舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 关于公司药品生产许可证变更的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）于近期取得了 北京市药品监督管理局（以下简称"市药监局"）下发的药品生产许可证，同意 《药品生产许可证》变更申请，公司核减委托生产地址、生产车间、生产线和生 产范围：南京市江北新区科创大道 18 号（南京海纳制药有限公司）：口服乳剂 （口服液车间：口服乳剂生产线），委托生产品种：西甲硅油乳剂（在研）。其他 相关内容不变。变更后的《药品生产许可证》具体内容如下： 一、《药品生产许可证》主要情况 企业名称：舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 社会信用代码：911100007423131451 注册地址：北京市北京经济技术开发区经海二路 36 号 法定代表人：周志文 证券代码：300204 证券简称：舒泰神 公告编号：2024-15-01 分类码：AhscBhsc 有效期至：2025 年 12 月 07 日 生产地址和生产范围： 北京市大兴区瑞合西一路 7 号（北京昭衍生物技术有限公司）：治疗用生 ...

财务表现 - 公司2024年第一季度营业收入为94,983,395.63元，同比增长46.09%[3] - 归属于上市公司股东的净利润为-3,769,395.63元，同比改善92.26%[3] - 经营活动产生的现金流量净额为-17,031,862.23元，同比改善65.03%[3] - 公司总资产为1,311,959,988.12元，较上年度末减少1.52%[4] - 公司2024年第一季度营业总收入为94,983,395.63元，同比增长46.1%[27] - 公司2024年第一季度营业总成本为99,392,563.51元，同比下降11.8%[27] - 公司2024年第一季度净利润为-3,769,395.63元，同比亏损减少92.3%[28] - 公司2024年第一季度经营活动产生的现金流量净额为-17,031,862.23元，同比改善65.1%[30] - 公司2024年第一季度归属于母公司所有者的综合收益总额为8,418,612.81元，同比扭亏为盈[29] - 公司2024年第一季度基本每股收益为-0.01元，同比改善90%[29] - 公司2024年第一季度递延所得税负债为56,691,439.48元，同比下降23.5%[26] - 公司2024年第一季度投资活动产生的现金流量净额为-4,955,311.49元[32] - 公司2024年第一季度筹资活动产生的现金流量净额为-254,777.84元[32] - 公司2024年第一季度现金及现金等价物净增加额为-22,198,903.36元[32] - 公司2024年第一季度期末现金及现金等价物余额为62,981,635.34元[32] - 公司2024年第一季度取得投资收益收到的现金为345,947.22元[32] - 公司2024年第一季度处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的现金净额为72,830.18元[32] - 公司2024年第一季度购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金为5,085,547.25元[32] - 公司2024年第一季度支付其他与筹资活动有关的现金为13,093,470.94元[32] - 公司2024年第一季度汇率变动对现金及现金等价物的影响为43,048.20元[32] - 公司2024年第一季度报告未经审计[33] 研发与项目进展 - 研发费用较去年同期减少30,193,605.99元，减少幅度49.59%[9] - 公司收到国家药品监督管理局签发的STSA-1001注射液用于治疗癌痛的《药物临床试验批准通知书》[14] - BDB-001注射液在中重度化脓性汗腺炎患者中显示出良好的安全性和耐受性，并改善了疗效指标[16] - 公司决定终止BDB-001注射液、STSA-1002注射液、STSA-1005注射液及其联合用药项目在COVID-19适应症方向的研究工作[17] - 公司收到国家药品监督管理局受理STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症的临床试验申请[18] - 公司收到国家药品监督管理局受理STSP-0902滴眼液用于治疗神经营养性角膜炎的临床试验申请[18] - BDB-001注射液用于中重度化脓性汗腺炎适应症的I/II期临床研究总结报告已取得[20] - BDB-001注射液用于中重度化脓性汗腺炎适应症的II期临床研究总结报告已取得[20] - 公司终止部分在研项目的临床试验[20] - 公司2024年第一季度研发费用为30,691,001.31元，同比下降49.6%[27] 资产与负债 - 应收票据较上年度期末增加17,018,028.41元，增加幅度576.63%[8] - 公司货币资金期末余额为62,981,635.34元，较期初减少22,198,903.36元[24] - 公司应收账款期末余额为52,840,965.71元，较期初减少5,423,690.53元[24] - 公司开发支出期末余额为71,816,882.95元，较期初增加9,330,700.00元[25] - 公司流动负债合计为197,389,543.36元，较期初减少10,782,628.71元[25] 股东与股权 - 公司普通股股东总数为29,825人[13] - 熠昭（北京）医药科技有限公司持股比例为36.11%，持股数量为172,532,363股[13] - 香塘集团有限公司持股比例为8.68%，持股数量为41,472,708股，其中41,472,708股被质押[13] 其他财务信息 - 其他综合收益的税后净额由去年同期的-30,103,692.47元变动至本期12,188,008.44元，变动幅度140.49%[10] - 公司收到其他与经营活动有关的现金较去年同期减少1,715,838.68元，减少幅度57.51%[10] - 公司支付的其他与筹资活动有关的现金由去年同期13,093,470.94元变动至本期0元[10] - 公司2024年第一季度销售商品、提供劳务收到的现金为90,313,155.91元，同比下降21.5%[30] - 公司2024年第一季度支付给职工以及为职工支付的现金为45,184,027.90元，同比下降24.2%[30] 公司决策与结构调整 - 公司拟吸收合并全资子公司浙江舒泰神投资有限公司，以优化管理架构和提高运营效率[17] - 公司吸收合并全资子公司浙江舒泰神[20] - 公司收到深圳证券交易所终止向特定对象发行股票审核的决定[14]

证券代码：300204 证券简称:舒泰神 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 投资者关系活动记录表 编号：2024-001 | | □特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 ■业绩说明会 | | --- | --- | | 投资者关系活动 类别 | | | | □新闻发布会 □路演活动 | | | □现场参观 | | | □其他 | | 参与单位名称 | 参与公司 2023 年年度网上业绩说明会的投资者 | | 时间 | 2024 年 04 月 17 日 15:00-17:00 | | 地点 | "全景网"平台线上进行 | | 上市公司接待人 | 董事长周志文先生 | | | 独立董事赵利先生 | | 员姓名 | 总经理王超先生 | | | 董事会秘书、副总经理于茂荣先生 公司于 2024 年 04 月 17 日（星期三）下午 15:00-17:00 | | | 在全景网举办了 2023 年年度业绩说明会，本次业绩说明会采 | | | 用网络远程方式举行，业绩说明会的主要问答情况如下： | | | 1.问：预计未来三年，会有新药获批上市吗？ | | 投资者关系活动 | 答：您好，（1）目前公司生物药中有多个产 ...

证券代码：300204 证券简称：舒泰神 公告编号：2024-13-01 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 2023 年年度股东大会决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 特别提示： 1、本次股东大会无增加、变更、否决提案的情况，本次股东大会不涉及变 更前次股东大会决议。 2、本次股东大会以现场投票、网络投票相结合的方式召开。 3、为尊重中小投资者利益，提高中小投资者对公司股东大会决议事项的参 与度，本次股东大会对中小投资者的表决进行单独计票，中小投资者是指除上市 公司董事、监事、高级管理人员以及单独或者合计持有公司5%以上股份的股东 以外的其他股东。 一、会议召开和出席情况 1、会议通知情况 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）召开 2023 年年 度股东大会的通知于 2024 年 03 月 26 日在证监会指定信息披露网站（巨潮资讯 网）公告。 2、召开和出席情况 公司 2023 年年度股东大会于 2024 年 04 月 16 日下午 14:00 在北京市经济技 术开发区经海二路 36 号公司会议室召开。 本次股东大会 ...

康达股会字【2024】第 0147 号 致：舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 北京市朝阳区建外大街丁 12 号英皇集团中心 8、9、11 层 8/9/11/F, Emperor Group Centre, No.12D, Jianwai Avenue, Chaoyang District, Beijing, 100022, P.R.China 电话/Tel.:010-50867666 传真/Fax:010-56916450 网址/Website:www.kangdalawyers.com 北京 西安 深 圳 海口 上海 广 州 杭州 沈阳 南 京 天津 菏泽 成 都 苏州 呼和浩特 香 港 武汉 郑州 长 沙 厦门 重庆 合肥 宁 波 济南 北京市康达律师事务所 关于舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 2023 年年度股东大会的法律意见书 根据《中华人民共和国公司法》（以下简称"《公司法》"）、《上市公司股东大 会规则》（以下简称"《规则》"）、《深圳证券交易所上市公司股东大会网络投票实 施细则》（以下简称"《实施细则》"）、《舒泰神（北京）生物制药股份有限公司章 程》（以下简称"《公司章程》"）及舒泰神（ ...

证券代码：300204 证券简称：舒泰神 公告编号：2024-12-02 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 关于 STSP-0902 滴眼液（用于治疗神经营养性角膜炎） 申报新药临床试验申请获得受理的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（以下简称"舒泰神"或"公 司"）收到了国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》，国家药品监督管 理局同意受理舒泰神提交的关于 STSP-0902 滴眼液用于治疗神经营养性角膜炎 的临床试验申请。现将有关情况公告如下： 一、受理通知书主要内容 1、药品名称：STSP-0902 滴眼液 2、申请事项：境内生产药品注册临床试验 3、受理号：CXSL2400224、CXSL2400225、CXSL2400226 4、结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查， 决定予以受理。受理号：CXSL2400224、CXSL2400225、CXSL2400226。 二、其他相关情况 神经营养性角膜炎（neurotrophic keratitis，NK）也称为神经 ...

证券代码：300204 证券简称：舒泰神 公告编号：2024-12-01 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 关于 STSP-0902 注射液（用于治疗少弱精子症） 申报新药临床试验申请获得受理的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（以下简称"舒泰神"或"公 司"）收到了国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》，国家药品监督管 理局同意受理舒泰神提交的关于 STSP-0902 注射液用于治疗少弱精子症的临床 试验申请。现将有关情况公告如下： 一、受理通知书主要内容 调节作用，还能明显提高精子活力和活率，促进精子生成。 STSP-0902 是舒泰神自主研发的对特定位点进行定向改造的重组人神经生 长因子 Fc 融合蛋白，能够结合并激活 TrkA 受体通路，发挥生物学效应，临床 前实验数据显示，STSP-0902 可促进神经生长、精原细胞和睾丸支持细胞增殖， 提高少弱精子症小鼠模型的精子数量和精子活力，减少精子畸形率，改善睾丸生 精小管变性/萎缩。同时，与野生型人神经生长因子相比，STSP-0902 在临 ...

证券代码：300204 证券简称：舒泰神 公告编号：2024-11-01 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 关于召开 2023 年年度股东大会的提示性公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记 载、误导性陈述或重大遗漏。 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）第五届董事会第 二十三次会议审议通过了《关于提请召开公司2023年年度股东大会的议案》，本次 股东大会将于2024年04月16日采用现场表决与网络投票相结合的方式召开。《关于 召开2023年年度股东大会的通知》已于2024年03月26日刊登于中国证监会指定的创 业板信息披露网站。现将会议有关事项提示如下： 一、召开会议的基本情况 1、股东大会届次：2023年年度股东大会。 2、股东大会召集人：舒泰神（北京）生物制药股份有限公司董事会。 3、会议召开的合法、合规性：公司第五届董事会第二十三次会议审议通过了《关 于提请召开公司2023年年度股东大会的议案》，决定召开股东大会，召集程序符合 有关法律、行政法规、部门规章、规范性文件和公司章程的规定。 4、会议召开日期和时间： （1）现场会议召开时间为：2024年 ...

证券代码：300204 证券简称：舒泰神 公告编号：2024-10-01 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 关于持股 5%以上股东减持计划期限届满未减持股份的公告 持股 5%以上股东香塘集团有限公司保证向本公司提供的信息内容真实、准 确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（以下简称"公司"或"舒泰神"） 于 2023 年 12 月 15 日披露了《关于持股 5%以上股东减持股份的预披露公告》（公 告编号 2023-62-01）。公司持股 5%以上股东香塘集团有限公司（以下简称"香塘 集团"）因自身资金需求，计划在公告披露之日起 15 个交易日后的 3 个月内，即 2024 年 01 月 09 日至 2024 年 04 月 08 日期间（窗口期不减持），通过证券交易 所集中竞价交易方式减持公司股份合计不超过 477.77 万股，占公司目前有表决 权总股本的 1%。若计划减持期间公司有送股、配股、资本公积金转增股本等股 份变动事项，则对上述股份减持数量进行相应调整。 2、 ...

公司业务概况 - 公司以自主知识产权创新药物的研发、生产和营销为主要业务[4] - 公司属于“C27医药制造业”和“医药生物”类别，是创新型生物制药企业，产业链条完整[42,49] - 公司致力于研发、生产和销售治疗性药物，聚焦感染性、自身免疫及神经系统疾病治疗领域[49] - 公司报告期内业务、产品或服务未发生重大变化或调整[85] 财务业绩 - 2023年公司实现销售收入3.64亿元，较去年同期下降33.66%[4] - 2023年公司研发费用4.12亿元，较去年同期增加13.63%[4] - 2023年公司净利润为负值，业绩持续承压[4] - 2023年营业收入3.64亿元，较2022年减少33.66%[31] - 2023年归属上市公司股东净利润为 -3.99亿元，较2022年减少102.48%[31] - 2023年经营活动产生的现金流量净额为 -2.28亿元，较2022年减少30.02%[32] - 2023年末资产总额13.32亿元，较2022年末减少20.19%[32] - 2023年末归属上市公司股东的净资产10.21亿元，较2022年末减少24.61%[32] - 2023年第一至四季度营业收入分别为6501.72万元、1.04亿元、1.05亿元、8972.38万元[34] - 2023年非经常性损益合计740.99万元[38] - 2023年计入当期损益的政府补助791.86万元[38] - 2023年基本每股收益 -0.84元/股，较2022年减少104.88%[32] - 2023年加权平均净资产收益率 -33.72%，较2022年减少20.12%[32] - 公司2023年实现营业收入3.64亿元，较去年同期下降33.66%，营业利润 -3.66亿元，归属上市公司股东的净利润 -3.99亿元[51][58] - 舒泰清报告期内销售收入1.95亿元，占营业收入53.59%，同比下降46.48%；苏肽生销售收入1.62亿元，占营业收入44.45%，同比下降6.99%；阿司匹林肠溶片贡献销售收入313万元[51][54][55] - 公司研发投入4.48亿元，占营业收入的123.02%，较去年同比增长16.53%[58] - 2023年公司实现销售收入3.64亿元，较去年同期下降33.66%，净利润为负值[59] - 2023年研发费用4.12亿元，较去年同期增加13.63%[59] - 2023年舒泰清销售收入1.95亿元，占比53.59%，较去年同期下降46.48%；苏肽生销售收入1.62亿元，占比44.45%，较去年同期下降6.99%；阿司匹林肠溶片贡献收入313万元[72] - 2023年制造业营业收入3.64亿元，同比减少33.66%，营业成本6470.79万元，同比减少36.21%，毛利率82.23%，同比增加0.71%[77][79] - 注射用鼠神经生长因子（苏肽生）2023年营业收入1.62亿元，同比减少6.99%；复方聚乙二醇电解质散（IV）（舒泰清）营业收入1.95亿元，同比减少46.48%[79] - 注射用鼠神经生长因子生产量154.16万瓶，同比增加32.91%，销售量99.89万瓶，同比减少3.70%，库存量50.10万瓶，同比增加321.82%[80] - 复方聚乙二醇电解质散(IV)销售量1114.48万盒，同比减少39.73%，生产量1197.61万盒，同比减少31.75%，库存量96.45万盒，同比增加521.91%[81] - 2023年营业成本中，原辅材料占比35.13%，包装物占比10.28%，工资及福利费占比11.75%，制造费用占比35.89%，其他占比6.95%[83] - 前五名客户合计销售金额6785.75万元，占年度销售总额比例18.63%；前五名供应商合计采购金额3702.46万元，占年度采购总额比例46.98%[86][87] - 2023年销售费用1.82亿元，同比减少31.55%；管理费用6658.91万元，同比增加46.70%；财务费用 -130.94万元，同比减少2.71%；研发费用4.12亿元，同比增加13.63%[89] - 2023年研发人员数量122人，较2022年的262人减少53.44%，占比21.98%，较2022年的32.63%降低10.65%[91] - 2023年研发投入金额448,003,437.75元，占营业收入比例123.02%，较2022年的70.03%显著提升[91] - 2023年经营活动现金流入小计474,247,879.57元，同比减少13.99%；现金流出小计702,567,053.29元，同比减少3.36%[93] - 2023年投资活动现金流入小计50,658,476.96元，同比减少90.49%；现金流出小计32,821,000.13元，同比减少84.49%[94] - 2023年筹资活动现金流入小计74,824,615.56元，同比增加90.32%；现金流出小计44,188,208.58元，同比增加559.90%[94] - 2023年末货币资金85,180,538.70元，占总资产比例6.39%，较年初的15.87%降低9.48%[97] - 2023年末固定资产261,360,910.77元，占总资产比例19.62%，较年初的11.82%提升7.80%[97] - 2023年资产减值 -11,902,133.52元，占利润总额比例3.25%，因存货计提跌价准备[96] - 2023年营业外收入158,240.23元，占利润总额比例 -0.04%，因收到赔偿金[96] 研发进展 - BDB - 001注射液用于抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎成功纳入CDE突破性治疗品种[50] - STSA - 1002注射液取得I期临床（FDA）和Ib期临床（国内）研究总结报告，完成针对急性呼吸窘迫综合征Ib/II期临床试验首例受试者给药[50] - STSA - 1005注射液取得I期临床（FDA）研究总结报告，与STSA - 1002注射液联用取得I期临床研究总结报告[50] - STSA - 1201皮下注射液取得新药临床试验通知书，Ia期临床试验完成全部受试者入组[50] - STSA - 1301皮下注射液取得新药临床试验通知书，Ia期临床试验完成全部受试者入组[50] - STSA - 1001注射液用于治疗癌痛取得新药临床试验通知书[50] - 注射用STSP - 0601用于伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗取得Ib/II期临床研究总结报告，新增适应症取得II期临床研究总结报告[50] - 全资子公司终止STSG - 0002注射液临床试验[50] - 复方维生素C聚乙二醇(3350)钠钾散和聚乙二醇3350散申报生产注册获得受理[51][53] - BDB - 001注射液用于HS（中重度化脓性汗腺炎）已取得I期和II期临床研究总结报告，ANCA相关性血管炎已被纳入突破性治疗品种，正在进行I/II期临床研究[52] - STSA - 1002注射液用于COVID - 19基于疫情形势拟终止，用于ARDS正在进行Ib/II期临床试验[53] - STSA - 1201皮下注射液哮喘治疗Ia期临床试验已完成全部受试者入组；STSA - 1301皮下注射液原发性免疫性血小板减少症ITP治疗Ia期临床试验已完成全部受试者入组[53] - STSP - 0601注射液伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗已被纳入突破性治疗品种，取得Ib/II期临床研究总结报告；不伴抑制物的取得II期临床研究总结报告[53] - 苏肽生新增糖尿病足溃疡适应症已取得IIa期临床研究总结报告[53] - STSG - 0002注射液乙型肝炎病毒感染相关疾病治疗项目终止[53] - 公司多个I类创新生物药多项适应症临床试验持续推进，多项创新生物药处于生物学/药学研究及临床前研究阶段[70] 募集资金使用 - 公开发行股份募集资金总额83,159.8万元，已累计使用8,905.29万元，尚未使用104,161.2万元[102] - 2011年4月公司发行1670万股，发行价每股52.5元，募集资金总额87675万元，净额83159.285万元[103] - 2023年度实际使用募集资金8905.28万元，累计使用104161.201万元，截至2023年底余额7.065万元[103] - 舒泰神医药产业基地一期工程承诺投资22128万元，截至期末累计投入20388.84万元，投资进度92.14%，已达预计效益[105] - 补充流动资金承诺投资1739.16万元，已全部投入，进度100% [105] - 收购北京诺维康医药科技有限公司100%股权承诺投资4500万元，调整后1000万元，已全部投入，进度100%，效益为 - 25.49万元[105] - 增资北京三诺佳邑生物技术有限责任公司承诺投资3000万元，已全部投入，进度100%，效益为4207.67万元[106] - 投资建设生物药中试生产车间项目承诺投资15000万元，调整后10000万元，截至期末累计投入8008.08万元，投资进度80.08% [106] - 增资美国全资子公司Staidson BioPharma Inc.（3443.9万元）已全部投入，进度100%，效益为2113.3万元[106] - 增资美国全资子公司Staidson BioPharma Inc.（5529.7万元）已全部投入，进度100% [106] - 投资建设国体制剂生产车间项目承诺投资10000万元，调整后2800万元，截至期末累计投入2656.4万元，投资进度94.87% [106] - 公司2011年上市获超募资金61031.285万元，截至2023年12月31日累计使用超募资金82033.201万元[107][111] - 公司使用超募资金对全资子公司北京舒泰神新药研究有限公司增资2000万元、北京三诺佳邑生物技术有限责任公司增资3000万元[107] - 公司使用超募资金4500万元收购北京诺维康医药科技有限公司100%股权，2012年9月支付2000万元[107] - 公司使用超募资金5000万元对外投资暨增资北京德丰瑞生物技术有限公司，后将投资总额调至3100万元，截至2023年12月31日累计支付3100万元[107] - 公司拟使用超募资金10000万元投资建设冻干粉针剂和固体制剂车间项目，后终止冻干粉针剂项目，固体制剂项目投资总额调至2800万元，截至2023年12月31日累计支付2656.395万元[108] - 公司拟使用超募资金15000万元投资建设蛋白药物中试生产车间项目，后调至10000万元，截至2023年12月31日累计支付8008.080万元[108] - 公司拟使用超募资金10000万元对外投资并设立四川全资子公司建设医药生产基地项目，2023年终止该项目，截至2023年12月31日累计支付7150万元[109] - 公司以超募资金支付美国全资子公司StaidsonBioPharmaInc增资款，截至2023年12月31日累计支付813.825万美元，折合人民币5529.753万元[109][110] - 公司多次使用超募资金永久性补充流动资金，截至2023年12月31日累计使用39325.07万元[110][111] - 舒泰神医药产业基地项目一期工程已正式投入使用，达到预计效益[107] - 2011年5月公司用1.06亿元募集资金置换预先已投入募投项目的自筹资金[113] - 2011年7月公司用6000万元闲置募集资金暂时补充流动资金，12月归还[113] - 投资建设固体制剂生产车间项目拟投入2800万元，累计投入2656.4万元，投资进度94.87%[115] - 投资建设生物药中试生产车间项目拟投入1亿元，本报告期投入41.05万元，累计投入8008.08万元，投资进度80.08%[115] - 增资控股子公司北京德丰瑞生物技术有限公司项目拟投入3100万元，累计投入3100万元，投资进度100%，本报告期效益为 - 5.64万元[115] - 投资设立全资子公司四川舒泰神生物制药有限公司项目拟投入7150万元，累计投入7150万元，投资进度100%，本报告期效益为 - 126.94万元[116] - 2019年终止冻干粉针剂生产车间项目，调整固体制剂生产车间项目投资总额和实施进度[116] - 2021年将蛋白药物中试生产车间项目更名，调整实施内容和进度，投资总额从1.5亿元调降至1亿元[116] - 2022年将增资控股子公司北京德丰瑞生物技术有限公司项目投资总额从5000万元调至3100万元[116] - 2023年终止投资设立全资子公司四川舒泰神生物制药有限公司项目[116] 子公司情况 - 北京舒泰神医药科技有限公司注册资本1000万元，总资产7699340.27元，净资产7697459.26元，营业利润203880.76元，净利润206000.66元[120] - 北京三诺佳邑生物技术有限责任公司注册资本2000万元，总资产25072715.84元，净资产260