钟睒睒财富排名分析 - 连续五年稳坐首富宝座[1] - 核心财富来源包括农夫山泉以及万泰生物等业务[6] - 业务布局集中于消费和健康等刚需赛道，稳定性强[6] 雷军财富排名分析 - 以368亿美元身家超越马云，排名从去年的第十位跃升至第七位[1][8] - 财富增长主要得益于小米汽车业务进展，第50万台整车即将下线[8] - 小米公司跨界造车，在AI、新能源等多领域投资，带动股价上涨[8] 马云财富排名分析 - 财富排名下滑，被雷军超越[8][10] - 阿里巴巴核心电商业务面临拼多多、京东、抖音电商等冲击[10] - 公司受到整改及反垄断罚单等影响，市值有所下降[10] 行业趋势分析 - 富豪榜变化反映中国经济趋势，实体、硬科技、刚需赛道受关注[12] - AI、新能源、高端制造为代表的新兴领域是重要方向[12]

今年以来该股累计进行59次回购，合计回购2389.30万股，累计回购金额1.70亿港元。（数据宝） 和铂医药-B回购明细 证券时报·数据宝统计，和铂医药-B在港交所公告显示，11月7日以每股11.980港元至12.700港元的价格 回购40.00万股，回购金额达497.15万港元。该股当日收盘价12.570港元，下跌3.16%，全天成交额1.30 亿港元。 自11月6日以来公司已连续2日进行回购，合计回购50.00万股，累计回购金额624.97万港元。 其间该股 累计下跌0.87%。 | 2025.01.16 | 60.00 | 2.650 | 2.610 | 158.94 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 2025.01.15 | 46.90 | 2.590 | 2.570 | 121.37 | | 2025.01.14 | 3.80 | 2.600 | 2.600 | 9.88 | | 2025.01.10 | 15.60 | 2.420 | 2.340 | 37.36 | | 2025.01.08 | 25.00 | 2.270 | 2.210 | 56.25 | ...

公司股份发行 - 药明生物于2025年11月7日因期权获行使发行351万股股份 [1]

研究核心观点 - 公司宣布其乙型肝炎（HBV）联合疗法ENSURE II期研究结果发表于权威期刊《自然•医学》[1] - 研究评估了siRNA药物elebsiran联合聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）治疗方案的有效性和安全性[1] - 研究同时探讨了乙肝治疗性疫苗BRII-179在识别免疫应答患者及提高乙肝表面抗原（HBsAg）清除率方面的潜在作用[1] 研究设计与方法 - 研究在病毒抑制的慢性HBV患者中分两部分进行[2] - 第一部分（队列1-3）中，未接受过BRII-179给药的参与者被随机分配接受48周的PEG-IFNα单药治疗，或联合每4周给药一次（Q4W）的elebsiran治疗（剂量为200mg或100mg）[2] - 第二部分（队列4）中，在先前研究中接受过9剂elebsiran联合BRII-179给药的参与者，根据乙肝表面抗体（抗-HBs）滴度峰值水平被分类为应答者或无应答者，随后接受48周的elebsiran（100mg Q4W）联合每周一次的PEG-IFNα治疗[2] 研究结果与专家评论 - 研究牵头主要研究者表示，24周随访数据与治疗结束时的结果趋势一致，为elebsiran的额外临床获益提供了进一步支持[3] - 研究结果提示了BRII-179在激活慢性乙肝患者免疫并富集该人群以实现更高功能性治愈率方面的潜在新作用[3] - 研究者期待在验证性研究中进一步确认这些发现[3]

研究核心成果 - 公司宣布其siRNA药物elebsiran联合聚乙二醇干扰素α治疗慢性乙型肝炎的II期研究结果已在《自然医学》期刊发表 [1] - 研究评估了联合治疗方案的有效性和安全性，并以PEG-IFNα单药治疗作为对照组 [1] - 研究还探讨了乙肝治疗性疫苗BRII-179在识别免疫应答患者及提高乙肝表面抗原清除率方面的潜在作用 [1] 临床试验设计 - ENSURE研究在病毒抑制的慢性HBV患者中分两部分进行 [2] - 研究第一部分中，未接受过BRII-179给药的参与者被随机分配接受48周的PEG-IFNα单药治疗，或联合每4周给药一次、剂量为200mg或100mg的elebsiran治疗 [2] - 研究第二部分中，在先前研究中接受过9剂elebsiran联合BRII-179给药的参与者，根据抗-HBs滴度峰值水平被分类为应答者或无应答者，随后接受48周的elebsiran联合PEG-IFNα治疗 [2] 临床数据与专家观点 - 研究牵头主要研究者表示，24周随访数据与治疗结束时的结果趋势一致，为elebsiran的额外临床获益提供了进一步支持 [3] - 专家观点提示BRII-179在激活慢性乙肝患者免疫并富集该人群以实现更高功能性治愈率方面具有潜在新作用 [3] - 公司期待在验证性研究中进一步确认这些发现 [3]

核心观点 - 公司宣布其乙型肝炎联合疗法的II期临床研究结果在顶级学术期刊《自然·医学》上发表 该研究评估了siRNA药物elebsiran与聚乙二醇干扰素α的联合方案以及乙肝治疗性疫苗BRII-179的潜在作用 [1] 研究设计与方案 - ENSURE研究在病毒抑制的慢性乙型肝炎患者中分两部分进行 [2] - 研究第一部分将未接受过BRII-179的参与者随机分配至48周的聚乙二醇干扰素α单药治疗组 或与每4周给药一次剂量为200mg或100mg的elebsiran联合治疗组 [2] - 研究第二部分中 曾在早期研究中接受过9剂elebsiran联合BRII-179的参与者 根据其乙肝表面抗体滴度峰值水平被分类为应答者或无应答者 随后接受48周的elebsiran(100mg 每4周一次)联合每周一次的聚乙二醇干扰素α治疗 [2] 研究重点与目标 - 研究主要评估elebsiran联合聚乙二醇干扰素α治疗方案的有效性和安全性 并以聚乙二醇干扰素α单药治疗作为对照组 [1] - 研究同时探讨了乙肝治疗性疫苗BRII-179在识别免疫应答患者及提高乙肝表面抗原清除率方面的潜在作用 [1]

公司运营与治理 - 公司于2025年11月7日以通讯表决方式召开第三届第九次董事会会议 [1] - 会议审议关于修订董事会审计委员会工作制度的议案等文件 [1] 公司财务与业务构成 - 2024年1至12月公司营业收入中非免疫规划疫苗占比92.59% [1] - 2024年1至12月公司营业收入中其他业务占比7.41% [1] - 截至发稿时公司市值为105亿元 [2]

昊海生物科技(06826)发布公告，于2025年11月7日，该公司斥资146.18万港元回购5.31万股股份，每股 回购价格为27.34-27.6港元。 ...

投资评级 - 建议谨慎申购 [1] 核心观点 - 公司长期发展看好，但中短期分析AH价差，发行价中值和A股11月6日收盘价人民币361.5元几乎无价差，安全边际有限，因此建议谨慎申购 [3] 招股详情 - 上市日期：2025年11月17日 [1] - 招股价格范围：347.5-389港元 [1] - 集资净额：30.17亿港元 [1] - 每手股数：100股，入场费39293港元 [1] - 招股日期：2025年11月7日至2025年11月12日 [1] - 招股总数：863万股，其中国际配售777万股（约占90%），公开发售86.3万股（约占10%） [1] - 保荐人：J.P. Morgan Securities (Far East) Limited、高盛(亚洲)公司、中信证券(香港) [1] 公司业务与平台 - 公司主要业务涵盖创新药物研发、药品制造及销售 [2] - 拥有全球首创且迄今唯一进入III期临床阶段开发的EGFR×HER3双特异性抗体ADC [2] - 公司与BMS就iza-bren达成了总额84亿美元的合作，首付8亿美元 [2] - 公司构建了三大平台：(i) 创新ADC药物研发平台，已成功研发10种进入临床阶段的ADC候选药物，开展了约70项临床研究；(ii) 多特异性T细胞衔接器平台，已成功研发包括GNC-077在内的四条进入临床阶段的创新多特异性抗体药物管线，开展了15项临床研究；(iii) 创新ARC药物研发平台，已成功研发获IND批准的候选药物BL-ARC001 [2] 行业前景 - 2024年全球ADC市场规模为135亿美元，预计到2033年将达到1,502亿美元 [3] - 2024年中国ADC市场规模为4亿美元，预计到2033年将增长至242亿美元 [3] - 2024年美国ADC市场规模为49亿美元，预计到2033年将增长至686亿美元 [3] - 公司创新ADC药物研发平台已成功推进10种候选药物进入临床阶段，显示出在ADC药物领域的技术领先地位 [3] 公司财务表现 - 收入从2022年的701,833千元大幅增长至2024年的5,821,050千元，同比增长1,033% [3] - 2025年上半年收入为170,409千元，同比增长40.0% [3] - 净利润方面，2022年亏损289,074千元，2023年亏损769,013千元，2024年转为盈利3,978,154千元，2025年上半年亏损1,127,910千元 [3] 可比公司估值 - 报告列举了行业相关上市公司估值作为参考，包括信达生物、药明生物、康方生物、科伦博泰生物-B、三生制药、艾伯维和安进等公司的总市值和各类估值指标 [5]

人民财讯11月7日电，近日，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准重庆精准生物技术有限公司 申报的普基奥仑赛注射液(商品名：普利得凯)上市，用于治疗3~21岁CD19阳性的难治或复发(首次缓解 12个月后复发需经挽救化疗)的急性B淋巴细胞白血病患者。该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选 择。 ...