报告公司投资评级 - 公司投资评级为"买入(维持)" [1] 报告的核心观点 公司二季度营收和利润端均实现双位数增长 - 2024年上半年公司实现营业收入5.23亿元,同比增长14.38%;实现归母净利润1.10亿元,同比增长8.75%;扣非归母净利润1.08亿元,同比增长8.34% [1] - 单季度来看,2024Q2公司实现营收2.97亿元,同比增长19.28%;实现归母净利润0.63亿元,同比增长14.00%;扣非归母净利润0.62亿元,同比增长14.21% [1] - 公司控费体系成效明显,2024H1毛利率为41.81%,同比下降0.35个百分点;期间费用率为12.06%,同比下降0.21个百分点 [1] 主营业务稳健增长,核心单品静丙的毛利率有所提升 - 2024H1公司血制品板块实现营收4.58亿元,同比增长4.63% [1] - 人血白蛋白实现收入1.98亿元,同比增长3.79%,毛利率为37.33%,同比提升0.61个百分点 [1] - 静丙实现收入1.75亿元,同比增长4.06%,毛利率为41.21%,同比提升4.21个百分点 [1] - 公司取得PCC的《药品注册证书》,进一步丰富了产品线,提升了原料血浆的综合利用率 [1] 投资建议 - 维持此前盈利预测,预计公司2024-2026年营收分别为11.49/13.08/14.78亿元,同比增长9.6%/13.9%/13.0%;归母净利润分别为2.36/2.67/3.04亿元,同比增长7.8%/13.1%/14.0% [1] - 对应估值为25X/22X/19X,维持"买入"投资评级 [1] 风险提示 - 原料血浆供应不足风险 [1] - 新产品研发风险 [1] - 产品潜在的安全风险 [1] - 市场竞争加剧风险 [1]

资金情况 - 2024年期初非经营性资金占用资金余额为0元[3] - 2024年1 - 6月非经营性资金占用相关金额均为0元[3] - 2024年期初其它关联资金往来资金余额为0元[3] - 2024年1 - 6月其它关联资金往来相关金额均为0元[3][4]

财务数据 - 2024年上半年营业收入为5.23亿元，同比增长14.38%[10] - 归属于上市公司股东的净利润为1.10亿元，同比增长8.75%[10] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为1.08亿元，同比增长8.34%[10] - 经营活动产生的现金流量净额为7,627.37万元，同比下降65.80%[10] - 基本每股收益为0.4844元，同比增长8.76%[10] - 加权平均净资产收益率为5.43%，同比增加0.09个百分点[10] - 总资产为30.78亿元，较上年度末增长7.01%[10] - 归属于上市公司股东的净资产为20.68亿元，较上年度末增长2.66%[10] 主营业务 - 公司主营业务为血液制品，包括人血白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子等11个品种，23种规格[16] - 公司拥有9个单采血浆站，已全部投入运营，采浆规模持续提升[19] - 公司取得人凝血酶原复合物《药品注册证书》，进一步丰富了产品线，提升原料血浆综合利用率[20] - 公司加大市场开拓和销售力度，持续推进重点医院、教学医院的市场开发，提升产品美誉度，增强客户黏性[20] - 公司主要产品适应症包括失血创伤、烧伤、肝硬化、免疫球蛋白缺乏症、狂犬病、破伤风等[17][18] - 公司采购模式为由持股比例不低于80%的单采血浆站"一对一"供应生产[19] - 公司生产模式为原辅料检测合格后投入生产，对生产各重要环节进行检测检验和质量审核[19] - 公司销售模式为主要通过经销商销往医院、社康、诊所等医疗机构和药品零售商[19] - 公司拥有人血白蛋白、人免疫球蛋白、凝血因子3大类11个品种，是国内少数几个具有新设浆站资质的企业之一[22] - 公司建立了完善的质量管理体系，近年来大力开展精益管理，产品收率和质量稳步提升[23] - 公司拥有8大科研载体和人才创新载体，积极承担各类科研及技术攻关项目，连续多年被认定为"国家级高新技术企业"[24] - 公司产品质量赢得各大医院、患者以及市场的认可，树立了良好的品牌形象和社会形象[25] - 公司坚持打造"中国差异化血液制品先锋，全球平台化生物医药新锐"的战略目标，以自有科研平台和卫光生命科学园为主体[26] 财务数据分析 - 营业收入同比增长14.38%，主要是血液制品销售及医药产业园部分物业租赁业务的收入增长所致[28] - 研发投入同比增长11.09%，主要是研发投入增长所致[28] - 经营活动产生的现金流量净额同比下降65.80%，主要是收到销售商品、税收返还、其他经营活动现金减少及支付经营性现金增加所致[28] - 应收账款同比增长58.90%，主要是销售增加而相关款项尚未到达信用期所致[29] - 在建工程同比增长98.52%，主要是医药产业园区相关工程及其他在建项目增加投入所致[29] 股权结构 - 公司前10大股东中，深圳市光明区国有资产监督管理局持股比例为65.25%[78] - 武汉生物制品研究所有限责任公司持股比例为7.25%[78] - 广州市嘉合生物技术有限公司持股比例为2.48%[78] - 李曼持有公司3,343,200股股份，占比1.47%，其中全部股份处于质押状态[78] - 公司第三期员工持股计划持有公司股份777,700股，锁定期12个月[77] - 公司部分高管通过信用交易担保证券账户持有公司股份[80] 环境保护 - 公司及子公司已取得相关环境保护行政许可[54] - 公司及子公司主要污染物排放均符合相关标准，未发生超标排放情况[55] - 公司及子公司建有完善的污染物处理设施，确保废水、废气和噪声达标排放[57] - 公司及子公司已制定并备案突发环境事件应急预案，切实履行环境保护责任[58] - 公司及子公司按规定缴纳环境保护税，并持续加大环境治理投入[58] - 公司及子公司建立健全环境自行监测机制，确保各项指标达标[58] - 报告期内公司及子公司未发生因环境问题受到行政处罚的情况[58] - 公司研发中心建设分布式光伏发电设施，增加绿色能源利用，减少碳排放[58] - 公司在排污单位环境信用评价管理系统中评级为环保诚信企业[59] 社会责任 - 公司董事、监事和高级管理人员通过员工持股计划持有公司股票[52] - 公司积极投身社会公益事业，登记在册的志愿者近150人，累计开展志愿服务超100人次[60] - 公司巩固拓展脱贫攻坚成果累计涉及金额约24万元，包括采购对口帮扶地区农产品金额共约14万元、向帮扶地区捐赠10万元[61] 重大事项 - 公司控股股东和实际控制人将发生变更，尚需履行相关审批程序[1] - 公司未来经营可能存在的主要风险已在报告中进行了披露[1] - 公司于2023年7月6日召开董事会审议通过了全资子公司拟签订租赁合同的议案，深圳医学科学院意向租赁公司卫光生命科学园相关场地，租赁期限10年[69] - 公司于2024年2月2日召开董事会审议通过了控股子公司事项[73] - 公司于2024年2月6日召开董事会审议通过了员工持股计划事项[73] - 公司于2024年4月26日召开董事会审议通过了2023年度利润分配预案[73] - 公司于2024年5月31日收到人凝血酶原复合物药品注册证书[73]

人事变动 - 公司副总经理许强因退休离任[1] - 许强离任报告自送达董事会生效[1] 持股情况 - 截至公告日许强未直接持股，通过员工持股计划间接持有[1] 公告信息 - 公告于2024年8月22日发布[2]

公司概况 - 卫光生物是中国差异化血液制品先锋，全球平台化生物医药新锐[1] - 投资评级为“买入”，首次覆盖[2] - 公司主要产品包括人血白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子三大类，共11个品种23个规格[23] 财务表现 - 公司营收从2017年的6.23亿元增长至2023年的10.48亿元，CAGR为9.05%[5] - 归母净利润从2017年的1.55亿元增长至2023年的2.18亿元，CAGR为5.85%[5] - 2023年，人血白蛋白营业收入为3.98亿元，同比增长54.52%[6] - 2023年，静注人免疫球蛋白营业收入为3.75亿元，同比增长56.76%[6] 研发进展 - 2023年，公司人凝血因子Ⅷ顺利取得《药品注册证书》[9] - 2024年5月，人凝血酶原复合物获得《药品注册证书》[9] - 新型静注人免疫球蛋白预计2024年完成Ⅲ期临床试验入组[9] 市场与行业 - 国内血液制品市场规模从2018年的283亿元增长至2022年的512亿元，CAGR为15.98%[51] - 2023年国内血液制品批签发量约为114百万瓶，2018-2022年CAGR为10.67%[51] - 血液制品行业准入壁垒高，相关监管政策严格[60] 投资建议 - 预计公司2024-2026年营收分别为11.49/13.08/14.78亿元，归母净利润分别为2.36/2.67/3.04亿元[10] - 首次覆盖，给予“买入”投资评级[10]

利润分配 - 2023年度以226,800,000股为基数，每10股派现金红利2元，拟派45,360,000元[2] - 深股通投资者等每10股派1.80元[3] 权益分派时间 - 股权登记日为2024年7月11日[3] - 除权除息日为2024年7月12日[4] - 业务申请期为2024年7月2日至7月11日[6] 分派对象与方式 - 截至2024年7月11日收市后全体股东[5] - A股股东红利2024年7月12日划入账户，部分公司自行派发[6]

员工持股计划 - 截至2024年7月3日累计买入787,000股，占总股本0.35%[2] - 成交均价约28.89元/股，成交金额2,273.64万元[2] - 锁定期为2024年7月5日至2025年7月4日[2] - 参加的董监高共5人[3] - 与实控人、董监高无关联及一致行动关系[4]

新产品和新技术研发 - 公司收到人凝血酶原复合物《药品注册证书》，编号2024S00943[1] - 药品规格300IU/瓶，含人凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ各300IU[1] - 药品批准文号为国药准字S20240021，有效期至2029年5月20日[1] 未来展望 - 药品获批将丰富产品线，提升原料血浆综合利用率[4] - 获批对本年度财务状况无重大影响[4] - 获批利于提升经营业绩，但销售情况有不确定性[4]

员工持股计划 - 第三届董事会第二十四次会议审议通过第三期员工持股计划相关议案[1] - 第三届董事会第二十五次会议审议通过员工持股计划草案修订稿等议案[1] - 截至公告日员工持股计划尚未购买公司股票[2]

股权情况 - 公司总股本为226,800,000股，出席会议股东及代表有表决权股份164,968,950股，占比72.7376%[5] 议案表决 - 《关于2023年年度报告及其摘要的议案》同意164,587,110股，占比99.7685%[7] - 《关于2023年度利润分配预案的议案》中小股东同意156,710股，占比29.0769%[11] - 《关于2024年度向银行申请综合授信额度的议案》同意164,562,810股，占比99.7538%[12] - 《关于调整独立董事津贴的议案》中小股东同意156,710股，占比29.0769%[13] - 《关于补选董事的议案》同意164,586,500股，占比99.7682%[14] 会议结果 - 本次股东大会召集、召开、表决程序及结果合法有效[15]