报告公司投资评级 - 未提及报告公司投资评级相关内容 报告的核心观点 - 康诺亚-B发布2024年度报告，收入达4.3亿元，业绩符合预期，司普奇拜单抗三大适应症上市放量在即，多款产品成功授权全球化提速，技术平台日臻完善，随着CM310放量，预计2025 - 2027年营业收入分别为7、14.7和26.6亿元 [7] 根据相关目录分别进行总结 公司基本信息 - 报告日期为2025年03月26日，康诺亚-B当前价39.95港元，证券研究报告为2024年报点评 [1] - 52周区间为27.45 - 46.85港元，3个月平均成交量175万，流通股数2.8亿，市值111.86亿港元 [5] 财务数据 盈利预测 - 假设CM310 2025 - 2027年市占率为0.038%、0.238%和0.438%，对应收入为5、12.7和23.9亿元；假设CMG901末线胃癌适应症于2027年在中国获批上市，上市后渗透率为0.7%，对应收入0.7亿元；假设2025 - 2027年均有合作里程碑收入落地，合作收入均为2亿元；预计2025 - 2027年营业收入分别为7、14.7和26.6亿元 [8] 财务报表 - 2024 - 2027年营业收入分别为4.28亿元、7.01亿元、14.71亿元、26.62亿元，增长率分别为20.91%、63.65%、110.00%、80.95%；归属母公司净利润分别为 - 5.15亿元、 - 5.56亿元、 - 3.24亿元、1.93亿元，增长率分别为 - 43.38%、 - 7.85%、41.78%、159.66% [2] - 2024 - 2027年每股收益EPS分别为 - 1.84元、 - 1.99元、 - 1.16元、0.69元；净资产收益率ROE分别为 - 20.82%、 - 28.96%、 - 20.28%、10.79%；PE分别为 - 21.69、 - 20.11、 - 34.54、57.89 [2] 公司业务进展 - 司普奇拜单抗治疗成人中重度特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉及季节性过敏性鼻炎的三项上市申请均获国家药监局批准，用于治疗青少年中重度特应性皮炎的Ⅲ期临床研究已完成入组，并启动了用于结节性痒疹受试者的III期临床研究 [7] - 2025年1月，与Timberlyne Therapeutics, Inc.订立CM313独家对外许可协议；2024年7月，与Belenos Biosciences, Inc.订立CM512及CM536许可协议；2024年11月，与Platina Medicines Ltd (PML)订立CM336独家许可协议；2025年1月，康诺亚、诺诚健华及北京天诺健成医药科技有限公司与Prolium Biosciences, Inc.就CM355订立独家对外许可协议 [7] - 公司已建立高度集成化平台，涵盖双抗、ADC、创新抗体药物等，核心平台包括新型T细胞复位向(nTCE)平台、创新抗体发现平台等 [7]

报告公司投资评级 - 维持“买入”评级，目标价为 56.05 港币 [1][8][14] 报告的核心观点 - 3 月 24 日康诺亚披露 2024 年度业绩，营收 4.3 亿元（+21% yoy），净亏损和经调整净亏损分别为 5.1/4.8 亿元；司普奇拜单抗获批后 3 个半月销售额约 4300 万元，商业化起步强劲 [1] - 看好公司在商业化与管线开发方面继续取得进展，鼻科适应症国内独家获批，AD 适应症疗效安全性具 BIC 潜力，后续销售增长前景广阔；2H25 有望披露 CM313 治疗 SLE 的 I/II 期临床等临床数据 [1] 根据相关目录分别进行总结 发力鼻科，首年销售可期 - 司普奇拜单抗鼻科商业化成绩斐然，1Q25 收入有望快速增长；鼻科带来新患增量，在 CRSwNP 领域优势显著，市场拓展快速推进，SAR 适应症获批进度超预期，春季有望借机放量 [2] - 产品降价约 27%后，在自费患者群体中疗效与价格优势依旧稳固 [2] - 1Q25 销售代表约 300 人，夯实销售基础 [2] 早期管线临床进展顺利 - CM313 已 BD 出海，自免 II 期临床有序开展，治疗 ITP 的 II 期临床 2024 年底 FPI，治疗 SLE 等的 II 期临床均已启动，治疗 SLE 的 I/II 期数据预计 2H25 披露 [3] - 其他早期管线开发有条不紊推进，CMG901 的 2/3L GC 全球 III 期继续入组，CM336、CM512、CM536 均已达成 BD，CM512 海外哮喘 I 期近期启动，CM336 处于国内 I/II 期剂量扩展阶段，CM383 治疗 AZD 的 Ib 期 2024 年底 FPI，公司第二款 ADC 产品年初递交 IND，小核酸平台产品有望 1H25 递交 IND 申请 [3] 现金储备充裕 - 2024 年公司研发/销售/管理费用为 7.4/1.1/1.9 亿元，随司普奇拜单抗商业化产生商业化费用；得益于 BD 首付款等收入补充，截至 2024 年底公司现金及现金等价物 21.6 亿元，资金充裕 [4] 盈利预测与估值 - 因司普奇拜单抗治疗 SAR 已获批，上调其成功率至 100%，上调 25 - 26 年 EPS 为 -2.69/-2.33 元（前值：-2.71/-2.41 元），预计 27 年 EPS 为 0.36 元，基于 DCF 的目标价为 56.05 港币（WACC：10.3%，永续增长率 2.5%；前值为 54.91 港币） [5] 财务预测调整 - 调整 2025 - 2026 年收入预测至 7.17/10.96 亿元（前值：7.16/10.93 亿元），预计 2027 年收入 22.76 亿元；调整 2025 - 2026 年的净亏损为 7.43/6.34 亿元（前值：7.58/6.74 亿元），预计 2027 年净利润 1.00 亿元 [13] - 主因司普奇拜单抗治疗 SAR 获批，上调该适应症开发成功率至 100%；公司高效运营，2024 年管理费用低于预期，下调 2025 年及以后的管理费用 [13] 经营预测指标与估值 |会计年度|2023|2024|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----|----| |营业收入 (人民币百万)|354.10|428.12|717.45|1,096|2,276| |+/-%|253.87|20.91|67.58|52.70|107.76| |归属母公司净利润 (人民币百万)|(359.36)|(515.24)|(751.48)|(651.67)|100.38| |EPS (人民币，最新摊薄)|(1.28)|(1.84)|(2.69)|(2.33)|0.36| |ROE (%)|(11.36)|(18.87)|(35.80)|(46.62)|8.95| |PE (倍)|(27.47)|(18.84)|(12.92)|(14.90)|96.72| |P/B (倍)|3.31|3.92|5.63|9.06|8.28| |EV/EBITDA (倍)|(46.69)|(21.75)|(14.01)|(15.31)|51.72|[7]

报告公司投资评级 - 买入评级 [3] 报告的核心观点 - 尽管面临竞争，康悦达有望凭借多适应症获批、快速覆盖核心市场、优于竞品的临床数据抢占市场份额，公司维持上市首年5亿元销售指引 [3] - 下调2025 - 26年收入预测以反映更谨慎的合作收入预期，下调康悦达峰值销售10%至44亿元以反映竞争格局变化，最终下调目标价至57港元，公司当前股价仍被显著低估，早期管线BD出海前景依旧可观，维持买入 [7] 公司基本情况 - 收盘价39.95港元，目标价57.00港元，潜在涨幅+42.7% [2] - 52周高位46.85港元，52周低位27.45港元，市值11,010.22百万港元，日均成交量4.32百万，年初至今变化29.29%，200天平均价36.97港元 [5] 盈利预测变动 |项目|2025E新预测（百万人民币）|2025E前预测（百万人民币）|变动|2026E新预测（百万人民币）|2026E前预测（百万人民币）|变动|2027E新预测（百万人民币）|2027E前预测（百万人民币）|变动| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |营业收入|689|788|-12.6%|1,212|1,404|-13.7%|2,122|/|/| |毛利润|478|587|-18.5%|965|1,156|-16.5%|1,787|/|/| |毛利率|69.5%|74.4%|-5.0ppt|79.6%|82.3%|-2.7ppt|84.2%|/|/| |归母净利润|(870)|(840)|NA|(789)|(386)|NA|(218)|/|/| [6] 公司财务状况 损益表（百万元人民币） |年结12月31日|2023|2024|2025E|2026E|2027E| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |收入|354|428|689|1,212|2,122| |主营业务成本|(37)|(12)|(210)|(247)|(335)| |毛利|317|416|478|965|1,787| |销售及管理费用|(177)|(299)|(698)|(1,006)|(1,146)| |研发费用|(596)|(735)|(723)|(727)|(743)| |其他经营净收入/费用|38|45|54|65|79| |经营利润|(418)|(573)|(889)|(703)|(23)| |财务成本净额|67|69|25|(81)|(190)| |其他非经营净收入/费用|(5)|(5)|(5)|(5)|(5)| |税前利润|(356)|(509)|(869)|(788)|(218)| |税费|(2)|(6)|0|0|0| |非控股权益|(2)|(0)|(1)|(1)|(0)| |净利润|(359)|(515)|(870)|(789)|(218)| [13] 资产负债简表（百万元人民币） |截至12月31日|2023|2024|2025E|2026E|2027E| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |现金及现金等价物|851|418|(601)|(1,657)|(2,142)| |应收账款及票据|16|63|69|88|155| |存货|56|111|207|291|403| |其他流动资产|2,016|1,873|136|136|136| |总流动资产|2,940|2,466|(190)|(1,142)|(1,448)| |物业、厂房及设备|803|974|1,252|1,431|1,533| |其他长期资产|140|326|1,848|1,848|1,848| |总长期资产|943|1,301|3,101|3,279|3,382| |总资产|3,883|3,767|2,911|2,137|1,934| |短期贷款|46|472|472|472|472| |应付账款|249|261|275|288|303| |其他短期负债|19|14|14|14|14| |总流动负债|314|748|761|775|789| |长期贷款|332|257|257|257|257| |其他长期负债|250|286|286|286|286| |总长期负债|582|544|544|544|544| |总负债|896|1,291|1,304|1,318|1,333| |股本|0|0|0|0|0| |储备及其他资本项目|2,987|2,475|1,606|819|601| |股东权益|2,987|2,475|1,607|819|601| |总权益|2,987|2,475|1,607|819|601| [13] 现金流量表（百万元人民币） |年结12月31日|2023|2024|2025E|2026E|2027E| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |税前利润|(356)|(509)|(869)|(788)|(218)| |折旧及摊销|52|93|91|117|134| |营运资本变动|21|(368)|(88)|(90)|(164)| |其他经营活动现金流|(20)|(6)|1|1|0| |经营活动现金流|(304)|(790)|(866)|(761)|(248)| |资本开支|(331)|(246)|(369)|(295)|(236)| |其他投资活动现金流|800|178|178|0|0| |投资活动现金流|468|(68)|(191)|(295)|(236)| |负债净变动|360|352|37|0|0| |权益净变动|(33)|0|0|0|0| |其他融资活动现金流|(255)|(68)|0|0|0| |融资活动现金流|72|284|37|0|0| |汇率收益/损失|10|141|0|0|0| |年初现金|604|851|418|(601)|(1,657)| |年末现金|851|418|(601)|(1,657)|(2,142)| [14] 财务比率 |年结12月31日|2023|2024|2025E|2026E|2027E| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |每股指标(人民币)<br>核心每股收益<br>全面摊薄每股收益<br>每股账面值|(1.370)<br>(1.370)<br>10.677|(1.967)<br>(1.967)<br>8.848|(3.109)<br>(3.109)<br>5.743|(2.820)<br>(2.820)<br>2.927|(0.778)<br>(0.778)<br>2.149| |利润率分析(%)<br>毛利率<br>EBIT利润率<br>净利率|89.6<br>(118.2)<br>(101.5)|97.2<br>(133.8)<br>(120.3)|69.5<br>(129.0)<br>(126.3)|79.6<br>(58.0)<br>(65.1)|84.2<br>(1.1)<br>(10.3)| |盈利能力(%)<br>ROA<br>ROE<br>ROIC|(9.3)<br>12.0<br>(10.7)|(13.7)<br>20.8<br>(16.1)|(29.9)<br>54.1<br>(37.2)|(36.9)<br>96.3<br>(50.9)|(11.3)<br>36.2<br>(16.4)| |其他<br>净负债权益比(%)<br>流动比率<br>存货周转天数<br>应收账款周转天数<br>应付账款周转天数|净现金<br>9.4<br>557.8<br>58.1<br>(2,463.8)|12.6<br>3.3<br>3,333.5<br>95.0<br>(7,821.0)|82.8<br>(0.2)<br>358.6<br>109.5<br>(476.4)|291.5<br>(1.5)<br>429.8<br>87.6<br>(426.0)|477.6<br>(1.8)<br>439.4<br>69.4<br>(329.8)| [14] 公司业务情况 - 2024年公司收入4.28亿元，同比增长21%，主要得益于合作收入3.92亿元和康悦达初始销售收入0.36亿元；全年净亏损5.15亿元，比去年的3.59亿元有所扩大，主要由于管线推进、业务扩张导致研发和销售费用增长；截至2024年末，公司账上现金21.6亿元，预计当前现金储备能够支持未来3年的稳定发展 [7] - 管理层对于2025年的指引：康悦达上市首年销售5亿元；研发费用与2024年基本持平，销售费用持续增加；资本开支约3 - 4亿元，用于成都研发大楼建设，其中70%将使用中长期贷款，对短期现金流影响较小 [7] - 康悦达在2025年及长期的销售增长将由多适应症获批、商业化团队有效覆盖市场、更优异的疗效数据驱动 [7] 行业覆盖公司情况 |股票代码|公司名称|评级|收盘价(交易货币)|目标价(交易货币)|潜在涨幅|发表日期|子行业| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |6996 HK|德琪医药|买入|3.69|6.60|78.9%|2025年03月24日|生物科技| |LEGN US|传奇生物|买入|36.33|72.00|98.2%|2025年03月12日|生物科技| |6160 HK|百济神州|买入|152.60|208.80|36.8%|2025年03月03日|生物科技| |13 HK|和黄医药|买入|23.00|44.00|91.3%|2025年01月07日|生物科技| |1952 HK|云顶新耀|买入|60.90|56.20|-7.7%|2024年12月04日|生物科技| |9926 HK|康方生物|买入|65.75|87.00|32.3%|2024年10月02日|生物科技| |1801 HK|信达生物|买入|39.15|60.00|53.2%|2024年08月29日|生物科技| |2162 HK|康诺亚|买入|39.95|57.00|42.7%|2025年03月26日|生物科技| |9995 HK|荣昌生物|买入|20.35|24.00|17.9%|2024年08月19日|生物科技| |1548 HK|金斯瑞生物|买入|12.12|28.75|137.2%|2024年08月12日|生物科技| |9966 HK|康宁杰瑞制药|中性|7.20|5.00|-30.5%|2024年11月26日|生物科技| |2268 HK|药明合联|买入|40.00|51.00|27.5%|2025年03月25日|医药研发服务外包| |2269 HK|药明生物|中性|25.90|12.30|-52.5%|2024年08月22日|医药研发服务外包| |6078 HK|海吉亚医疗|买入|14.04|24.50|74.5%|2024年09月02日|医疗服务| |AZN US|阿斯利康|买入|74.09|93.30|25.9%|2024年07月18日|跨国处方药企| |BMY US|百时美施贵宝|沽出|61.05|33.10|-45.8%|2024年07月18日|跨国处方药企| |2096 HK|先声药业|买入|7.52|11.20|48.9%|2025年03月25日|制药| |3692 HK|翰森制药|买入|21.05|24.60|16.8%|2025年03月24日|制药| |002422 CH|科伦药业|买入|30.98|42.50|37.2%|2024年08月30日|制药| |1177 HK|中国生物制药|买入|3.55|4.80|35.3%|2024年07月11日|制药| |600867 CH|通化东宝|买入|7.65|14.00|83.1%|2024年04月01日|制药| |1093 HK|石药集团|中性|4.70|5.80|23.3%|2024年11月18日|制药| |600276 CH|恒瑞医药|中性|44.87|45.00|0.3%|2024年10月28日|制药| |2273 HK|固生堂|买入|36.50|42.00|15.1%|2025年01月27日|民营医院| |1951 HK|锦欣生殖|买入|3.25

报告公司投资评级 - 买入 [3] 报告的核心观点 - 尽管面临竞争，康悦达有望凭借多适应症获批、快速覆盖核心市场、优于竞品的临床数据抢占市场份额，公司维持上市首年5亿元销售指引 [3] - 下调2025 - 26年收入预测以反映更谨慎的合作收入预期，下调康悦达峰值销售10%至44亿元以反映竞争格局变化，最终下调目标价至57港元，公司当前股价仍被显著低估，早期管线BD出海前景依旧可观，维持买入 [7] 财务模型更新 盈利预测变动 - 2025E营业收入新预测6.89亿元，前预测7.88亿元，变动-12.6%；毛利润新预测4.78亿元，前预测5.87亿元，变动-18.5%；毛利率新预测69.5%，前预测74.4%，变动-5.0ppt；归母净利润新预测-8.7亿元，前预测-8.4亿元 [6] - 2026E营业收入新预测12.12亿元，前预测14.04亿元，变动-13.7%；毛利润新预测9.65亿元，前预测11.56亿元，变动-16.5%；毛利率新预测79.6%，前预测82.3%，变动-2.7ppt；归母净利润新预测-7.89亿元，前预测-3.86亿元 [6] - 2027E营业收入新预测21.22亿元；毛利润新预测17.87亿元；毛利率新预测84.2%；归母净利润新预测-2.18亿元 [6] 现金储备与业务情况 - 2024年公司收入4.28亿元，同比增长21%，主要得益于合作收入3.92亿元和康悦达初始销售收入0.36亿元；全年净亏损5.15亿元，比去年扩大，因管线推进、业务扩张致研发和销售费用增长 [7] - 截至2024年末，公司账上现金21.6亿元，预计当前现金储备能支持未来3年稳定发展；管理层对2025年指引为康悦达上市首年销售5亿元、研发费用与2024年基本持平、销售费用持续增加、资本开支约3 - 4亿元用于成都研发大楼建设，其中70%用中长期贷款，对短期现金流影响较小 [7] 司普奇拜单抗潜力 - 预计康悦达2025年及长期销售增长由多因素驱动，已获批三项适应症，另有两项适应症预计1H25递交上市申请，皮肤科和鼻科应用范围有望扩大；已搭建约300人商业化团队，覆盖超1100家医院及220余个城市，在多家头部医院完成市场准入；即使面临竞品降价压力，也有望通过更优异疗效数据取胜 [7] DCF估值模型 - 给出2025E - 2033E的收入、EBIT、EBIT * (1 - t)、折旧摊销、营运资金增加/减少、资本开支、自由现金流等数据，永续增长率2%，WACC11.3%，最终得出股权价值（百万港元）15944，每股价值（港元）57.00 [8] 财务数据 损益表 - 给出2023 - 2027E的收入、主营业务成本、毛利、销售及管理费用、研发费用、其他经营净收入/费用、经营利润、财务成本净额、其他非经营净收入/费用、税前利润、税费、非控股权益、净利润等数据 [13] 资产负债简表 - 给出2023 - 2027E的现金及现金等价物、应收账款及票据、存货、其他流动资产、总流动资产、物业、厂房及设备、其他长期资产、总长期资产、总资产、短期贷款、应付账款、其他短期负债、总流动负债、长期贷款、其他长期负债、总长期负债、总负债、股本、储备及其他资本项目、股东权益、总权益等数据 [13] 现金流量表 - 给出2023 - 2027E的税前利润、折旧及摊销、营运资本变动、其他经营活动现金流、经营活动现金流、资本开支、其他投资活动现金流、投资活动现金流、负债净变动、权益净变动、其他融资活动现金流、融资活动现金流、汇率收益/损失、年初现金、年末现金等数据 [14] 财务比率 - 给出2023 - 2027E的每股指标（核心每股收益、全面摊薄每股收益、每股账面值）、利润率分析（毛利率、EBIT利润率、净利率）、盈利能力（ROA、ROE、ROIC）、其他（净负债权益比、流动比率、存货周转天数、应收账款周转天数、应付账款周转天数）等数据 [14] 行业覆盖公司情况 - 展示交银国际医药行业覆盖公司的股票代码、公司名称、评级、收盘价、目标价、潜在涨幅、发表日期、子行业等信息，康诺亚评级买入，收盘价39.95港元，目标价57.00港元，潜在涨幅42.7% [12]

财务数据关键指标变化 - 2024年公司收入428,124千元，较2023年的354,095千元增加74,029千元，同比增长21%[3] - 2024年销售成本为 - 12,200千元，较2023年的 - 36,878千元增加24,678千元，同比下降67%[3] - 2024年毛利415,924千元，较2023年的317,217千元增加98,707千元，同比增长31%[3] - 2024年研发开支为 - 735,192千元，较2023年的 - 596,282千元增加 - 138,910千元，同比增长23%[3] - 2024年年内亏损 - 514,907千元，较2023年的 - 357,785千元增加 - 157,122千元，同比增长44%[3] - 2024年经调整年内亏损 - 480,561千元，较2023年的 - 317,706千元增加 - 162,855千元，同比增长51%[3] - 2024年12月31日现金及现金等价物、定期存款及银行理财产品为2,155,612千元，较2023年12月31日的2,719,186千元减少563,574千元，同比下降21%[3] - 2024年公司收入为428,124千元人民币，2023年为354,095千元人民币，同比增长约20.9%[75] - 2024年销售成本为12,200千元人民币，2023年为36,878千元人民币，同比下降约67.0%[75] - 2024年毛利为415,924千元人民币，2023年为317,217千元人民币，同比增长约31.1%[75] - 2024年研发开支为735,192千元人民币，2023年为596,282千元人民币，同比增长约23.3%[75] - 2024年税前亏损为508,647千元人民币，2023年为356,188千元人民币，同比扩大约42.8%[75] - 2024年年内亏损为514,907千元人民币，2023年为357,785千元人民币，同比扩大约43.9%[75] - 报告期内合作收入为392百万元人民币，司普奇拜单抗销售收入为43百万元人民币，销售净额为36百万元人民币[76] - 报告期内其他收入及收益包括利息收入88百万元人民币、汇兑差额收益18百万元人民币、政府补助收入32百万元人民币[77] - 2024年研发开支从2023年的5.96亿元增加1.39亿元至7.35亿元[78] - 2024年行政开支从2023年的1.77亿元增加0.11亿元至1.88亿元[79] - 2024年财务成本包括租赁负债利息100万元及银行借款利息开支1700万元[81] - 2024年12月31日，流动资产总值为24.66026亿元，2023年为29.39531亿元；非流动资产总值为13.0054亿元，2023年为9.43391亿元[83] - 2024年12月31日，定期存款、现金及现金等价物及银行理财产品从2023年的27.19亿元减少5.63亿元至21.56亿元[84] - 2024年经营活动所用现金流量净额从2023年的3.04亿元增加4.86亿元至7.9亿元；投资活动所得现金流量净额从2023年的4.68亿元减少4亿元至0.68亿元；融资活动所得现金流量净额从2023年的0.72亿元增加2.12亿元至2.84亿元[85][86] - 2024年12月31日，资产负债率为34%，较2023年的23%增加11个百分点[87] - 2024年12月31日，计息银行借款为7.3亿元（其中3.37亿元属固息借款），未动用信贷额度为2.77亿元[88] - 2024年12月31日，为生产工厂购置物业、厂房及设备的已订约但未计提拨备的资本承担为1.29亿元[91] - 2024年12月31日，抵押4.41亿元的机器设备及账面价值合计3.54亿元的楼宇及使用权以担保银行借款[92] - 2024年公司收入42.8124亿元，较2023年的35.4095亿元增长20.91%；年内亏损5.14907亿元，较2023年的3.57785亿元扩大43.80%[115] - 2024年公司毛利41.5924亿元，较2023年的31.7217亿元增长31.12%；研发开支73.5192亿元，较2023年的59.6282亿元增长23.30%[115] - 2024年公司全面亏损总额5.13521亿元，较2023年的3.59583亿元扩大42.81%[116] - 2024年12月31日公司非流动资产总值130.054亿元，较2023年的94.3391亿元增长37.86%[118] - 2024年12月31日公司流动资产总值246.6026亿元，较2023年的293.9531亿元下降16.11%[118] - 2024年12月31日公司流动负债总额74.7726亿元，较2023年的31.418亿元增长137.99%[118] - 2024年12月31日公司非流动负债总额54.3628亿元，较2023年的58.1929亿元下降6.58%[119] - 2024年12月31日公司资产净值247.5212亿元，较2023年的298.6813亿元下降17.13%[119] - 2024年海外收入391,150千元，中国内地收入36,974千元，2023年海外收入353,192千元，中国内地收入903千元[129] - 2024年非流动资产香港为191,982千元，美国为1,611千元，中国内地为1,106,947千元；2023年香港为787千元，美国为2,061千元，中国内地为940,543千元[132] - 2024年约199,580,000元收入源自一家制药公司合作收入，2023年为353,192,000元[133] - 2024年合作收入392,185千元，药品销售35,939千元；2023年合作收入354,095千元，药品销售为0千元[134] - 2024年于时间点转移收入421,921千元，随时间转移收入6,203千元；2023年于时间点转移收入343,698千元，随时间转移收入10,397千元[134] - 2024年7月与Belenos协议，获10,000,000美元首付款、5,000,000美元近期付款及30.01%股权，8月收到10,000,000美元首付款，确认收入199,580,000元[135][136] - 2024年11月与PML协议，12月收到首付款，确认收入135,432,000元，含10,000,000美元首付款及近期付款和8,850,000美元Ouro Medicines少数股权[137] - 2023年KYM与AZ协议获63,000,000美元首付款，本集团获44,100,000美元；2024年确认CMG901相关合作收入56,138,000元，2023年为353,192,000元[138] - 2024年其他收入122,944千元，收益18,210千元；2023年其他收入112,168千元，收益11,081千元[140] - 2024年已售存货成本为6,622千元人民币，物业、厂房及设备折旧为75,013千元人民币[141] - 2024年财务成本为18,460千元人民币，其中银行借款利息开支为17,790千元人民币[142] - 2024年企业所得税总计6,260千元人民币，较2023年的1,597千元人民币有所增加[150] - 2024年母公司普通股持有人应占年内亏损为515,241千元人民币，每股亏损1.97元人民币[153] - 2024年贸易应收款项两个月内为62,851千元人民币，较2023年的16,091千元人民币增长[154] - 2024年贸易应付款项三至六个月为558千元人民币，较2023年的2,365千元人民币减少[155] 司普奇拜单抗业务线数据关键指标变化 - 报告期内司普奇拜单抗销售总收入约43百万元，销售净额约36百万元[5] - 司普奇拜单抗III期临床研究显示，第52周时司普奇拜单抗组和安慰剂转司普奇拜单抗组的EASI - 75达标率分别为92.5%和88.7%[6] - 司普奇拜单抗用于特应性皮炎（成年人、儿童及青少年）于2024年9月10日获批上市，用于慢性鼻窦炎伴鼻息肉于2024年12月23日获批上市[31] - 报告期内司普奇拜单抗销售总收入约为4300万元，销售净额约为3600万元[33] - 司普奇拜单抗治疗中重度特应性皮炎III期临床试验，500例成人受试者按1:1随机分组，治疗16周后进入维持治疗期[34] - 第52周时，司普奇拜单抗组和安慰转药组EASI - 75达标率分别为92.5%和88.7%，EASI - 90应答率分别为77.1%和65.6% [36] - 第52周时，司普奇拜单抗组和安慰转药组IGA评分达标率分别为67.3%和64.2%，PP - NRS评分达标率分别为67.3%和60.5% [36] - 司普奇拜单抗治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉III期临床，治疗24周后鼻息肉评分较基线改善2.3，鼻塞评分较基线改善0.7 [37] - 司普奇拜单抗治疗季节性过敏性鼻炎III期临床，入组108例受试者，治疗2周后组间差值LSMean为 - 1.3，95% CI为 - 1.3 [39] - 2024年2月公司启动司普奇拜单抗治疗青少年中重度特应性皮炎III期临床，报告期末完成患者入组[40] - 2024年5月公司启动司普奇拜单抗治疗结节性痒疹III期临床，公告日正在进行患者入组[40] - 司普奇拜单抗治疗成人中重度特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、季节性过敏性鼻炎的上市申请均获国家药监局批准[33][36][37][39] CMG901(AZD0901)业务线数据关键指标变化 - CMG901(AZD0901)治疗晚期胃癌/胃食管结合部腺癌的I期临床数据显示，93例Claudin 18.2高表达受试者中位无进展期为4.8个月，中位总生存期为11.8个月[10] - CMG901 (AZD0901)是首个在中国及美国均获批临床试验的Claudin 18.2抗体偶联药物，已获FDA快速通道及孤儿药资格、药审中心突破性治疗药物认定[41] - 2023年2月阿斯利康获CMG901 (AZD0901)独家全球许可，已开展多项晚期实体瘤临床研究[42] - 截至2024年2月24日，CMG901 (AZD0901)三个剂量组共纳入113例胃癌/胃食管结合部腺癌患者，74%受试者既往接受过抗PD - 1/PD - L1治疗[43] - 89例可评估的Claudin 18.2高表达受试者确认的客观缓解率为35%，2.2 mg/kg剂量组为48%[43] - 93例Claudin 18.2高表达受试者中位无进展期为4.8个月，中位总生存期为11.8个月[43] - CMG901与药物相关的≥3级治疗期不良事件发生率为55%，严重不良事件发生率为32%，8%受试者因不良事件停药[43] CM313业务线数据关键指标变化 - 95.5%的原发性免疫性血小板减少症患者在首次接受CM313给药后8周内达到血小板计数≥50 × 10⁹/L，持久血小板响应率为63.6%[13] - 公司于2024年启动CM313在复发/难治性多发性骨髓瘤、系统性红斑狼疮、原发性免疫性血小板减少症患者中的临床研究[12][13] - 2024年公司启动CM313多项临床研究，包括复发/难治性多发性骨髓瘤、系统性红斑狼疮等[44] - 2024年关于CM313治疗成人原发免疫性血小板减少症研究入组22例患者，95.5%患者首次给药8周内血小板计数≥50 × 10⁹/L[45] - 2025年1月公司与Timberlyne订立CM313独家对外许可协议，收取3000万美元首付款和近期付款，获25.79%股权[47] - 达成若干销售及开发里程碑后，公司最多可收取3.375亿美元额外付款，还有权收取销售净额分层特许权使用费[47] - 2025年1月公司与Timberlyne订立CM313独家对外许可协议，将收取3000万美元首付款和近期付款，达成里程碑后最多可收3.375亿美元额外付款[96] CM336业务线数据关键指标变化 - 截至2024年10月30日，CM336治疗复发或难治性多发性骨髓瘤研究共入组68例受试者，仅7%（5/68）受试者发生2级CRS事件[18] - CM336剂量递增阶段52%（12/23）的受试者达到严格意义的完全缓解或完全缓解[18] - CM336 3/20/80 mg和3/20/

创新药出海趋势 - 2025年开年以来，创新药出海势头强劲，已披露多笔十亿美元级别交易，如信达生物与罗氏达成10亿美元ADC产品授权，先声药业与艾伯维达成超10亿美元多发性骨髓瘤药物授权[3] - 2024年国内创新药出海总数近百笔，披露金额接近600亿美元，为国产新药出海完成重要开篇[4] - 药明生物CEO称第一批"扫货团"已相继来中国且意愿非常强，显示市场对中国创新药的认可[4] 中国创新药实力 - 华尔街日报报道称中国创新药实力"已经不容忽视"，Endpoints New甚至认为中国生物技术发展正在"威胁美国制药商主导地位"[4] - 跨国药企在评估全球管线时经常发现中国公司数据最好，虽然未必是真正的FIC/BIC，但Me Too和Me Better产品已能满足需求[6] - 中国创新药凭借性价比优势成为跨国药企青睐对象，去中国淘金被行业人士称为"公开的秘密"[5] 跨国药企偏好变化 - 跨国药企开始对更早期甚至未进入临床阶段的项目展现兴趣，打破"MNC喜欢稳定性"的刻板印象[6] - 海外企业偏好"clean"交易，直接收购单品而非技术平台，这导致Biotech自研平台可能成为沉没成本[6] - 说服大厂买家的核心在于科学优秀性和商业可行性，需突出数据优势并提前做好竞品分析[7] NewCo交易模式 - NewCo模式通过金融资本在海外成立新公司，中国药企可授权管线获取现金及股权补偿，理想结局是被MNC并购或美股上市[7] - 2024年恒瑞医药、康诺亚、嘉和生物等成功案例引发关注，2025年康诺亚再达成3.38亿美元自免药物NewCo交易[8] - 2024年公开的6起NewCo交易总金额80亿美元，但首付款仅2亿美元左右，显示Biotech在此模式中处于被动地位[9] NewCo模式挑战 - NewCo适用于难以直接license out或出价不及预期的非核心管线，无法根本解决Biotech短期退出问题[8] - 强势美元资本介入虽降低海外市场进入成本，但文化差异和管理磨合仍是挑战，特别是对未融入海外圈子的中国企业[9] - 华人企业在海外面临圈子壁垒，除非管理层有长期海外经历，否则即使聘请白人团队也可能存在信任和文化磨合问题[9]

报告公司投资评级 - 买入（维持）[2] 报告的核心观点 - 2025年2月7日公司自主研发的1类新药康悦达针对季节性过敏性鼻炎适应症获NMPA批准上市 IL - 4R单抗已有3个适应症获批上市 管线进度大幅领先国内竞品 2025年有望借助皮科与鼻科3个适应症快速放量 考虑2024年公司达成多个BD交易及近期司普奇拜单抗降价影响 调整2024 - 2026年盈利预测 预计2024 - 2026年公司营收为3.18/4.67/10.03亿元 维持“买入”评级[7] 根据相关目录分别进行总结 公司基本信息 - 2025年2月7日当前股价31.600港元 一年最高最低47.500/26.600港元 总市值88.40亿港元 流通市值88.40亿港元 总股本2.80亿股 流通港股2.80亿股 近3个月换手率33.23% [2] 市场需求情况 - 中国过敏性鼻炎患病率从11.1%上升至17.6% 约2亿患者受困扰 持续性中重度过敏性鼻炎患者占比达52.2% 即便规律治疗仍有62%中、重度患者症状未有效控制 现有治疗方案有诸多不良反应 存在较大未满足临床需求[8] 产品优势 - 司普奇拜单抗是全球首个获批用于治疗经鼻用糖皮质激素联合抗组胺药物治疗后症状控制不佳的成人中重度季节性过敏性鼻炎的IL - 4Rα生物制剂 能有效控制鼻部和眼部过敏症状 首次用药2天后鼻塞症状快速缓解 4天后鼻部整体症状显著改善 相较于联合治疗 患者鼻部症状持续显著缓解 第一次治疗后近一半患者达轻度甚至完全缓解状态[9] 财务预测 |指标|2022A|2023A|2024E|2025E|2026E| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |营业收入(百万元)|100|354|318|467|1003| |YOY(%)|-9.3|253.9|-10.3|47.1|114.7| |净利润(百万元)| - 308| - 359| - 563| - 611| - 351| |YOY(%)|-92.1|16.6|56.6|8.6| - 42.5| |毛利率(%)|97.4|89.6|97.6|95.0|95.0| |净利率(%)|-307.9|-101.5|-177.2|-130.9|-35.0| |ROE(%)|-9.2|-12.0|-23.2|-34.7|-29.0| |EPS(摊薄/元)| - 1.1| - 1.3| - 2.0| - 2.2| - 1.3| |P/S(倍)|83.38|23.56|26.27|17.86|8.32| |P/B(倍)|31.2|34.9|43.0|57.8|74.3|[10] 资产负债表预测 |资产负债表(百万元)|2022A|2023A|2024E|2025E|2026E| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |流动资产|3310|2940|3003|3082|3217| |现金|604|851|300|330|363| |应收账款|90|151|170|289|528| |存货|44|56|378|257|229| |其他流动资产|0|13|8|9|27| |非流动资产|622|943|818|687|556| |固定资产及在建工程|554|803|642|479|315| |无形资产及其他长期资产|32|41|70|99|128| |资产总计|3932|3883|3821|3769|3773| |流动负债|380|314|728|1198|1521| |短期借款|61|46|362|980|1235| |应付账款|16|31|124|105|96| |其他流动负债|303|237|242|112|190| |非流动负债|213|582|665|765|847| |长期借款|29|332|332|332|332| |其他非流动负债|185|250|333|433|515| |负债合计|593|896|1393|1962|2368| |股本|1607|1664|1652|1652|1652| |储备|0|0|0|0|0| |归母所有者权益|3340|2986|2425|1800|1396| |少数股东权益|(1)|1|3|6|8| |负债和股东权益总计|3932|3883|3821|3769|3773|[14] 利润表预测 |利润表(百万元)|2022A|2023A|2024E|2025E|2026E| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |营业收入|100|354|318|467|1003| |营业成本|3|37|8|23|50| |营业费用|0|0|99|199|357| |管理费用|134|177|202|222|245| |其他收入/费用|508|595|654|757|829| |营业利润| - 544| - 455| - 645| - 734| - 478| |净财务收入/费用| - 62| - 105| - 7|17|29| |其他利润|303|204|28|19| - 3| |除税前利润| - 304| - 356| - 624| - 698| - 452| |所得税|0|2| - 65| - 77| - 50| |少数股东损益|5|2|3|3|2| |归母净利润| - 308| - 359| - 563| - 611| - 351| |EBITDA| - 544| - 456| - 631| - 680| - 423| |扣非后净利润| - 374| - 381| - 563| - 611| - 351| |EPS(元)|(1.10)|(1.28)|(2.01)|(2.19)|(1.26)|[14] 现金流量表预测 |现金流量表(百万元)|2022A|2023A|2024E|2025E|2026E| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |经营活动现金流|148| - 420| - 581| - 537| - 343| |税前利润| - 308| - 359| - 563| - 611| - 351| |折旧和摊销|36|69|133|134|135| |营运资本变动|416| - 132| - 154| - 50| - 76| |其他|5|2|4| - 10| - 51| |投资活动现金流| - 568|383| - 287| - 51|121| |资本开支|0| - 319|0|0|0| |其他| - 567|703| - 280| - 48|125| |融资活动现金流| - 497|284|316|618|255| |股权融资|0|0|0|0|0| |银行借款|0|0|0|0|0| |其他| - 497|284|316|618|255| |汇率变动对现金的影响| - 316| - 399|0|0|0| |现金净增加额| - 917|247| - 551|30|33| |期末现金总额|604|851|300|330|363|[14] 主要财务比率预测 |主要财务比率|2022A|2023A|2024E|2025E|2026E| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |成长能力| | | | | | |营业收入(%)| - 9.3|253.9| - 10.3|47.1|114.7| |营业利润(%)|38.3|16.4| - 41.8| - 13.8|34.8| |归属于母公司净利润(%)| - 92.1|16.6|56.6|8.6| - 42.5| |获利能力| | | | | | |毛利率(%)|97.4|89.6|97.6|95.0|95.0| |净利率(%)| - 307.9| - 101.5| - 177.2| - 130.9| - 35.0| |ROE(%)| - 9.2| - 12.0| - 23.2| - 34.7| - 29.0| |ROIC(%)| - 2.8|12.2|0.5|2.1|35.5| |偿债能力| | | | | | |资产负债率(%)|15.1|23.1|36.5|52.2|63.0| |净负债比率(%)|17.8|30.0|57.4|108.6|168.7| |流动比率|8.7|9.4|4.1|2.6|2.1| |速动比率|1.8|3.2|0.6|0.5|0.6| |营运能力| | | | | | |总资产周转率|39.3|11.0|12.0|8.1|3.8| |应收账款周转率|0.9|0.4|0.5|0.6|0.5| |应付账款周转率|0.2|0.1|0.4|0.2|0.1| |存货周转率|0|0|0|0|0| |每股指标（元）| | | | | | |每股收益(最新摊薄)| - 1.1| - 1.3| - 2.0| - 2.2| - 1.3| |每股经营现金流(最新摊薄)|0.5| - 1.5| - 2.1| - 1.9| - 1.2| |每股净资产(最新摊薄)|11.9|10.7|8.7|6.5|5.0| |估值比率| | | | | | |P/E| - 338.6| - 290.3| - 185.4| - 170.7| - 296.9| |P/B|31.2|34.9|43.0|57.8|74.3|[14]

报告公司投资评级 - 维持“优于大市”评级 [2][3][5] 报告的核心观点 - 司普奇拜单抗是首个获批上市的国产IL4R单抗，季节性过敏性鼻炎是其获批的第三个适应症，三个适应症均可能通过2025年国谈进医保 [4] - 司普奇拜单抗商业化推进顺利，有望凭差异化适应症和优秀临床数据占据市场份额，当前IL4R单抗竞争格局好，其有先发优势 [4] - 康诺亚多款在研产品已授权出海，CMG901进入全球3期临床，后续管线储备丰富 [4] 根据相关目录分别进行总结 事项 - 公司公告司普奇拜单抗治疗季节性过敏性鼻炎新适应症获国家药监局批准上市 [4] 投资建议 - 司普奇拜单抗过敏性鼻炎适应症快速获批，进入商业化验证期，差异化适应症带来竞争优势，维持盈利预测，预计2024 - 26年公司营收为1.04/6.49/13.83亿元，同比增长 - 71%/525%/113%，归母净利润为 - 6.41/-7.76/-3.55亿元，维持“优于大市”评级 [5][11] 评论 司普奇拜单抗获批过敏性鼻炎适应症 - 康诺亚司普奇拜单抗治疗季节性过敏性鼻炎新适应症获批，成全球首个获批该适应症的IL4R单抗，获批基于3期研究，结果显示其治疗2周后患者典型鼻部过敏症状有效控制，有显著临床获益 [6] - 赛诺菲度普利尤单抗是全球首个获批的IL4R单抗，2020年6月在中国获批上市后快速进医保并商业化放量，已获批多个适应症，今年国谈有望拓展医保适应症 [6] - 康诺亚司普奇拜单抗2024年9月获批治疗成人中重度特应性皮炎，目前有三个适应症获批，其中慢性鼻窦炎伴鼻息肉和过敏性鼻炎为独家适应症，三个适应症均可能通过2025年国谈进医保 [7] - 目前国内仅两款IL4R单抗获批上市，后续多家公司产品进入3期临床，预计国产第二梯队IL4R单抗2025年底到2026年初完成3期临床，2027年左右获批上市，司普奇拜单抗有2 - 3年先发优势 [8] 后续管线储备丰富 - 除司普奇拜单抗，康诺亚CM336、CM313、CM355、CM512等多款在研产品已授权出海，公司以NewCo模式保留部分海外权益，CMG901进入全球3期临床，后续管线储备丰富 [9] 财务预测与估值 |项目|2022|2023|2024E|2025E|2026E| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |营业收入（百万元）|100|354|104|649|1383| |营业成本（百万元）|3|/|37|97|166| |销售费用（百万元）|0|/|0|519|691| |管理费用（百万元）|641|773|801|880|957| |财务费用（百万元）|(1)|/|37|14|16| |营业利润（百万元）|(369)|(377)|(669)|(804)|(390)| |利润总额（百万元）|(304)|(356)|(639)|(772)|(354)| |归属于母公司净利润（百万元）|(308)|(359)|(641)|(776)|(355)| |每股收益|(1.10)|(1.28)|(2.29)|(2.77)|(1.27)| |每股净资产|11.94|10.68|8.38|5.61|4.34| |ROIC|-15%|-14%|-30%|-70%|-34%| |ROE|-9%|-12%|-27%|-49%|-29%| |毛利率|97%|90%|90%|85%|88%| |收入增长|-9%|254%|-71%|524%|113%| |资产负债率|15%|23%|27%|43%|57%|[14]

投资评级 - 报告首次覆盖康诺亚-B(02162)并给予"买入"评级 [31] 核心观点 - 康诺亚是一家深耕自免及肿瘤领域的创新药企业，在IL-4Rα、CLDN18.2、CD3等多个领域布局了高潜力管线 [31] - 核心产品CM310是国产首家获批的IL-4Rα抗体药物，已进入商业化阶段 [31] - 研发中的CLDN18.2 ADC药物CMG901临床数据优秀，已进入全球III期临床 [31] - 双抗平台中三款CD3双抗药物多项重磅交易验证了公司创新平台价值 [31] 股权结构 - 公司股权结构清晰，核心高管经验丰富 [4] - Moonshot Holdings Limited持有公司27.79%的股份，为公司最大股东 [4] - Bo Chen拥有Moonshot 65.36%的股份，为公司的实际控制人及行政总裁 [4] 商业化进展 - 成都生产基地目前总计可提供18,600L生物药产能 [6] - 公司员工人数超1200人，其中商业化团队人数迅速增加至190+人 [6] - 2024年中报显示研发投入约3.3亿人民币，同比增加33% [6] 产品管线 - 康诺亚专注于自主发现及开发自体免疫及肿瘤治疗领域的创新生物疗法 [13] - 核心产品IL-4Rα单抗CM310用于治疗多种过敏性疾病 [13] - CMG901（CLDN18.2 ADC）国内临床进度领先，海外竞争格局较好 [13] - 三款双抗CM355（CD20xCD3）、CM336（BCMAxCD3）及CM350（GPC3xCD3）数据优进度快 [13] CM310 - CM310是国产首款获批的IL-4Rα单抗，多款竞品处于III期临床 [31] - 成人特应性皮炎适应症于2024年9月获批上市 [13] - 慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症于2024年12月获批 [13] - 过敏性鼻炎适应症处于NDA阶段 [31] - 青少年AD及哮喘适应症已进入III期临床 [31] CMG901 - CMG901是全球首个获批临床的CLDN18.2 ADC [31] - 已获得FDA快速通道资格及国内的突破性药物认定 [31] - 晚期或转移性胃癌适应症于2024年3月进入III期临床 [31] - 2023年与阿斯利康签署全球独家授权协议 [86] 双抗平台 - 公司专有的nTCE双特异性抗体平台专为双特异性抗体的设计与构建而设 [31] - CM355是与诺诚健华合作共同开发的一种用于治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的CD20xCD3双特异性抗体 [31] - CM350（GPC3xCD3）是国内首家、全球第二家、前瞻布局GPC3xCD3靶点的双抗 [31] - CM336（BCMAxCD3）临床数据优异，并于2024年11月与PML达成重磅交易 [31] 销售预测 - CM310销售额有望达到37.21亿元 [78] - CMG901销售额有望达到15.75亿元 [31]

报告公司投资评级 - 维持"买入"评级 [4] 报告的核心观点 - 司普奇拜单抗长期治疗可获得持续性临床获益,且安全性良好 [2] - 司普奇拜单抗是首个国产且获得NMPA批准上市的IL-4Rα抗体药物 [3] - 考虑到公司产品研发进度有所变化,下调2024~2025年归母净利润预测 [4] 公司财务数据总结 - 2022-2026年营业收入分别为100/354/150/520/1300百万元,增长率为-9%/254%/-58%/247%/150% [5] - 2022-2026年归母净利润分别为-313/-364/-704/-737/-304百万元,每股收益(EPS)分别为-1.18/-1.30/-2.51/-2.63/-1.09元 [5] - 2022-2026年经营活动现金流量净额分别为-402/-304/-636/-662/-273百万元 [9]