公司股价表现 - 9月25日股价上涨5.02%至110.17元/股 成交额2.19亿元 换手率1.24% 总市值达620.93亿元 [1] 公司基本情况 - 公司成立于2008年7月4日 2022年3月31日上市 注册地址位于中国(山东)自由贸易试验区烟台片区 [1] - 主营业务聚焦抗体药物偶联物(ADC)、抗体融合蛋白、单抗及双抗等治疗性抗体药物领域 [1] - 致力于开发同类首创(first-in-class)与同类最佳(best-in-class)生物药 覆盖自身免疫疾病、肿瘤疾病、眼科疾病等领域 [1] - 收入构成中销售商品占比99.46% 出售材料与租赁服务分别占0.38%和0.16% [1] 基金持仓情况 - 嘉合锦鹏添利混合A(008905)二季度持有20万股 占基金净值比例1.69% 位列第八大重仓股 [2] - 该基金最新规模3.05亿元 今年以来收益15.88% 近一年收益18.55% 成立以来收益29.85% [2] - 9月25日股价上涨为该基金带来约105.4万元浮盈 [2] 基金管理团队 - 基金经理于启明累计任职13年85天 管理规模156.9亿元 任职最佳回报48.33% [3] - 基金经理季慧娟累计任职10年83天 管理规模206.49亿元 任职最佳回报38.43% [3]

股价表现 - 荣昌生物早盘股价上涨5.54%至108.6港元 成交额达1.1亿港元 [1] 学术会议参与 - 公司11项原创研究成果入选2025年欧洲肿瘤内科学会年会 多项临床研究数据为首次国际公布 [1] - 维迪西妥单抗联合治疗一线尿路上皮癌的III期临床研究入选最新突破摘要 体现重要学术价值 [1] 研究成果展示 - 公司展示10项多瘤种及治疗策略最新数据 覆盖尿路上皮癌 胃癌 妇科肿瘤等领域 [1] - 呈现形式包括2项简短口头报告和8项壁报展示 全面体现ADC药物联合治疗领先实力 [1]

股价表现 - 荣昌生物早盘上涨5.54%至108.6港元 成交额达1.1亿港元 [1] 学术会议参与 - 公司11项原创研究成果入选2025年欧洲肿瘤内科学会年会 多项临床数据为首次国际公布 [1] - 维迪西妥单抗联合治疗一线尿路上皮癌的III期临床研究入选最新突破摘要(LBA) [1] - 另有10项研究成果以2项简短口头报告和8项壁报形式展示 覆盖尿路上皮癌、胃癌、妇科肿瘤等领域 [1] 研发实力展示 - 多项重磅研究成果在ESMO年会集中亮相 体现公司在ADC药物联合治疗领域的领先实力 [1]

市场表现 - 9月24日A股市场全面回暖 科创板强劲冲高 [1] - 科创创新药ETF汇添富（589120）上涨1.59% 上市三个交易日连续净申购超2000万元 [1] - 标的指数成分股多数上涨 特宝生物涨超3% 泽璟制药、益方生物、艾力斯涨超2% 百利天恒、荣昌生物微涨 [3] 指数成分结构 - 科创创新药ETF标的指数前十大成分股权重集中 百济神州-U占比9.92% 艾力斯占比8.03% 百利天恒占比7.96% [4] - 成分股当日表现分化 泽璟制药-U涨2.77% 特宝生物涨3.41% 益方生物-U涨2.90% 博瑞医药跌1.81% [4] 政策催化 - 国家医保局将召开企业现场沟通会 推进医保目录调整 [5] - 医保与商保"双目录"同步申报成为今年最大创新 [5] - 5款CAR-T产品在专家评审中全票通过 此前因百万元级定价未能进入医保目录 [5] 行业趋势 - 创新药行情驱动力来自出海 "本土创新-全球变现"模式成为关键支撑 [6] - 东吴证券预计创新药指数及龙头股有望创2021年以来新高 [6] - 信达证券指出创新主线行情持续 中国创新药崛起为产业趋势 降息预期利好创新产业链 [7] 产业竞争力 - 天风证券认为中国创新药已具备全球竞争力 进入产业兑现阶段 [8] - 资金端通过BD授权和商业化实现自我造血能力 [8] - 政策端从顶层设计到地方落地全面支持"真创新" [9] - 人才端战略与执行层协同配置 构建可持续研发引擎 [9] 发展前景 - 产学研合作深化 中国成为全球靶点验证到IND路径效率最高国家之一 [10] - 研发效率与成本优势推动更高创新度分子开发 提升商业化价值 [10] - "政策支持+创新升级+出海BD常态化"三重逻辑催化行业高景气 [10]

细胞免疫治疗概念板块表现 - 截至9月23日收盘 细胞免疫治疗概念板块下跌2.75% 位居概念板块跌幅榜前列[1] - 板块内ST中珠跌停 昭衍新药下跌6.04% 济民健康下跌5.45% 博腾股份下跌5.34%[1][2] 资金流动情况 - 板块整体获主力资金净流出16.10亿元 其中48只个股呈现资金净流出[2] - 恒瑞医药主力资金净流出2.93亿元 翰宇药业净流出2.05亿元 昭衍新药净流出1.55亿元 复星医药净流出1.18亿元[2] - 仅少数个股获资金净流入 贝达药业净流入3597.05万元 楚天科技净流入2130.44万元 荣昌生物净流入1407.65万元[2][4] 个股涨跌及换手率 - 昭衍新药换手率达6.23% 济民健康换手率达11.91% 显示较高市场活跃度[2] - 资金净流出超亿元的6只个股中 翰宇药业换手率7.69% 舒泰神换手率5.33% 博腾股份换手率5.79%[2] - 贝达药业逆势上涨1.30% 成为板块中少数上涨个股[4]

公司股价表现 - 9月19日股价下跌5.02%至99.35元/股 成交额6.59亿元 换手率3.98% 总市值559.94亿元 [1] 公司基本情况 - 成立于2008年7月4日 2022年3月31日上市 总部位于山东自由贸易试验区烟台片区 [1] - 专注于抗体药物偶联物(ADC) 抗体融合蛋白 单抗及双抗等治疗性抗体药物领域 [1] - 主营业务收入构成:销售商品99.46% 出售材料0.38% 租赁服务0.16% [1] 基金持仓情况 - 嘉实鑫和一年持有期混合A(008664)二季度持有1.49万股 占基金净值比例0.38% 为第八大重仓股 [2] - 该基金最新规模2.27亿元 今年以来亏损0.29% 近一年收益1.82% 成立以来收益14.12% [2] - 基金经理杨烨超累计任职9年300天 现任基金资产总规模18.78亿元 [3] 投资影响 - 当日股价下跌导致嘉实鑫和基金浮亏约7.82万元 [2] - 基金经理任职期间最佳基金回报40.38% 最差基金回报-4.07% [3]

股价表现 - 荣昌生物股价上涨8.29%至115港元 成交额达2.22亿港元 [1] 产品研发进展 - 泰它西普（RC18）用于治疗全身型重症肌无力的中国Ⅲ期临床48周开放标签延长研究数据入选2025年AANEM年会口头报告 会议将于10月29日至11月1日在美国旧金山举行 [1] - 维迪西妥单抗（RC48）海外临床试验由辉瑞按计划推进 2021年8月公司与西雅图基因公司达成全球独家许可协议 授权区域为除日本、新加坡外的亚洲以外地区 [1] 商业合作 - 2021年8月与美国西雅图基因公司（现属辉瑞）达成RC48全球独家许可协议 涉及海外市场开发和商业化权益 [1]

港股通创新药ETF表现 - 9月18日早盘港股通创新药板块反弹 港股通创新药ETF（520880）开盘冲高超2% 20分钟成交额突破1亿元 [1] - 成份股中映恩生物-B和荣昌生物一度齐涨超6% 康方生物和百济神州涨超2% [1] - 该ETF连续12日吸金 场内持续溢价交易显示买盘强劲 [3] 政策与产业支持 - 国家药监局发布公告 为符合要求的创新药临床试验设立"30日审评审批通道" 推动研发提速 [3] - 开源证券指出下一代IO、减重、小核酸等七个创新药赛道市场空间巨大 短期内或迎价值拐点 [3] 行业基本面改善 - 港股创新药板块上半年实现归母净利润18亿元 首次扭亏为盈 行业进入盈利驱动新周期 [3] - 恒生港股通创新药精选指数年内累计涨幅达119.75% 在同类指数中弹性最高 [4] 指数成分优化 - 港股通创新药ETF跟踪指数完成"提纯"修订 完全剔除CXO企业 新增14家创新药研发公司 [3][4] - 修订后指数100%聚焦创新药研发 精准表征国产创新药力量 避免CXO对指数走势干扰 [3][4] 产品特征与流动性 - 港股通创新药ETF规模超17亿元 上市以来日均成交额5.21亿元 同指数ETF中规模最大流动性最佳 [5] - 支持日内T+0交易 不受QDII额度限制 场外可通过联接基金（025221）配置 [5]

股价表现 - 荣昌生物股价上涨8.29%至115港元 成交额达2.22亿港元 [1] 产品研发进展 - 泰它西普（RC18）治疗全身型重症肌无力的中国Ⅲ期临床48周OLE数据入选2025年AANEM年会口头报告 该会议将于10月29日至11月1日在美国旧金山举行 [1] - 维迪西妥单抗（RC48）海外临床试验由辉瑞按计划推进 此前公司于2021年8月与西雅图基因（现属辉瑞）达成全球独家许可协议 授权区域为除日本、新加坡外的亚洲以外地区 [1]

核心临床数据 - 泰它西普治疗全身型重症肌无力的中国III期临床研究48周开放标签扩展数据将在2025年10月29日至11月1日举行的美国神经肌肉与电诊断医学协会年会上进行口头报告[1] - 此前在2025年美国神经病学会年会上公布的24周数据显示：98.1%患者实现肌无力日常生活活动评分改善≥3分 87%患者实现定量肌无力评分改善≥5分[3] - 在已完成III期临床研究的全身型重症肌无力治疗药物中 泰它西普显示出最高的MG-ADL应答率[3] 产品特性与适应症 - 泰它西普是全球首款且同类首创的B淋巴细胞刺激因子/增殖诱导配体双靶点融合蛋白[5] - 通过同时抑制BLyS和APRIL细胞因子与B细胞受体的结合 阻止B细胞异常分化和成熟[5] - 已在中国获批治疗系统性红斑狼疮 类风湿关节炎和全身型重症肌无力[5] 商业化合作进展 - 2025年6月将泰它西普授权给Vor Bio 负责推进全球多中心III期临床试验[4] - Vor Bio正在美国 欧洲 南美和亚太地区顺利推进患者招募工作[4] - Vor Bio是一家专注于自身免疫疾病治疗的临床阶段生物技术公司[6] 疾病市场规模 - 全身型重症肌无力是一种罕见的慢性自身免疫性疾病 影响神经与肌肉间的信号传递[7] - 美国约有9万患者 欧洲14万患者 日本2.9万患者[7] - 目前存在显著未满足临床需求 需要具有持久疗效 安全性和便利性的新疗法[7] 其他研发进展 - 泰它西普在中国治疗原发性干燥综合征的III期试验已达到主要终点[10] - 公司与Santen就眼科创新药物RC28-E达成大中华区和亚洲国家的独家许可协议[9]