小核酸药物临床数据与行业趋势 - Arrowhead公司发布的两款减重小核酸药物临床数据成效显著 [2] - ARO-INHBE联合替尔泊肽治疗16周，在2型糖尿病肥胖患者中实现减重9.4%，较单用替尔泊肽的4.8%减重效果提升约2倍 [2] - ARO-ALK7单次给药治疗8周，实现经安慰剂校正后内脏脂肪减少14.1%，并使ALK7 mRNA平均减少88%，最大减少幅度达94% [2] 小核酸药物行业发展阶段与驱动因素 - 小核酸药物领域近期在全球范围内频频出现新进展，引发产业界和投资界高度关注 [2] - 行业已从概念验证进入产业崛起前夜，迎来“技术突破+商业兑现”双主线驱动的黄金发展期 [2] - 2025年以来，递送技术突破推动适应症从肝脏向心血管、中枢神经系统等领域拓展，同时重磅产品商业化放量及跨国制药巨头大额并购为行业提供动力 [2] 创新药行业基本面与市场表现 - 创新药资产估值正迎来持续修复，国产原研药获批数量持续攀升，从肿瘤到自身免疫疾病领域迅速占领市场 [2] - 越来越多国产创新药通过“出海”实现价值升级，海外授权交易金额屡创新高，为板块增长注入新动力 [2] - 自2024年9月24日行情以来至2025年10月底，上证科创板创新药指数（950161）涨幅达111.08%，领先港股创新药指数（931787）的102.88%近10个百分点 [5][6] 投资工具与关注方向 - 科创创新药ETF国泰（589720）聚焦科创板创新药企业，跟踪上证科创板创新药指数，该指数汇聚30家代表性优质公司，以高成长生物科技公司为主 [5] - 该ETF产品实行20%涨跌幅限制，更贴合板块波动特性 [5] - 短期可关注与脑机接口、小核酸等主题共振的投资机会，产业层面需关注1月中旬JPM会议、5月ASCO年会等关键会议可能密集披露的临床数据 [5]

文章核心观点 - 全球首个靶向APOC3的siRNA药物Plozasiran（瑞达普®）在中国快速获批，标志着跨国药企在华业务拓展战略正从“外延扩张”向“价值捕捉”转型，通过引进前沿“first-in-class”资产驱动增长 [1][2][6] - 在内部研发成本高企、周期延长的背景下，商务拓展已成为全球制药行业增长的核心引擎，而血脂管理领域，特别是以siRNA为代表的寡核苷酸药物，正成为继GLP-1和ADC后的新竞技场 [4][6][11] - Plozasiran的引进是赛诺菲基于对未满足临床需求和技术趋势的精准判断，旨在完善其心血管领域布局，但该药在中国市场的成功将面临医生教育、市场认知及适应症拓展等商业化考验 [7][9][10] 产品与交易详情 - **产品特性**：Plozasiran是全球首个获批的靶向APOC3的siRNA药物，用于降低家族性乳糜微粒血症综合征成人患者的甘油三酯水平，仅需每三个月皮下注射一次，可将患者空腹甘油三酯水平较基线降低80%，并将急性胰腺炎发生风险较安慰剂降低80% [1][2][9] - **交易条款**：赛诺菲通过其子公司获得Plozasiran在大中华区的开发和商业化权利，向Arrowhead子公司维亚臻支付1.3亿美元预付款，并有资格在该药于中国大陆的各种适应症获批后获得至多2.65亿美元的额外里程碑付款 [1][6] - **临床价值**：该药破解了中国FCS领域“无药可控”的困局，此前常规治疗方案对FCS患者基本无效，而Plozasiran通过靶向沉默肝脏中的APOC3基因，从源头降低甘油三酯水平 [2][8][9] 行业趋势与市场动态 - **BD交易激增**：截至2025年12月31日，中国创新药BD出海授权全年交易总金额达1356.55亿美元，首付款70亿美元，交易数量157笔，远超2024年的519亿美元和94笔，多个项目达成高额合作，如三生制药与辉瑞一笔交易总额达60.5亿美元 [4] - **市场增长**：中国血脂调节剂市场自2018年首批生物制剂获批以来，市场规模从不足5亿元跃升至2025年预计的40亿元 [5] - **赛道转换**：行业关注点正从肿瘤转向血脂管理等领域，siRNA药物因长效优势成为重点，全球已有7款siRNA药物获批，中国药企虽尚无自研产品上市，但已快速跟进布局 [4][5] - **商业前景验证**：诺华的siRNA药物Leqvio在2025年第三季度销售收入达3.08亿美元，同比增长54%，累计销售额突破8.63亿美元，同比增长63%，预计全年有望突破10亿美元，显示出该技术在慢性病管理中的高商业价值 [11] 战略转型与公司布局 - **战略驱动因素**：全球TOP20药企平均单药研发成本已突破20亿美元且成功率走低，促使BD从补充手段转变为驱动增长的核心引擎，尤其注重对前沿技术和“first-in-class”资产的早期引进 [4][6] - **赛诺菲的BD哲学**：公司强调引进“first-in-class”或“best-in-class”药物，以为患者创造更大价值，并计划利用自身平台引进中国本土及国际Biotech的创新产品 [9] - **协同与布局**：引进Plozasiran完善了赛诺菲在心血管领域的布局，能与现有产品线形成协同，提供更全面的血脂管理方案，其价值不仅在于市场潜力，更在于战略补强 [10] - **“两条腿走路”模式**：跨国药企在siRNA等前沿赛道需平衡内部研发与外部BD，同时通过将全球疗法引入中国以及将中国创新推向全球的双向合作，融入本土创新生态 [11][12] 临床需求与疾病负担 - **患者规模**：严重高甘油三酯血症在中国影响着近2000万人群，当甘油三酯水平≥10mmol/L并伴有特定病史时，可能诊断为FCS [7] - **疾病负担**：严重高甘油三酯血症和FCS可导致心血管事件风险上升，其严重并发症急性胰腺炎发作相关的死亡率可达30%，约32%的患者会经历反复发作入院，为患者和医疗系统带来沉重负担 [7][8] - **未满足需求**：此前中国无专门针对FCS的有效药物，常规治疗方案对高甘油三酯血症人群的甘油三酯降幅仅为25%~50%，对FCS患者基本无效，患者需长期承受严格的饮食和运动管理压力 [8] 未来挑战与拓展 - **商业化挑战**：作为针对特定机制的新疗法，Plozasiran在市场推广中面临医生与患者认知培育的挑战，且其市场天花板将取决于未来能否拓展至更广泛的轻中度患者群体或联合疗法 [10] - **适应症拓展**：Plozasiran针对严重高甘油三酯血症的3期研究正在进行中，且该适应症已获美国FDA突破性疗法认定，有望进一步扩大治疗领域 [9] - **长期市场**：中国拥有庞大的慢性病患者基础，包括3.3亿心血管疾病患者、1.4亿糖尿病患者等，为创新疗法提供了长期的市场需求 [12]

公司核心新药HECN30227 - 公司自主研发并拥有全球知识产权的1类新药HECN30227，可同时消除cccDNA和intDNA来源的乙肝表面抗原(HBsAg) [1] - 临床前数据表明，HECN30227具有泛基因型活性，可高效降低HBsAg水平，对核苷类药物耐药株同样保持突出药效，体内外药效优于临床竞品 [1] - HECN30227采用公司独特设计的HEC GalNova肝靶向递送系统，在实现精准高效肝脏递送的同时大幅降低脱靶风险 [1] - HECN30227已完成国内首例受试者入组 [1] - HECN30227与公司自研免疫调节剂HEC191834的临床前联合用药研究成果，入选2025年AASLD年会“Poster of Distinction”，该称号仅授予评分位列前10%的成果 [1] 公司小核酸领域研发平台与管线布局 - 公司自2022年起进军小核酸领域，构建了“靶点发现-序列设计与合成-化学修饰-递送技术-生物学评价”的全链条研发平台，研发实力已跃居国内第一梯队 [2] - 依托该技术平台，公司已申请专利超过50篇，布局超10款小核酸管线，涵盖抗感染、心血管-肾脏-代谢、呼吸系统与肿瘤四大领域 [2] - 公司计划未来将保持每年推动多款小核酸药物进入临床阶段，以持续巩固技术领先优势 [2] 公司临床前重点研发品种 - 乙肝治疗领域：除HECN30227外，公司正同步开发“siRNA+ASO+免疫调节剂”三联疗法，通过多靶点协同作用全面抑制HBV和HBsAg，其中HEC ASO与竞品相比临床前体内外药效更优 [3] - 双靶点系列：通过“一药双靶”设计，同时沉默两个致病基因或同一基因的多个区域，为复杂疾病提供高效解决方案 [3] - 针对高血脂、高血脂高血压的系列双靶点管线，多个分子在大动物模型上显示出强效持久的活性 [3] - 针对MASH等适应症的双靶点管线正稳步推进中，未来将陆续推进至临床阶段 [3] - 脂肪靶向管线：针对脂肪组织高表达的ALK7靶点，公司自主设计的递送载体在小鼠脂肪组织对ALK7的敲降活性显著优于阳性对照，且多个ALK7体外序列活性优于阳性对照 [3] - 其他管线：用于治疗肺纤维化的双靶点管线（肺部靶向）、用于治疗癌症的抗体递送管线正稳步推进中，未来将陆续推进至临床阶段 [3] 公司战略与行业定位 - 公司正以“技术+管线+产业化”的立体化布局引领中国小核酸药物创新浪潮 [4] - 未来，公司将持续加码小核酸技术平台建设，加速攻克未满足的临床需求，为患者带来全球领先的“中国智造”治疗方案 [4]

核心药物HECN30227的研发进展与潜力 - 公司自主研发的1类新药HECN30227可同时消除cccDNA和intDNA来源的乙肝表面抗原(HBsAg)，拥有全球知识产权 [1] - 临床前数据表明该药物具有泛基因型活性，可高效降低HBsAg水平，对核苷类药物耐药株同样有效，且体内外药效优于临床竞品 [1] - HECN30227采用独特的HEC GalNova肝靶向递送系统，实现精准高效肝脏递送并大幅降低脱靶风险 [1] - 该药物已完成国内首例受试者入组，其与免疫调节剂HEC191834的联合用药研究成果入选2025年AASLD年会“Poster of Distinction”（评分位列前10%）[1] 小核酸技术平台与研发实力 - 公司自2022年起进军小核酸领域，构建了从靶点发现到生物学评价的全链条研发平台，研发实力已跃居国内第一梯队 [2] - 依托该平台，公司已申请专利超过50篇，并布局超10款小核酸管线，涵盖抗感染、心血管-肾脏-代谢、呼吸系统与肿瘤四大领域 [2] - 公司计划未来每年推动多款小核酸药物进入临床阶段，以持续巩固技术领先优势 [2] 丰富的临床前产品管线布局 - 乙肝治疗领域：除HECN30227外，公司正同步开发“siRNA+ASO+免疫调节剂”三联疗法，其HEC ASO临床前体内外药效优于竞品 [3] - 双靶点系列：通过“一药双靶”设计同时沉默两个致病基因，针对高血脂、高血脂高血压的多个分子在大动物模型上显示强效持久活性，针对MASH等适应症的管线正稳步推进 [3] - 新型递送技术应用：针对脂肪组织ALK7靶点的递送载体在小鼠模型中敲降活性显著优于阳性对照，用于治疗肺纤维化的肺部靶向管线及用于治疗癌症的抗体递送(AOC)管线正稳步推进 [3] 公司战略与行业定位 - 公司正以“技术+管线+产业化”的立体化布局引领中国小核酸药物创新浪潮 [4] - 未来公司将持续加码小核酸技术平台建设，加速攻克未满足的临床需求，为患者提供全球领先的治疗方案 [4]

公司核心新药HECN30227的研发进展与特点 - 核心观点：公司自主研发的1类新药HECN30227在乙肝治疗领域取得重要临床进展并获得国际学术认可，其技术特点和联合用药潜力突出 [1] - HECN30227是一款可同时消除cccDNA和intDNA来源的乙肝表面抗原(HBsAg)的1类新药，公司拥有其全球知识产权 [1] - 临床前数据表明，该药物具有泛基因型活性，可高效降低HBsAg水平，对核苷类药物耐药株同样有效，且体内外药效优于临床竞品 [1] - 该药物采用独特的HEC-GalNova肝靶向递送系统，旨在实现精准高效肝脏递送并大幅降低脱靶风险 [1] - 截至目前，HECN30227已完成国内首例受试者入组 [1] - HECN30227与公司自研免疫调节剂HEC191834的联合用药研究成果，入选2025年美国肝脏疾病研究学会年会(AASLD)的「Poster of Distinction」，该称号仅授予评分位列前10%的成果，标志着其临床开发潜力获得国际权威学术机构高度认可 [1] 公司在小核酸领域的战略布局与研发实力 - 核心观点：公司自2022年起进军小核酸领域，已构建全链条研发平台并布局了丰富的产品管线，研发实力居国内第一梯队，正通过立体化布局引领行业创新 [2] - 公司构建了覆盖「靶点发现-序列设计与合成-化学修饰-递送技术-生物学评价」的全链条小核酸研发平台 [2] - 依托该技术平台，公司已申请专利超过50篇，并布局了超过10款小核酸药物管线 [2] - 公司的小核酸药物管线涵盖抗感染、心血管-肾脏-代谢、呼吸系统与肿瘤四大疾病领域 [2] - 公司计划未来保持每年推动多款小核酸药物进入临床阶段，以持续巩固技术领先优势 [2] - 从乙肝siRNA疗法HECN30227进入I期临床，到双靶点、脂肪靶向、肺部靶向、AOC等丰富布局，公司正以「技术+管线+产业化」的立体化布局引领中国小核酸药物创新 [2] - 未来，公司将持续加码小核酸技术平台建设，加速攻克未满足的临床需求 [2]

公司资本运作 - 悦康药业于2025年12月29日正式向香港联交所递交H股上市申请，这是继2020年登陆科创板后，公司迈向“A+H”双资本平台的重要一步 [1] - 此次H股上市被视为公司在核心产品面临政策性降价、业绩承压关键时点做出的财务与战略选择，旨在拓宽融资渠道 [1] - 公司在2025年3月启动了不超过3亿元的A股定增方案用于补充流动资金，随后在年底递表港股，反映出在核心产品利润空间受限后，对外部资本补给的依赖程度正在上升 [4] 核心产品与财务表现 - 公司业务高度依赖核心产品银杏叶提取物注射液（悦康通），该产品曾占据中国银杏叶提取物注射液市场约94.1%的份额 [2] - 2024年，因国家医保局专项治理“一药两价”，公司主动将悦康通产品价格下调38%至53% [2] - 2025年1-9月，公司实现营业收入17.59亿元，较上年同期的29.92亿元同比下降41.20% [2] - 2025年前三季度，公司归母净利润录得-1.48亿元，与2024年同期的2.1亿元相比，降幅高达170.56% [2] - 2025年前三季度，公司经营活动产生的现金流量净额为1.7亿元，同比下滑超60% [5] 募投项目与资金效率 - 2020年科创板上市时，公司募集资金净额约为20.18亿元 [3] - 截至2024年底，原计划总投资3.9亿元的“研发中心建设”项目累计投入进度为69.28% [3][4] - 截至2024年底，“高端医药制剂产业化项目”的投入进度仅为59.07% [3][4] - 部分募投项目因市场环境变化被迫调整，例如“智能编码系统建设项目”因“项目不再具备实施必要性”于2024年底宣告终止 [4] - 多个募投项目的预定可使用状态日期被推迟至2025年底甚至2026年 [3] 研发转型与管线挑战 - 尽管面临亏损压力，公司2025年前三季度研发费用仍达到3.29亿元，体现了向创新药驱动的战略导向 [6] - 公司正在推进多个前沿技术平台，包括小核酸药物（siRNA）和mRNA疫苗 [6] - 核心在研项目YKYY015（用于治疗原发性高胆固醇血症）正处于临床阶段，但该赛道竞争激烈，已有诺华的Inclisiran等同类产品获批上市 [6] - 公司在mRNA技术平台产业化过程中面临挑战，LNP递送系统的稳定性与无菌生产控制门槛极高，工艺放大存在风险 [6] - 后疫情时代mRNA疫苗市场趋于冷静，肿瘤治疗领域的商业化路径在全球范围内仍处于探索期 [6] 上市前景与战略考量 - 公司过往在合规层面的记录（如医保约谈）可能增加港股上市的审核成本 [7] - 在港股医药板块整体估值趋于理性的背景下，公司能否以亏损的财务底色赢得国际机构投资者的认同，取决于其研发管线能否在2026年交出高质量的临床数据 [7] - H股上市是公司“防御性扩张”的一部分，旨在平滑核心产品降价带来的冲击，并为周期长、耗资大的核酸药研发寻找持续资金 [7] - 资本市场的逻辑已从“看预期”转向“看确定性”，公司修复财务韧性、重塑估值基础的核心在于提高资金使用效率，并实现在PCSK9及mRNA等赛道的实质性突破 [7]

脑机接口行业动态 - 马斯克宣布Neuralink将于2026年启动脑机接口设备大规模生产并转向全自动化手术流程 [1] - 国内首个脑机接口医疗器械行业标准《采用脑机接口技术的医疗器械术语》于2026年1月1日正式实施 为行业规范化发展奠定基础 [1] - 脑机接口百亿级大龙头上市预计催化板块 强脑科技 博睿康进入pre ipo轮融资 [1] 小核酸与创新药合作进展 - 小核酸赛道热度提升 瑞博生物即将登陆港股市场 进一步催化市场情绪 [1] - 小核酸药物从基因上游调控病理过程 拓宽传统药物治疗边界 [1] - 泽璟制药与艾伯维就ZG006达成战略合作 首付款1亿美元 总交易金额最高达10.75亿美元加销售分成 证明产品全球价值获跨国药企认可 [1] 创新药行业趋势与投资观点 - 创新药核心资产仍将上行 小核酸 体内CAR新机遇层出不穷 [1] - 创新药对外授权是长期产业趋势 是中国创新药力量进入世界舞台的价值兑现 [1] - 对于已授权给跨国药企的核心资产 其价值将随着临床进展持续兑现 [1] - 未来仍需锚定前沿技术平台 紧跟临床数据进展 [1] 科创创新药ETF产品信息 - 科创创新药ETF国泰聚焦科创板创新药企业 跟踪上证科创板创新药指数 该指数汇聚30家代表性优质公司 以高成长生物科技公司为主 [2] - 产品20%涨跌幅限制使其更贴合板块波动 [2] - 在2024年9月24日至2025年10月31日市场反弹期间 上证科创板创新药指数涨幅为143.70% 同期恒生港股通创新药指数涨幅为135.34% [2] - 上证科创板创新药指数或有助于在市场风险偏好回升时更好地分享科创板的弹性 [2]

文章核心观点 - 创新药板块在脑机接口、小核酸药物等领域多重利好消息催化下表现强劲，行业迎来“技术突破+商业兑现”双主线驱动的黄金发展期，未来发展前景可期 [1][3][5][7] 脑机接口领域进展 - 马斯克宣布Neuralink将于2026年启动脑机接口设备大规模生产，并转向全自动化手术流程 [1][3] - 国内首个脑机接口医疗器械行业标准《采用脑机接口技术的医疗器械术语》将于2026年1月1日正式实施，为行业规范化发展奠定基础 [3] - 脑机接口百亿级大龙头上市预计催化板块，强脑科技、博睿康进入pre-ipo轮融资 [3] 小核酸药物领域进展 - 小核酸药物领域近期频频出现新进展，引发产业界和投资界高度关注，行业已从概念验证进入产业崛起前夜 [1][7] - 小核酸药物从基因上游调控病理过程，拓宽了传统药物治疗边界 [4] - 2025年以来，递送技术突破推动适应症从肝脏向心血管、中枢神经系统等领域拓展，叠加重磅产品商业化放量及跨国制药巨头大额并购验证，行业迎来黄金发展期 [7] - 瑞博生物即将登陆港股市场，进一步催化市场情绪 [4] 创新药行业基本面与交易动态 - 创新药资产估值迎来持续修复，国产原研药获批数量持续攀升，从肿瘤治疗到自身免疫疾病领域迅速占领市场 [5] - 越来越多国产创新药通过“出海”实现价值升级，海外授权交易金额屡创新高，为板块增长注入新动力 [5] - 泽璟制药与艾伯维就ZG006达成战略合作，首付款1亿美元，总交易金额最高达10.75亿美元外加销售分成，证明产品全球价值获跨国药企认可 [5] - 板块经历回调后性价比显现，短期可关注与脑机接口、小核酸等主题共振机会 [10] - 产业层面，1月中旬JPM会议、5月ASCO年会等关键会议或密集披露临床数据，业绩期商业化公司表现值得期待，若持续有高质量数据读出可能驱动资金回流 [10] 相关金融产品表现 - 科创创新药ETF（589720）单日涨超5% [1] - 该ETF跟踪上证科创板创新药指数，聚焦科创板以高成长生物科技公司为主的30家代表性优质企业，产品实行20%涨跌幅限制 [10] - 自2024年9月24日行情以来至2025年10月底，科创创新药指数涨幅达111.08%，领先港股创新药指数（涨幅102.88%）近10个百分点，展现出更高的业绩修复弹性 [10][11] - 同期，科创创新药指数年化收益率为102.53%，最大回撤为-22.72% [11]

公司概况与市场定位 - 公司是苏州瑞博生物技术股份有限公司，成立于2007年，在小核酸药物领域深耕18年，自我定位为siRNA疗法领域的世界领先者[3] - 公司专注于小核酸药物尤其是siRNA疗法的研发，已建立全球最大的siRNA药物管线之一[1][5] - 公司于2025年12月31日启动香港主板IPO，计划发行约2750万股，发行价57.97港元，计划募资约15.9亿港元（约2.05亿美元），由中金公司和花旗银行担任联席保荐人[3] 产品管线与研发进展 - 公司有七款自研药物处于临床试验阶段，涉及心血管、代谢类、肾脏和肝脏疾病的7种适应症，其中4款药物正在进行二期临床试验，另有超过20个临床前项目储备[5] - 核心产品RBD4059是全球首款用于治疗血栓性疾病的siRNA药物，也是全球进展最快的siRNA药物，已完成2a期临床试验患者入组，预计2026年启动2b期试验[6] - RBD4059通过靶向凝血因子XI（FXI）实现长效抗凝，将FXI靶向优势与siRNA技术结合，在保持强大疗效的同时具备显著安全优势[6] - 另一产品RBD5044是全球第二个进入临床开发的靶向APOC3 siRNA药物，在治疗高甘油三酯血症方面展现出“同类最佳”潜力，现已进入II期临床[7][8] 技术平台与行业地位 - 公司是全球少有的拥有自主研发且经过临床验证的GalNAc递送技术的企业之一，其全技术链小核酸药物研发平台实力获得国内外同行认可[9] - RNA领域科学价值与产业潜力备受关注，小核酸药物凭借靶点选择范围广、临床开发成功率相对较高、作用持久等优势，有望成为继小分子药物、抗体药物之后现代新药第三次浪潮的引领者[3] 临床验证与市场机遇 - 跨国药企拜耳在2025年11月宣布其口服FXIa抑制剂Asundexian III期临床结果，验证了FXI靶点的临床可行性与安全性，为布局同类赛道的企业提供了明确的临床与商业化路径[6] - 美国Arrowhead公司的同靶点（APOC3）siRNA药物Plozasiran于2025年11月获FDA批准上市，III期数据显示其可降低甘油三酯水平达80%，给药频率为每三个月一次，成功验证了APOC3靶点的临床价值和siRNA疗法在慢病管理中的长效优势[7] - RBD5044有望在规模超千亿美元的降脂药物市场中分得一杯羹[8] 国际化布局与合作 - 公司采用“中国研发+欧洲临床注册”的协同模式，在中国北京、苏州布局研发中心，并于2022年在瑞典成立子公司Ribocure AB开展研发活动，为其提供了国际临床试验基地[2][9] - 位于瑞典Mölndal市的CTU专门用于执行心血管、肝脏、肺、肾脏等疾病领域的2期临床试验，目前能入组患者超过100名，此模式为未来产品在中国、欧洲等全球主要市场的同步获批与商业化奠定基础[9] - 2023年12月，公司与齐鲁制药达成合作，授权其在大中华区开发、生产和商业化RBD7022；同月与勃林格殷格翰签订合作，共同开发治疗NASH/MASH的小核酸创新疗法，两项合作价值高达20亿美元[9] 财务表现与融资情况 - 公司收入稳步增长，从2023年的几乎零收入增长到2024年的1.43亿元人民币，再到2025年上半年的1.04亿元人民币[10] - 2025年上半年亏损从去年同期的1.42亿元人民币收窄至9780万元人民币[10] - 截至2025年6月，公司已完成9轮融资，投资方包括国投基金、联想之星、磐霖资本、中金资本、高瓴资本等知名机构，2025年6月最新一轮融资后公司估值已达50.2亿元[10]

公司新服务发布 - 擎科生物正式推出“siRNA裸序列定制合成服务” [1] - 该服务将标准规格产品的交付周期显著缩短至3-4个自然日 [1] - 服务旨在降低研发时间“沉默成本”，提升科研与药物发现的可预测性 [1] 服务定位与应用场景 - 服务主要面向RNA干扰研究及小核酸创新药的早期开发筛选阶段 [2] - 应用场景包括靶点快速验证、高通量体外筛选、候选序列评估及前期研究准备 [2][3][4] - 高通量体外筛选可快速提供数十至上百条siRNA，满足大规模细胞实验需求 [2] 服务核心特点与优势 - 交付时效显著提升：标准规格产品交付最快可达3个自然日，较行业常规周期缩短约30%-50% [5] - 质量稳定：每条序列均经过质谱严格质检，敲降效率与常规周期合成产品无统计学差异 [5] - 服务灵活度高：提供从5 nmol到1000 nmol的宽范围规格定制 [5] - 产业链自主可控：依托从合成设备、核心原料到工艺技术的全链条自主能力 [5] 公司战略与行业影响 - 此次服务是公司寡核苷酸CRDMO平台能力的一次前沿展示 [6] - 公司在寡核苷酸合成领域拥有超过20年的技术积累，平台提供从研究级合成到GMP标准原料药生产的一站式服务 [6] - 服务直击早期研发中“等不起”的痛点，有助于国内科研机构和新药研发企业加速项目进程 [8] - 可能促使行业重新思考并提升研发供应链的整体响应标准 [8]