众生药业(002317)
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众生药业:重视药品国外市场机会,积极寻求国际合作
搜狐财经· 2025-08-22 11:56
公司业务进展 - 公司正在积极洽谈药品海外市场合作机会(BD)[1] - 公司表示重视药品国外市场机会并积极寻求国际合作[1] - 公司称如达到相关披露标准将根据规则及时履行信息披露义务[1] 投资者关注点 - 投资者询问公司几个月前提及的BD洽谈进度及实质性进展[1] - 公司回应未透露具体进度仅强调信息披露规则[1]
众生药业:每年研发投入连续多年超过营业收入的8%,近三年每年研发投入均超过营业收入10%
金融界· 2025-08-22 11:44
公司战略定位 - 公司按照中药为基、创新引领、聚焦特色的医药健康企业战略目标定位 [1] - 公司坚持以创新驱动发展 聚焦代谢性疾病和呼吸系统疾病领域 [1] - 公司正从传统中药企业逐步向创新型企业迈进 [1] 研发投入情况 - 公司每年研发投入连续多年超过营业收入的8% [1] - 近三年每年研发投入均超过营业收入10% [1] - 公司根据各研发项目进度阶段性投入相应研发费用 [1] 研发项目布局 - 公司积极推进创新药研发 以保障研发项目顺利推进为前提 [1] - 构筑中药、创新药、改良型新药、化学仿制药及原料药的多元化研发矩阵 [1] - 研发代表公司未来 公司将持续投入以研发创新引领发展 [1]
众生药业:RAY0221是一款具有三靶点活性的多肽药物,目前该项目处于临床前研究阶段
每日经济新闻· 2025-08-22 11:44
药物研发进展 - RAY0221为自主研发的GLP-1/GIP/GCG三靶点活性多肽药物 目前处于临床前研究阶段 [1] - 临床拟应用方向包括糖尿病 减肥及非酒精性脂肪肝治疗 [1] - 项目将按计划有序推进后续开发工作 [1]
众生药业:获得昂拉地韦片(商品名:安睿威)澳门成药登记证书
格隆汇· 2025-08-21 22:13
公司动态 - 控股子公司众生睿创获得澳门药物监督管理局签发的创新药物昂拉地韦片(商品名:安睿威®)成药登记证书 [1] - 昂拉地韦片获批在澳门上市销售 有望惠及更多流感患者并为医师和患者提供治疗选择 [1] 产品研发进展 - III期临床试验采用头对头、安慰剂对照设计 针对成人甲型流感治疗 [1] - 主要终点指标七项流感症状缓解时间(TTAS)及次要终点指标(单系统/单症状缓解时间、病毒载量下降、病毒转阴时间、转阴参与者比例)均优于安慰剂组且达到统计学显著差异 [1] - 中位TTAS和发热缓解时间比奥司他韦组缩短近10% [1] 产品竞争优势 - 对奥司他韦、玛巴洛沙韦耐药病毒株保持强效抑制作用 [1] - 为患者提供更优治疗选择并破解流感用药耐药困局 具备结构性优势 [1]
众生药业股价微跌1.01% 创新药RAY0221进入临床前研究
金融界· 2025-08-21 22:13
股价表现 - 截至2025年8月21日收盘价22.56元 较前一交易日下跌0.23元 跌幅1.01% [1] - 当日成交额8.48亿元 换手率4.92% [1] 资金流向 - 8月21日主力资金净流出6197.82万元 占流通市值0.36% [1] - 近五个交易日主力资金累计净流入1.09亿元 占流通市值0.64% [1] 业务布局 - 公司以中药及创新药研发为主 业务涵盖药品生产、销售及研发 [1] - 近期在创新药领域有所布局 RAY0221为自主研发多靶点药物 拟用于治疗糖尿病、肥胖及非酒精性脂肪肝 [1] 研发进展 - RAY0221目前处于临床前研究阶段 后续将按计划推进开发工作 [1]
众生药业(002317.SZ):获得昂拉地韦片(商品名:安睿威)澳门成药登记证书
格隆汇APP· 2025-08-21 22:11
公司动态 - 公司控股子公司众生睿创获得澳门药物监督管理局签发的一类创新药物昂拉地韦片成药登记证书 [1] - 昂拉地韦片商品名为安睿威® [1] - 该药物获批在澳门上市销售 [1] 临床试验结果 - 昂拉地韦片与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验达到主要终点指标 [1] - 七项流感症状缓解时间TTAS和次要终点指标包括单系统或单症状指标缓解时间均优于安慰剂组且达到统计学显著性差异 [1] - 病毒学指标如病毒载量下降、病毒转阴时间、病毒转阴参与者比例优于安慰剂组 [1] - 中位TTAS和发热缓解时间均比奥司他韦组缩短近10% [1] 药物优势 - 昂拉地韦片对奥司他韦、玛巴洛沙韦耐药病毒株保持强效抑制作用 [1] - 为患者提供更优治疗选择并为破解流感用药耐药困局提供结构性优势 [1] - 有望惠及更多流感患者并为广大医师和患者提供安全有效的治疗选择 [1]
众生药业(002317) - 关于获得昂拉地韦片(商品名:安睿威)澳门成药登记证书的公告
2025-08-21 20:02
新产品 - 昂拉地韦片2025年5月获国家药监局批准上市,是全球首款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂[2] - 适用于成人单纯性甲型流感患者治疗,具快速、强效、低耐药特点[2] 市场扩张 - 控股子公司众生睿创获澳门昂拉地韦片成药登记证书,具备在澳门销售资格[2][4] - 获登记证书有助于扩展境外市场业务,提升产品竞争力[4] 未来展望 - 药品获批后销售受不确定因素影响,存在不达预期风险[4] - 昂拉地韦片商业化和销售情况存在不确定性[4]
众生药业:RAY0221目前处于临床前研究阶段
每日经济新闻· 2025-08-21 11:53
药物研发进展 - RAY0221是公司自主研发的一款具有GLP-1/GIP/GCG三靶点活性的多肽药物 [2] - 临床上拟用于治疗糖尿病、减肥及非酒精性脂肪肝 [2] - 目前该项目处于临床前研究阶段 [2] - 后续将按计划有序推进项目开发工作 [2]
众生药业股价下跌4.36% 盘中一度快速反弹
金融界· 2025-08-21 04:38
股价表现 - 8月20日收盘报22.79元 较前一交易日下跌1.04元 跌幅4.36% [1] - 当日开盘价为23.39元 最高触及24.34元 最低下探至22.50元 [1] - 成交量为661194手 成交金额达15.37亿元 [1] - 早盘曾出现快速反弹 5分钟内涨幅超过2% 最高报24.01元 [1] 资金流向 - 当日主力资金净流出12069.93万元 [1] - 近五日主力资金净流入1489.90万元 [1] 公司业务 - 以医药制造为主营业务 从事中成药、化学药、生物药等产品的研发、生产和销售 [1] - 产品涵盖心脑血管、抗感染、消化系统、呼吸系统等多个治疗领域 [1]
众生药业:ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的一类创新药
每日经济新闻· 2025-08-19 12:41
药物研发进展 - ZSP1601片是治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的一类创新药 [2] - 该药物具有全新作用机制 [2] - ZSP1601片为国家重大新药创制项目 [2] - 目前正在开展IIb期临床试验 [2]