沪深300成长ETF华夏（159523）市场表现 - 截至2月12日午间收盘，该ETF上涨0.76%，报价为1.324元，成交额达466.93万元 [1] 基金重仓股股价变动 - 宁德时代午盘上涨2.57% [1] - 贵州茅台午盘下跌1.42% [1] - 紫金矿业午盘上涨1.70% [1] - 阳光电源午盘上涨2.96% [1] - 海光信息午盘上涨1.36% [1] - 兴业银行午盘下跌1.54% [1] - 中国平安午盘下跌1.04% [1] - 招商银行午盘下跌1.60% [1] - 恒瑞医药午盘下跌0.37% [1] - 东方财富午盘下跌0.35% [1] 基金基本信息与业绩 - 该ETF的业绩比较基准为中证智选300成长创新策略指数收益率 [1] - 基金管理人为华夏基金管理有限公司，基金经理为赵宗庭 [1] - 基金成立于2023年9月5日，成立以来回报率为31.56% [1] - 基金近一个月回报率为1.97% [1]

180治理ETF交银（510010）市场表现 - 截至2月12日午间收盘，180治理ETF交银（510010）上涨0.27%，报价为1.845元 [1] - 该ETF当日午间成交额为367.00元 [1] 180治理ETF交银（510010）重仓股表现 - 前十大重仓股中，仅紫金矿业上涨1.70% [1] - 其余九只重仓股均下跌，跌幅最大为工商银行跌1.51%和招商银行跌1.60% [1] - 贵州茅台跌1.42%，中国平安跌1.04%，兴业银行跌1.54% [1] - 长江电力跌0.65%，恒瑞医药跌0.37%，伊利股份跌0.86%，京沪高铁跌0.40% [1] 180治理ETF交银（510010）产品概况 - 该ETF的业绩比较基准为上证180公司治理指数 [1] - 基金管理人为交银施罗德基金管理有限公司，基金经理为邵文婷和蔡铮 [1] - 该基金成立于2009年9月25日，成立以来总回报为105.50% [1] - 该基金近一个月的回报为0.54% [1]

报告行业投资评级 - 推荐 维持评级 [4] 报告的核心观点 - 小核酸药物通过靶向INHBE和ALK7等基因，在减肥领域展现出“减脂不减肌”的差异化优势，有望成为继GLP-1类药物后的下一个突破口 [1][12][21] - 小核酸药物与GLP-1类药物机制互补，联合或序贯使用可增强减重效果并防止体重反弹，形成“黄金搭档” [2][29][44] - 全球制药巨头（如礼来、诺和诺德）已通过巨额合作布局小核酸减肥疗法，中国药企的研发进度几乎与国际同步 [2][3][47][49] 根据相关目录分别进行总结 1 肥胖治疗存在未被满足的需求，小核酸药物有望破局 - GLP-1受体激动剂（如司美格鲁肽和替尔泊肽）减重效果卓越，能降低体重15%以上，但存在停药后超过80%的体重反弹率、伴随25%～40%的肌肉流失以及胃肠道副作用等痛点 [12][15] - 小核酸药物走不同路径，直接在基因层面干预脂肪代谢关键靶点（如INHBE和ALK7），从源头“关闭”脂肪生产，具有源头沉默、超长效、机制互补的优势 [15][21] - 人类遗传学研究表明，INHBE或ALK7功能缺失的携带者往往有更低的腰臀比和更少的内脏脂肪，但整体BMI可能无显著降低，这为靶向这些基因的疗法提供了依据 [18] 2 Arrowhead和Wave life初步展现小核酸药物的减肥潜质 2.1 Arrowhead公布2个小核酸药物的减肥数据 - **ARO-INHBE**：在400mg剂量组能降低血清中高达85%的Activin E，实现精准减脂，脂肪平均减少9.9%，肝脏脂肪减少幅度高达38.6%，同时瘦体重增加3.6% [1][22] - **ARO-INHBE**：重复剂量治疗可使安慰剂调整后的内脏脂肪平均减少至15.6% [27] - **ARO-INHBE联合疗法**：与礼来的替尔泊肽联用，在肥胖合并2型糖尿病患者中，4个月内实现9.4%的减重，速度快于替尔泊肽单药组的4.8% [29] - **ARO-ALK7**：单次注射后，在200mg剂量组使ALK7 mRNA水平平均降低高达88%，以安慰剂为对照调整后的内脏脂肪量降幅高达14.1% [1][33] 2.2 Wave life核心资产WVE-007具备颠覆性潜力 - **WVE-007初步数据**：单剂量240mg给药3个月后，内脏脂肪下降9.4%（p=0.02），总体脂肪降低4.5%，瘦体重增加3.2%（p=0.01） [2][38] - **市场反应**：2025年12月8日数据公布后，Wave公司股价当日涨幅高达147.3% [37] - **与GLP-1的协同**：临床前小鼠模型显示，WVE-007与司美格鲁肽联用可使减重效果翻倍；在停用司美格鲁肽后序贯使用WVE-007，能有效抑制体重反弹 [44] - **后续计划**：2026年第一季度将读出240mg组6个月及400mg组3个月数据，第二季度将读出400mg组6个月及600mg组3个月数据，并正在规划II期临床试验 [46] 3 投资建议 - 小核酸减重疗法已进入临床探索阶段，主要靶点为INHBE和ALK7，布局企业包括Arrowhead、Wave life、Alnylam及多家中国公司 [47] - **中国药企布局**： - 恒瑞医药靶向INHBE的HRS-5817处于一期临床 [3][47] - 信达生物已递交INHBE靶点小核酸药物专利，未来可能与其GLP-1产品玛氏度肽进行联合或序贯治疗 [3][47] - 中国生物制药收购赫吉亚获得长效小核酸药物HJY-10，有望在2026年进入临床阶段 [3][47] - **巨头合作动态**： - 2025年11月，礼来以12亿美金与圣因生物合作，推进代谢性疾病RNAi药物开发 [2][49] - 2024年9月，礼来以10亿美金投资HAYA的lncRNA平台，开发肥胖相关药物 [2][49] - 2025年8月，诺和诺德与Replicate Bioscience达成5.5亿美元协议，共同开发针对肥胖等疾病的新型疗法 [2][49] - 报告建议重点关注布局减肥靶点的小核酸公司，包括恒瑞医药、成都先导、中国生物制药、华东医药、信立泰、康哲药业、信达生物和东阳光药等 [3][50]

政策动向 - 国家卫健委等11部门联合印发《国家基本药物目录管理办法》，主要进行六个方面的修订：增加法律政策依据、合理优化目录结构、完善目录管理机制、突出药品临床价值、规范动态调整机制（调整周期原则上不超过3年）、强化监测评价 [1] - 该办法旨在推动基本药物与分级诊疗、药品集中采购、医保支付等政策深度协同，以保障临床首选用药需求并提升基层用药可及性与规范性 [2] 药械审批 - 恒瑞医药子公司苏州盛迪亚的注射用瑞康曲妥珠单抗被纳入突破性治疗品种名单，这是该药品第10项获得突破性治疗认证的适应症，拟定适应症为HER2激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗 [3] - 上海医药下属公司上药康丽（常州）药业有限公司的盐酸坦索罗辛原料药上市申请获得批准，该药物用于治疗良性前列腺增生症，公司针对该药物已投入研发费用约人民币150万元，2024年中国大陆医院采购其制剂金额为人民币41,382.75万元 [4] 财报披露 - 药明生物预期2025全年收益将增长约16.7%至人民币21,790百万元，毛利率将提升约5个百分点至46.0%，归属于公司权益股东的利润将增长约46.3%至人民币4,908百万元 [5] - 欧康医药2025年营业收入为3.34亿元，同比增长7.73%，净利润为1162.33万元，同比下降48.21% [6] 资本市场 - 沃森生物拟出资4.5亿元作为有限合伙人，与多方共同发起设立目标规模为10亿元的云南创沃生物产业投资基金，主要投资合成生物制造行业 [7] - 海特生物拟使用自有资金6201.90万元收购北京沙东23.0816%的股权，交易完成后将持有北京沙东98.8420%的股权 [8] - 多瑞医药股东王庆太、曹晓兵拟通过部分要约方式，按照32.07元/股的价格收购公司24.30%的股份 [9] 行业大事 - 我国首架自主研制的C909“飞机医院”在老挝完成首例机上眼部手术，该飞机配备多学科诊疗设备，自首航以来已为当地600余名患者开展义诊服务 [10] - 科学家在《细胞·代谢》上发表研究，首次揭示司美格鲁肽能够重塑骨关节细胞中的糖代谢规律，从而改善骨关节炎，为其临床治疗提供了潜在的新靶点 [11] 舆情预警 - 舒泰神持股5%以上股东香塘集团通过大宗交易方式累计减持478万股，占公司总股本的1% [12]

国家基本药物目录管理政策更新 - 国家卫健委等11部门联合印发新版《国家基本药物目录管理办法》 对原有文件进行了六个主要方面的修订 [1] - 修订内容包括增加法律政策依据 优化目录结构 完善管理机制 突出药品临床价值 规范动态调整机制以及强化监测评价 [1] - 目录调整周期原则上不超过3年 必要时可适时组织调整 旨在巩固完善国家基本药物制度 [1] 瑞博生物达成重大海外授权合作 - 瑞博生物与Madrigal Pharmaceuticals达成全球独家许可协议 共同开发六款针对MASH的创新siRNA疗法 [2] - 根据协议 瑞博生物将获得6000万美元首付款 并有资格获得累计44亿美元的里程碑款项及基于销售额的特许权使用费 [2] - 此次合作基于瑞博生物自主研发的肝靶向RiboGalSTAR平台 验证了国产创新药的国际价值 [2] 沃森生物设立产业投资基金 - 沃森生物拟出资4.5亿元 与多家机构共同发起设立云南创沃生物产业投资基金 基金目标规模为10亿元 [3] - 该基金为有限合伙制 沃森生物作为有限合伙人 基金主要投资方向为合成生物制造行业 [3] - 投资细分赛道包括合成生物学 生命大健康 生物农业 生物能源 生物材料及技术平台型企业 [3] 恒瑞医药ADC药物研发进展 - 恒瑞医药子公司苏州盛迪亚的注射用瑞康曲妥珠单抗被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单 [4] - 该药品拟定适应证为HER2激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗 [4] - 国内已有罗氏的恩美曲妥珠单抗 阿斯利康与第一三共的德曲妥珠单抗等多款同类ADC产品上市 市场竞争激烈 [4]

药品研发进展 - 公司子公司苏州盛迪亚的注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单 [1] - 这是该药品获得的第10项突破性治疗认证适应症 拟定适应症为HER2激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗 [1] - 该药品已于2025年5月在国内获批上市 用于治疗存在HER2激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者 [2] 药品基本信息 - 药品名称为注射用瑞康曲妥珠单抗 药物类型为治疗用生物制品 注册分类为1类 [1] - 受理号为CXSL2000087 申请日期为2025年12月2日 [1] - 药品作用机制为通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞 在溶酶体内释放毒素诱导细胞周期阻滞和凋亡 其释放的毒素具有高透膜性 可发挥旁观者杀伤效应 [4] 市场与竞争格局 - 肺癌是全球最常见的恶性肿瘤 根据GLOBOCAN 2022数据 全球每年新发肺癌病例数约为248万例 死亡病例数约为182万例 [3] - 2022年中国肺癌新发病例106万例 占全部恶性肿瘤的22.0% 死亡73.33万例 占全部恶性肿瘤死亡的28.5% [3] - 非小细胞肺癌大约占肺癌的85% 其中约2%–4%的NSCLC患者会发生HER2突变 [3] - 国内已上市的同类产品包括罗氏的恩美曲妥珠单抗、阿斯利康与第一三共的德曲妥珠单抗、荣昌生物的维迪西妥单抗和科伦博泰的博度曲妥珠单抗 [4] - 经查询EvaluatePharma数据库 2024年上述同类产品全球销售额合计约为65.57亿美元 [4] 研发投入 - 截至目前 注射用瑞康曲妥珠单抗相关项目累计研发投入约177,250万元（未经审计） [4]

公司研发策略与产品管线 - 公司坚持差异化研发策略，以临床需求为导向，利用领先技术平台打造差异化创新产品矩阵 [1] - 公司自主研发的1类创新药瑞拉芙普α注射液已于2026年1月在国内获批上市，是全球首款获批上市的抗PD-L1/TGF-βRII双特异性抗体融合蛋白 [1] - 公司有100多个自主创新产品正在临床开发，其中不乏具有同类首创或同类最佳潜力的产品 [1] 公司未来研发方向 - 公司未来将继续积极探索国际前沿的、具有同类首创或同类最佳潜力的药物靶点 [1] - 公司目标是不断产出差异化、具有创新竞争力的产品 [1]

公司财务数字化建设 - 恒瑞医药已建立财务共享中心 [1] - 公司依托数字化及智能化技术持续提升财务管理水平 [1] - 财务管理提升方向包括标准化、集中化、精细化与智能化 [1]

公司战略与研发动态 - 恒瑞医药在互动平台表示，公司持续关注行业技术发展 [1] - 公司正结合新技术探索其在药物研发过程中的辅助应用 [1]

公司战略与规划 - 公司将继续坚持科技创新与国际化发展战略 [1] - 该战略旨在促进公司业绩可持续增长 [1] - 公司表示将以更好的发展回馈股东 [1] 公司资本运作 - 公司正在按既定方案推进股份回购 [1] - 具体回购内容需查阅公司在交易所网站发布的相关公告 [1]