证券代码：300142 证券简称：沃森生物 公告编号：2025-058 云南沃森生物技术股份有限公司 第五届董事会第三十二次会议决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完 整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、董事会会议召开情况 本议案获得通过。 公司《2025 年第三季度报告》已经公司董事会审计委员会审议通过。具体 内容详见证监会指定的创业板信息披露网站巨潮资讯网。 2、审议通过了《关于 2025 年第三季度计提资产减值准备及核销资产的议案》 董事会同意公司根据《企业会计准则》《深圳证券交易所创业板股票上市规 则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2 号——创业板上市公司规范运 作》和《深圳证券交易所创业板上市公司自律监管指南第 1 号——业务办理》等 相关法规及公司会计政策的规定，2025 年第三季度计提资产减值准备及核销资 产事项。 云南沃森生物技术股份有限公司（以下简称"公司"）第五届董事会第三十 二次会议于 2025 年 10 月 27 日在公司会议室召开，会议通知于 10 月 22 日以电 子邮件方式发出。本次会议以现场会议结合通讯表决的方式召开，应参加会议董 ...

2025 年第三季度报告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重要内容提示： 云南沃森生物技术股份有限公司 2025 年第三季度报告 证券代码：300142 证券简称：沃森生物 公告编号：2025-060 云南沃森生物技术股份有限公司 1.董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告的真实、准确、完整，不 存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 2.公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）声明：保证季 度报告中财务信息的真实、准确、完整。 3.第三季度财务会计报告是否经过审计 □是 否 一、主要财务数据 （一） 主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 | | 本报告期 | 本报告期比上年同期 | 年初至报告期末 | 年初至报告期末比 | | --- | --- | --- | --- | --- | | | | 增减 | | 上年同期增减 | | 营业收入（元） | 564,595,546.37 | -20.25% | 1,718,807,933.37 | ...

政策动向 - 第十一批国家药品集采开标 共纳入55个品种 涉及抗感染、抗肿瘤、神经系统药物等领域 [1] - 集采规则全面优化 坚持稳临床、保质量、反内卷、防围标原则 从医疗机构报量、企业投标门槛、竞价入围等方面进行优化 [1] - 国家层面已开展10批药品集采 覆盖435种药品 地方也开展省级和省际联盟集采 形成协同补充格局 [1] 药械审批 - 中国医药子公司科益药业夫西地酸乳膏获得药品注册证书 该药主要用于葡萄球菌等引起的皮肤感染 国内已有9家生产企业获得批件 [2] - 夫西地酸乳膏2023年国内总销售额约5亿元 2024年国内总销售额约5.24亿元 累计研发投入约587万元 [2] - 沃森生物呼吸道合胞病毒mRNA疫苗获得临床试验批准 该疫苗基于自主研发mRNA平台 用于预防呼吸道合胞病毒感染 国内尚无同类产品获批 [3] 财报披露 - 恒瑞医药前三季度实现营业收入231.88亿元 同比增长14.85% 归属于上市公司股东的净利润57.51亿元 同比增长24.50% [4] - 恒瑞医药第三季度实现营业收入74.27亿元 同比增长12.72% 净利润13.01亿元 同比增长9.53% 药品销售及海外授权首付款收到的现金增加 [4] - 以岭药业前三季度归属于上市公司股东的净利润10.00亿元 同比增长80.33% 第三季度净利润3.32亿元 同比增长1264.61% [5] - 以岭药业前三季度营业收入58.68亿元 同比下降7.82% 第三季度营业收入18.27亿元 同比增长3.78% 净利润增长得益于营业外收入增加等因素 [5] 资本市场 - 诺华将两款眼科药物诺适得与倍优适在中国的独家进口、商业推广和分销权转让给康哲药业子公司康哲维盛 协议为期5年 [6][7] - 诺华称此次协议标志其进一步贯彻全球聚焦策略 聚焦心血管、肾脏及代谢、肿瘤、免疫与神经科学四大核心治疗领域 [6][7] - 九州通医疗器械集团等在河南成立新公司 河南九州通医疗器材有限公司 注册资本1000万人民币 经营范围包括医疗器械销售及设备租赁等 [8] 行业大事 - 上海首支生物制造产业基金成立 采用产业链主企业与专业投资机构双轮驱动模式 整合企业、高校和科研院所资源 [9] - 湖南通报15起领导干部违规插手医院工程和药品设备招标采购问题典型案例 包括违规插手医疗器械药品采购、干预医院工程招标等 [10] 舆情预警 - *ST长药非独立董事顾紫光因个人原因辞去董事等职务 辞职后不在公司及下属公司担任任何职务 董事会提名李娴女士为非独立董事候选人 [11]

公司研发进展 - 公司联合复旦大学、上海蓝鹊生物医药等机构共同研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗获得国家药监局签发的药物临床试验批准通知书，同意开展预防呼吸道合胞病毒感染引起的下呼吸道相关疾病的临床试验 [1] - 该疫苗临床试验申请的受理日期为2025年7月31日，通知书编号为2025LP02790和2025LP02791 [1] - 药物临床试验批准自签发之日起3年内有效，若3年内未有受试者签署知情同意书，批准文件将自行失效 [1] 公司财务状况 - 2025年1至6月份，公司营业收入主要来源于自主疫苗产品，占比高达94.82% [1] - 其他收入来源包括中间产品收入占比4.67%，其他业务占比0.26%，以及服务收入占比0.24% [1] - 截至新闻发稿时，公司市值为181亿元，当日收盘价为11.34元 [1]

证券日报网讯10月27日晚间，沃森生物（300142）发布公告称，公司、复旦大学、上海蓝鹊生物医药有 限公司及公司子公司玉溪沃森生物技术有限公司、北京沃森创新生物技术有限公司联合研发并共同申请 临床试验的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗，于近日获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通 知书》。 ...

格隆汇10月27日丨沃森生物(300142.SZ)公布，由云南沃森生物技术股份有限公司、复旦大学、上海蓝 鹊生物医药有限公司（简称"蓝鹊生物"）及公司子公司玉溪沃森生物技术有限公司、北京沃森创新生物 技术有限公司联合研发并共同申请临床试验的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗，于近日获得国家药品监督管 理局签发的《药物临床试验批准通知书》。通知书编号为：2025LP02790；2025LP02791。注册分类： 预防用生物制品。审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》及有 关规定，经审查，2025年7月31日受理的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗符合药品注册的有关要求，同意开 展预防呼吸道合胞病毒感染引起的下呼吸道相关疾病的临床试验。药物临床试验应当自批准之日起3年 内实施，3年内未有受试者签署知情同意书的，本件自行失效。 本疫苗为沃森生物联合复旦大学、蓝鹊生物共同基于自主研发建立的"mRNA疫苗技术平台"开发，接种 本疫苗可刺激机体产生抗呼吸道合胞病毒（respiratorysyncytialvirus,RSV）的免疫反应，用于预防呼吸 道合胞病毒感染引起的下呼吸道相关疾病。本疫苗在抗原设计方 ...

合作概述 - 公司子公司玉溪沃森与马来西亚Pharmaniaga Berhad的全资子公司PLS就13价肺炎结合疫苗在马来西亚的成品分销与本地化生产合作正式签署协议 [1] - PLS将作为公司在马来西亚的合作伙伴，共同推进PCV-13的技术转移、本地化生产及商业化 [1] - 合作由迪拜公司RevonBio FZ-LLC通过其资源网络促成 [2] 合作内容与模式 - 合作双方在合作模式、技术落地路径等核心条款达成共识 [1] - 合作内容包括PCV-13的技术转移、本地化生产及商业化 [1] 产品与市场潜力 - PCV-13能有效预防由肺炎球菌引起的侵袭性疾病，包括肺炎、脑膜炎和菌血症等，为6周岁以下婴幼儿提供关键保护 [1] - 马来西亚每年新生儿约50万人，根据其卫生部采购数据，PCV疫苗年需求量约150万剂，市场需求稳定 [1] - 本地化合作将满足马来西亚本国和地区的疫苗需求，显著提升疫苗供应的稳定性和可及性 [1] 战略意义 - 此次合作是公司实现"中国药"出海战略的一个重要成果 [2] - 该项目是公司13价肺炎结合疫苗继落户摩洛哥、印度尼西亚、埃及、墨西哥、孟加拉国之后的第六个本地化合作项目 [2]

云南沃森生物技术股份有限公司 疫苗），国内尚无呼吸道合胞病毒疫苗获批上市。根据公开资料显示，2023-2024 年度，RSV疫苗全球销售额约为40亿美元。 关于收到呼吸道合胞病毒 mRNA 疫苗《药物临床试验批准通 知书》的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完 整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 由云南沃森生物技术股份有限公司（以下简称"公司"或"沃森生物"）、 复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司（以下简称"蓝鹊生物"）及公司子公司 玉溪沃森生物技术有限公司、北京沃森创新生物技术有限公司联合研发并共同申 请临床试验的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗，于近日获得国家药品监督管理局签发 的《药物临床试验批准通知书》。通知书编号为：2025LP02790；2025LP02791。 注册分类：预防用生物制品。审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》《中 华人民共和国疫苗管理法》及有关规定，经审查，2025年7月31日受理的呼吸道 合胞病毒mRNA疫苗符合药品注册的有关要求，同意开展预防呼吸道合胞病毒感 染引起的下呼吸道相关疾病的临床试验。药物临床试验应当自批准之日起3年内 实施，3年内未有受 ...

转自：智通财经 【沃森生物：呼吸道合胞病毒mRNA疫苗获得临床试验批准】智通财经10月27日电，沃森生物 (300142.SZ)公告称，公司与复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司联合研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫 苗已获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。该疫苗基于自主研发的"mRNA疫 苗技术平台"开发，用于预防呼吸道合胞病毒感染引起的下呼吸道相关疾病。目前，国外已有3款呼吸道 合胞病毒疫苗上市，国内尚无同类产品获批。该疫苗获批进入临床试验，但对公司本年度业绩不会产生 大的影响，后续确证性III期临床试验结果和药品上市申请结果存在不确定性。 ...

高管变动 - 百克生物副总经理孙晚丰辞任董事及副总经理职务 转任董事长助理[1] - 康泰生物否认副总裁于冰有岗位变动 称其仍为公司副总裁[1] - 沃森生物于2024年7月更换总裁 由原营销总监姚伟接替姜润生[3] - 成大生物在2024年12月聘任销售系统出身的王焕宇为副总经理[3] 行业竞争格局 - A股10家疫苗上市公司中仅5家在2025年上半年实现营收同比增长 仅3家实现净利润正增长[4] - 二价HPV疫苗价格战激烈 2024年最低价格降至27.5元/支[5] - 万泰生物国产九价HPV疫苗于2025年6月获批上市 成为首个国产九价产品[5] - 四价流感疫苗价格战激烈 国药集团产品从中标价128元/支降至88元/支[5] - 三价流感疫苗报出6.5元/支的历史最低价[6] - 13价肺炎疫苗市场竞争加剧 辉瑞沛儿13在国产围剿下将产品交给上药科园代理[6] 公司财务表现 - 百克生物2025年上半年营业收入2.849亿元 同比下降53.93% 净亏损0.7357亿元 净利润同比下降153.47%[4] - 康泰生物2025年上半年营业收入13.9206亿元 同比增长15.81% 净利润0.3753亿元 同比下降77.3%[4] - 沃森生物2025年上半年营业收入11.5421亿元 同比下降19.47% 净利润0.4316亿元 同比下降74.69%[4] - 欧林生物2025年上半年营业收入3.0585亿元 同比增长35.17% 净利润0.132亿元 同比增长147.22%[4][7] 重点产品市场动态 - 带状疱疹疫苗市场价格出现腰斩 多地开展"打一赠一"活动[7] - 欧林生物吸附破伤风疫苗销售持续增长 成为公司业绩增长主要动力[7] - 沃森生物PCV13疫苗沃安欣于2020年1月获批 成为国产首款PCV13疫苗[6] - 康泰生物PCV13疫苗维民菲宝于2021年9月获批上市[6]