文章核心观点 HUTCHMED将公布2024年上半年中期业绩，并邀请分析师和投资者参加管理层主持的电话会议和网络直播 [1] 业绩公布信息 - 公司将于2024年7月31日美国东部夏令时上午7点/英国夏令时中午12点/香港时间晚上7点公布2024年上半年中期业绩 [1] 会议和直播安排 - 英文电话会议和音频网络直播将于2024年7月31日美国东部夏令时上午8点（英国夏令时下午1点/香港时间晚上8点）举行 [2] - 中文普通话网络直播将于2024年8月1日香港时间上午8点30分/英国夏令时凌晨1点30分（2024年7月31日美国东部夏令时晚上8点30分）举行 [2] - 两场网络直播均可通过公司网站www.hutch - med.com/event/观看，演示文稿将在电话会议开始前提供下载，电话会议拨入详情将在财务业绩公告和公司网站公布，活动结束后不久网站也将提供回放 [2] 公司介绍 - HUTCHMED是一家创新的商业阶段生物制药公司，致力于发现、全球开发和商业化用于治疗癌症和免疫疾病的靶向疗法和免疫疗法 [3] - 公司旗下所有公司约有5000名员工，其中肿瘤/免疫学团队约1800人 [3] - 公司自成立以来专注于将内部研发的癌症候选药物推向全球患者，前三款肿瘤药物已在中国上市，其中第一款也在美国上市 [3] 联系方式 - 投资者咨询电话+852 2121 8200，邮箱ir@hutch - med.com [4] - 媒体咨询联系方式包括FTI Consulting的Ben Atwell和Alex Shaw，电话+44 20 3727 1030等，邮箱HUTCHMED@fticonsulting.com；Brunswick的Zhou Yi，电话+852 9783 6894，邮箱HUTCHMED@brunswickgroup.com [4] - 提名顾问为Panmure Gordon的Atholl Tweedie、Freddy Crossley和Rupert Dearden，电话+44 (20) 7886 2500 [4]

文章核心观点 公司将于2024年7月9日在上海举办研发进展更新活动并进行网络直播 届时高级管理团队将分享研发战略和愿景 并更新部分项目进展 [1] 活动信息 - 线下活动于7月9日下午3点至5点在上海以普通话进行 仅邀请参加 [2] - 英语网络直播于7月9日晚上8点30分（香港时间）开始 约两小时 可通过www.hutch - med.com/event观看 活动回放约90天内可查看 [2] 公司介绍 - 公司是创新型商业阶段生物制药公司 致力于癌症和免疫疾病靶向疗法和免疫疗法的研发和商业化 [3] - 公司约有5000名员工 其中肿瘤/免疫学团队约1800人 三款肿瘤药物已在中国上市 首款在美国也有销售 [3] 联系方式 - 投资者咨询电话 +852 2121 8200 邮箱 ir@hutch - med.com [5] - 媒体咨询联系方式包括FTI Consulting的Ben Atwell和Alex Shaw 以及Brunswick的Zhou Yi [5] - 提名顾问为Panmure Gordon的Atholl Tweedie、Freddy Crossley和Rupert Dearden [5]

文章核心观点 公司将于2024年7月9日举办研发进展更新活动，届时管理层将分享研发战略和愿景，并提供部分项目的进展更新 [1] 活动信息 - 线下活动于7月9日下午3点至5点在上海以普通话进行，仅邀请参加 [2] - 英语网络直播于7月9日晚上8点30分（香港时间）/上午8点30分（美国东部时间）/下午1点30分（英国夏令时）进行，约两小时 [2] - 两场网络直播均可通过www.hutch - med.com/event观看，活动回放约90天内可查看 [2] 公司介绍 - 公司是一家创新型、处于商业阶段的生物制药公司，致力于癌症和免疫疾病的靶向疗法和免疫疗法的研发、全球开发和商业化 [3] - 公司约有5000名员工，其中肿瘤/免疫学团队约1800人 [3] - 公司自成立以来专注于将内部研发的癌症候选药物推向全球患者，已有三款肿瘤药物在中国上市，第一款也在美国上市 [3] 项目更新内容 - 公司将更新Syk抑制剂sovleplenib在免疫性血小板减少症（ITP）和温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）的III期ESLIM - 01和II/III期ESLIM - 02研究进展 [1] - 公司将更新苏泰达（surufatinib）用于转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的II/III期研究进展 [1] - 公司将更新IDH1/2抑制剂HMPL - 306在急性髓系白血病（AML）的III期RAPHAEL研究进展 [1] 联系方式 - 投资者咨询电话+852 2121 8200，邮箱ir@hutch - med.com [5] - 媒体咨询联系方式包括FTI Consulting的Ben Atwell和Alex Shaw、Brunswick的Zhou Yi及对应电话和邮箱 [5] - 指定顾问为Panmure Gordon的Atholl Tweedie、Freddy Crossley和Rupert Dearden及联系电话 [5]

文章核心观点 - 武田（Takeda）获欧盟委员会批准，将FRUZAQLA®（呋喹替尼）用于治疗经标准疗法治疗后进展或不耐受的转移性结直肠癌成人患者，这是欧盟十多年来首个不考虑生物标志物状态的转移性结直肠癌新型靶向疗法 [1] 分组1：药物获批情况 - 武田收到欧盟委员会通知，批准FRUZAQLA®（呋喹替尼）单药治疗经标准疗法治疗过的转移性结直肠癌成人患者 [1] - 欧盟委员会的批准基于人用药品委员会2024年4月的积极意见，该意见主要依据III期多区域FRESCO - 2试验结果 [2] - 呋喹替尼2023年11月获美国批准，由武田以FRUZAQLA®品牌销售；2023年9月向日本药品和医疗器械管理局提交申请 [7] - 呋喹替尼在中国获批上市，由和黄医药与礼来联合以ELUNATE®品牌销售，并于2020年1月纳入中国国家医保药品目录 [8] 分组2：结直肠癌行业情况 - 结直肠癌是全球第三大常见癌症，2022年有超190万新病例和90万死亡病例；2022年欧洲第二常见，约53.8万新病例和24.8万死亡病例；预计2024年美国15.3万患者确诊，5.3万死亡；2022年日本最常见，约14.6万新病例和6万死亡病例 [3] - 早期结直肠癌可手术切除，但转移性结直肠癌未满足需求高、预后差且治疗选择有限，多数患者肿瘤无可行的突变 [3] 分组3：FRESCO - 2试验情况 - FRESCO - 2是在美国、欧洲、日本和澳大利亚进行的多区域临床试验，对比呋喹替尼加最佳支持治疗与安慰剂加最佳支持治疗对经治转移性结直肠癌患者的疗效 [4] - 该试验达到所有主要和关键次要终点，呋喹替尼治疗患者的总生存期和无进展生存期有显著临床意义改善，安全性可控 [5] 分组4：呋喹替尼药物情况 - 呋喹替尼是三种VEGF受体的选择性口服抑制剂，可抑制肿瘤血管生成，设计增强了选择性，限制脱靶激酶活性，安全性可控，正研究与其他抗癌疗法联合使用 [6] 分组5：相关公司情况 - 武田拥有中国大陆、香港和澳门以外地区呋喹替尼的独家全球许可，负责进一步开发、商业化和制造 [7] - 和黄医药是创新型商业阶段生物制药公司，致力于癌症和免疫疾病的靶向疗法和免疫疗法的发现、全球开发和商业化，约有5000名员工，其中肿瘤/免疫学团队约1800人 [9] 分组6：药物相互作用情况 - 与利福平（强CYP3A诱导剂）合用，FRUZAQLA的AUCinf降低65%，Cmax降低12%，应避免与强和中度CYP3A诱导剂合用 [17] - 与伊曲康唑（强CYP3A抑制剂）、雷贝拉唑（质子泵抑制剂）合用，FRUZAQLA的AUC和Cmax无临床意义变化，无需调整剂量 [18] - 与达比加群酯（P - gp底物）、瑞舒伐他汀（BCRP底物）合用，达比加群AUC降低9%，瑞舒伐他汀AUC降低19%，无需调整P - gp和BCRP底物剂量 [18][19] 分组7：药物不良反应情况 - FRUZAQLA最常见不良反应包括血小板减少、甲状腺功能减退、厌食等 [19] - 常见不良反应包括肺炎、上呼吸道感染、细菌感染等 [19]

文章核心观点 - 武田制药获欧盟委员会批准，将FRUZAQLA（呋喹替尼）用于治疗经标准疗法治疗后进展或不耐受的转移性结直肠癌成人患者，这是呋喹替尼研发的重要里程碑 [1][2] 分组1：产品获批情况 - 武田收到欧盟委员会通知，FRUZAQLA获批用于治疗经标准疗法治疗的转移性结直肠癌成人患者 [1] - 呋喹替尼是欧盟十多年来首个用于转移性结直肠癌的新型靶向疗法，且不受生物标志物状态限制 [1] - 2023年11月，呋喹替尼获美国批准，由武田以FRUZAQLA品牌销售 [7] - 呋喹替尼在中国获批，由和黄医药与礼来公司以ELUNATE品牌联合销售，并于2020年1月纳入中国国家医保药品目录 [8] 分组2：各方观点 - 巴尔德希伯伦肿瘤研究所主任称，呋喹替尼是欧盟首个获批用于结直肠癌的三种VEGFR选择性抑制剂，该批准是欧洲肿瘤学的重要里程碑 [2] - 武田全球肿瘤业务部总裁表示，很高兴获欧盟批准，能为经治转移性结直肠癌患者提供新治疗选择 [2] - 和黄医药首席执行官兼首席科学官称，这是和黄医药首个在欧洲获批的产品，该药物已改善美中患者治疗前景，期待其在欧洲发挥作用 [2] 分组3：结直肠癌行业情况 - 结直肠癌是全球第三大常见癌症，2022年新增病例超190万，死亡90万；2022年欧洲第二常见，新增约53.8万例，死亡24.8万；预计2024年美国新增15.3万例，死亡5.3万；2022年日本最常见，新增约14.6万例，死亡6万 [3] - 早期结直肠癌可手术切除，但转移性结直肠癌仍存在大量未满足需求，预后差且治疗选择有限 [3] 分组4：FRESCO - 2试验情况 - FRESCO - 2是在美国、欧洲、日本和澳大利亚进行的多区域临床试验，对比呋喹替尼加最佳支持治疗与安慰剂加最佳支持治疗对经治转移性结直肠癌患者的疗效 [4] - 该试验达到所有主要和关键次要终点，呋喹替尼在总生存期和无进展生存期方面有显著临床意义改善，安全性可控 [4][5] 分组5：呋喹替尼介绍 - 呋喹替尼是三种VEGF受体的选择性口服抑制剂，可抑制肿瘤血管生成，设计上增强了选择性，限制脱靶激酶活性 [6] - 其安全性可控，正研究与其他抗癌疗法联合使用 [6] 分组6：武田与呋喹替尼合作情况 - 武田拥有中国大陆、香港和澳门以外地区呋喹替尼的独家全球许可，可进一步开发、商业化和生产 [7] - 除向欧洲药品管理局提交申请外，2023年9月还向日本药品和医疗器械管理局提交了申请 [7] 分组7：和黄医药介绍 - 和黄医药是创新型商业阶段生物制药公司，致力于癌症和免疫疾病的靶向疗法和免疫疗法的发现、全球开发和商业化 [9] - 公司约有5000名员工，其中肿瘤/免疫学团队约1800人，已有三种药物在中国上市，第一种也在美国上市 [9]

文章核心观点 - 和黄医药公布索夫雷尼布治疗成人原发性免疫性血小板减少症（ITP）的III期试验ESLIM - 01结果，显示其可能成为ITP潜在治疗选择，且中国国家药监局已受理新药申请 [1][2] 研究结果 - ESLIM - 01试验结果显示索夫雷尼布治疗原发性ITP患者有临床意义的早期和持续持久血小板反应，耐受性良好且改善生活质量，主要终点达标，持久缓解率48.4%，安慰剂组为0%，总体缓解率在0 - 12周和0 - 24周分别为68.3%和70.6%，安慰剂组为14.5%和16.1%，索夫雷尼布组中位缓解时间为8天，安慰剂组为30天 [3] - 事后亚组分析表明，无论既往ITP治疗线数或既往TPO/TPO - RA暴露情况，索夫雷尼布对ITP患者均有一致临床获益，接受四种或更多既往治疗线的患者中，索夫雷尼布持久缓解率47.7%，安慰剂组为0%；索夫雷尼布组74.6%患者曾接受TPO/TPO - RA治疗，该亚组中索夫雷尼布持久缓解率46.8%，安慰剂组为0% [4] - 索夫雷尼布在ESLIM - 01中的安全性与既往研究一致，多数治疗突发不良事件为轻度或中度，3级及以上不良事件在索夫雷尼布组和安慰剂组分别为25.4%和24.2%，索夫雷尼布还显著改善身体功能和能量/疲劳方面的生活质量 [5] ITP疾病情况 - ITP是自身免疫性疾病，特征为血小板免疫性破坏和生成减少，患者出血和瘀伤风险增加，还伴有疲劳，影响生活质量，成人原发性ITP年发病率为3.3/100,000，患病率为9.5/100,000，中国约有110,000名原发性ITP患者，美国、德国等国约有56,000名，主要医药市场（不含中国）约有145,000名慢性ITP患者 [6][7] - 成人ITP是异质性疾病，现有治疗难治愈，许多患者产生治疗抵抗易复发，对现有药物敏感性有限，需要新治疗方法 [7] 索夫雷尼布情况 - 索夫雷尼布是新型、选择性口服脾酪氨酸激酶（Syk）抑制剂，用于治疗血液系统恶性肿瘤和免疫疾病，目前处于临床研究阶段，安全性和有效性未获监管机构批准，除ITP外，还在温抗体型自身免疫性溶血性贫血和惰性非霍奇金淋巴瘤中进行研究 [2][8] 和黄医药情况 - 和黄医药是创新型、商业化阶段的生物制药公司，致力于癌症和免疫疾病的靶向疗法和免疫疗法的发现、全球开发和商业化，约有5000名员工，其中肿瘤/免疫学团队约1800人，已有三款肿瘤药物在中国上市，首款也在美国上市 [9] 监管进展 - 中国国家药监局授予索夫雷尼布该适应症突破性疗法认定，并于2024年1月受理新药申请进行优先审评，美国正在计划进行剂量探索研究，和黄医药还于2024年3月启动索夫雷尼布治疗成人温抗体型自身免疫性溶血性贫血的II/III期临床试验注册阶段 [5]

文章核心观点 - 公司的一项III期临床试验ESLIM-01显示,其新药sovleplenib在治疗成人原发性免疫性血小板减少症(ITP)方面具有持久的疗效,且安全性良好[1][2][3] - 公司还在中国获得了该适应症的突破性治疗指定,并已提交新药申请并获得优先审评[5] - 公司正计划在美国开展剂量探索性研究,并在中国启动了sovleplenib用于治疗温抗体自身免疫性溶血性贫血的II/III期临床试验[5][10] 根据目录分别总结 临床试验结果 - ESLIM-01是一项2:1随机、双盲、III期临床试验,入组188名既往接受过至少1种ITP治疗的成人患者[3] - 该试验达到了主要终点,sovleplenib组的持久性反应率为48.4%,而安慰剂组为0%(p<0.0001)[3] - 总反应率在0-12周和0-24周分别为68.3%和70.6%,明显高于安慰剂组的14.5%和16.1%(p<0.0001)[3] - sovleplenib组患者的中位缓解时间为8天,而安慰剂组为30天[3] - 进一步分析显示,无论既往接受过多少线治疗或是否曾使用过TPO/TPO-RA类药物,sovleplenib均能带来一致的临床获益[4] 安全性和生活质量 - sovleplenib的安全性与既往研究结果一致,大多数不良事件为轻度或中度[5] - sovleplenib还显著改善了患者的生活质量,包括身体功能和精力/疲劳方面[5] 监管进展 - 中国国家药品监督管理局(NMPA)已授予sovleplenib突破性治疗指定,并受理了优先审评的新药申请[5] - 公司正计划在美国开展剂量探索性研究,并在中国启动了sovleplenib用于治疗温抗体自身免疫性溶血性贫血的II/III期临床试验[5][10]

文章核心观点 公司宣布其menin抑制剂HMPL - 506在中国启动针对血液系统恶性肿瘤患者的I期临床试验，介绍了药物相关情况、公司情况及行业数据 [1][2][3] 临床试验情况 - 公司于2024年启动HMPL - 506在中国针对血液系统恶性肿瘤患者的I期临床试验，首位患者于5月31日给药 [1] - 该试验为多中心、开放标签临床研究，分剂量递增和剂量扩展两个阶段，预计招募至少60名患者，主要研究者为中国医学科学院血液病医院的王建祥博士和魏辉博士，详情可在clinicaltrials.gov查询，编号NCT06387082 [1] 药物相关情况 - HMPL - 506是新型口服选择性小分子抑制剂，靶向menin蛋白，menin蛋白控制基因表达和细胞信号传导 [2] - MLL重排和NPM1突变在急性髓系白血病（AML）中起关键作用，MLL重排的AML约占成人AML的5%，NPM1突变的AML约占AML的30% [2] - 抑制menin - MLL相互作用是治疗MLL重排和/或NPM1突变AML的可行策略，目前全球尚无获批的menin抑制剂，公司保留HMPL - 506全球所有权利 [2] 行业数据 - 2023年美国预计有20380例新的AML病例，五年相对生存率为31.7% [3] - 2018年中国估计有19700例新的AML病例，预计2030年将达到24200例 [3] 公司情况 - 公司是创新型、商业阶段的生物制药公司，致力于癌症和免疫疾病的靶向疗法和免疫疗法的研发和商业化 [4] - 公司约有5000名员工，其中肿瘤/免疫学团队约1800人，自成立以来专注将内部研发的癌症药物推向全球患者，已有三款肿瘤药物在中国上市，首款也在美国上市 [4]

文章核心观点 公司宣布在中国启动其menin抑制剂HMPL - 506针对血液系统恶性肿瘤患者的I期临床试验，介绍了HMPL - 506相关情况及公司自身情况 [1][2][4] 分组1：HMPL - 506临床试验情况 - 公司于2024年在中国启动menin抑制剂HMPL - 506针对血液系统恶性肿瘤患者的I期临床试验，首位患者于2024年5月31日接受首次给药 [1] - 该试验是一项I期、多中心、开放标签临床研究，分为剂量递增和剂量扩展两个阶段，预计招募至少60名患者，主要负责人是中国医学科学院血液病医院的王建祥博士和魏辉博士，详情可在clinicaltrials.gov查询，编号NCT06387082 [1] 分组2：HMPL - 506及menin相关情况 - HMPL - 506是一种新型、研究性、口服选择性小分子抑制剂，靶向menin蛋白，menin蛋白是控制基因表达和细胞信号传导的支架蛋白 [2] - 混合谱系白血病（MLL）重排和核仁磷酸蛋白1（NPM1）突变在急性髓系白血病（AML）中起关键作用，MLL重排的AML约占成人AML的5%，NPM1突变的AML约占AML的30% [2] - 目前研究表明抑制menin - MLL相互作用是MLL重排和/或NPM1突变AML的可行治疗策略，全球尚无获批的menin抑制剂，公司目前保留HMPL - 506全球所有权利 [2] 分组3：AML疾病情况 - 美国国立癌症研究所数据显示，2023年美国约有20380例新的AML病例，五年相对生存率为31.7% [3] - 2018年中国估计有19700例新的AML病例，预计2030年将达到24200例 [3] 分组4：公司情况 - 公司是一家创新型、处于商业阶段的生物制药公司，致力于癌症和免疫疾病的靶向疗法和免疫疗法的发现、全球开发和商业化 [4] - 公司旗下所有公司约有5000名员工，其中肿瘤/免疫学团队约1800人，自成立以来专注于将内部发现的癌症候选药物推向全球患者，三款肿瘤药物已在中国上市，首款也在美国上市 [4]

文章核心观点 - 和黄医药宣布FRUTIGA试验结果发表于《自然·医学》杂志，该试验显示呋喹替尼联合紫杉醇治疗中国二线晚期胃癌有效，或成新治疗选择 [1][2][3] 试验相关情况 - FRUTIGA是在中国35个地点开展的1:1随机、双盲III期研究，评估呋喹替尼联合紫杉醇化疗对比紫杉醇单药治疗703例晚期胃或胃食管交界腺癌患者的二线治疗效果 [3] - 研究因无进展生存期（PFS）有统计学显著改善而呈阳性结果，接受呋喹替尼加紫杉醇治疗患者的中位PFS为5.6个月，接受紫杉醇单药治疗患者为2.7个月（分层风险比=0.569；p < 0.0001） [3] - 中位总生存期（OS）也有改善（9.6个月 vs. 8.4个月），但无统计学意义；呋喹替尼加紫杉醇在客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）和缓解持续时间（DoR）等多个其他终点上有统计学显著改善，耐受性良好 [3] - 在ASCO会议上对关键亚组的进一步分析显示，PFS和OS结果与主要分析一致，多数亚组中呋喹替尼加紫杉醇有明显PFS获益，肠型和淋巴结转移亚组在PFS和OS上均有特别获益 [3] - 对淋巴结转移患者的探索性事后分析显示，呋喹替尼在PFS、OS、ORR、疾病控制率和缓解持续时间方面优于安慰剂，可能机制是其对VEGFR - 3的有效抑制 [3] - 对患者报告的生活质量（QoL）的进一步分析显示，与当前标准治疗相比，治疗结束时对QoL无不良影响 [3] 药物相关情况 - 呋喹替尼是血管内皮生长因子受体（VEGFRs）1、2和3的选择性口服抑制剂，通过阻断肿瘤血管生成发挥抗癌作用 [2][6] - 呋喹替尼已在中国和美国获批用于治疗某些转移性结直肠癌（CRC）患者 [4] - 2023年4月，中国国家药品监督管理局（NMPA）受理了呋喹替尼联合紫杉醇治疗中国二线晚期胃或胃食管交界腺癌的新药申请（NDA） [4] - 在中国，呋喹替尼由和黄医药与礼来公司联合开发和商业化，商品名为ELUNATE®，2020年1月被纳入中国国家医保药品目录（NRDL），自上市至2023年年中，已有超8万名结直肠癌患者接受治疗 [8] - 武田拥有呋喹替尼在中国大陆、香港和澳门以外地区的独家全球开发、商业化和制造许可，2023年11月呋喹替尼获美国批准，商品名为FRUZAQLA® [9] 胃癌相关情况 - 胃癌是始于胃部的癌症，2020年是全球第五大常见癌症，估计全球约77万人死亡 [5] - 在中国，估计超47.8万人被诊断患有胃癌，约37.4万人死于胃癌 [5] 公司相关情况 - 和黄医药是一家创新的商业化阶段生物制药公司，致力于癌症和免疫疾病的靶向疗法和免疫疗法的发现、全球开发和商业化，约有5000名员工，其中约1800人专注于肿瘤学/免疫学领域 [10]