南京市建邺区贤坤路江岛智立方 C 座 4 层 邮编： 2 1 0 0 1 9 电话： + 8 6 2 5 - 8 3 3 0 4 4 8 0 传真： + 8 6 2 5 - 8 3 3 2 9 3 3 5 江苏世纪同仁律师事务所 法律意见书 江 苏 世 纪 同 仁 律 师 事 务 所 关 于 江 苏 康 缘 药 业 股 份 有 限 公 司 2022 年 度 限 制 性 股 票 激 励 计 划 回 购 注 销 部 分 限 制 性 股 票 实 施 情 况 的 法 律 意 见 书 苏 同 律 证 字 2024 第 [070]号 江苏世纪同仁律师事务所关于 江苏康缘药业股份有限公司 2022 年度限制性股票激励计划 回购注销部分限制性股票实施情况的 法 律 意 见 书 苏同律证字（2024）第[070]号 致：江苏康缘药业股份有限公司 根据《中华人民共和国公司法》（以下简称"《公司法》"）《中华人民共 和国证券法》（以下简称"《证券法》"）《上海证券交易所股票上市规则》（以 下简称"上市规则"）《上市公司股权激励管理办法》（以下简称"《管理办法》"） 等有关法律、法规、规范性文件，以及《江苏康缘药业股份有限公司章程》 ...

证券简称：康缘药业 证券代码：600557 公告编号：2024-032 江苏康缘药业股份有限公司 关于部分限制性股票回购注销实施的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 1、本次回购注销的原因及依据 根据《激励计划》"第八章 公司/激励对象发生异动的处理"的规定，如激 励对象降职，或因免职、辞职、解除劳动合同而不在公司担任职务，其已获授但 尚未解除限售的限制性股票不得解除限售，由公司回购注销。 重要内容提示： 回购注销原因 江苏康缘药业股份有限公司（以下简称"公司"）2022 年度限制性股票激励 计划中首次授予及预留部分首批授予第二个限售期、预留部分第二批授予第一个 限售期届满之前，8 名激励对象降职，8 名激励对象与公司解除劳动合同，同时 公司层面 2023 年度考核条件未达标，2022 年限制性股票激励计划首次授予及预 留部分首批授予第二个解除限售期、预留部分第二批授予第一个解除限售期解除 限售条件未成就，根据《上市公司股权激励管理办法》（以下简称"《管理办法》"）、 公司《2022 年度限制性股票激励 ...

证券简称：康缘药业 证券代码：600557 公告编号：2024-030 江苏康缘药业股份有限公司 第八届董事会第九次临时会议决议 暨关于延长回购股份实施期限并调整回购股份 价格上限的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 重要内容提示： 根据《上市公司股份回购规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指 引第 7 号——回购股份》等相关规定，江苏康缘药业股份有限公司（以下简称 "公司"）拟将股份回购实施期限延长 9 个月，实施期限由 2024 年 5 月 6 日止 延长至 2025 年 2 月 5 日止，并将股份回购价格上限由 18 元/股（含）调整为 20 元/股（含），调整后的价格上限不高于公司第八届董事会第九次临时会议审议通 过《关于延长回购股份实施期限并调整回购股份价格上限的议案》之日前 30 个 交易日公司股票均价的 150%。 除上述延长回购股份实施期限并调整回购股份价格上限外，回购方案的 其他内容未发生变化。 本次调整回购股份方案事项无需提交股东大会审议。 公司第八届董事会第九次临时会议于 202 ...

证券简称：康缘药业 证券代码：600557 公告编号：2024-029 江苏康缘药业股份有限公司 关于收到七味脂肝颗粒临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 江苏康缘药业股份有限公司（以下简称"公司"）近日收到国家药品监督管 理局签发的七味脂肝颗粒《药物临床试验批准通知书》。按照《上海证券交易所 上市公司自律监管指引第 3 号—行业信息披露》的相关要求，现将相关情况公告 如下： 七味脂肝颗粒审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定， 经审查，2024 年 02 月 01 日受理的七味脂肝颗粒临床试验申请符合药品注册的 有关要求，在进一步完善临床试验方案的基础上，同意本品开展用于非酒精性脂 肪性肝炎（湿热痰瘀互结证）的临床试验。 二、药品研发及相关情况 七味脂肝颗粒处方源于临床经验方。功能主治为清热利湿，化痰散瘀，用于 非酒精性脂肪性肝炎（湿热痰瘀互结证）。 临床前主要药效学研究显示，七味脂肝颗粒对大鼠和小鼠非酒精性脂肪性肝 炎（NASH）模型具有拮抗血清肝功能水平异常增高的作 ...

业绩总结 - 公司2024Q1实现营业收入13.59亿元，归母净利润1.48亿元，扣非归母净利润1.40亿元[1] - 口服液和凝胶剂表现亮眼，口服液销售同比增长30.24%，凝胶剂销售同比增长260.97%[1] - 公司整体毛利率为74.61%，凝胶剂毛利率为86.05%，口服液毛利率为80.92%[1] - 公司2024/2025/2026年预计营业收入分别为57.20亿元/67.47亿元/79.34亿元，对应归母净利润为6.46亿元/7.75亿元/9.39亿元[2] - 预计2026年每股收益为1.61元，市盈率为11.62倍[2] 未来展望 - 公司具备长期增长潜力，维持“买入”评级[3] - 2026年预计营业收入将达到7934百万元，同比增速为17.59%[5] - 2026年预计净利润将达到955百万元，同比增速为21.07%[5] - 2026年预计经营活动现金流净额为1017百万元[5] 评级和风险提示 - 行业评级分为强于大市、同步大市和弱于大市三种[6] - 公司评级分为买入、增持、观望和卖出四种[7] - 报告提醒投资者不同机构采用不同评级术语，投资决策需考虑个人实际情况[8] - 市场有风险，投资需谨慎，报告内容力求准确性和完整性[12]

报告公司投资评级 - 维持"买入"评级 [1] 报告的核心观点 收入情况 - 口服液恢复快速增长,注射液因高基数略有下滑 [1] - 分剂型来看,注射液收入下滑,口服液收入增长较快,凝胶剂收入大幅增长 [1] 利润情况 - 毛利率略有下滑,费率控制较好,盈利能力稳健 [2] - 整体毛利率略有下滑,但费率控制较好,扣非净利率和归母净利率保持稳定 [2] 营运效率 - 营运效率持续优化,回款较好,现金充足 [3] - 应收账款周转天数和存货周转天数均有所改善,经营现金流较好 [3] 研发进展 - 注射用AAPB、羌芩颗粒等新产品获临床试验批准 [4][5] - 多个新产品进入临床试验阶段 [5] 风险提示 - 非注射剂产品推广不及预期 [6] - 集采降价风险 [6]

财务数据 - 公司2024年一季度营业收入为13.59亿元，同比增长0.48%[1] - 公司2024年一季度归母净利润为1.48亿元，同比增长4.67%[1] - 公司2024年一季度扣非归母净利润为1.40亿元，同比增长0.20%[1] - 公司产品中口服液收入增长30.24%、凝胶剂收入增长260.97%[1] - 公司持续加大研发投入，研发费用占营业收入比例为15.01%[1] - 公司2024-2026年营业收入预测分别为56.01/63.11/70.44亿元[3] - 公司2024-2026年归母净利润预测分别为6.26/7.52/8.64亿元[3] - 公司2024年预计EPS为1.07元，对应PE为20倍[3] - 公司2023-2026年市盈率分别为22.06/19.83/16.51/14.38倍[4] - 康缘药业2024年一季度现金流量表显示，经营活动现金流从2023年的1041百万元增长至2026年的1008.28百万元[5] - 康缘药业2024年一季度净利润预计将从636.92百万元增长至878.72百万元，增长率分别为16.67%和14.87%[5] - 康缘药业2024年一季度营业收入预计将从5600.59百万元增长至7043.57百万元，增长率分别为15.05%和11.60%[5] - 康缘药业2024年一季度毛利率预计将保持稳定在74.44%至74.87%之间[5] - 康缘药业2024年一季度净利率预计将从11.37%增长至12.48%[5] - 康缘药业2024年一季度ROE预计将从10.76%增长至11.62%[5] 风险提示 - 公司面临行业政策变化、产品安全质量、研发失败等风险[4] 评级信息 - 买入评级表示相对同期相关证券市场代表性指数涨幅15%以上[8] - 强于大市行业评级表示相对同期相关证券市场代表性指数涨幅10%以上[9] 免责声明 - 公司声明报告基于已公开信息撰写，力求准确性和完整性，但不保证信息准确性和完整性[11] - 报告中的信息或意见不构成对任何人的投资建议，客户应考虑特定状况并寻求专家意见[12] - 本报告提醒投资者投资存在风险，过去表现不代表未来回报[13] - 公司不对使用报告内容导致的损失承担责任，投资者需自行承担风险[14] - 报告版权归公司所有，未经授权不得复制、转发或公开传播报告内容[15] - 如需引用本报告，需注明出处为东方财富证券研究所，不得对报告进行修改[16]

财务数据 - 公司2024年一季度营收为13.59亿元，同比增长0.48%[1] - 公司2024年Q1口服液收入为3.70亿元，同比增长30.24%[2] - 公司2024-2026年预计营业收入分别为57.57/67.38/78.65亿元，同比增速分别为18.27%/17.04%/16.72%[4] - 公司2026年预计营业收入将达到7865百万元，较2022年增长80.5%[6] - 2026年预计净利润为976百万元，较2022年增长120.8%[6] - 公司2026年预计ROE为13.06%，较2022年增长43.0%[6] 投资提示 - 报告特别声明了国联证券可能持有所提及公司的证券并提供金融服务，投资者需注意潜在利益冲突[14] - 报告强调未经国联证券许可，任何机构或个人不得擅自复制、转载、刊登和引用报告内容[15]

财务表现 - 康缘药业2024年第一季度营业收入为13.59亿元，同比增长0.48%[4] - 归属于上市公司股东的净利润为1.48亿元，同比增长4.67%[4] - 公司总资产为73.8亿元，较上年同期增长3.69%[5] - 公司投资收益增长1246.80%，达到6.03亿元[7] - 经营活动产生的现金流量净额为1.99亿元，较上年同期大幅增长[7] - 公司实施了股份回购方案，筹资活动产生的现金流量净额为-1647.95万元[7] - 公司2024年第一季度总资产为737.99亿人民币，较上年同期增长262.65亿人民币[14] - 公司2024年第一季度营业总收入为135.90亿人民币，较上年同期增长6.53亿人民币[16] - 公司2024年第一季度净利润为14.96亿人民币，较上年同期增长4.30亿人民币[17] 股东信息 - 股东信息显示，江苏康缘集团为公司最大股东，持股比例为30.13%[7] - 公司前十名股东中，肖伟先生持股数量为1,700,323股，持股比例为2.91%[7] 公司发展战略调整 - 公司持有待售资产和持有待售负债均为0，为实现公司发展战略做出调整[6] 股份回购计划 - 公司通过集中竞价交易方式已累计回购股份849,300股，占公司当前总股本的比例为0.15%，购买的最高成交价为17.93元/股，最低成交价为16.27元/股，已支付的总金额为14,121,888.36元（含交易费用）[11] - 公司2022年度限制性股票激励计划中，需回购注销16名激励对象已授予但尚未解除限售的全部限制性股票共计39.69万股，以及回购注销171名激励对象已获授但尚未解除限售的限制性股票共计295.10万股[11] 新产品信息 - 公司收到注射用AAPB临床试验批准通知书，是一种新型抗缺血性脑卒中神经保护剂，制剂规格为10mg及25mg，临床拟用于急性缺血性脑卒中[11] 现金流量 - 江苏康缘药业2024年第一季度经营活动现金流入小计为14.76亿人民币，同比增长14.5%[18] - 江苏康缘药业2024年第一季度经营活动现金流出小计为12.78亿人民币，同比下降5.3%[18] - 江苏康缘药业2024年第一季度投资活动现金流入小计为5.18亿人民币，同比增长628.6%[18] - 江苏康缘药业2024年第一季度投资活动现金流出小计为6.23亿人民币，同比增长359.6%[19] - 江苏康缘药业2024年第一季度筹资活动现金流入小计为0元[19] - 江苏康缘药业2024年第一季度筹资活动现金流出小计为1.65亿人民币[19] - 江苏康缘药业2024年第一季度现金及现金等价物净增加额为7.69亿人民币，同比增长159.9%[19] - 江苏康缘药业2024年第一季度期末现金及现金等价物余额为20.46亿人民币，同比增长38.7%[19]

证券简称：康缘药业 证券代码：600557 公告编号：2024-027 江苏康缘药业股份有限公司 关于收到羌芩颗粒临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 江苏康缘药业股份有限公司（以下简称"公司"）近日收到国家药品监督管 理局签发的羌芩颗粒《药物临床试验批准通知书》。按照《上海证券交易所上市 公司自律监管指引第 3 号—行业信息披露》的相关要求，现将相关情况公告如 下： | 药品名称 | 羌芩颗粒 | | --- | --- | | 适应症 | 流行性感冒 | | 注册分类 | 中药创新药 1.1 类 | | 剂型 | 颗粒剂 | | 申请人 | 江苏康缘药业股份有限公司 | | 受理号 | CXZL2400009 | | 通知书编号 | 2024LP00903 | 一、《药物临床试验批准通知书》主要内容 羌芩颗粒审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审 查，2024 年 2 月 6 日受理的羌芩颗粒符合药品注册的有关要求，同意本品开展 用于流行性感冒的临床试验。 （L ...