核心品种特比澳 - 特比澳是全球唯一获批用于CIT适应症的特异性升板药物，指南重点推荐，持续替代IL-11类竞品，销量市场份额增长潜力大[1] - 竞争格局良好，中短期内仿制药上市可能性小，定价压力有限，2023-24年医保谈判解除CIT适应症报销范围并纳入儿童ITP适应症，但医保支付标准不变[1] - 预计2024-26年特比澳销售CAGR达11%，长期销售峰值将达70亿元，是未来三年业绩最大驱动力之一[1] 蔓迪及消费医疗布局 - 蔓迪销售长期增长逻辑清晰，预计峰值达25亿元，驱动因素包括中国内地脱发人群超2.5亿且年轻化趋势明显，市场天花板高[2] - 线上+线下双轮驱动营销策略强化品牌认知，新剂型、新包装和周边产品完善，为品牌打开新市场[2] - 消费医疗产品线拓宽，引进柯拉特龙乳膏剂Winlevi（痤疮）和司美格鲁肽（减重），未来2-3年内上市，借助蔓迪品牌效应和渠道优势快速放量[2] 创新管线及BD出海 - 创新产品即将进入收获期，1Q25管线在研产品达30个，12款有望2025-27年在中国内地获批，覆盖血液/肿瘤、自免、肾科、皮肤/代谢四大领域[3] - 2025年5月与辉瑞就PD-1/VEGF双抗SSGJ-707达成授权协议，交易总金额最高达60.5亿美元，MNC背书验证自研平台能力[3] 财务及估值 - 预测2024-26年收入/净利润CAGR分别为10%/15%（剔除合作收入），特比澳、蔓迪等大单品持续增长叠加新品种放量驱动[3] - 基于DCF模型给予目标价27.0港元，对应20.7倍2025年市盈率（剔除707 BD首付款影响）和1.4倍2025年PEG[3] - 公司从传统大单品主导转向新品迭代+出海驱动，未来估值中枢有较大上调空间[3]

报告公司投资评级 - 首次覆盖三生制药（1530 HK），给予买入评级 [3][4][8] 报告的核心观点 - 核心大单品长期空间可观，创新研发成果即将集中落地，公司正从传统大单品主导业绩转向新品迭代+出海驱动长期增长，未来估值中枢有上调空间 [4][8] - 预测公司2024 - 26年收入/净利润分别录得10%/15%的CAGR（剔除合作收入后），基于DCF模型，给予目标价27.0港元，对应20.7倍2025年市盈率（剔除707 BD首付款影响）和1.4倍2025年PEG [8] 各部分总结 股份资料 - 52周高位24.00港元，52周低位5.52港元，市值50,583.82百万港元，日均成交量26.88百万，年初至今变化252.80%，200天平均价10.52港元 [6] 财务数据一览 |年结12月31日|2023|2024|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----|----| |收入（百万人民币）|7,816|9,108|19,236|11,283|12,193| |同比增长（%）|13.8|16.5|111.2|-41.3|8.1| |净利润（百万人民币）|1,549|2,090|8,631|2,813|3,005| |每股盈利（人民币）|0.64|0.86|3.60|1.17|1.25| |同比增长（%）|-19.0|35.8|317.4|-67.4|6.8| |市盈率（倍）|30.9|22.8|5.5|16.7|15.7| |每股账面净值（人民币）|5.75|6.44|9.35|10.26|11.24| |市账率（倍）|3.42|3.05|2.10|1.91|1.75| [7] 投资亮点 - 核心品种特比澳2024年销售额达51亿元，2020年以来CAGR达16%，2024年升板类药物销量市占率34.3%、销售额市占率66.6%，预计未来三年销售放量，最终峰值70亿元 [11] - 消费医疗类品种蔓迪2024年销售额13.4亿元，2020 - 24年CAGR达38%，预计销售长期增长，最终峰值25亿元，引进的柯拉特龙乳膏剂Winlevi®和司美格鲁肽有望未来2 - 3年上市 [12] - 自研平台产品出海潜力获验证，与辉瑞的PD - 1/VEGF双抗授权协议总金额60.5亿美元，截至1Q25在研产品30个，12款有望2025 - 27年获批，预计已上市和近商业化品种峰值销售超百亿 [13] 核心产品分析 特比澳 - 全球唯一商业化rhTPO产品，2005年上市，2017年纳入医保，2024年新增儿童ITP适应症，收入从2017年9.75亿元增至2024年50.62亿元，CAGR达26.5%，2024年末销量市占率34.3% [24][25] - 专利到期后无仿制药上市，技术壁垒和生产难度高，外围专利延至2030年，短期内受仿制药冲击概率有限 [32] - CIT适应症市场地位稳固，全球及中国内地癌症化疗患者群体扩大，rhTPO治疗CIT起效快、安全性高，使用率逐年提升 [33][38][40] - ITP适应症覆盖人群持续扩大，是成人ITP二线推荐、儿童ITP理想药物，已覆盖成人及儿童ITP患者 [41][45] - 适应症持续拓展，CLDT患者基数大，可治疗药物少，特比澳是唯一临床后期rhTPO药物，III期临床研究达预设主要终点 [46][47] 重组人促红素 - EPO控制红细胞生成，ESAs分三代，中国内地需ESAs治疗患者基数大，已上市rhEPO药物使用成本低，是临床首选 [48][50][51] - 三生制药的益比奥和赛博尔为rhEPO，分别于1998年、2002年上市，覆盖多种适应症，2024年末合计占内地rhEPO市场42%份额 [53][54] - 布局长效促红素领域，SSS06已递交上市申请，SSS17进行II期临床试验，预计S06一年内获批，峰值销售超10亿元 [57][58] 蔓迪 - 中国内地脱发人群基数大且年轻化，AGA患病人数多，米诺地尔是AGA主要治疗药物，安全性高 [60][63][64] - 蔓迪是米诺地尔酊剂，2001年上市，2024年销售额13.4亿元，2019 - 24年CAGR达39.8%，渗透率低，有市场拓展空间 [67] - 持续丰富产品矩阵，推出不同包装规格、新剂型及周边产品，夯实竞争优势 [71] - 采用线下+线上营销模式，预计2024 - 27年销售收入CAGR达10%，长期峰值25亿元 [74] 益赛普 - TNF - α抑制剂用于多种自身免疫性疾病治疗，患者群体基数大且增长 [76][77] - 益赛普2005年上市，2017年纳入医保，市场竞争激烈，2020年降价，集采后销售额回暖，预计未来销售收入保持3 - 5%温和增长 [81][82][86]

行业概况 - 广东中山是粤港澳大湾区世界级家电产业的主要集群之一，产业链上有1万多家企业 [1] - 公司产品销往全球70多个国家和地区，成为"全国十大电烤箱出口企业" [10] 公司发展历程 - 公司最初是简单加工风扇和灶具的小作坊，后转型专注烤箱产品 [3] - 早期产品以跟风模仿为主，导致订单大幅下滑，面临裁员或倒闭风险 [6] - 通过创新研发全球首台压力烤箱获得突破，当年销量达40万台 [7] - 后续又研发出全球首款多炉头房车烤箱，持续突破关键技术 [7] 核心产品与技术 - 压力烤箱结合高压锅和烘烤箱功能，炉温达230摄氏度 [7] - 压力烤箱烹饪时间比高压锅快65%，节能50% [7] - 产品拥有硅胶密封条、联动门锁等16项技术专利 [7] - 生产线平均30秒完成一台烤箱组装 [4] 创新与转型 - 2022年开始设备数字化智能改造，引入13台自动机器人和4套全自动生产线 [11] - 将烤箱技术嫁接至其他家电，开发衣物料理机等10多个系列20多个品类 [11] - 年出口量达200万台小家电 [11] 市场拓展 - 当地政府将中东、拉美、东盟和俄罗斯作为重点开拓市场 [8] - 政府组织企业赴海外参展并邀请外商到公司参观 [8][10]

募集资金基本情况 - 公司首次公开发行股票2,350万股，发行价每股30.82元，募集资金总额72,427万元，扣除发行费用后净额为65,565.48万元 [1] - 募集资金到位情况经天健会计师事务所验证，并设立专项账户存储，与保荐机构、商业银行签署三方或四方监管协议 [1][2] 募集资金使用情况 - 截至2025年5月31日，累计投入募集资金41,400.57万元，主要用于年产1000吨高端原料药物生产基地建设项目（一期、二期续建） [3] - 2022年调整部分募投项目：一期项目结项并补充流动资金272.16万元，二期项目延长建设期至三年并调整产量规划 [3][5] - 中药制剂及配套质量检测中心建设项目调减资金6,500万元转投化药制剂自动化、智能化改造建设项目 [5] 子项目调整具体内容 - 将已完成研发的15个项目（如复方聚乙二醇电解质散III、替格瑞洛片等）剩余资金15,686.15万元调整至乾清颗粒及新增子项目 [5][6] - 暂缓投入23个研发项目（如HND-01、碳13C-尿素片等），转用自有资金推进，涉及呼吸系统、消化系统等领域 [6][7][8][9] - 新增呼吸系统吸入制剂（酒石酸阿福特罗雾化溶液等）、镇痛透皮贴剂（利多卡因凝胶贴膏等）及其他领域（依折麦布瑞舒伐他汀钙片等）研发项目，总投资14,908万元 [9][10][11][12] 调整原因 - 已完成研发项目资金使用效率优化 [13] - 暂缓项目因政策限制（如未公布参比制剂）、市场竞争加剧或进入集采导致优势丧失 [14][15] - 部分项目（如富马酸沃诺拉赞片）已进入审评阶段，后续资金需求减少 [15] 研发能力支撑 - 公司拥有76个制剂产品批件、69个原料药备案登记（54个状态为"A"），核心技术平台覆盖手性药物、肺部吸入给药等6大领域 [17] - 研发团队规模达数百人，人员及投入逐年增加 [17] 调整影响 - 优化资源配置，聚焦呼吸系统、镇痛等领域产品管线，研发期限延长至2028-2030年 [9][12] - 不影响正常经营，符合战略规划需求 [18] 审议程序 - 2025年6月董事会、监事会审议通过调整方案，尚需股东大会批准 [18] - 保荐机构认为调整符合监管规定及公司制度要求 [19]

纪要涉及的公司和行业 - **公司**：Establishment Labs Holdings（ESTA） - **行业**：医疗美容行业，具体涉及乳房整形手术（包括隆胸和乳房重建） 纪要提到的核心观点和论据 公司整体情况 - **创新实力雄厚**：公司拥有超20年全球创新经验，全球售出超400万台设备，有超200项已批准和待批准专利，还有大量出版物，是行业内唯一真正的全球乳房美学公司，业务覆盖超90个市场 [6][7]。 - **产品组合丰富**：拥有差异化产品组合，涵盖从重建到隆胸的多种产品，如Flora用于重建，Round、Ergo、Ergo II用于隆胸，Preservay是微创平台，Mia属于高端产品线，能在不同价格点提供价值和差异化 [9]。 - **安全性能卓越**：产品安全性高，FDA研究的五年数据显示，设备相关并发症低于1%，在同类FDA研究中，性能比竞争产品好近10倍 [11][12]。 - **财务表现良好**：对2025年营收指引为2.05 - 2.1亿美元，美国业务开局良好，预计将大幅超过3500万美元目标；第二季度进展顺利，预计营收超950万美元；海外市场预计实现中个位数增长；随着美国业务增长和产品线向微创平台拓展，毛利率不断提高；自2023年以来，公司企业结构和海外业务运营费用降低近30%；目标在2025年实现EBITDA转正，未来三年预计保持20%的增长，并在2026年实现现金流转正 [18][19][20]。 美国市场业务进展 - **团队组建出色**：美国销售团队成员均来自美国竞争激烈的整形手术机构，多数有植入物经验，这有助于建立与整形外科医生的关系，缩短培训时间，推动业务发展 [24][25]。 - **订单平台高效**：超75%的订单通过公司的订购平台处理，减少了错误，降低了客户服务人员需求，提高了效率和节省了成本 [25]。 - **寄售业务推进**：已在目标大客户处放置超100个寄售点，节省了订购和产品流通的时间和成本，提高了产品在整形外科医生实践中的使用率 [26]。 - **外科医生培训和品牌推广有效** - **外科医生培训**：去年带4组、今年将带8组每组20 - 25名外科医生到哥斯达黎加的工厂进行沉浸式培训，包括了解数据、科学知识、参观制造工厂和观摩或参与现场手术；无法前往的医生可参加导师制或大师班；还通过参加各类活动、举办咨询小组和演讲活动等方式进行常规推广 [28][29][30]。 - **品牌推广**：通过自有执行网站、社交媒体发帖等方式提高品牌知名度，超700名外科医生自发发布关于Motiva的内容，患者也积极分享手术经历；与名人合作，如Meghan Trainor，其相关帖子获得超170万次观看，90家媒体报道，近50亿次曝光；推出特别着陆页，提供250美元折扣，超3400人填写潜在客户表格，700人已接受手术；公司网站搜索量增长40%，有13万活跃访客，超12万人搜索当地提供Motiva的外科医生 [31][32][33][34][35]。 - **订单趋势良好**：订单趋势稳定，预计将大幅超过2025年美国市场3500万美元的目标 [27][28][36]。 - **创新产品可期**：未来三年，根据FDA审批进度，每年将推出新技术或新适应症。2026年初将在美国推出Presurvey工具，今年秋季将提交重建适应症申请，随后将推出Ergo two和Diamond等产品，有望在未来3 - 5年为整形手术市场带来新的创新 [39][40]。 产品优势和市场影响 - **临床效果显著**：医生分享的临床经验表明，Motiva植入物术后效果稳定，乳房下极不拉伸，保留上极丰满度，触感自然，患者满意度高，设备相关并发症极低，优于竞争产品 [54][55][56][57]。 - **技术创新带来市场颠覆** - **持续创新**：与竞争产品多年来缺乏重大研发不同，Establishment Labs不断推动技术进步，产品技术更优越 [58]。 - **微创技术创造新市场**：MIA和Preservay等微创技术可通过小切口实现手术，恢复快，能满足患者对适度增强且不想有明显手术痕迹的需求，还能保留乳房内部韧带和结构，减少畸形和轮廓问题，成为新的黄金标准 [59][60][61][63]。 - **市场需求增长**：患者对Motiva植入物的需求增加，许多患者主动要求使用Motiva，甚至在有竞争产品免费更换的情况下仍选择Motiva；预计未来几年Motiva植入物在美国市场的占比将大幅提高 [103][104]。 乳房重建业务机会 - **市场潜力大**：乳房重建市场稳定，年增长率约2%，尽管手术数量低于隆胸，但医院价格通常高25% - 30%，且可包含组织扩张器，从收入角度看，重建手术的收入机会至少与隆胸相当，甚至略高 [121]。 - **产品优势明显**：Motiva设备的表面技术可形成柔软的胶囊，100%填充的整体技术适合重建患者；Flora组织扩张器具有独特优势，如形状合理、丝绸表面可降低包膜挛缩并发症、无金属阀门便于MRI检查和放疗计划、有定位标签防止旋转等 [122][131][132][133][134]。 - **市场接受度高**：已有一些知名机构发表相关研究，如MD Anderson，表明产品数据良好；医生对Motiva植入物在重建手术中的应用充满期待，预计获批后市场需求将大幅增加 [123][156]。 创新研发和未来规划 - **临床数据支持创新**：美国和全球的临床研究数据及超过160篇科学出版物验证了Motiva的创新和技术，为持续创新提供平台；独立注册机构的数据也与研究结果一致 [181][183]。 - **微创平台发展**：公司构建了以Mia、Preservay和GEM为支柱的微创平台，临床数据显示该平台在降低包膜挛缩率和破裂率方面效果显著，能实现更快的组织愈合和患者恢复，减少疤痕，提高手术安全性和标准化程度 [189][190][195][196]。 - **新技术应用拓展**：将RFID技术应用于植入物，并开始向生物传感器数据收集平台发展，已在GEM研究中收集患者体温数据，有望为乳房健康带来重要价值 [200][201]。 GLP - 1对整形手术的影响 - **市场变革**：GLP - 1药物的出现引发了减肥革命，对医疗设备市场和整形手术行业产生了深远影响，11%的美容支出用于减肥药物和生活方式，患者需求发生转变，对整形手术的需求增加 [203][208][209][210]。 - **机遇与挑战并存**：患者减肥后出现皮肤松弛和体积损失问题，对整形手术的需求增加，为整形手术行业带来了新的机遇；但也面临如何治疗年轻患者的成熟问题、引导审美新手患者等挑战 [217]。 - **公司应对策略**：Establishment Labs关注如何有效治疗这些新问题，其创新产品和技术有望满足患者需求，如微创技术可优化患者体验、安全和疗效，帮助患者解决体积损失问题 [217][229]。 其他重要但是可能被忽略的内容 - **医生对市场扩张的看法**：医生认为微创平台将为整形手术市场带来巨大的扩张机会，可吸引更多因麻醉、恢复时间等因素而未考虑手术的患者；市场扩张的关键在于满足患者对新技术和低创伤手术的需求，改变医生的观念和定价策略 [237][238][240][243]。 - **产品定价和市场策略**：公司的定价策略未遇到重大阻力，采用透明的三级结构，根据客户的采购量确定价格，使公司能够获得溢价；外科医生在使用Motiva进行手术时，通常会收取比其他产品高1000 - 3000美元的费用 [300][301][302]。 - **市场竞争格局**：目前市场上的主要竞争对手要么在淡化其乳房植入物业务，要么多年来没有重大创新，Establishment Labs凭借其创新产品和技术，有望在市场中占据更大份额 [311][312]。

公司发展规划 - 以医药大健康创新领域为核心，以科技创新驱动、国际化战略为引领，以全面合规为基础，以自研和并购为抓手，以品牌建设为关键，打造全球影响力的生物医药产业集团 [2] - 遵循“做足存量、做优增量、做强研发”原则，加大创新投入，培育新增长点，提高品牌、企业和投资价值，构建第二增长曲线 [2] 子公司业绩与产业布局 - 各子公司业务板块是基于自身特点和行业态势布局，会积极应对热点，加大创新投入和前沿产品技术引进，促进协调发展 [3] 生长激素相关 适应症与市场 - 生长激素获批 12 个适应症，保持国内市场占有率领先，长效生长激素 2014 年上市，有先发及品牌、渠道优势，经 2952 例患者三年疗效验证 [4] 成人适应症进展 - 已获批部分成人适应症，长效生长激素成人生长激素缺乏适应症处于Ⅲ期临床试验阶段，与司美格鲁肽联合用药处于 IIT 阶段 [5] 营收与申报 - 4 月营收情况关注定期报告；重启美国申报计提的 1.3 亿损失不会冲回，暂无重启美国申报安排 [6] 其他产品进展 伏欣奇拜单抗 - 急性痛风性关节炎相关适应症临床试验结束，上市申请已获受理，粉剂预计今年获批上市，同靶点类似产品尚在临床阶段 [7] 美适亚 - 短期内竞争压力小，金赛药业有望巩固其领先地位，成为肿瘤恶病质治疗领域标杆产品 [7] 金妥昔单抗 - 处于Ⅲ期临床阶段，后续综合考虑多因素确定推进情况 [8] 注射用醋酸曲普瑞林微球 - 审批时限调整，正常推进 [8] 短效生长激素和促泡素 - 欧盟注册申请筹备工作推进中 [8] 金赛药业合资公司赛鹜健飞 - 与天鹭科技合作设立，增强合作拓展业务 [9] 金赛药业上海研发总部 - 预计 2026 年底投入使用，会关注探索前沿科技构建智能化研发平台 [9][10] 地产业务 业务定位与转型 - 围绕康达旧城改造地块去库存，向多业态、多元化发展，促进与医药产业资源整合，向轻资产运营转型 [11] 去库存与项目关系 - 康达地块剩余未摘地块需去化 [12] 代垫拆迁款回款 - 结合剩余地块摘地时间按合同收回 [12] 公司管理与财务 人员管理 - 有合规管理制度，结合多方面情况优化小部分人员，确保战略实施，提升人效、节约成本 [13] 财务状况 - 保障研发投入，科学控制费用，优化资源配置，平衡研发投入与产出效益 [13] 研发费用与净利润预期 - 立足发展理念推进高质量发展，研发投入金额以财报披露为准 [14] 销售工作 - 经营管理团队推进“新一轮创业”，具体业绩关注定期报告 [14][15] 外部支持与交流 长春新区支持 - 构建全生命周期支持网络，助力企业技术升级、资金融通和高效运营，政策细节参考政务网或咨询部门 [15] 投资者交流 - 重视投资者关系管理，通过多种形式提升投资者认知和认可 [15] 股份回购 - 截至 2025 年 4 月 30 日，累计回购 3,894,517 股，占总股本 0.95%，成交金额 399,999,400.76 元 [15] 工作目标 - 涵盖多方面内容，应披露业绩目标在定期报告列示 [15] License - out 布局 - 积极探索推进 BD 工作，达成合作协议按要求披露 [15]

A股市场早盘表现 - 上证指数报3335.76点跌0.33% 深证成指和创业板指分别跌0.87%和0.98% [1] - 银行股走强带动沪指表现优于深市指数 [1] 医药板块表现 - 申万医药生物指数半日上涨0.37% 创新药方向领涨 [4] - 三生国健7个交易日累计涨幅超120% 早盘涨14.51% [5][4] - 科兴制药涨4.47% 百诚医药涨4.46% 凯因科技涨4.30% 百奥泰涨4.24% [5] - ASCO年会中国专家发言数量创新高 71项原创成果入选 标志中国药企创新研发国际地位提升 [8][7] 食品饮料板块表现 - 黄酒股爆发 会稽山5天3板 金枫酒业、古越龙山涨停 [9][10] - 中国酒业协会指出黄酒因低度健康特性受年轻消费者青睐 消费场景从传统宴席拓展至日常饮用和商务宴请 [13][16] - 华泰证券认为黄酒行业竞争格局优化 龙头推动高端化 江浙沪渗透率提升后将向全国市场拓展 [16]

公司战略转型 - 公司加速向创新研发型医药制造企业转型升级 氟非尼酮 派恩加滨两款新药取得突破性进展 [2] - 借助海南自贸港政策 通过"内研+外引"模式 大力发展生物医药和高端医疗器械 [2] - 搭建大分子CDMO 国家级实验检测平台两大自主技术平台 推动多款中药经典名方产品立项开发 [2] 产品管线布局 - 扩充前沿高端医药产品管线 填补国内罕见病与多发性疾病药物诊疗空白 [2] - 引进国际知名企业PHARMATHEN S A AFT Pharmaceuticals多款产品中国大陆独家代理权 [3] - 盐酸米诺环素胶囊成为国内首家通过一致性评价企业 累计通过16个品种34个品规仿制药一致性评价 [4] 研发能力建设 - 从国内外知名院校引进90余人高学历研发团队 建有原料药 制剂 中药三大研究院 [3] - 与中国药科大学联合创立实验室 构建产学研结合的新药研发体系 [3] - 成立生物药海外产品引进专项小组 组建海外BD团队 引进生物制药领域学术带头人 [3] 国际合作拓展 - 积极与国外医药巨头洽谈 筛选先进技术 显著疗效 广阔市场前景产品进行引进 [3] - 重点对拟引进产品进行技术分析 产品分析 加速国内外先进生物药产品引进 [3] - 未来将继续拓宽国际合作 推动生物医药行业高质量发展 [4] 未来发展目标 - 加快发展新质生产力 以科技研发为引擎 产品引进为助力 [4] - 加大创新药研发力度 让更多创新成果惠及全球患者 [4] - 矢志成为具有全球影响力的药品和高端医疗器械制造商 [4]

行业整体表现 - 2024年医药制造业规模以上工业企业实现营业收入25,2985亿元 同比变动0% 营业成本14,7296亿元 同比增长2% 利润总额3,4207亿元 同比下降1% [2] - 公司2024年实现营业收入216亿元 营业利润131亿元 归属于母公司所有者的净利润084亿元 [2] 公司盈利情况 - 2025年一季度归属于上市公司股东的净利润为23,059,57959元 [2] - 2024年净利润下滑主要因研发投入大幅增长(同比+9593%至277亿元) 子公司投资收益减少 医保政策及市场需求变化导致期间费用上涨 [2] 研发进展与增长点 - 一类新药LH-1801进入三期临床 2025年已获6个生产批件和1个临床批件 [2][4] - 持续完善营销体系 优化线上线下布局 通过投资并购拓展业务边界 [4] 市值管理与投资者关系 - 控股股东联环集团当前持股比例达399% 公司持续多年分红比例达30% [5] - 加强投资者交流 优化互动机制 主动邀请投资者调研 [5] 天津处罚事件影响 - 已提交行政处罚听证申请 最终罚没金额存在不确定性 公司将及时披露进展 [5]

报告公司投资评级 - 维持“买入”评级 [3] 报告的核心观点 - 三生制药与辉瑞就PD - 1/VEGF双抗SSGJ - 707达成授权协议，将获12.5亿美元首付款及最高48亿美元里程碑付款，辉瑞还将认购1亿美元普通股股份，合作证明产品临床效果获国际认可，提升公司全球话语权，带来财务回报助力研发体系升级 [1][2] - 成熟产品构筑基本盘，创新管线2025年起密集兑现，自免领域差异化布局有潜力，肿瘤双抗SSGJ - 707临床数据优+海外BD落地打开估值天花板，全球化战略打开长期成长空间 [3] 财务指标总结 主要财务指标 | 指标 | 2023A | 2024A | 2025E | 2026E | 2027E | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 营业收入(百万人民币) | 7,816 | 9,108 | 10,230 | 11,438 | 12,645 | | 增长率yoy（%） | 13.9 | 16.5 | 12.3 | 11.8 | 10.6 | | 归母净利润(百万人民币) | 1,549 | 2,090 | 2,362 | 2,652 | 2,976 | | 增长率yoy（%） | -19.1 | 34.9 | 13.0 | 12.3 | 12.2 | | EPS最新摊薄（元/股） | 0.65 | 0.87 | 0.98 | 1.11 | 1.24 | | 净资产收益率（%） | 11.0 | 13.5 | 13.3 | 13.0 | 12.8 | | P/E（倍） | 27.3 | 20.2 | 17.9 | 16.0 | 14.2 | | P/B（倍） | 3.0 | 2.7 | 2.4 | 2.1 | 1.8 | [4] 其他财务指标 - 资产负债表、利润表、现金流量表展示了各年度资产、负债、收入、成本、现金流等详细财务数据，如2025E流动资产126.31亿、非流动资产150.71亿等 [9] - 主要财务比率方面，成长能力上营业收入、营业利润、归母净利润等有不同增速；获利能力中毛利率、净利率等保持一定水平；偿债能力上资产负债率等指标有变化；营运能力指标如总资产周转率等较稳定；每股指标和估值比率呈现逐年变化趋势 [9] 股票信息总结 - 行业为生物制品，前次评级买入，05月20日收盘价19.18港元，总市值460.0478亿港元，总股本23.9858亿股，自由流通股占比100%，30日日均成交量5911万股 [5] 股价走势总结 - 展示了2024 - 05至2025 - 05三生制药和恒生指数的股价走势情况 [6][7]