Workflow
康诺亚(02162)
icon
搜索文档
康诺亚-B午前涨逾11% 上半年司普奇拜单抗商业化成绩亮眼-港股-金融界
金融界· 2025-09-05 12:08
股价表现 - 康诺亚-B午前股价上涨10.80%至75.90港元 成交额达1.86亿港元 [1] 财务业绩 - 2025年上半年收入4.99亿元 同比增长812% [1] - 产品销售收入1.69亿元 [1] - 归母净亏损0.79亿元 [1] - 收入超预期主要因CM313和CM355对外授权首付款及近期付款确认增厚收入 [1] 核心产品表现 - 司普奇拜单抗首个完整半年商业化成绩优异 收入约1.69亿元 [1] - 在AD领域疗效安全性优势明显 竞争力强劲 [1] - 鼻科独家适应症带动销售额快速增长 [1] - TSLP/IL-13双抗有望成为自免领域下一代重磅单品 [1] 研发管线进展 - CMG901有望2026年报产 [1] - CM512有望2025年下半年读出AD临床数据 [1] - 多条早期管线全球潜力强劲 [1] 战略布局 - 公司重点布局鼻科适应症 [1] - 拟参与2025医保谈判以提升产品可及性 [1] - 核心品种市场渗透加速 差异化布局 [1]
港股异动 | 康诺亚-B(02162)午前涨超10% 上半年司普奇拜单抗商业化成绩亮眼 AD领域竞争力强劲
智通财经网· 2025-09-05 11:58
公司业绩表现 - 2025年上半年收入4.99亿元人民币 同比增长812% [1] - 产品销售收入1.69亿元人民币 [1] - 归母净亏损0.79亿元人民币 [1] 核心产品商业化进展 - 司普奇拜单抗实现收入约1.69亿元人民币 [1] - 在特应性皮炎领域疗效安全性优势明显且竞争力强劲 [1] - 鼻科独家适应症带动销售额快速增长 [1] - 公司拟参与2025年医保谈判以提升产品可及性 [1] 研发管线进展 - CM313和CM355对外授权首付款及近期付款确认增厚收入 [1] - TSLP/IL-13双抗有望成为自免领域下一代重磅单品 重点布局鼻科适应症 [1] - CMG901有望2026年提交上市申请 [1] - CM512预计2025年下半年读出特应性皮炎临床数据 [1] 机构评价 - 中金指出总收入超预期 主要受益于授权付款确认 [1] - 交银国际认为核心品种市场渗透加速且差异化布局 [1] - 华泰证券看好早期管线全球潜力强劲 多项催化有望兑现 [1]
康诺亚-B午前涨超10% 上半年司普奇拜单抗商业化成绩亮眼 AD领域竞争力强劲
智通财经· 2025-09-05 11:58
财务表现 - 2025年上半年收入4.99亿元 同比增长812% [1] - 产品销售收入1.69亿元 [1] - 归母净亏损0.79亿元 [1] - 总收入超预期 主因CM313和CM355对外授权首付款及近期付款确认增厚收入 [1] 核心产品进展 - 司普奇拜单抗首个完整半年商业化成绩优异 收入约1.69亿元 [1] - 在特应性皮炎领域疗效安全性优势明显 竞争力强劲 [1] - 鼻科独家适应症带动销售额快速增长 [1] - 公司拟参与2025医保谈判 有望提升可及性 [1] 研发管线与催化剂 - TSLP/IL-13双抗有望成为自免领域下一代重磅单品 重点布局鼻科适应症 [1] - CMG901有望2026年报产 [1] - CM512有望2025年下半年读出特应性皮炎临床数据 [1] - 多条早期管线全球潜力强劲 多项催化有望兑现 [1] 市场表现 - 股价单日涨幅超10% 报75.4港元 [1] - 成交额达1.71亿港元 [1]
康诺亚(2162.HK):销售表现亮眼 创新研发稳步推进
格隆汇· 2025-09-04 02:57
核心财务表现 - 25H1公司收入4.99亿元 同比增长812% [1] - 期内亏损7879万元 同比收窄77% [1] - 现金及等价物27.96亿元 同比提升30% [1] 核心产品商业化进展 - 司普奇拜单抗三项适应症(中重度AD/CRSwNP/SAR)已获批上市 25H1贡献收入约1.69亿元 [1] - 产品系国产首个、全球唯二IL-4Rα抗体药物 预计竞品上市滞后1-2年 [2] - 注射笔剂型在审评中 青少年AD与结节性痒疹适应症预计2026H1申报NDA [2] 研发管线推进 - 肿瘤领域:CM336(BCMA/CD3双抗)预计2026H2申报NDA [3] - CMG901(CLDN18.2 ADC)全球三期临床入组过半 预计2026H2申报胃癌适应症 [3] - 过敏领域:CM512(长效TSLP/IL-13双阻断剂)半衰期70天 正推进美国临床1期哮喘试验 [3] - 慢性病领域:CM313(CD38单抗)多个适应症二期研究进行中 [3] 市场定位与增长预期 - 司普奇拜单抗填补国内CRSwNP和SAR生物制剂治疗空白 有望重塑治疗格局 [2] - 公司为国内自免创新药领军者 核心管线进入兑现期 创新管线完成多起海外授权 [3] - 预计2025-2027年营业收入达8.8/15.0/22.4亿元 同比增速106%/70%/49% [3]
康诺亚-b(02162):销售表现亮眼,创新研发稳步推进
中邮证券· 2025-09-02 16:58
投资评级 - 增持评级 首次覆盖 [1][9] 核心观点 - 康诺亚是国内自免创新药领军企业 在自免和肿瘤领域具备强竞争优势 [9] - 核心产品司普奇拜单抗商业化进展顺利 25H1收入达1.69亿元 [5] - 多款产品即将进入收获期 在研管线丰富为长期发展奠定基础 [6][7] - 预计2025-2027年营业收入8.8/15.0/22.4亿元 同比增速106%/70%/49% [9] 财务表现 - 25H1收入4.99亿元 同比增长812% 期内亏损7879万元 同比收窄77% [4] - 现金及等价物27.96亿元 同比增长30% [4] - 预计2025-2027年归母净利润-4.7/-2.2/0.1亿元 [9] - 2024年营业收入4.28亿元 同比增长21% [11] 核心产品进展 - 司普奇拜单抗三项适应症已获批上市:成人中重度特应性皮炎(2024年9月)、慢性鼻窦炎伴鼻息肉(2024年12月)、季节性过敏性鼻炎(2025年1月) [5][6] - 注射笔在审评中 青少年中重度AD和结节性痒疹预计2026H1进行NDA [6] - 该产品系国产首个、全球唯二获批上市的IL-4Rα抗体药物 [6] 研发管线布局 - 肿瘤领域:CM336(BCMA/CD3双抗)预计2026H2申报NDA [7] - CMG90(CLDN18.2 ADC)全球三期临床入组过半 预计2026H2申报GC/GEJC适应症 [7] - 过敏性疾病:CM512(长效TSLPXIL-13双阻断剂)正在推进美国临床1期研究 [7] - 慢性疾病领域:CM313(CD38单抗)多个适应症二期研究开展中 [7] 估值指标 - 最新收盘价69.15港元 总市值207亿港元 [3] - 52周最高价77.75港元 最低价27.05港元 [3] - 市盈率-73.2 资产负债率31.00% [3] - 预计2025年P/E -40.39 P/B 6.85 [11]
康诺亚(02162) - 截至二零二五年八月三十一日止月份之股份发行人的证券变动月报表
2025-09-02 16:41
股份与股本情况 - 截至2025年8月31日,公司法定/注册股份数目为5亿股,面值0.0001美元,法定/注册股本为5万美元[1] - 2025年8月法定/注册股份数目和法定/注册股本无增减[1] - 截至2025年8月底,已发行股份(不包括库存股份)数目为2.98735566亿股,库存股份数目为0,已发行股份总数为2.98735566亿股[3] - 2025年8月已发行股份(不包括库存股份)数目和库存股份数目无增减[3]
康诺亚-B(2162.HK):创收能力迅速提升 多技术平台拓展蓝海市场
格隆汇· 2025-09-02 10:55
财务业绩 - 2025年上半年实现营业收入4.99亿元 同比增长812% [1] - 研发投入3.60亿元 同比增长9% [1] - 现金储备约28亿元 [1] - 通过配售及认购交易获得款项总额约8.64亿港币 其中35%用于CM512和CM518D1等管线研发 30%用于司普奇拜单抗商业化 25%用于研发生产设施升级 10%用于公司运营 [1] 核心产品商业化 - 司普奇拜单抗(康悦达)2025H1销售净额约1.7亿元 [1] - 该产品是国内首个自主研发的IL-4Rα抗体 已获批用于特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、季节性过敏性鼻炎 [2] 研发管线布局 - 公司拥有50余个在研产品 其中10余个达临床阶段 包含5个双特异性抗体和2个ADC药物 [2] - CM512是全球首款长效TSLP×IL-13双阻断剂 正在开展哮喘、COPD、特应性皮炎的II期研究 [2] - CMG901是全球首创新药CLDN18.2 ADC 已授权AstraZeneca 开展胃癌、胰腺癌及胆道癌临床研究 [2] - CM518D1(CDH17 ADC)和CM350(GPC3×CD3双抗)均处于I/II期研究阶段 [2] - 神经领域布局CM383(Aβ抗体)正在开展阿尔兹海默症Ib期研究 [2] - 自免领域CM313(CD38单抗)开展IgA肾病、免疫性血小板减少症等II期研究 [2] 技术平台拓展 - 从抗体平台扩展至寡核苷酸平台和PROTAC小分子平台 [1] - 覆盖特应性皮炎、肥胖、阿尔兹海默症、炎症性肠病、IgA肾病等慢性病领域 [1] - 肿瘤领域依托ADC和TCE平台布局胃癌、胰腺癌、血液瘤等适应症 [1] 全球化合作进展 - 2025年上半年完成5项全球合作事件 [3] - 2025年1月就CM313和CM355分别与Timberlyne Therapeutics和Prolium达成独家授权许可 [3] - CM512与CM336已取得海外IND批准 [3] - AstraZeneca于2025年3月启动CMG901全球胆管癌等适应症的II期临床 [3]
创新药概念再度走强,恒生创新药ETF(159316)等产品成交活跃,机构称创新药有望继续上行
每日经济新闻· 2025-09-01 11:08
板块表现与资金流向 - 恒生港股通创新药指数上涨3.0% [1] - 信达生物涨超6% 康诺亚-B、石药集团、绿叶制药涨超5% [1] - 恒生创新药ETF(159316)成交额超4亿元 连续4日净流入后规模达18亿元 [1] 政策与行业催化 - 国家医保局公布2025年医保及商保创新药目录调整名单 以新药为主 [1] - 目录包含"百万抗癌药"CAR-T产品及多个"全球首个且唯一"产品 [1] - 9月创新药催化事件料增多 科技切换消除短钱压力后板块有望继续上行 [1] 指数优化与投资工具 - 恒生港股通创新药指数剔除CXO企业 成为100%纯度创新药指数 [1] - 剔除CXO后指数年化收益率和夏普比率更高 [1] - 恒生创新药ETF(159316)为唯一跟踪该指数产品 [1]
康诺亚-B(02162):创收能力迅速提升,多技术平台拓展蓝海市场
长江证券· 2025-08-31 21:50
投资评级 - 维持"买入"评级 [7] 核心财务表现 - 2025年上半年营业收入4.99亿元,同比增长812% [2][4] - 研发投入3.60亿元,同比增长9% [2][4] - 现金储备约28亿元 [7] - 2025年6月通过配售及认购交易获得款项总额约8.64亿港币,其中35%用于CM512、CM518D1等管线研发,30%用于司普奇拜单抗商业化,25%用于研发生产设施升级,10%用于公司运营 [7] 核心产品商业化进展 - 司普奇拜单抗(康悦达®)2025年上半年销售净额约1.7亿元 [7] - 该产品为国内首个自主研发的IL-4Rα抗体,已获批用于特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、季节性过敏性鼻炎 [7] 研发管线布局 - 公司拥有50余个在研产品,其中10余个处于临床阶段,包括5个双特异性抗体和2个ADC药物 [7] - 皮肤和鼻科领域:CM512(全球首款长效TSLP×IL-13双阻断剂)正在开展哮喘、COPD、特应性皮炎的II期研究 [7] - 肿瘤领域:CMG901(全球首款CLDN18.2 ADC)已授权AstraZeneca,开展胃癌、胰腺癌及胆道癌临床研究;CM518D1(CDH17 ADC)和CM350(GPC3×CD3双抗)处于I/II期研究 [7] - 神经领域:CM383(Aβ抗体)正在开展阿尔兹海默症的Ib期研究 [7] - 自免领域:CM313(CD38单抗)正在开展IgA肾病、免疫性血小板减少症的II期研究 [7] 技术平台拓展 - 慢病领域从抗体平台扩展至寡核苷酸平台、PROTAC小分子平台,覆盖特应性皮炎、肥胖、阿尔兹海默症、IgA肾病等蓝海市场 [7] - 肿瘤领域依托ADC和TCE平台,布局胃癌、胰腺癌、血液瘤等适应症 [7] 全球化合作进展 - 2025年上半年完成5项全球合作事件,包括CM313授权Timberlyne Therapeutics、CM355授权Prolium [7] - CM512与CM336已取得海外IND,CMG901由AstraZeneca启动全球胆管癌II期临床 [7] 盈利预测 - 预计2025-2027年归母净利润分别为-5.50亿元、-2.14亿元及2.24亿元 [7] - 对应EPS分别为-1.84元、-0.72元及0.75元 [7]
康诺亚(2162.HK):关注下半年商业化进展及医保谈判结果
格隆汇· 2025-08-30 02:53
核心观点 - 浦银国际维持对公司买入评级并将目标价上调至77港元 主要基于1H25业绩超预期及管线进展 [1][5] - 公司1H25收入同比增812.1%至4.99亿元 归母净亏损缩窄至7884万元 好于市场预期 [2] - 核心产品CM310商业化稳步推进 上半年实现1.69亿元销售 维持全年5亿元目标 [3] - 下一代双抗管线CM512全球开发进度领先 聚焦呼吸科与鼻科适应症 [4] 财务表现 - 1H25总收入4.99亿元 同比增812.1% 其中产品收入1.69亿元(1H24为0) 合作收入3.29亿元(同比增502.6%) [2] - 归母净亏损7884万元 较1H24的3.37亿元显著收窄 好于机构及Visible Alpha一致预期 [2] - 产品销售毛利率达80.2% 较2H24的76.4%提升 销售费用1.38亿元(同比增491.8%)但低于预期 [2] - 研发费用3.6亿元 同比增8.8% 环比降10.9% [2] - 截至2025年6月末现金28亿元 较2024年底21.6亿元增长 主要因港股配售融资7.82亿元 [2] 商业化进展 - CM310已覆盖30省240+城市超1400家医院 商业团队规模达360人 [3] - 上半年鼻科适应症放量略超皮肤科 下半年重点推进医院准入、皮肤科推广及医保谈判 [3] - 公司预计特应性皮炎及鼻窦炎伴鼻息肉适应症将纳入医保 维持长期50亿元销售峰值目标 [3] - 自动注射笔预计4Q25获批 青少年AD及结节性痒疹适应症计划1H26申报上市 [3] 研发管线 - CM512(TSLPxIL-13)半衰期约70天 支持3-6个月长效给药 与CM310形成互补 [4] - CM512全球开发进度领先:呼吸科进度第二(仅次于赛诺菲Lunsekimig) 鼻科进度第一 [4] - 国内开展AD、哮喘、COPD、CRSwNP等4项适应症的2期临床试验 [4] - 海外权益由Belenos通过NewCo形式持有 哮喘1期临床已完成首例患者入组 [4] 业绩预测与估值 - 2025E/2026E/2027E归母净亏损预测缩窄至5.7亿元/5.6亿元/4.2亿元 [5] - 基于DCF模型(WACC 9.5% 永续增长率3%)及早期管线估值 目标价上调至77港元 [5]