核心财务表现 - 上半年实现营收28.195亿元，同比增长2.7% [1] - 毛利润21.992亿元，同比增长10.5% [1] - 净利润3.901亿元 [1] - 经营性现金流7.709亿元，同比增幅达206.8% [1] - 海外产品利润同比激增超200% [1] - BD合同现金流入超10亿元，同比增长280% [1] 核心产品表现 - 抗PD-1单抗H药斯鲁利单抗实现全球销售收入5.977亿元 [2] - 曲妥珠单抗汉曲优®实现全球销售收入14.442亿元 [2] - H药已在近40个国家和地区获批上市，覆盖全球近半数人口 [2] - 汉曲优®累计在全球50多个国家和地区获批上市 [2] 国际化战略进展 - 全球产品收入突破25.568亿元，同比增长3.1% [1] - H药在欧盟、新加坡、马来西亚、英国及印度获批新适应症 [2] - 与Abbott合作覆盖69个国家和地区四款生物类似药和一款创新药 [3] - 与Dr. Reddy's达成HLX15授权覆盖43个国家和地区 [3] - 与Lotus就H药在韩国达成独家合作 [3] - 与Sandoz签署HLX13在美欧日等地区的独家商业化协议 [3] 研发创新突破 - 研发支出达9.954亿元，费用化研发支出同比增长21.3% [4] - PD-L1靶向ADC HLX43在ASCO年会上展示"高效、低毒"治疗潜力 [4] - HLX43已获中、美、日、澳临床许可并推进II期研究 [4] - 新表位HER2单抗HLX22获美国FDA及欧盟孤儿药资格认定 [5] - H药在美国桥接试验将于2025年下半年完成患者入组 [2] - HLX11（帕妥珠单抗类似药）已获中美欧监管机构受理 [2] 产能与质量体系 - 全球完成800余项药政注册申请，获得600余项批准 [7] - 松江基地通过比利时GMP核查并获得多国认证 [7] - 商业化GMP生产批次超过1150批，覆盖全球多地区供应 [7] - 生产基地通过近100项国际核查及审计 [7] 新领域拓展 - 眼科产品HLX04-O在中国获上市注册申请受理 [8] - 地舒单抗类似药HLX14在美欧加获受理，预计2025年下半年获批 [8] - 推进HLX79（唾液酸酶融合蛋白）、HLX701（SIRPα-Fc融合蛋白）等创新分子开发 [8]

股价表现与市值 - 复宏汉霖盘中拉升一度涨超7%至85.95港元 股价再创历史新高 [1] - 公司市值达466亿港元 [1] 财务业绩 - 2025上半年营收28.195亿元人民币 同比增长2.7% [1] - 毛利润约21.992亿元 同比增长10.5% [1] - 净利润3.901亿元 [1] - 经营性现金流超7.709亿元 同比增长206.8% 持续正向流入 [1] 海外业务表现 - 海外产品利润激增超200% [1] - BD合同现金流入超10亿元 同比增长280% [1] - 海外商业化产品销售放量推动2025全年海外收入及利润大幅增长 [1] - 2026年海外业务有望持续高速增长 [1] 研发投入与战略 - 研发支出为9.954亿元 [1] - 费用化研发支出同比增长21.3% [1] - 重点投向差异化创新分子临床前开发及核心创新平台建设 [1] - 公司持续夯实创新与国际化长期发展策略 [1] - 加速构建全球商业化闭环 [1]

财务表现 - 上半年归母净利润18.15亿元 同比增长7.01% [1] - 工业板块核心子公司中美华东营收73.17亿元（含CSO业务） 同比增长9.24% [1] - 工业板块归母净利润15.80亿元 同比增长14.09% [1] - 商业板块营收139.47亿元 同比增长2.91% [1] - 商业板块净利润2.26亿元 同比增长3.67% [1] 业务板块分析 - 医美板块营收11.12亿元 同比出现下降 受全球宏观经济波动及市场需求调整影响 [1] - 工业微生物板块营收3.68亿元 同比增长29% [1] - 创新产品逐步进入收获期 商业化团队持续布局完善网络 [1] 发展前景 - 公司业务保持稳健增长 工业板块维持快速发展趋势 [1] - 创新研发成果逐步兑现 看好工业板块长期发展前景 [1]

财务表现 - 上半年归母净利润18.15亿元 同比增长7.01% [1] - 工业板块核心子公司中美华东营收73.17亿元 同比增长9.24% [1] - 工业板块归母净利润15.80亿元 同比增长14.09% [1] - 商业板块营收139.47亿元 同比增长2.91% [1] - 商业板块净利润2.26亿元 同比增长3.67% [1] - 医美板块营收11.12亿元 同比出现下降 [1] - 工业微生物板块营收3.68亿元 同比增长29% [1] 业务发展 - 工业板块保持快速增长趋势 [1] - 创新产品逐步进入收获期 [1] - 商业化团队持续布局完善商业网络 [1] - 创新产品持续放量前景看好 [1]

核心观点 - 中金维持石药集团2025年和2026年盈利预测基本不变 上调目标价51.2%至13.00港元 对应25.3倍2025年市盈率和21.5倍2026年市盈率 较当前股价有23.7%上行空间 [1] 财务表现 - 1H25收入132.73亿元 同比下降18.5% 归母净利润25.48亿元 同比下滑15.6% 经调整净利润23.20亿元 同比下滑27.9% 基本符合预期 [2] - 当前股价对应2025/2026年20.5倍/17.3倍市盈率 [1] 业务分析 - 2Q25成药收入47.47亿元 同比下降20.7% 环比下降13.7% 其中神经系统收入18.47亿元同比下降27.0% 抗肿瘤收入4.98亿元同比下降53.5% 抗感染收入7.35亿元同比下降23.2% [3] - 心血管收入4.57亿元同比下降10.2% 呼吸系统收入2.50亿元同比下降13.5% 消化代谢收入2.29亿元同比下降31.3% 其他领域收入3.74亿元同比增长25.1% 授权费收入3.57亿元 [3] - 成药业务下降主要由于医保控费及渠道库存控制 预计2H25环比1H25有所改善 [3] 研发创新 - 2Q25单季度研发费用13.80亿元 占成药收入29.1% 同比增加6.2个百分点 [5] - EGFR ADC(SYS6010)中国2L EGFRmt NSCLC进入III期临床 预计2026年BLA 联合奥希替尼1L EGFRmt NSCLC头对头奥希替尼Ib/III期临床进行中 美国3L+ EGFRmt NSCLC及2L+ EGFRwt NSCLC III期临床准备启动 [5] 对外授权 - 已完成ROR1 ADC授权(首付款1500万美元/最高潜在里程碑12.25亿美元) 伊立替康脂质体(首付款1500万美元/最高潜在里程碑10.50亿美元) AZ战略合作(首付款1.1亿美元/最高潜在里程碑52.20亿美元) 口服GLP-1(首付款1.2亿美元/最高潜在里程碑19.55亿美元) [4] - 2025年5月公告包括EGFR ADC在内的三项潜在对外授权 [4] - 基于八大技术平台深化BD策略 搭建国际化对外授权生态系统 [4]

1H25业绩表现 - 1H25收入132.73亿元同比下降18.5% 归母净利润25.48亿元同比下滑15.6% 经调整净利润23.20亿元同比下滑27.9% 基本符合预期 [1] 成药业务分析 - 2Q25成药收入47.47亿元 同比下降20.7%环比下降13.7% 其中神经系统收入18.47亿元同比下降27% 主因医保控费及渠道库存控制 [1] - 抗肿瘤收入4.98亿元同比下降53.5% 抗感染收入7.35亿元同比下降23.2% 心血管收入4.57亿元同比下降10.2% [1] - 呼吸系统收入2.50亿元同比下降13.5% 消化代谢收入2.29亿元同比下降31.3% 其他领域收入3.74亿元同比增长25.1% 授权费收入3.57亿元 [1] 创新研发与对外授权 - 基于ADC/siRNA/小分子等八大技术平台完成多项对外授权 包括ROR1 ADC(首付款1500万美元/里程碑12.25亿美元) 伊立替康脂质体(首付款1500万美元/里程碑10.50亿美元) [2] - 与AZ战略合作(首付款1.1亿美元/里程碑52.20亿美元) 口服GLP-1(首付款1.2亿美元/里程碑19.55亿美元) 2025年5月公告包括EGFR ADC在内的三项潜在授权 [2] 研发投入与临床进展 - 2Q25研发费用13.80亿元占成药收入29.1% 同比提升6.2个百分点 [3] - EGFR ADC(SYS6010)中国2L EGFRmt NSCLC进入III期临床 预计2026年BLA 联合奥希替尼1L头对头Ib/III期临床进行中 [3] - 联合PD-1治疗EGFRwt NSCLC及其他晚期实体瘤Ib期临床进行中 美国3L+ EGFRmt NSCLC及2L+ EGFRwt NSCLC III期临床准备启动 [3] 盈利预测与估值 - 维持2025年和2026年盈利预测不变 当前股价对应2025年20.5倍市盈率/2026年17.3倍市盈率 [3] - 目标价上调51.2%至13.00港元 对应2025年25.3倍市盈率和2026年21.5倍市盈率 较当前股价存在23.7%上行空间 [3]

核心财务表现 - 上半年实现营业收入70,046万元，净利润8,034.45万元，同比增长576.45% [1] 创新研发与技术平台 - 依托重组蛋白药物、抗体药物开发和递送系统三大技术平台，形成全链条创新能力 [2] - 布局抗病毒、肿瘤、免疫和退行性疾病领域，开发单抗、双抗和多靶点抗体融合蛋白等十几款新药 [2] - 抗病毒药物人干扰素GB05项目瞄准呼吸道合胞病毒儿童吸入溶剂领域空白，预计Ⅲ期临床最快明年完成 [2] - GB18项目针对肿瘤恶病质治疗，已取得中、美IND批件，预计今年第三季度临床Ⅰ期入组 [2] - GB12用于治疗特异性皮炎，临床前数据显示炎症和瘙痒指标具显著优势，同靶点全球竞争格局清晰 [3] - GB24以TL1A与LIGHT靶点联合设计，针对中晚期IBD患者肠道纤维化问题 [4] - 结合在销产品酪酸梭菌二联活菌和英夫利西单抗类似药，强化消化道系统疾病领域竞争优势 [4] 市场机遇与竞争格局 - 同靶点药物Dupixent（IL-4Ra靶点）2024年全球销售额达141亿美元，IL-4Rα/IL-31在研药企较少 [3] - 全球IBD市场预计2032年达到1000亿美元规模，TL1A靶点有望撬动千亿级市场 [3] - IBD治疗从传统药物转向生物制剂，带来庞大市场空间和发展机遇 [3] 国际化战略与商业化进展 - 子公司联合成立深圳首个药械产业出海联合体，提供市场准入、法规等多方面服务 [5] - 构建覆盖全球70多个国家和地区的营销网络，在欧盟、拉美、东南亚等地区设立子公司或办事处 [6] - 本地化团队近百人，获得18款产品海外商业化权益，上半年约60个国家注册申请获受理 [6] - 白蛋白紫杉醇获欧盟GMP认证和上市批准，实现从新兴市场向欧盟市场拓展 [6] - 形成生物类似药+高端复杂制剂+创新药的高品质药物矩阵，推进创新+国际化战略 [6] 企业战略定位 - 通过创新研发和全球医药市场布局，稳步迈向创新型跨国生物药企 [7] - 高效落地各项战略，为中国企业走向国际树立积极形象 [7]

财务表现 - 2025年上半年营业收入17.32亿元，同比增长42.78% [2] - 归母净利润3.11亿元，同比增长14.00% [2] - 第二季度营业收入9.08亿元，环比增10.17%，同比增11.94% [2] - 第二季度归母净利润1.70亿元，环比增20.61%，同比增24.79% [2] - 毛利率49.39%，同比提升4.08个百分点 [6] - 经营性现金流量净额4.39亿元，同比增长28.78% [4] - 研发投入2.50亿元，同比增长13.92%，营收占比14.41% [3] 半导体业务 - 半导体业务收入9.43亿元（含芯片），同比增长48.64% [5] - 半导体业务营收占比达54.75% [5] - CMP抛光垫收入4.75亿元，同比增长59.58% [7] - CMP抛光液及清洗液收入1.19亿元，同比增长55.22% [7] - 显示材料收入2.71亿元，同比增长61.90% [10] - 铜制程抛光液实现首次订单突破 [7] - 抛光垫月销量稳定在3万片以上 [7] 产品研发与产能 - 布局近30款高端晶圆光刻胶，超15款送样验证 [11] - 超10款光刻胶进入加仑样测试阶段 [11] - 潜江年产300吨KrF/ArF光刻胶产线计划Q4试生产 [12] - 仙桃产业园800吨YPI二期项目开始试运行 [10] - 自产研磨粒子供应链优势显现 [7] 业务策略 - 主动淘汰硒鼓/墨盒低附加值产品 [6] - 打印耗材业务收入7.79亿元（不含芯片），同比下降10.12% [14] - 资产负债率41.63%，较2024年末增7.55%（可转债影响） [4] - 潜江CMP抛光垫工厂持续盈利 [8] - 抛光液/清洗液业务处于放量早期阶段 [9] 市场拓展 - 半导体显示材料YPI/PSPI市占率提升 [10] - 开拓大硅片/碳化硅客户精抛软垫订单 [8] - 半导体封装PI/临时键合胶测试进展顺利 [13] - TFE-INK产品持续市场突破 [10]

财务表现 - 2025年上半年实现营业收入2.20亿元 同比增长0.74% [1] - 归母净利润4558.57万元 扣非后归母净利润3952.30万元 [1] 股东承诺 - 控股股东上海联和投资有限公司自愿承诺自2025年8月25日起2年内不减持公司股份 [1] 质量认证与审计 - 2025年通过国内外药品监管机构12次审计 [1] - 全资子公司宣泰药业固体片剂车间获得欧盟EMA的GMP认证 [2] - 生产车间已获得NMPA、FDA、EMA、PMDA及SFDA全球主流监管机构认证 [2] 产能建设 - 拥有超1.6万平方米高标准生产厂房 [2] - 口服固体车间经改造升级后生产效率与产能进一步提升 [2] 研发能力 - 依托三大技术平台：难溶药物增溶技术平台、缓控释药物制剂研发平台、固定剂量药物复方制剂平台 [3] - 加强注射剂领域研发 探索复杂注射剂等制剂平台技术 [3] - 已获批上市产品达16款 覆盖8个治疗领域 [3] - 包含多款国内外首仿产品 [3] 产品进展 - 恩杂鲁胺片与达格列净二甲双胍缓释片获得美国FDA临时批准 [2] - 改良型新药XT-0043在II期临床中达到临床终点 展现优异安全性与有效性 [3] 国际市场拓展 - 与东南亚、中南美洲、中东、欧洲、北非等地区客户达成新产品合作 [2] - 2025年4月参加日本东京制药原料展会（CPHI Japan） 提升国际品牌影响力 [3] - 首次通过沙特阿拉伯SFDA和欧洲EMA现场审计 [1] 发展战略 - 坚持创新驱动与国际布局双轮驱动战略 [3] - 推动产品商业化提质增速 加强制剂技术研发 [3] - 拓展更广泛更深层次的国际合作 [3]

投资评级 - 维持"买入"评级 [5] 核心观点 - 创新管线不断丰富，S086大品种预计放量在即 [5] - 预计2025-2027年归母净利润分别为6.6/7.7/9.0亿元，同比增速分别为9.6%/16.8%/17.3% [6] - 当前股价对应PE分别为87/74/63倍 [6] 财务数据 - 2025年上半年营业收入21.31亿元，同比增长4.32%；归母净利润3.65亿元，同比增长6.10% [7] - 2025Q2营业收入10.69亿元，同比增长12.30%；归母净利润1.65亿元，同比增长14.55% [7] - 总市值57,178.94百万元，流通市值57,166.08百万元，总股本1,114.82百万股 [3] - 资产负债率18.13%，每股净资产7.66元/股 [3] 业务表现 - 制剂业务2025年上半年营收17.41亿元，同比增长6.76% [7] - 原料业务营收1.53亿元，同比下滑34.75% [7] - 医疗器械业务营收1.82亿元，同比增长32.54% [7] - 销售费用率39.3%（同比提升3.0pct），研发费用率11.0%（同比提升1.1pct），管理费用率6.55%（基本持平） [7] 研发管线进展 - S086（高血压）已上市，预计参与2025年医保谈判 [7] - 恩那度司他（贫血适应症）、SAL056正在CDE审评中 [7] - S086（慢性心衰）完成III期患者入组，进入随访期 [7] - SAL003完成III期研究，预计2025年递交上市申请 [7] - JK07国际多中心II期临床进展顺利 [7] - JK06在欧洲开展I期临床 [7] - SAL0112完成肥胖适应症Ib期临床 [7] - GW906(SAL0132)处于1期临床 [7] - YOLT-101注射液(SAL061)获临床试验默示许可 [7] - 2025下半年预计3-4个项目推进至IND阶段 [7] 盈利预测 - 2025E营业收入4,528百万元（+12.84%），2026E 5,431百万元（+19.96%），2027E 6,302百万元（+16.02%） [6] - 2025E归母净利润659百万元（+9.62%），2026E 770百万元（+16.83%），2027E 904百万元（+17.29%） [6] - 每股收益2025E 0.59元/股，2026E 0.69元/股，2027E 0.81元/股 [6] - ROE 2025E 7.52%，2026E 8.71%，2027E 10.12% [6]