北京商报讯（记者 丁宁）11月11日晚间，安科生物（300009）发布公告称，为推动参股公司博生吉医 药科技（苏州）有限公司（以下简称"博生吉公司"）旗下PA3-17注射液产品的销售与推广，公司与博生 吉公司达成战略合作，于11月11日签署《关于CD7-CAR-T（PA3-17注射液）等产品独家代理框架协 议》，约定PA3-17注射液产品上市后大中华区（中国大陆及港澳台地区）独家代理的相关事宜。 公告显示，PA3-17注射液是博生吉公司全资子公司博生吉安科细胞技术有限公司自主研发的全球首款 获得新药临床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品，首个适应症为用于治疗成人复发、难治 性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤。PA3-17注射液已被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入 突破性治疗品种名单，并进入关键性II期临床试验。 安科生物表示，博生吉公司拟委托公司就PA3-17注射液产品未来在大中华区市场销售、推广开展长期 合作，待产品提交上市申请后，双方将另行签订正式的独家代理协议。同时，博生吉公司承诺，其后续 其他产品上市后，将优先选择公司作为独家代理机构，由公司负责产品上市后的推广与销售工作。 ...

股东减持计划 - 持股5%以上自然人股东ZHOU XIAOYAN当前持有公司股份3076.96万股，占公司总股本比例为5.25% [1] - 该股东计划通过集中竞价和/或大宗交易方式减持不超过221.42万股 [1] - 拟减持股份数量占公司总股本比例为0.38%，占公司有表决权股份比例亦为0.38% [1] - 减持计划实施期间为2025年12月3日至2026年3月2日 [1]

格隆汇11月11日丨安科生物(300009.SZ)公布，为夯实公司在创新药领域的战略布局，强化公司核心竞 争力，安徽安科生物工程（集团）股份有限公司拟以自有资金3,000万元人民币对参股公司博生吉医药 科技（苏州）有限公司（简称"博生吉公司"）进行增资，认购博生吉公司新增注册资本11.9062万元。 本次增资完成后，公司持有博生吉公司21.4121%的股权。 ...

据天眼查APP显示，北京热景生物技术股份有限公司成立于2005年06月23日，注册资本9270.794万人民 币。（数据宝） 11月11日热景生物大宗交易一览 热景生物11月11日大宗交易平台出现一笔成交，成交量7.29万股，成交金额911.51万元，大宗交易成交 价为125.00元，相对今日收盘价折价11.72%。该笔交易的买方营业部为华泰证券股份有限公司南京中山 东路华泰证券大厦证券营业部，卖方营业部为广发证券股份有限公司北京阜成门南大街证券营业部。 证券时报·数据宝统计显示，热景生物今日收盘价为141.60元，下跌1.86%，日换手率为2.07%，成交额 为2.71亿元，全天主力资金净流入1586.36万元，近5日该股累计上涨0.68%，近5日资金合计净流出 3692.37万元。 两融数据显示，该股最新融资余额为2.17亿元，近5日减少1230.14万元，降幅为5.36%。 | 成交量 | 成交金 | 成交价 | 相对当日收 | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | （万 | 额（万 | 格 | 盘折溢价 | 买方营业部 | 卖方营业部 | | 股） | ...

重组 Exendin-4-FC 融合蛋白注射液 - 核心机制为基于长效GLP-1受体激动剂的2型糖尿病治疗药物 [1] - 目前已顺利完成I期/II期临床研究并获得完整的疗效和安全性数据 [1] - 即将开展III期临床试验 [1] 利妥昔单抗注射液 - 由公司参股公司华兰基因工程有限公司研发 [1] - 已于2024年11月22日递交上市申请 [1] - 目前正在CDE审评过程中 [1]

公司上市进程 - 真实生物近日再次向港交所递交上市申请，此为第三次递表，此前于2022年及2025年2月曾两度递表但未有进展 [1] 核心产品与研发进展 - 公司核心产品阿兹夫定是首款国产新冠口服药，于2022年7月获国家药监局附条件批准上市，目前已累计销售超过1000万瓶 [2] - 阿兹夫定也是全球首个核苷类逆转录酶与Vif抑制剂双靶点抑制的HIV感染治疗方案，已于2025年7月提交附条件批准转为常规批准的申请，预计2026年上半年获批 [2] - 除阿兹夫定外，公司核心产品管线还包括用于治疗非小细胞肺癌、恶性肿瘤及急性缺血性脑卒中的多款药物 [3] 财务表现与商业化 - 公司收入高度依赖核心产品阿兹夫定，2023年收入为人民币3.44亿元，2024年收入为人民币2.38亿元，2025年上半年收入为人民币1653万元 [4][5] - 2023年公司净亏损为人民币7.84亿元，2024年净亏损收窄至人民币4004万元，但2025年上半年净亏损扩大至人民币1.65亿元 [4][5] - 2023年公司唯一客户为复星医药产业，销售额占100%；2024年前五大客户占总收入99.6%，其中复星医药产业占99.2% [3] - 公司于2024年9月收回复星医药协议项下的商业化权利，转为通过分销商网络销售，截至2025年6月30日已与65家线下分销商及9家在线分销商订立分销协议 [3][4] 融资与股东结构 - 公司上市前完成两轮融资，A轮融资募集约人民币1.49亿元，B轮融资募集约人民币5.63亿元，合计募集资金约人民币7.13亿元 [9][10] - 主要投资方包括倚锋资本、盈科资本、亚商资本等，其中倚锋资本在2020年11月独家领投A轮，2021年8月领投1亿美元B轮融资 [1][10] - 公司控股股东为王朝阳，通过三联创投及Creative Summit控制48.12%股权；董事长兼CEO杜锦发及其关联方持有17.55%股权 [7][8] - 倚锋资本实控人朱晋桥于2022年4月获委任为公司董事，后调任为非执行董事，负责提供指导及监督集团管理营运 [11] 管理层背景 - 公司董事长、CEO兼首席科学官杜锦发拥有超过31年药物研发经验，曾参与革命性丙肝治愈药索非布韦的研发工作，该药于2014年获盖伦奖 [6][7] - 杜锦发是阿兹夫定（用于治疗COVID-19）、哆希替尼和CL-197的发明者之一 [6]

智通财经APP讯，安科生物(300009.SZ)发布公告，为推动参股公司博生吉医药科技(苏州)有限公司(以下 简称"博生吉公司")旗下PA3-17 注射液产品的销售与推广，公司与博生吉公司达成战略合作，于2025年 11月11日签署《关于CD7-CAR-T(PA3-17 注射液)等产品独家代理框架协议》，约定PA3-17注射液产品 上市后大中华区(中国大陆及港澳台地区)独家代理的相关事宜。 本次独家代理合作旨在充分整合双方优势资源，实现协同发展的合作效应。公司通过独家代理模式可快 速引入创新药产品，填补现有产品在CAR-T细胞治疗领域的空白，进一步丰富公司产品矩阵，提升公司 在创新药市场的核心竞争力。 PA3-17注射液是博生吉公司全资子公司博生吉安科细胞技术有限公司自主研发的全球首款获得新药临 床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品，首个适应症为用于治疗成人复发、难治性CD7阳性 血液淋巴系统恶性肿瘤。PA3-17注射液已被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗品 种名单，并进入关键性II期临床试验。 博生吉公司拟委托公司就PA3-17注射液产品未来在大中华区市场销售、推广开展长 ...

每经AI快讯，安科生物（SZ 300009，收盘价：11.16元）11月11日晚间发布公告称，公司第八届第二十 三次董事会会议于2025年11月11日以现场及通讯会议的方式召开。会议审议了《关于与博生吉医药科技 （苏州）有限公司签署 <产品独家代理框架协议> 暨关联交易的议案》等文件。 每经头条（nbdtoutiao）——谁在替王家卫写《繁花》？揭秘影视剧本层层转包"枪手链" （记者 胡玲） 2025年1至6月份，安科生物的营业收入构成为：基因工程药占比73.51%，其他业务占比16.77%，外用 贴膏占比9.72%。 截至发稿，安科生物市值为187亿元。 ...

安科生物公告，公司与博生吉公司于2025年11月11日签署了《关于CD7-CAR-T（PA3-17注射液）等产 品独家代理框架协议》，约定PA3-17注射液产品上市后大中华区（中国大陆及港澳台地区）的独家代 理事宜。此次合作旨在整合双方优势资源，实现协同发展。 ...

经济观察网安科生物（300009）(300009.SZ)公告称，公司与博生吉公司达成战略合作，签署《关于 CD7-CAR-T(PA3-17注射液)等产品独家代理框架协议》，约定PA3-17注射液产品上市后大中华区(中国 大陆及港澳台地区)独家代理的相关事宜。该事项构成关联交易，已通过公司董事会审议，无需提交股 东大会审议。PA3-17注射液是博生吉公司自主研发的全球首款靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品，首 个适应症为用于治疗成人复发、难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤。此次合作旨在整合双方优势资 源，丰富公司产品矩阵，提升在创新药市场的核心竞争力。本协议不涉及具体金额，对公司当期经营业 绩不会产生重大影响。 ...