员工持股计划参与情况 - 2024年142人参与认购，认购份额41,863,408.51份，缴纳资金41,863,408.51元[1] 股份过户情况 - 2024年7月17日2,861,477股过户至员工持股计划账户，价格14.63元/股[2] 持股比例与存续期 - 截至披露日持股2,861,477股，占总股本3.0943%，存续期48个月[2][3] 解锁安排 - 分三期解锁，比例为40%、30%、30%，时点为过户12、24、36个月[3]

利润分配方案 - 2024年5月21日2023年年度股东大会审议通过本次利润分配方案[5] - 股权登记日为2024/7/2，除权（息）日和现金红利发放日为2024/7/3[4][10] - 分派对象为股权登记日收市后登记在册全体股东（回购专用证券账户除外）[6] 现金红利情况 - 每10股派现金股利2元（含税），拟派发现金红利17,344,041元（含税）[8] - 虚拟分派现金红利约0.19元/股，除权（息）参考价=前收盘价格 - 0.19元/股[9] 红利发放与税负 - 股东林长青等现金红利由公司自行发放[12] - 不同股东类型税负不同，如QFII股东按10%税率代扣企业所得税[14]

公司变更 - 2024年6月17日召开会议审议通过变更注册资本等议案[2] - 公司注册资本由92,268,766元变更为92,474,692元[3] - 拟修订《公司章程》，原注册资本9,226.8766万元修订为9,247.4692万元[5] 股票情况 - 本次归属的限制性股票数量为205,926股，2024年5月10日上市流通[4]

市场扩张和并购 - 同程舜景拟1354.15万元现金对舜景医药增资，增资后持股15.17%[2][3] - 2024年6月17日相关会议审议通过增资议案[13][14] 业绩总结 - 2024年1 - 5月舜景医药营收643.91万元，净利润 - 1671.80万元[10][11] - 2023年度舜景医药营收1861.36万元，净利润 - 3646.37万元[10][11] 企业信息 - 舜景医药注册资本5729.17万元，成立于2018年12月21日[7] - 增资前热景生物持股48.00%，增资后持股45.83%[8]

新产品和新技术研发 - 公司获国内新冠核酸检测试剂盒注册证[1] - 获境外游离甲状腺素测定试剂盒等8种资质认证[2][3] 未来展望 - 加大产品研发投入，推出有价值产品[5] 市场扩张和并购 - 获资质助丰富产品种类，提升市场拓展能力[4] 其他新策略 - 产品销售受多因素影响，有不确定性[5]

公司基本信息 - 公司于2019年9月3日获中国证监会注册决定，首次发行1555万股，9月30日在科创板上市[5] - 公司注册资本为9247.4692万元[8] - 公司变更设立时股份总数为4365万股[17] - 公司股份总数为92268766股，均为人民币普通股[18] 股东信息 - 林长青持股14650329股，比例33.56%[17] - 周锌持股10823397股，比例24.80%[17] - 陆其康持股3738471股，比例8.56%[17] - 深圳市达晨创泰股权投资企业（有限合伙）持股3430694股，比例7.86%[17] - 深圳市达晨创恒股权投资企业（有限合伙）持股3370313股，比例7.72%[17] - 北京同程热景投资管理合伙企业（有限合伙）持股3273778股，比例7.50%[18] 股份限制 - 公司收购股份不得超已发行股份总额10%，并在3年内转让或注销[23] - 董事等任职期间每年转让股份不得超所持总数25%[27] - 核心技术人员4年内每年转让首发前股份不得超上市时所持总数25%[27] - 发起人股份自公司成立1年内不得转让[26] - 首发前股份自上市1年内不得转让[26] - 董事等上市1年内和离职半年内不得转让首发前股份[27] 股东大会 - 年度股东大会每年1次，应于上一会计年度结束后6个月内举行[44] - 单独或合计持3%以上股份股东可在会前10日提临时提案[57] - 股东大会普通决议需出席股东所持表决权过半数通过，特别决议需2/3以上通过[72] - 股东大会通过派现等提案，公司2个月内实施[91] 董事会 - 董事会由7名董事组成，设董事长1名，独立董事3名[107] - 董事会每年至少召开2次定期会议，提前10日书面通知[115] - 代表1/10以上表决权股东等可提议召开临时会议，董事长10日内召集[116][117] - 董事会会议应有过半数董事出席，决议经全体董事过半数通过[118] 监事会 - 监事会设3名监事，由2名股东代表和1名职工代表组成[143] - 监事会主席由全体监事过半数选举产生[145] - 监事会每6个月至少召开1次会议，决议经半数以上监事通过[146] 利润分配 - 公司分配税后利润时，提取10%列入法定公积金，累计额达注册资本50%以上可不提取[151] - 单一年度现金分配利润不少于当年度可分配利润10%[159] - 成熟期无重大资金支出安排，现金分红比例最低达80%[161] - 成熟期有重大资金支出安排，现金分红比例最低达40%[161] - 成长期有重大资金支出安排，现金分红比例最低达20%[161] 其他 - 公司聘用会计师事务所聘期1年，可续聘，由股东大会决定[174] - 公司合并等应自决议日起10日内通知债权人，30日内在指定报刊公告[182][183] - 持有公司全部股东表决权10%以上股东，可请求法院解散公司[187]

会议信息 - 公司第三届董事会第二十一次会议于2024年6月17日召开[2] - 会议通知于2024年6月14日送达全体董事[2] - 会议应到董事7人，实到7人[2] 议案表决 - 《关于参股公司增资扩股暨关联交易的议案》：同意5票、反对0票、弃权0票、回避2票[3] - 《关于变更公司注册资本、修订<公司章程>并办理工商变更登记的议案》：同意7票、反对0票、弃权0票[5]

公司概况 - 北京热景生物技术股份有限公司成立于2005年6月，是一家聚焦生物医药领域的高新技术企业，于2019年9月登陆科创板 [1] - 公司主营业务为研发、生产和销售体外诊断试剂及配套仪器，主要应用于肝癌肝炎、心脑血管疾病、炎症感染等临床领域和生物安全、食品安全、疾控应急等公共安全领域 [1] - 公司拥有多项前沿创新技术和创新产品，设立了生物应急与临床北京市重点实验室、北京市企业技术中心、博士后科研工作站等 [1] 财务表现 - 2023年度公司实现营业收入54,125.12万元，其中非新冠相关业务实现营业收入40,844.69万元，同比增长31.82% [2] - 2023年常规诊断试剂、诊断仪器和生物原料分别实现营业收入37,988.47万元、2,065.51万元和790.71万元，分别同比增长29.02%、77.16%和111.13% [2] - 2024年一季度实现营业收入1.16亿元，归属于上市公司股东净利润505.48万元，同比下降42.78%和91.42% [3] 产品与技术 - 公司核心产品包括肝炎肝癌类诊断试剂、心脑血管类诊断试剂、感染炎症类诊断试剂、肿瘤及甲功激素类诊断试剂等 [2] - 公司在液体活检（糖链外泌体、DNA甲基化）的癌症早筛技术方面积极研发拓展 [1] - 公司建立了从高精度上转发光平台到小型、中型及大型单人份化学发光平台的战略布局 [1] 研发进展 - 公司已基本建立完成阿尔茨海默病（AD）从诊断到治疗的研发布局，拥有4种Tau蛋白系列检测试剂盒 [2] - 参股公司智源生物正在开发治疗阿尔兹海默病（AD）的抗淀粉样蛋白聚集体特异性抗体药物，预计2024年进行IND申报 [2] - 公司孵化的创新药公司舜景医药开发的急救用单克隆抗体药物SGC001已在美国成功申报IND [3] 市场战略 - 公司以"发展生物科技，造福人类健康"为使命，持续聚焦医学与公共安全检测领域产品的创新与产业化 [1] - 公司打造了国内唯一的从肝炎到肝癌诊断全流程肝健康管理平台，形成了突出的产品集群和品牌优势 [2] - 公司未来将持续推进降本增效措施，积极应对集采等影响，缩减非必要支出 [3]

新产品和新技术研发 - 2024年4 - 5月公司及子公司获授权专利4件，含发明专利1件、实用新型专利3件[1] 资质认证 - 2024年4 - 5月公司及子公司获国内医疗器械注册证/备案证5项[1] - 2024年4 - 5月公司及子公司获境外资质认证37项[1] - 多个试剂盒获欧盟IVDR资质，有效期2024/5/31至2029/5/30[5] 注册证有效期 - 国内样本保存液注册证长期有效，2024年4月8日发证[3] - 国内全自动化学发光免疫分析仪注册证至2029年4月10日，2024年4月11日发证[3] - 国内25 - 羟基维生素D测定试剂盒注册证至2029年5月15日，2024年5月16日发证[3] - 国内高敏心肌肌钙蛋白I测定试剂盒注册证至2029年5月10日，2024年5月11日发证[3] - 国内肌红蛋白测定试剂盒注册证至2029年5月12日，2024年5月13日发证[3] - 泰国多项非定值质控品注册证至2027年12月31日，2024年4月9日发证[2][4] - 印度全自动化学发光免疫分析仪（MQ60 smart）认证至2029年1月15日，2024年5月30日发证[4] 未来展望 - 公司将加大产品研发投入[8] - 公司全力以赴做好经营[8] 其他 - 资质取得丰富产品种类，完善体外诊断产品菜单[7] - 资质取得完善知识产权保护体系，提高市场拓展能力[7] - 资质取得提升公司核心竞争力[7] - 产品实际销售受市场推广等因素影响，有较大不确定性[8]

新产品和新技术研发 - 创新药SGC001临床试验申请于2024年5月23日获美国FDA批准许可[1] 未来展望 - 预计到2030年，中国的AMI患者数量或可达2300万[3] 数据相关 - 2020年中国心脑血管病住院总费用为2709.01亿元，其中AMI住院费用为346.85亿元[3]