报告公司投资评级 - 报告维持"买入"评级 [3] 报告的核心观点 - 收入符合预期、利润略低于预期,创新+出海加速 [1] - 创新药方面,IL-17A 单抗已获批上市,PCSK9 单抗、JAK1 抑制剂、SHR8058 滴眼液有望2024年内获批,1类新药将增至20款;重点品种HER2 ADC、PD-L1/TGF-β双抗、法米替尼等已申报上市,有望在2025年获批,URAT抑制剂有望在2025年申报上市 [1] - 仿制药方面,国内品种预计维持平稳略降趋势 [1] - 海外方面,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼1L HCC的BLA已重新获得FDA受理,PDUFA日期2025.3.23;白蛋白紫杉醇、布比卡因脂质体等在美国首仿上市,预计2025年将为公司出口业务带来增量 [1] - 公司已逐渐走出集采的集中影响,随着创新药商业化梯队持续丰富,创新药销售收入占比预计将逐渐提升,拉动公司长期发展,海外布局则开辟更广阔空间 [1] 财务数据总结 - 2024-2026年归母净利润分别为60.17亿元、65.19亿元、76.60亿元,同比增长分别为39.9%、8.3%、17.5% [2] - 2024-2026年对应PE分别为51X、47X、40X [2] - 2022年营业收入21,275百万元,同比下降17.9%;归母净利润3,906百万元,同比下降13.8% [8] - 2022年毛利率83.6%,净利率18.4% [8] - 2022年ROE 9.9%,ROIC 8.8% [8] - 2022年资产负债率9.3%,净负债比率-35.5% [8]

报告评级 - 公司维持"增持"评级 [2] 报告核心观点 - 业绩稳健增长,创新升级步入收获期,有望带来业绩提速 [3] - 产品陆续出海,国际化布局加速兑现 [3] - 研发投入加大,销售&管理费用率控制良好 [5] 业绩分析 - 2024Q1-Q3公司实现营收201.89亿元、归母净利润46.20亿元、扣非归母净利润46.16亿元,同比分别增长18.67%、32.98%、37.38% [5] - 2024Q3单季度营收、归母净利润、扣非归母净利润分别为65.89亿元、11.88亿元、11.26亿元,同比增长12.72%、1.91%、0.84% [5] - 上调2024-2026年EPS预测为0.96/1.10/1.30元,相应上调目标价至57.60元 [5] 创新发展 - 创新药持续放量,新品获批提速,仿制药业务有望企稳 [5] - 麻醉领域首款创新药泰吉利定、自免领域首款创新药夫那奇珠单抗相继获批上市 [5] - 首款ADC产品SHR-A1811递交NDA,预计未来带来业绩增量 [5] 国际化布局 - 公司近日重新向美国FDA递交卡瑞利珠单抗+阿帕替尼用于治疗一线肝癌的上市申请并获受理 [5] - 仿制药布比卡因脂质体、白蛋白紫杉醇相继在美国获批上市,均为美国市场首仿 [5] - PARP1抑制剂、GLP-1创新药组合相继实现出海许可,海外BD未来可期 [5] 费用管控 - 2024Q1-Q3研发费用占营收22.53%,创新研发力度持续加大 [5] - 2024Q1-Q3销售费用率、管理费用率分别为30.26%、9.28%,同比分别下降1.53、0.57个百分点,整体费用管控良好 [5]

文章核心观点 - 公司业务结构发生"质变"，创新药收入占比已过半[1][2] - 公司持续加大研发投入，创新药"后备军团"阵容持续壮大[2] - 公司坚定推进国际化战略，自主出海和"借船出海"并重[3][4] 公司业务结构变化 - 公司自主研发的1类新药夫那奇珠单抗注射液上市，是公司在自身免疫疾病领域上市的首个创新药[1] - 公司已在国内获批上市17款1类创新药、4款2类新药[1] - 公司有多项创新药获得上市许可申请受理，涉及多个疾病领域[1][2] - 公司创新药收入占比持续提升，预计未来将进一步加速公司转型[1][2] 研发投入及创新管线 - 公司2024年前三季度研发费用同比大增22%[2] - 公司目前有90多个自主创新产品正在临床开发，300余项临床试验在国内外开展[2] - 公司今年创新药获批临床共166项，其中首次获批临床的新药有42个[2] - 公司多款创新药获得突破性治疗品种认定，未来审批有望加速[2] - 公司员工持股计划中设置了创新药收入等关键指标[2][3] 国际化战略 - 公司在肿瘤、慢病等多个领域的创新药研究成果屡获国际学术界肯定[3] - 公司在高端仿制药和创新药方面持续推进海外布局[3][4] - 公司坚持自主研发与开放合作并重，已将11款创新药对外授权[4] - 公司近期新聘任国际战略发展部负责人，未来国际化战略有望提升[4]

报告公司投资评级 - 维持"买入"评级 [4] 报告的核心观点 - 公司将进入到快速发展阶段,包括国内创新药的销售增长以及国际化的进度推进,底层逻辑是公司多年在创新药上的投入,开始进入了收获期 [4] - 公司创新管线丰富,国际化进程持续推进 [4] 公司业绩总结 - 2024年前三季度公司实现收入201.89亿元(同比+18.67%),实现归母净利润46.20亿元(同比+32.98%),实现扣非归母净利润46.16亿元(同比+37.38%) [4] - 单三季度,公司实现收入65.89亿(同比+12.72%),实现归母净利润11.88亿(同比+1.91%),实现扣非归母净利润11.26亿(同比+0.84%) [4] - 利润增速低于收入增速主要原因在于去年同期销售费用率低基数,公司减少了相应的会议推广活动导致去年同期销售费用率较低,后续随着整改活动的结束,公司的销售费用率有所提升恢复至行业合理水平 [4] - 公司持续加大研发投入,24年Q3研发费用率达到23%,保持在较高水平 [4] 创新产品进展 - 公司自身免疫疾病领域首个创新药夫那奇珠单抗获批上市,至此公司在国内获批上市1类创新药增至17款 [4] - Q3共3项创新药上市许可申请获国家药监局受理,22个药物获得临床试验批件,1项适应症被纳入突破性疗法认定 [4] 国际化进展 - 仿制药方面,高难仿制剂布比卡因脂质体、注射用紫杉醇(白蛋白结合型)相继获准在美国上市 [4] - 创新药方面,公司重新向美国FDA提交卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼用于肝细胞癌一线治疗的生物制品许可申请(BLA),并得到正式受理 [4]

报告公司投资评级 推荐 维持评级 [5] 报告的核心观点 1) 研发进展不断,国内创新药进入收获期。公司研发进展不断,创新药管线进入收获期。半年报以来,公司5项创新药上市申请获得受理,包括HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗、口服EZH2抑制剂SHR2554、PD-L1/TGF-β融合蛋白瑞拉芙普-α、JAK1抑制剂艾玛昔替尼、海曲泊帕等。此外,公司SHR-1918和HR19042也纳入突破性治疗品种。[3] 2) 坚持出海战略,自研与合作双线推进。公司坚持出海战略,自研出海方面,白蛋白紫杉醇在美国获批,成为该产品的美国首仿;重新提交的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗一线肝癌的上市申请获得美国FDA受理。合作出海方面,公司GLP-1系列产品授权的首付款和近期里程碑款总计1.1亿美元有望在年内确认收入。[3] 3) 员工持股计划彰显创新战略与信心。公司发布2024年员工持股计划,业绩考核指标包括创新药收入、新分子实体IND获批数量、创新药申报并获得受理的NDA申请数量,彰显出公司对创新战略的坚持和信心。[3] 财务指标总结 1) 预计公司2024/2025/2026年实现营收270.66/306.86/364.06亿元,同比增长18.6%/13.4%/18.6%。[4] 2) 预计公司2024/2025/2026年实现归母净利润61.04/66.74/80.59亿元,同比增长41.9%/9.3%/20.8%。[4] 3) 公司2023年前三季度实现营业收入201.89亿元,同比增长18.67%;实现归母净利润46.20亿元,同比增长32.98%。[3]

报告公司投资评级 - 维持"增持"评级 [2] 报告的核心观点 营收保持稳健 - 2024年前三季度实现营业收入201.9亿元,同比增长18.7% [1] - 2024年第三季度实现收入65.89亿元,同比增长12.7%,环比略有下滑主要是由于第二季度确认了1.6亿欧元的对外许可收入 [2] - 公司持续推进创新药研发并推进国际化进程,多个药品获得中国/美国监管机构批准 [2] 费用保持高位 - 2024年第三季度公司销售费用、管理费用、研发费用分别为21.7/7.0/15.1亿元,三项费用总支出与第二季度相比略有下降,但较去年同期同比增加17.9% [2] - 因此2024年第三季度公司归母净利润同比增速低于营收同比增速,归母净利润同比增加1.9%至11.88亿元 [2] 盈利预测与估值 - 维持2024-2026年归母净利润预测为60.23/72.33/85.91亿元 [2] - 当前股价对应PE分别为52/43/36倍 [2] 其他目录总结 利润表 - 2024-2026年营业收入预计分别为27,221/30,969/34,681百万元,同比增长19.29%/19.34%/15.72% [3] - 2024-2026年归母净利润预计分别为6,023/7,233/8,591百万元,同比增长39.99%/20.09%/18.77% [3] 资产负债表 - 2024-2026年总资产预计分别为48,654/54,551/61,436百万元 [3] - 2024-2026年股东权益预计分别为45,751/51,362/58,005百万元 [3] 现金流量表 - 2024-2026年经营活动现金流预计分别为5,771/6,512/8,122百万元 [3] - 2024-2026年投资活动现金流预计分别为-1,476/-1,378/-1,387百万元 [3] - 2024-2026年融资活动现金流预计分别为-938/-1,188/-1,448百万元 [3] 财务指标 - 2024-2026年毛利率预计分别为85.4%/85.6%/85.9% [3] - 2024-2026年EBITDA率预计分别为26.6%/27.2%/28.5% [3] - 2024-2026年ROE预计分别为13.32%/14.22%/14.93% [3]

报告公司投资评级 - 报告给予公司"买入"评级 [1] 报告的核心观点 - 公司2024年前三季度实现营收201.89亿元,同比增长18.67%;归母净利润46.2亿元,同比增长32.98% [1] - 公司持续加大研发投入,2024年前三季度研发费用45.49亿元,同比增长22.1% [1] - 创新药收入占比从2022年的40.5%提升至2024H1的48.6% [1] - 多个创新药物或新增适应症的上市申请获得受理,包括海曲泊帕乙醇胺片、SHR2554片、瑞拉芙普-α注射液等 [1] - 公司的国际化业务进展顺利,注射用紫杉醇已获得美国FDA批准,为该品种下FDA获批的首仿药 [1] - 公司将GLP-1产品组合授权给美国Hercules公司,未来授权许可费有望快速增厚业绩 [1] 财务数据总结 - 预计2024-2026年EPS分别为0.90元、1.03元和1.21元 [1] - 根据可比公司,给予公司2024年58倍市盈率,对应目标价为52.2元 [1] - 公司2022-2026年营业收入、营业利润和归母净利润均保持快速增长 [3] - 毛利率维持在84%左右,净利率逐年提升至21.4% [3] - 资产负债率较低,流动比率和速动比率较高,偿债能力较强 [3] - 应收账款周转率、存货周转率和总资产周转率均有所提升 [3]

文章核心观点 - 恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司获得HRS-9563注射液的药物临床试验批准通知书,将开展治疗高血压的临床试验[1] 公司信息 - 恒瑞医药是一家A股上市公司[1] 产品信息 - HRS-9563注射液是一种治疗高血压的新药[1] - 该药物获得国家药监局的临床试验批准,即将开展临床试验[1]

文章核心观点 - 公司研发费用保持两位数增长 公司前三季度研发费用达45.49亿元 同比增长22% [1] - 公司正考虑在中国香港上市 计划至少募资20亿美元 正在与投资银行商讨潜在的IPO事宜 预计最快可能在明年进行 [1] - 公司前三季度实现营业收入201.89亿元 同比增18.67% 归属于上市公司股东的净利润46.20亿元 同比增32.98% [1] - 公司获得对外许可收入是业绩增长的助推因素之一 已将11款具有自主知识产权的创新药对外授权 [1] - 公司在拓展国际化市场以及发展创新药业务 今年下半年以来有多款产品获批在美国上市 [1] - 公司目前有90多个自主创新产品正在临床开发 300余项临床试验在国内外开展 [2]

财务数据 - 公司2024年第三季度营业收入为65.89亿元，同比增长12.72%[2] - 公司2024年前三季度归属于上市公司股东的净利润为46.20亿元，同比增长32.98%[2,7] - 公司2024年前三季度经营活动产生的现金流量净额为45.85亿元，同比增长6.42%[2] - 公司2024年前三季度基本每股收益为0.73元，同比增长32.73%[2,7] - 公司2024年第三季度末总资产为483.38亿元，较上年度末增长10.40%[5] - 公司2024年第三季度末归属于上市公司股东的所有者权益为437.68亿元，较上年度末增长8.16%[5] - 2024年前三季度营业总收入为201.89亿元，同比增长18.7%[16] - 2024年前三季度净利润为46.16亿元，同比增长33.7%[18] - 2024年前三季度经营活动产生的现金流量净额为45.85亿元，同比增长6.4%[19] - 2024年前三季度研发费用为45.49亿元，占营业总收入的22.5%[16] - 2024年前三季度销售费用为61.09亿元，占营业总收入的30.3%[16] - 2024年前三季度归属于母公司股东的净利润为46.20亿元，同比增长33.0%[18] - 2024年前三季度基本每股收益为0.73元，同比增长32.7%[18] - 2024年前三季度期末现金及现金等价物余额为214.56亿元[19] - 2024年前三季度投资活动产生的现金流量净额为-18.73亿元[19] - 2024年前三季度筹资活动产生的现金流量净额为-15.07亿元[19] 股东结构 - 公司前十大股东中，江苏恒瑞医药集团有限公司持股比例为24.11%[9] - 公司前十大股东中，西藏达远企业管理有限公司持股比例为14.94%[9] - 公司前十大股东中，香港中央结算有限公司持股比例为7.05%[9] 资产负债情况 - 公司2024年9月30日的货币资金达221.32亿元人民币，较2023年12月31日增加了6.7%[14] - 公司2024年9月30日的交易性金融资产为7.74亿元人民币，较2023年12月31日增加了681.8%[14] - 公司2024年9月30日的应收账款为56.74亿元人民币，较2023年12月31日增加了9.2%[14] - 公司2024年9月30日的存货为25.31亿元人民币，较2023年12月31日增加了9.4%[14] - 公司2024年9月30日的开发支出为34.41亿元人民币，较2023年12月31日增加了38.1%[14] - 公司2024年9月30日的流动负债合计为38.30亿元人民币，较2023年12月31日增加了50.0%[14] - 公司2024年9月30日的归属于母公司所有者权益合计为437.68亿元人民币，较2023年12月31日增加了8.1%[14] 未披露信息 - 公司2024年1-9月的营业收入和净利润数据未披露[11,12,13,15] - 公司2024年1-9月的新产品和新技术研发、市场扩张和并购、其他新策略等方面的信息未披露[11,12,13,15] - 公司2024年1-9月的用户数据和业绩指引等信息未披露[11,12,13,15]