业绩总结 - Blincito在治疗ALL方面表现出色，显示出明显的整体生存率改善[1] - Bispecific平台的药物Tarlatamab在治疗小细胞肺癌方面表现出低级别的CRS率[2] - 小细胞肺癌患者对Carbo.Pam的反应率达到89%，在二线治疗中表现出色[7] - Lumicrast与Vectabix在结肠癌三线治疗中显示出30%的反应率和5.7个月的无进展生存期[9] - 在第三线治疗中，Vectibix-Lumicrass组合表现出30%的反应率，5.7个月的无进展生存期[10] - ASCO报告显示，化疗联合Vectivix和Lumicrast在第二线治疗中效果良好[10] - 针对结直肠癌的三联疗法可能成为未来治疗方向[10] - AMG-509针对steep one在晚期前列腺癌中表现出早期疗效和安全性数据[11] - PRMT5抑制剂针对MTAP通路，在所有实体瘤中有15%的变异率[12] - TSLP途径在治疗CSU方面具有高度差异化活性[13] - TSLP途径位于DUPI的上游，对多种炎症细胞类型具有抑制作用[14]

业绩总结 - Amgen的产品销售增长2%，其中14%的增长来自销量增长[1] - Amgen的销售额预期提高至262亿至273亿美元，非通用EPS提高至17.60至18.70美元[1] 新产品和新技术研发 - Amgen在慢性甲状腺眼病领域取得积极进展，期待Horizon Therapeutic收购能增强长期增长潜力[2] - Amgen在慢性鼻窦炎、食管嗜酸性炎和慢性阻塞性肺病等领域进行多项研究，预计在2024年上半年获得数据[3] - Amgen在小细胞肺癌领域进行研究，期待tarlatumab能成为备受关注的分子[7] - Amgen在胃癌领域进行研究，Merituzumab目标FGFR2B，在东亚等地区具有重要意义[8] 市场扩张和并购 - 公司计划在2025年3月推出美国Solaris生物类似药物[10] - 预计这三种分子本身将涵盖超过200亿美元的创新药物[11] 其他新策略和有价值的信息 - Amgen的Amgevita具备成功上市所需的所有属性，包括价格、供应链可靠性、患者体验等[9] - Amgen预计Amgevita的渐进性上市将导致销售增长较为缓慢，但仍保持市场领先地位[9]

净收入和现金流 - 2023年第一季度净收入为2841百万美元[13] - 2023年第一季度现金及现金等价物为31560百万美元[14] - 2023年第一季度经营活动净现金流为1064百万美元[16] 收购情况 - Amgen于2022年10月20日以每股52美元的现金收购了ChemoCentryx公司，总交易金额为39亿美元[25] - 收购包括了TAVNEOS，一种口服选择性补体5a受体抑制剂，已于2021年10月获得FDA批准，作为成人严重活动性抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎（ANCA相关血管炎）的辅助治疗[25] - 收购后，ChemoCentryx成为Amgen的全资子公司，其运营已包含在Amgen的合并财务报表中[25] - Amgen以37亿美元现金支付给ChemoCentryx的普通股东，以及1.81亿美元现金支付给ChemoCentryx的股权奖励持有人[26] - TAVNEOS的开发产品技术权益的估计公允价值为35亿美元，采用多期超额收益收益法进行确定[26] 税务和诉讼 - Amgen对2010-2012年和2013-2015年的IRS通知提出异议，并已在美国税务法院提起诉讼[29] - 在2023年第一季度，Amgen的未确认税项增加了6,000万美元，如果确认，将影响其有效税率[30] 财务状况 - Amgen的产品销售额在2023年第一季度为61.05亿美元，较2022年同期略有下降[27] - 2023年第一季度的有效税率为17.5%，较2022年同期有所增加[27] - Amgen的基本每股收益为5.32美元，稀释每股收益为5.28美元[31] 投资和资产 - 截至2023年3月31日，公司在BeiGene的投资的账面价值为41亿美元，包括在其他非流动资产中[35] - 公司持有其他股权证券的公开交易证券价值为4.62亿美元和4.80亿美元，分别在2023年3月31日和2022年12月31日[37] - 公司持有Neumora Therapeutics, Inc.的25.9%股权，投资价值为2.88亿美元，2023年第一季度产生了47百万美元的亏损[39] 债务和资本结构 - 公司的长期债务总额为607.61亿美元，较之前一季度增加了23.41亿美元[43] - 公司在2023年第一季度发行了总额为24亿美元的债券，用于拟议收购Horizon公司[45] - 公司在2023年第一季度回购了部分债券，共计花费4.2亿美元，获得了1.13亿美元的债务清偿收益[46] 风险管理 - 公司使用外汇远期合约、外汇期权、跨货币互换、远期利率和利率互换合同来降低外汇和利率风险[61] - 公司通过外汇远期合约和跨货币互换合同对国际产品销售进行部分对冲，合同名义金额分别为61亿美元和60亿美元[62] - 公司对长期以外币计价的债务进行跨货币互换合同对冲，合同名义金额和利率分别为750万欧元和2.0%，475万英镑和5.5%，700万英镑和4.0%[62]

公司收购 - 公司完成对ChemoCentryx的收购，每股52美元，总价约38亿美元[19] - 公司宣布将以每股116.50美元的现金收购Horizon Therapeutics plc，交易股权价值约278亿美元[17] 新药研发 - 公司在2022年推出了Repatha FOURIER-OLE研究，结果显示Repatha的早期使用降低了心血管事件的风险[20] - 公司展示了olpasiran在治疗高脂蛋白血症患者方面的积极治疗结果[21] - 公司宣布ABP 654在治疗中度至重度斑块状银屑病患者方面的III期研究达到了主要疗效终点[23] - 公司公布了LUMAKRAS/LUMYKRAS在KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者中的长期疗效和安全性数据[24] - 公司宣布ABP 959在PNH患者中的III期研究达到了主要终点，显示与SOLIRIS之间没有临床上显著差异[28] 产品应用 - Prolia是在2010年在美国和欧洲推出的，主要用于治疗骨质疏松症的妇女[34] - Otezla是一种口服疗法，用于治疗各种严重程度的斑块状银屑病，包括关节病和口腔溃疡[35] - XGEVA主要用于预防骨转移性实体肿瘤和多发性骨髓瘤患者的骨相关事件[36] - Aranesp主要用于治疗慢性肾病引起的贫血，以及某些非髓系恶性肿瘤患者的贫血[37] - Nplate主要用于治疗慢性免疫性血小板减少症患者[38] 市场竞争 - 我们面临激烈的竞争环境，包括来自其他公司的产品和治疗方法[48] - 我们推出了多款生物仿制药产品，与竞争对手的品牌和生物仿制药产品竞争[48] 研发投入 - 公司研发重点在于治疗严重疾病的新型人类治疗药物[81] - 公司研发支出分别为44亿、48亿和42亿美元[81] 生产与供应链 - 公司开始在北卡罗来纳州建设药物原料工厂，以增加生产网络能力[29] - 公司采取多种方法来确保原材料供应，包括多个来源和关键原材料备用库存[63] 风险与挑战 - 公司在研发方面存在风险，可能无法开发商业产品，需要进行临床试验[138] - COVID-19大流行对公司的临床试验、运营、制造、供应链、产品开发、销售等方面产生不利影响，可能对业务和运营结果产生重大不利影响[142] - 公司信息技术系统存在被破坏、网络攻击或信息安全漏洞的风险，可能影响业务运作和声誉[144]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q or (Mark One) ☑ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2022 ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 Commission File Number: 001-37702 Amgen Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 95-3540776 (State or other jurisdiction of incorporation or organization)(I. ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q or (Mark One) ☑ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2022 ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 Commission File Number: 001-37702 Amgen Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 95-3540776 (State or other jurisdiction of incorporation or organization)(I.R.S. ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☑ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2022 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 Commission File Number: 001-37702 Amgen Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 95-3540776 (State or other jurisdiction of incorporation or organization)(I.R.S. ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 Form 10-K (Mark One) ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2021 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 | --- | --- | |----------------------------------------------------------------------------|------------------------------------------| | Amgen Inc. (Exact name of registrant as specified in | c ...