.9亿美元 癌症药物Ibrance销售额下降5%至10.4亿美元 RSV疫苗Abrysvo销售额达到4.81亿美元[9] - 血液稀释剂Eliquis收入按运营计算增长8%至约20.2亿美元 肺炎球菌疫苗Prevnar销售额按运营计算增长8%至17.1亿美元[10] - COVID-19产品具体表现：Comirnaty销售额为22.7亿美元 按运营计算下降35% 主要由于美国疫苗接种建议范围收窄以及新变异株疫苗批准延迟 Paxlovid销售额按运营计算下降70%至2.18亿美元 主要由于美国和全球市场COVID-19感染率降低以及国际政府采购减少[8] 2026年财务展望 - 公司重申2026财年调整后每股收益指引为2.80-3.00美元 市场普遍预期为2.97美元[11] - 公司重申2026年销售额指引为595亿-625亿美元 华尔街普遍预期为610.6亿美元[11] - 重申的营收指引反映了来自COVID-19产品的收入预期约为50亿美元 以及由于某些产品失去独占权预计带来的约15亿美元的同比负向营收影响[12] - 公司指引还反映了预期的最惠国药品定价和特朗普医改政策的不利影响 以及当前实施的关税影响[12] 市场表现 - 根据Benzinga Pro数据 在周二盘前交易中 公司股价下跌5.10%至25.30美元[13]

核心观点 - 辉瑞公司通过收购Metsera获得的实验性月度注射减肥药PF'3944在二期临床试验中显示出显著的减重效果 为公司在由礼来和诺和诺德主导的减肥药市场中提供了潜在的差异化竞争优势 [1][2] 药物疗效数据 - 在一项正在进行的中期二期试验中 肥胖或超重患者在28周时与安慰剂相比体重减轻高达12.3% [1] - 在分析所有患者（无论是否中止治疗）时 该注射剂的减重效果高达10.5% [1] - 试验中患者从每周注射逐渐过渡到每月注射 公司表示在转为每月给药后未观察到平台期 [3] 产品定位与市场策略 - 早期数据表明 该注射剂可以在不牺牲疗效的情况下比现有药物减少给药频率 这可能是辉瑞的一个主要优势 [2] - 辉瑞正试图进入一个由礼来和诺和诺德的每周注射剂主导的市场 同时面临诺和诺德每日口服新药的强劲竞争 [2] - 公司计划在今年推进10项关于PF'3944的三期试验 [2] 公司官方评论与展望 - 辉瑞首席内科医学官Jim List博士表示 这些顶线结果强化了PF'3944作为一种具有竞争性疗效的月度治疗方案的潜力 [3]