核心事件 - 2025年11月28日，江西富祥药业股份有限公司（股票代码：300497）与医药信息与人脉资源平台药融圈正式举行战略合作签约仪式 [1][13] - 双方将在医药与生物制造领域深度融合，整合资源、技术与生态优势，共同推动技术创新与产业化提速 [1][13] - 合作将围绕富祥药业的三大产业板块，深化在爆品打造、视觉系统、超级IP、业务资源对接、关键项目及人才推荐等领域的全方位合作 [8][20] 公司业务与战略布局 - 公司旗下拥有医药、新能源材料、生物制造三大产业板块 [8][20] - 在医药领域，公司是全球重要的β-内酰胺酶抑制剂医药原料药生产基地，也是碳青霉烯类药物的主要供应商之一，舒巴坦酸、他唑巴坦、培南类药物中间体等主要产品产能规模、市场份额位居行业前列 [9][22] - 在新能源领域，公司锂电添加剂主打产品碳酸亚乙烯酯出货量已进入行业前列 [10][23] - 在微生物蛋白领域，公司是亚洲首个实现丝状真菌蛋白吨级产业化的企业，并开发了具有完全自主知识产权的新型生产菌株——短柄镰刀菌，已获得国家发明专利，技术水平居国内领先、国际先进水平 [10][23] - 旗下子公司富祥生物是国内首家新质蛋白吨级产业化企业，已建成年产1200吨蛋白生产线 [2][15] 近期重要进展 - 2025年11月27日，富祥药业已获得国家卫健委批文，对其在生物制造领域的发展具备里程碑意义，同时能够推动国内食品制造业务，对国家粮食安全具备积极作用 [6][18] - 合成蛋白作为替代传统蛋白获取方式的新兴技术，在医药健康、食品工业、新材料等领域展现出巨大潜力 [2][15] 合作方背景 - 药融圈是医药信息与人脉精准链接平台，是医药行业唯一打通战略顶层设计、营销精准造势、资源无缝落地的超级赋能平台 [11][24] 合作目标与展望 - 通过资源共享与能力互补，助力企业突破成长边界，共同推动生物制造技术的产业化与规模化应用，构筑生物制造新质生产力 [8][21] - 此次合作标志着双方在医药与生物制造等领域的全方位深度联动正式开启，旨在助力中国医药大健康产业迈向新高度 [12][25]

未冉蛋白新食品原料认证的意义 - 公司未冉蛋白获得中国新食品原料认证，成功构建“中美双认证”的全球化市场格局 [2][3] - 认证有助于释放现有年产1200吨产能，并加速推进年产2万吨蛋白项目建设 [3] - 产品具备高蛋白、高膳食纤维、低脂肪、零胆固醇的营养结构，含18种氨基酸，契合健康消费需求 [3] - 认证为国内真菌蛋白产业提供了可复制的审批与商业化范本，将提振行业信心并吸引资本与人才 [3] - 符合国家“大食物观”战略，有助于保障蛋白质供应安全，降低对进口大豆的依赖 [4] - 生产过程可实现水资源与土地资源节约，减少温室气体排放，助力“双碳”目标 [4] 未来产能释放与商业化布局 - 未来将依托技术领先性和循环经济模式巩固行业地位，并拓展国内外市场 [4] - 通过“蛋白—肥料”联产模式实现资源高效利用与近零排放，形成环保与成本优势 [4] - 通过生产制造能力升级，优化生产工艺和原料成本，保持行业领先 [5] - 根据各地区替代场景深度开发应用，为全球B端客户提供蛋白原料解决方案 [5] - 创新蛋白新应用，有节奏地孵化和建设C端品牌、营销和供应链，经营快销及大健康食品业务 [5] 管理层信心来源：三大业务板块进展 - 医药制造业务：主要产品舒巴坦和他唑巴坦的原料6APA价格较2024年底下降41% [5] - 舒巴坦和他唑巴坦下游市场需求增长，一类新药推出有望提高产品利润率 [5] - 全球培南制剂市场规模巨大且保持增长，中间体供需趋于平衡，需求预计增加 [5] - 与陈芬儿院士团队合作开发连续流酶法工艺，预计推动培南产品成本下降15%-20% [5] - 新能源锂电添加剂业务：VC、FEC产品价格因需求增长及政策因素快速上涨，长期将带动业绩 [6][7] - 合成生物业务：未冉蛋白获中国、美国、新加坡、欧洲等市场准入，奠定全球化基础 [7] - 未冉蛋白生产过程中同步产出氨基酸水溶肥料，已取得登记证，6个水溶肥料完成备案，投产后有望增厚业绩 [7] 活动基本信息 - 活动时间：2025年11月28日 [2] - 活动地点：江西富祥生物科技有限公司 [2] - 参与机构：包括山西证券、国元证券、九方智投等 [2] - 公司接待人员：副总经理兼董事会秘书彭云、证券事务代表周启程 [2]

沐曦股份IPO发行安排 - 首次公开发行股票并在科创板上市 申购日为2025年12月5日 初步询价日为2025年12月2日 [1] - 本次发行拟发行数量4010万股 初始战略配售数量802万股 网上申购代码787802 [1] 长光华芯光通信芯片进展 - 100G EML已实现量产 200G EML已开始送样 [2] - 100G VCSEL、100mW CW DFB和70mW CWDM4 DFB芯片已达到量产出货水平 [2] - 上述产品对本年度的销售额及利润贡献量存在不确定性 [2] 实达集团业务合作澄清 - 目前公司与阿里云之间未开展业务合作 [3] 金迪克疫苗批签发与销售情况 - 本年度生产季已经结束 取得批签发证明的四价流感病毒裂解疫苗共约156万支 本年度内不会新增批签发 [4] - 产品销售受流感季节性波动以及市场推广等因素影响 能否全部实现销售存在不确定性 后可能存在退货情形 [4] 工业富联股份回购方案调整 - 将回购股份价格上限由不超过19.36元/股调整至不超过75元/股 [5] - 该价格不高于董事会审议通过决议前30个交易日公司股票交易均价的150% [5] - 公司已累计回购股份7,697,400股 使用资金总额147,089,384.00元 [5] 梅雁吉祥矿产资源评审进展 - 全资子公司梅雁矿业收到自然资源部出具的《受理通知书》 非油气矿产资源储量评审备案申请予以受理 [6] - 评审结果、后续审批环节及政策变动均存在不确定性 [6] 奕东电子投资布局AI服务器液冷 - 拟使用6120万元投资深圳市冠鼎金属科技有限公司 取得其51%股权 [7] - 子公司东莞市可俐星电子有限公司增资222.2222万元 旨在进一步布局AI服务器液冷散热等领域产品和业务 [7] 建龙微纳终止重大资产重组 - 终止筹划以支付现金方式受让股权取得上海汉兴能源科技股份有限公司不少于51%股份的重大资产重组 [8][9] - 终止原因为实施重大资产重组的条件暂不成熟 [8][9] 广电运通项目中标 - 中标3.08亿元人工智能应用中试基地建设项目 [11] 医药与生物技术领域动态 - 万邦德子公司独家代理进口产品枸橼酸西地那非口服混悬液取得药品注册证书 [14] - 沃森生物子公司玉溪沃森收到13价肺炎结合疫苗埃及上市许可证 [14] - 富祥药业他唑巴坦产品通过巴西国家卫生监督局GMP认证 [14] - 赛诺医疗冠脉产品在海外获得注册证 [15] 并购与投资合作 - 阿拉丁拟以6125万元购买佑科35%股权 [14] - 华峰铝业拟1亿元收购华峰普恩100%股权 [14] - 海南高速全资子公司拟受让海南华特51%股权 [14] - 华宝新能与专业投资机构共同投资设立基金 [14] - 酒钢宏兴拟投资2亿元设立全资子公司 [14] - 福达股份拟出资3000万元设立全资子公司 [14] - 隧道股份下属企业参股投资上海市杨浦区地块项目 项目总投资82.8亿元 [14] 再融资与分拆上市 - 东兴证券、信达证券、中金公司筹划重大资产重组继续停牌 [14] - 风神股份2025年度向特定对象发行股票申请获上交所审核通过 [14] - 中坚科技递交H股发行并上市申请并刊发申请资料 [14] - 苏盐井神向特定对象发行股票申请获上交所审核通过 [14] - 浙江医药拟筹划控股子公司新码生物分拆上市 [14] - 中国银行已发行600亿元减记型二级资本债券 [14] 理财与专利 - 北新建材拟使用不超过80亿元闲置自有资金进行委托理财 [14] - 天赐材料取得8项发明专利证书 [15] - 宏和科技获得一种处理液回收槽泡沫消除设备发明专利 [15] 股东股份变动 - 中国铁物控股股东之一致行动人拟以0.65亿元—1.3亿元增持公司股份 [15] - 药明康德股东减持公司总股本的0.40% [16] - 新锐股份股东新宏众富拟减持不超过0.50%股份 [16] - 德邦科技大基金减持计划期限届满已累计减持2%股份 [16] - 江波龙副总经理高喜春计划减持不超过3.06万股 [16]

公司资质认证 - 江西富祥药业股份有限公司取得巴西国家卫生监督局签发的药品生产质量管理规范认证证书 [1] - 认证范围为化学原料药他唑巴坦 [1]

公司核心事件 - 公司取得巴西国家卫生监督局（ANVISA）签发的药品生产质量管理规范（GMP）认证证书 [1] - 认证范围为化学原料药他唑巴坦 [1] 市场拓展影响 - 他唑巴坦产品通过巴西GMP认证为成功进入巴西市场创造条件 [1] - 该认证为公司进一步拓展巴西市场和其他国际市场奠定坚实基础 [1] - 此次认证有利于提升公司的国际竞争力 [1]

公司资质认证 - 公司取得巴西国家卫生监督局签发的药品生产质量管理规范认证证书 [1] - 认证范围为化学原料药他唑巴坦 [1]

公司认证与产品进展 - 公司取得巴西国家卫生监督局（ANVISA）签发的药品生产质量管理规范（GMP）认证证书 [1] - 认证范围为化学原料药他唑巴坦 [1] 市场拓展影响 - 他唑巴坦通过巴西GMP认证为公司产品成功进入巴西市场创造了条件 [1] - 此次认证为公司进一步拓展巴西市场和其他国际市场奠定坚实基础 [1] - 巴西是南美洲最大的国家，此举有利于提升公司的国际竞争力 [1]

公司资质认证 - 公司取得巴西国家卫生监督局签发的药品生产质量管理规范认证证书 [1] - 认证范围为化学原料药他唑巴坦 [1]

公司资质认证 - 富祥药业取得巴西国家卫生监督局签发的药品生产质量管理规范(GMP)认证证书 [1] - 认证范围为化学原料药他唑巴坦 [1] 国际市场拓展 - 公司他唑巴坦产品获得进入巴西市场的条件 [1] - 此次认证为富祥药业进一步拓展国际市场奠定基础 [1]

涉及的行业与公司 * 公司为富祥药业[1] * 业务涉及新能源电池添加剂、医药原料药与中间体、合成生物（微生物蛋白）三大板块[2][3][5][6] 新能源电池添加剂板块核心观点与论据 * VC（碳酸亚乙烯酯）和FEC（氟代碳酸乙烯酯）产品价格近期显著上涨 市场报价约14万元 两周前订单价格在8.5万至9.5万元之间[3][12] * 价格上涨主要受储能和动力电池需求大幅增加及国家政策支持驱动 近期行业集体停产检修影响供应量约2万吨 公司已于三季度完成检修可快速恢复生产[3][8][10] * 公司VC成本控制在5万元以内 FEC成本控制在4万元以内 具备成本优势 当前订单已排满未来两个月（11月 12月 1月）[3][14][19] * 公司计划扩产 当前VC产能8,000吨 FEC产能4,000吨 预计2026年二季度VC产能将达1万吨 FEC达5,000吨[2][4] * 公司扩产具备优势 现有设备和厂房位于省级化工示范园区 环保测评和批文已完成 进一步扩产审批时间预计3-6个月[3][16][17] * FEC主要用于数码类电池 VC则广泛应用于储能电池和动力电池[20] * 公司暂无固态电池相关产品布局 主要产品包括PC BOB ODFB等 正在进行中试工艺改进 预计2026年产业化[19][30] 医药制造板块核心观点与论据 * 公司是全球最大的舒巴坦供应商和全球第二大他唑巴坦供应商 也是唯一拥有国际市场认证的舒巴坦供应商[2][5][22] * 通过新工艺和自制三档唑降低成本 LPA（主要原料）价格从28-30万元/吨降至16-17万元/吨 显著提升了舒巴坦和他唑巴坦的毛利率[2][5][23] * 新工艺预计可降低15%左右的成本 拥有三段做工艺专利 比外采便宜一半左右[24][25] * 对舒巴坦及他唑巴坦下游需求持乐观态度 预计每年有个位数增长 新药推出拉动了原料药中间体的增长[2][22] * 在高端培南抗生素领域拥有全产业链布局 但受新产能入市影响 CA价格几乎腰斩 毛利率有所下滑 预计随着下游市场增长 中间体原料药将迎来反弹趋势[2][5] * 派拉西林已商业化生产 年产能100吨 计划扩至500吨左右 预计年底建成 若明年释放250吨可带来显著收入和利润贡献[26] * 6APA价格近期已降至历史低位 预计维持在160-180元之间 该新平衡价位对公司整体影响正面[20][21] 合成生物（微生物蛋白）板块核心观点与论据 * 公司是国内首家实现千吨级丝状真菌蛋白产业化的企业 目前拥有1,200吨/年产能[6][30] * 微生物蛋白富含膳食纤维和多种人体必需氨基酸 具有零胆固醇 零反式脂肪酸 低糖低脂等优点 与植物蛋白存在显著差异[3][30] * 已进行专利保护 美国认证及多项食品认证 新食品原料注册申请已提交 预计2~4个月内下发批文[7][27] * 微生物蛋白应用前景广阔 可应用于人造肉 饮料 宠物食品 特医食品及航空食品等领域 符合国家粮食安全及双碳战略[6][7] * 计划到明年二季度将微生物蛋白扩产至2万吨 同时配套5万吨氨基酸水溶肥 水溶肥项目有望带来可观效益[27][28][29] * 目前微生物蛋白生产成本已接近鸡肉和猪肉水平 随着产能扩大 预计成本将进一步降低 具备较强竞争力[30] 其他重要内容 * 公司主要客户包括天赐材料 新宙邦等电解液厂家[13] * 对于未来价格波动 公司将通过优化工艺和降低成本保持竞争力[18] * 阿维巴坦目前尚未商业化生产[26]